Быстро похудеть на 5 кг за неделю народными средствами: 25 способов быстро сбросить вес в домашних условиях

Тем не менее, мы настоятельно рекомендуем вам продолжить чтение, пока мы не разберем все аспекты Java Burn, чтобы развеять ваши опасения и ответить на любые вопросы, которые могут у вас возникнуть относительно дополнения.

Java Burn – первая в мире и единственная в мире 100% безопасная и естественная запатентованная формула, состоящая из восьми мощных ингредиентов для повышения метаболической функции и ускорения процесса сжигания жира за счет мгновенного стимулирования вашего метаболизма для оптимального здоровья, энергии и благополучия. в то же время, используя странный кофейный трюк, который занимает менее 10 секунд каждый день.

Да, это действительно первая в мире 100% безопасная натуральная запатентованная формула, которая производится в Соединенных Штатах на утвержденном FDA и сертифицированном GMP предприятии в соответствии с самыми стерильными, строгими и точными стандартами без использования любые консерванты, наполнители, искусственные красители или стимуляторы.

Java Burn – это уникальная комбинация 100% натуральных, вегетарианских, не содержащих ГМО и глютен ингредиентов, которые побуждают потребителей дать продукту-усилителю кофе JavaBurn законную возможность улучшить скорость и эффективность нашего метаболизма.

Эта добавка для похудения поставляется в форме порошка и обещает повысить метаболизм и бороться с увеличением веса, давая вам больше энергии, чем когда-либо прежде – и все это без каких-либо побочных эффектов или неприятных наполнителей, которые бессмысленны или токсичны, как многие другие варианты, доступные сегодня .

Порошок Java Burn можно легко добавлять в утренний кофе и употреблять ежедневно. Он абсолютно безвкусный и мгновенно растворяется – вы даже не узнаете, что он там есть!

Он доступен в трех различных пакетах: срок поставки 30, 90 и 180 дней напрямую от Джона Барбана и JavaBurn.com. Вы можете выбрать желаемое количество. Однако производитель рекомендует покупать по крайней мере 90-180-дневный запас добавки Java Burn для достижения оптимальных результатов похудания.Это первоклассная основа, и высококачественные ингредиенты, используемые в формуле JavaBurn для более здоровой кофейной смеси, не всегда могут быть в наличии, учитывая растущую популярность уникальной формулы Джона Барбана. Но ни один обзор Java Burn не был бы полным без рассмотрения реальных действующих катализаторов жиросжигающей добавки-бустера для похудания, ингредиентов и того, что должно быть подробно описано во внутренней работе пищевой этикетки.

Ингредиенты, используемые в формуле Java Burn, помогают повысить метаболизм и улучшить общее состояние здоровья и самочувствие, сохраняя при этом высокий уровень энергии до конца дня.

Эта уникальная, запатентованная натуральная формула содержит хром, L-карнитин, L-теанин, хлорогеновую кислоту из экстракта зеленых кофейных зерен, экстракт зеленого чая (с EGCG), витамин D3, витамин B6 и витамин B12. Согласно фактам о добавках, две самые большие дозировки ингредиентов Java Burn – это 300 мг экстракта зеленого чая и 200 мг хлорогеновой кислоты из экстракта зеленых кофейных зерен (coffea arabica). Оттуда 100 мг L-теанина и 100 мг L-карнитина дополняют экстракты зеленого чая и зеленого кофе, за которыми следует только 20 мкг хрома, 20 мкг витамина D3, холекальциферол, 1 мг витамина B6 и 5 мкг витамина B12. метилкобаламин.

Доказано, что все ингредиенты, содержащиеся в Java Burn, помогают при чрезмерном увеличении веса, накоплении жира и других проблемах с медленным метаболизмом. Эти утверждения подтверждаются рядом научных исследований, проведенных по каждому из этих ингредиентов, которые Джон Барбан освещает в официальной презентации. Давайте посмотрим на некоторые общие тезисы относительно каждого из основных ингредиентов усилителя кофе Java Burn:

Хром: Хром – это минерал, который помогает регулировать уровень инсулина в организме.Это достигается за счет стабилизации того, как глюкоза попадает в кровоток и сколько сахара хранится в виде жира. При диете с высоким содержанием рафинированного сахара могут наблюдаться колебания, которые приводят к увеличению тяги к пище, но хром может помочь поддерживать нормальный уровень сахара. Кроме того, он также может помочь похудеть из-за своей роли в регулировании того, как ваше тело сохраняет жир для получения энергии.

L-карнитин: L-карнитин помогает перемещать больше жирных кислот в ваши клетки для сжигания для получения энергии, поддерживает нормальное функционирование клеток организма и играет второстепенную роль в удалении продуктов жизнедеятельности из клеток, чтобы избежать накопление и возникновение проблем.

L-теанин: L-теанин – это аминокислота, обладающая свойствами природного антиоксиданта. Было обнаружено, что он улучшает работу мозга и повышает эффективность сжигания жира. Когда L-теанин сочетается с кофеином, вы можете сжигать жиры, хранящиеся в желудке, руках, бедрах и талии, с большей скоростью.

Хлорогеновая кислота: Хлорогеновая кислота является компонентом экстракта зеленых кофейных зерен, который, как было доказано, помогает предотвратить всасывание углеводов в организм и уменьшить скачки сахара, вызывающие увеличение веса.Хлорогеновая кислота также помогает контролировать гормоны, связанные с ожирением, снижая уровень холестерина и триглицеридов в кровообращении.

Экстракт зеленого чая (с EGCG): Еще одним хорошо известным компонентом, который может помочь в процессе снижения веса, является экстракт зеленого чая. Он известен тем, что увеличивает метаболизм в организме и снижает уровень стресса и беспокойства. Его преимущества многочисленны. Вы можете поддерживать здоровый уровень артериального давления и получить хорошую физическую форму, используя экстракты зеленого чая, богатые EGCG.

Как мы все знаем, все ингредиенты Java Burn известны своими свойствами похудания. Мы можем обнаружить эти ингредиенты в различных продуктах для контроля веса.

Однако, согласно Java Burn, использование их 100% натуральной формулы, заявленной на патент, в сочетании с кофе дает потрясающие результаты. Это приводит к более здоровому обмену веществ и ускоренному процессу сжигания жира.

Кофе, если потреблять его в умеренных количествах, помогает сжигать жир, уменьшая при этом аппетит.

Формула Java Burn разработана для ускорения этого процесса, предоставляя смесь других питательных веществ для похудения и ингредиентов, повышающих метаболизм, включая антиоксиданты, которые борются с нездоровыми жировыми клетками, которые накапливаются в нашем теле с возрастом, а также уравновешивают активность инсулина в нашем организме. чтобы мы не набирали лишний вес или ожирение.

Когда организм усваивает эти питательные вещества, его инсулиновая функция восстанавливается до нормального уровня, что быстро способствует сжиганию жира в труднодоступных местах, таких как бедра или живот, обеспечивая при этом энергию для повседневной активности! В результате его регулярного употребления вы чувствуете прилив энергии как морально, так и физически.

Такие ингредиенты, как L-теанин и хром, уменьшают тягу к еде и улучшают функции мозга, одновременно уравновешивая уровень инсулина. Людям с нарушением аппетита, таким как диабет, будет легче избавиться от своих проблем, одновременно теряя жир на животе. Кроме того, улучшенная работа мозга придает вам больше смелости и воли придерживаться своих целей по снижению веса.

В Java Burn экстракт зеленого чая и L-карнитин содержат много антиоксидантов. Помимо детоксикации организма путем удаления продуктов жизнедеятельности или нездоровых жировых клеток и снижения уровня стресса, они помогают поддерживать здоровье иммунной системы благодаря своим питательным свойствам.

Хлорогеновая кислота и хром помогают поддерживать стабильный уровень сахара в крови и артериального давления.

В целом добавка Java Burn полезна для вашего здоровья и благополучия.

Согласно JavaBurn.com, «никогда не предпринималось никаких попыток даже близкого к Java Burn». Java Burn – это мощная жиросжигающая добавка, которая может помочь с рядом других телесных процессов, включая регулирование уровня сахара в крови, поддержание артериального давления и улучшить когнитивное мышление.

Ингредиенты Java Burn делают эту формулу, на которую подана заявка на патент, одной из самых экзотических добавок для похудения в году, если объединить тот факт, что она хорошо работает как натуральный усилитель здорового кофе с использованием восьми запатентованных смешанных экстрактов с сильной дозировкой 300 мг. Экстракт зеленого чая, 200 мг экстракта зеленых кофейных зерен [хлорогеновая кислота из кофе arabica], 100 мг L-карнитина, 100 мг L-теанина, 20 мкг хрома [хлорида хрома], 20 мкг витамина D3 [холекальциферол], 1 мг витамина B6 [ пиридоксина гидрохлорид] и 5 мкг витамина B12 [метилкобаламин], а также всего 15 калорий и всего 2 г углеводов на порцию.

Давайте взглянем на популярные преимущества Java Burn:

• Он помогает в укреплении иммунной системы и устойчивости к внешним инфекциям и болезням.
• Значительно ускоряет обмен веществ в организме.
• Помощь в глубоком очищении организма путем удаления токсинов и других продуктов жизнедеятельности.
• Это дает вам много энергии, чтобы справляться с задачами, не чувствуя усталости.
• Он также помогает вашему телу поддерживать правильный гормональный уровень.
• Регулируйте уровень аппетита, чтобы избежать переедания
• Java Burn также помогает сбалансировать уровень сахара в крови и артериальное давление.
• Улучшает работу мозга, снижает уровень стресса и беспокойства.

Вы можете использовать Java Burn в любое время суток. Однако, по словам производителя, для достижения оптимальных результатов вы должны принимать его с утренним кофе. Он не имеет вкуса и быстро растворяется, что делает его пригодным для смешивания с любым типом кофе.

Java Burn – это пищевая добавка, которую можно приобрести без рецепта, и она производится на утвержденном FDA предприятии cGMP. Его может принимать любой здоровый человек старше 18 лет, хотя, если у вас уже есть какие-либо проблемы со здоровьем, вы принимаете какие-либо лекарства или у вас аллергия на ингредиенты Java Burn, вам следует проконсультироваться с врачом перед его использованием. Он также не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

«Формула, на которую подана заявка на патент» – это уникальное торговое предложение Java Burn.Однако мы не обнаружили ни опубликованных рецензируемых исследований на веб-сайте, ни каких-либо патентных заявок на момент составления отчета.

Однако, по словам создателей Java Burn, более 40 исследований подтвердили их выбор слов относительно эффективности ингредиентов, участвующих в приготовлении миксера для полезного кофе. Каждый ингредиент в Java Burn прошел клинические испытания для проверки его работы и хорошо цитируется на официальном сайте JavaBurn.com.

Давайте взглянем на некоторые из самых известных научных исследований:

L-теанин – это аминокислота, которая содержится в Java Burn. Было доказано, что он помогает при стрессе и тревоге. Было изучено его влияние на память, напряжение и управление стрессом. Было обнаружено, что L-теанин улучшает память и внимание, уменьшая беспокойство и стресс.

Кофеин – популярное средство для похудания, и было доказано, что он ускоряет метаболизм. Это также отличный способ улучшить естественный уровень метаболизма.Исследователи обнаружили, что кофеин увеличивает сжигание жира на 29% у худых людей и на 10% у людей с ожирением, облегчая задачу тем, кто раньше испытывал трудности с похудением.

ТАКЖЕ ПРОЧИТАЙТЕ: Обзор глюконита – опасные побочные эффекты или честные ингредиенты?

В 2014 году ученые провели исследование, чтобы выяснить, действительно ли существует связь между зеленым чаем и снижением веса. Исследователи обнаружили, что люди, которые использовали экстракт зеленого чая в качестве лечения, теряли в среднем 0.На 2–3,5 кг (8 фунтов) больше, чем у тех, кто получал плацебо во всех испытаниях. Другими словами, когда зеленый чай используется в качестве добавки, он помогает людям значительно похудеть.

Официальный сайт Java Burn полон отзывов клиентов. Многие люди делятся своими усилиями по снижению веса. Давайте посмотрим, что они говорят о Java Burn:

«Человек утверждает, что у него снизилось кровяное давление и уровень холестерина после приема Java Burn.Его врач был поражен его результатами ».

«Женщина сообщает, что теперь она снова может носить школьные джинсы; то, что она никогда не думала, что сможет сделать снова, и эта женщина впоследствии показывает, что она теряет шесть дюймов от своей талии ».

Вы можете прочитать больше обзоров Java Burn на их официальном сайте JavaBurn.com.

Те, кто смотрит всю презентацию JavaBurn, смогут увидеть многочисленные видеоклипы, в которых клиенты Java Burn делятся своими историями успеха о простом добавлении кофейных добавок.

Единственный способ купить дополнение Java Burn – через их официальный сайт. Его нельзя купить на других интернет-сайтах или торговых площадках, таких как Amazon, Walmart и т. Д. Это здорово, потому что помогает ничего не подозревающим покупателям не попасться на какие-либо мошенничества Java Burn, которые появляются в Интернете. Это также служит двойной цели, которую Джон Барбан подчеркивает в пояснительном видео по Java Burn, что у них нет посредников или оптовых агентов, занимающихся посредничеством где бы то ни было.Это сокращает расходы и позволяет тщательно тестировать и тщательно проверять каждую партию на предмет высочайшего качества как приоритета с точки зрения чистоты, эффективности и общей целостности.

Поставляется в трех разных упаковках: на 30, 90 и 180 дней. Каждый пакет содержит 30 одноразовых пакетиков, которые нужно разорвать и вылить прямо в утреннюю чашку кофе с явой.

• 30 дней (1 пакет) – 49 долларов США + доставка
• 90 дней (3 пакета) – 117 долларов США (вы экономите 474 доллара США) + доставка
• 180 дней (6 пакетов) – 204 доллара США (вы экономите 978 долларов США) + доставка

Создатель Java Burn Джон Барбан предлагает взять запас на 90–180 дней для достижения оптимальных результатов.Чтобы функция метаболизма начала оптимизироваться, это не будет мгновенным процессом, который станет своего рода чудодейственным средством от всех болезней. Java Burn работает, постоянно делая вашу утреннюю чашку кофе более здоровой с точки зрения естественного повышения скорости метаболизма. Учитывая безрисковый вариант покупки Java Burn сегодня, зная, что есть железная, простая в применении гарантия возврата денег, если усиливающий метаболизм кофе усилитель не сработает для вас, нет абсолютно никаких причин не давать этому настоящий выстрел сегодня, если вы регулярно пьете кофе.

Добавка Джона Барбана Java Burn в виде порошка для заваривания кофе – от повышенной энергии до устойчивого метаболизма – входит в отдельную категорию и является святым Граалем ускорения метаболизма, сжигания жира и похудания. Давайте завершим полное руководство для этого обзора Java Burn, охватив наиболее часто задаваемые вопросы и коснувшись того, как избежать мошенничества с JavaBurn.

А. На данный момент мы не обнаружили каких-либо серьезных побочных эффектов. Также стоит отметить, что он производится на предприятии cGMP и содержит полностью натуральные ингредиенты.

A. При приеме с другими напитками отдельные питательные вещества в Java Burn могут принести пользу для здоровья. Тем не менее, Java Burn содержит уникальную запатентованную комбинацию 100% натуральных ингредиентов, которые предназначены для совместной работы с кофе, чтобы повысить скорость метаболизма и создать наилучшие условия для процесса похудания.

A. Нет. Скрытых платежей нет. Вам просто нужно заплатить за выбранную вами упаковку порошка для сжигания Java и стоимость доставки.

A. Если вы живете в США или Канаде, ваша покупка будет доставлена ​​в течение 5-7 рабочих дней. Доставка международных заказов часто занимает 8-15 рабочих дней (плюс время таможенного оформления).

A. Прискорбным недостатком популярности Java Burn является то, что на крупных торговых площадках, таких как Amazon, eBay или GNC, начинают появляться мошеннические списки продуктов. Это, очевидно, неприятно для ничего не подозревающих потребителей, которые хотят купить Java Burn онлайн со скидкой или где-нибудь, где они могут сэкономить больше всего, но станут жертвой поддельного мошенничества. К счастью, как указывалось выше, мошенничество Java Burn очень ограничено, если клиенты используют только официальный веб-сайт и полностью избегают лишнего беспорядка и шума.Магазин JavaBurn.com – единственное место в Интернете, где вы можете купить полностью протестированные и проверенные подлинные пакеты для пакетов миксера для кофе Java Burn. Заказ напрямую у производителя также гарантирует, что двухмесячная политика Джона Барбана по возврату любых без исключения запросов на возврат денег может быть легко поддержана и обработана.

Теперь, когда вы знаете все о Java Burn, готовы ли вы начать свое путешествие по снижению веса совершенно по-новому, получив синергию питания? Что замечательно, так это то, что существует 100-процентная гарантия возврата денег, поэтому не нужно беспокоиться о потерях, если Java Burn не работает.Ключевые ингредиенты формулы кофейного миксера Java Burn Джона Барбана подтверждены рецензируемыми медицинскими журналами и исследованиями. Пожалуйста, не верьте нам на слово; просмотрите обзоры Java Burn на их веб-сайте и узнайте, что другие потребители говорят о своем опыте использования этого удивительного жиросжигателя.

Поскольку Java Burn абсолютно безвкусный, смешивается с любыми видами темного, среднего и светлого кофе (со всеми типами обычного кофе, эспрессо или американо), любому потребителю кофе очень легко добавить пакетики в стиках прямо к вам. выпейте, чтобы он растворился и начал естественным образом электризовать ваш метаболизм в течение нескольких секунд, чтобы активировать режим сжигания жира.

Итак, вот оно. Полное руководство по обзору формулы усилителя кофе Java Burn от Джона Барбана. Были выделены все важные детали того, как ингредиенты Java Burn работают в соответствии с тем, что говорят клиенты, этот обзор готов для потребителей, чтобы они могли принять меры прямо сейчас.

Испытайте этот прорыв на всю жизнь, повышающий метаболизм, используя этот странный кофейный трюк и сделайте Java Burn крошечной настройкой своей утренней кофейной рутины, которая поможет управлять потерей веса эффективно, естественно и, что самое главное, безопасно.

Закажите сейчас, пока не закончатся расходные материалы, на официальном сайте Java Burn, JavaBurn.com!

СВЯЗАННЫЕ С: Лучшие кофейные продукты – Рейтинг лучших брендов здорового кофе

Информация о филиалах:

Ссылки, содержащиеся в этом обзоре продукта, могут привести к получению небольшой комиссии, если вы решите приобрести рекомендованный продукт без дополнительных затрат. Это направлено на поддержку нашей исследовательской и редакционной группы, и, пожалуйста, знайте, что мы рекомендуем только высококачественные продукты.

Заявление об отказе от ответственности:

Пожалуйста, поймите, что любые советы или рекомендации, представленные здесь, даже отдаленно не заменяют разумный медицинский совет от лицензированного поставщика медицинских услуг. Обязательно проконсультируйтесь с профессиональным врачом, прежде чем принимать какое-либо решение о покупке, если вы принимаете лекарства или у вас возникли проблемы после подробностей обзора, представленных выше. Индивидуальные результаты могут отличаться, поскольку заявления, сделанные в отношении этих продуктов, не были оценены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.Эффективность этих продуктов не подтверждена исследованиями, одобренными FDA. Эти продукты не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

Эффективность экстракорпоральной ударно-волновой терапии снижает судороги ног у пациентов с дегенеративными заболеваниями поясницы: ретроспективное исследование

Предпосылки . Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) полностью используется в ортопедии, но существует мало исследований по лечению спазма нижних конечностей и боли, вызванной дегенеративными расстройствами поясницы (LDD).В этом исследовании оценивается влияние ESWT на пациентов с LDD. Методы . С октября 2017 года по июнь 2019 года в исследование было включено 126 пациентов с LDD. Все пациенты получали ударно-волновую терапию один раз в два дня в течение четырех недель. Каждое лечение состояло из 2000 разрядов с частотой 8-10 разрядов в секунду. Для анализа терапевтического прогресса были выполнены следующие тесты (до и после терапии; наблюдение через 1 и 3 месяца) для оценки боли и функциональной эффективности: (1) Визуальная аналоговая шкала (ВАШ), (2) частота и продолжительность мышечных судорог и (3) Фугл-Мейер (LL). Результатов . Средний ИМТ участников составил кг / м ² . Статистически значимой разницы по возрасту или ИМТ между группами не было (). Хотя все параметры оценки улучшились в обеих группах, улучшение в группе ESWT было более выраженным в отношении боли (и, соответственно). Обзор показателей LMA наших пациентов продемонстрировал умеренные функциональные ограничения до лечения и повышение функционального статуса после лечения у всех пациентов, в то время как общий функциональный статус был полностью улучшен у пациентов из группы ЭУВТ (). Заключение . ЭУВТ особенно эффективен для пациентов с LDD. Использование ЭУВТ оказывает значительное долгосрочное влияние на уменьшение боли, судорог ног и улучшение общего функционального состояния по сравнению с обычной программой улучшения моторики.

1. Введение

Мышечные судороги – это в основном медицинская проблема, но также социальная и экономическая. Мышечные судороги, которые характеризуются болезненным, непроизвольным и пароксизмальным сокращением мышцы, являются обычным явлением, могут возникать в самых разных условиях и являются очень тяжелым состоянием.Симптомы приводят к снижению качества жизни пациентов, а иногда нарушают нормальное функционирование всего организма, стимулируя развитие ряда осложнений и сопутствующих заболеваний. При определенных физиологических условиях судороги могут возникать, например, у пожилых людей, беременных женщин и спортсменов могут возникать судороги, когда они выходят за пределы своей выносливости [1–5]. У некоторых людей мышечные судороги возникают как симптом других заболеваний. Большое количество исследований доказало, что у каждого третьего человека в здоровом населении в течение предыдущего года был хотя бы один мышечный спазм [6, 7], который может включать туловище и конечности.У пожилых людей это число будет больше, и даже в состоянии покоя могут возникать мышечные судороги [3]. В настоящее время с клинической точки зрения больше внимания уделяется боли, функциональным и сенсорным нарушениям, вызванным LDD, в то время как физические и психические повреждения, вызванные мышечным спазмом у пациентов с LDD, игнорируются. Социальные преимущества снятия спазмов мышц нижних конечностей также недооцениваются [8–11].

LDD может вызывать боль, а также функциональные и сенсорные нарушения во многих частях тела. Консервативное лечение часто применяется на ранней стадии.Если консервативное лечение не дает результатов, рекомендуется хирургическое лечение. После стандартного лечения симптомы в большинстве случаев уменьшаются. Однако, будь то консервативное лечение или хирургическое лечение, побочные эффекты, вызванные спазмом мышц нижних конечностей, вызванным поражением нервов, обычно существенно не уменьшаются и могут даже развиться в дальнейшем [9–11]. У пациентов с LDD спазмы нижних конечностей часто возникают в покое, особенно ночью, а сильная боль может затруднить засыпание пациентами.Патологический механизм, согласно которому пациенты с LDD более склонны к спазму, может быть связан с длительным вмешательством спинного мозга и нервов. В это исследование включены некоторые пациенты, перенесшие операцию по декомпрессии. Некоторые из них до сих пор страдают судорогами нижних конечностей. 46% из них считают, что судороги нижних конечностей до и после операции не улучшаются, а 16% пациентов даже думают, что судороги усилились после операции. Поэтому все больше и больше хирургов позвоночника в настоящее время используют тест на индукцию спазма как эффективный диагностический инструмент для диагностики LDD, например, инструктируя пациентов сопротивляться сопротивлению, чтобы напрячь мышцы и вызвать мышечные спазмы.Исследование Demircan и его коллег [8] доказало, что отрицательный эксперимент по индукции судорог положительно коррелировал с послеоперационным удовлетворением пациентов с LDD. Следовательно, необходимо найти лечение, которое может эффективно облегчить судороги ног у пациентов с LDD.

Ударно-волновая терапия – это эффективный метод растворения кальциноза и стимуляции регенерации тканей путем генерации высокоэнергетических механических импульсов посредством регулярных чередующихся процессов сжатия и декомпрессии [12, 13].В 1970-х годах ударно-волновая терапия широко использовалась для лечения камней в почках и желчном пузыре. С развитием науки и медицины в последние несколько лет все больше и больше специалистов-ортопедов сообщают об использовании ударных волн для лечения различных болевых состояний и нарушений опорно-двигательного аппарата, включая миофасциальный болевой синдром, боль в коленном суставе, тендинит вращающей манжеты плеча, боль в крестцово-подвздошном суставе. , тендинопатия, энтезопатия и кальцификаты [14]. Однако механизм экстракорпоральной ударно-волновой терапии (ЭУВТ) до сих пор полностью не изучен.Текущие исследования доказали, что ударно-волновая терапия может способствовать заживлению тканей и кальцификации. В то же время ЭУВТ для лечения дегенеративных заболеваний поясничного отдела позвоночника по-прежнему отсутствует [14, 15].

В этом исследовании мы стремились изучить эффективность ЭУВТ (ЭУВТ) в облегчении боли и облегчении судорог ног при лечении пациентов с LDD.

2. Материалы и методы

2.1. Критерии включения и исключения

Каждый пациент предоставил информированное согласие на участие в исследовании.Это ретроспективное исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией (этические принципы медицинских исследований с участием людей) и было одобрено Региональным советом по этике Hubei Medical.

Это исследование было разработано как ретроспективное исследование для изучения влияния ЭУВТ на мышечные спазмы нижних конечностей при LDD. В общей сложности 126 пациентов (51 участник мужского пола и 75 участниц женского пола) прошли курс лечения ЭУВТ с октября 2017 года по июнь 2019 года. Возраст участников варьировался от 34 до 84 лет со средним возрастом.

Критерии включения в исследование были следующие: пациенты, которым был поставлен диагноз LDD и у которых есть симптомы судорог мышц ног, в том числе те, кто перенес операцию поясничного спондилодеза, но все еще имеют симптомы спазмов мышц нижних конечностей и прошли стандартизированную ЭУВТ в провинции Хубэй. Провинциальная больница традиционной китайской медицины.

Критерии исключения для исследования были следующими: (1) пациенты, потерявшие последующее наблюдение за эффектом лечения.

2.2. Метод лечения

Перед лечением пациент должен быть полностью проинформирован о цели лечения и возможных последствиях, чтобы не вызывать ненужного беспокойства и другого психологического дискомфорта.Группа ESWT использовала лечение ESWT и обычную физиотерапию, включая китайский травяной компресс (30 мин) и стимуляцию мышечным пульсом. Инструмент ESWT – SPE-02 (DeJiang NV, Шэньчжэнь, Китай). Настройте инструмент для лечения ESWT на параметры (8 Гц / с, 2500 раз), которые необходимы для лечения. Попросите пациента лечь, и хирург равномерно нанесет ультразвуковой гель на кожу обрабатываемого участка (включая поясницу, спину и пораженные конечности). Используйте датчик для воздействия на мышцы живота, выпрямляющие позвоночник, и на мышцы живота пациента.Назначение ультразвукового геля – снизить сопротивление тканей и поддерживать передачу энергии.

До и после лечения все пациенты были оценены по возрасту, росту, весу, индексу массы тела (ИМТ) и интенсивности боли с использованием визуальной аналоговой шкалы; фиксируется частота и продолжительность мышечных судорог; Функция нижних конечностей оценивается с помощью прибора Фугля-Мейера. Домен двигательной функции FMA использовался для оценки нарушения UL и LL. В этой области всего 100 точек для нормальной двигательной функции.Максимальные баллы – 66/100 для UL и 34/100 для LL. Оценка включает измерение произвольных движений, скорости, координации и рефлекторной активности по порядковой шкале, применяемой к каждому элементу: 0, не может быть выполнено; 1, выполнено частично; и 2, выполненный полностью. Согласно шкале FMA-UL [16], двигательные нарушения классифицировались как тяжелые (менее 32 баллов), умеренные (от 32 до 47 баллов) или легкие (равные или более 48 баллов) [17]. Участники также были классифицированы в соответствии с их двигательными нарушениями LL на тяжелые (менее 19), умеренные (от 20 до 28) или легкие (равные или более 29 баллов) [18].Это исследование затрагивает только нижние конечности.

2.3. Статистический анализ

Для статистического анализа использовалось программное обеспечение IBM SPSS версии 22.0 (IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк, США). Этот анализ выявил стандартный размер эффекта 0,72 и не менее 80 случаев с 95% доверительным интервалом и мощностью 80%. Чтобы оценить разницу между группами, был использован критерий Манна-Уитни для непрерывных данных, которые были независимыми друг от друга среди групп. Тест Вилкоксона использовался для оценки переменных до и после лечения.Значение ниже 0,05 считалось статистически значимым.

3. Результаты

Средний ИМТ участников составил кг / м ² . Социально-демографические переменные показаны в таблице 1. Статистически значимых различий в возрасте или ИМТ между группами не было (). Хотя в обеих группах наблюдалось значительное улучшение всех параметров оценки, у пациентов в группе ЭУВТ наблюдалось статистически значимое улучшение в частоте и продолжительности боли и судорог (и, соответственно) (Таблица 2).Обзор оценок LMA наших пациентов показал, что у всех пациентов были функциональные ограничения до лечения и улучшился функциональный статус после лечения, в то время как общий функциональный статус пациентов в группе ЭУВТ был полностью улучшен ().

4. Обсуждение

В последние годы дегенеративное заболевание поясничного отдела постепенно превратилось в одну из серьезных проблем общественного здравоохранения, угрожающих здоровью человека, и стало наиболее распространенным типом заболевания в ортопедии.Его клинические симптомы включают, в основном, боль в пояснице, парестезию нижних конечностей и мышечные судороги нижних конечностей. Мышечный спазм – это нервно-мышечный феномен, при котором мышцы непроизвольно сокращаются, что сопровождается сильной болью и дисфункцией. Прошлые исследования доказали, что ЭУВТ может облегчить боль и улучшить функцию пораженного участка. Это эффективный метод лечения в клинической практике, который широко применяется при различных болевых расстройствах, особенно при хронических травмах [19].

Возраст распространенности LDD – от 45 до 70 лет.Средний возраст пациентов в этом исследовании составлял годы. Предыдущие исследователи оценили взаимосвязь между ИМТ и LDD и обнаружили, что ожирение является важным фактором риска развития LDD. Средний ИМТ в нашем исследовании был кг / м ² . С другой стороны, это может быть связано с тем, что женщина играет более важную роль в домашней работе, что делает женщин более восприимчивыми к LDD, более молодой возраст начала и более серьезные симптомы [20].

Что касается лечения LDD, то в клинической практике общепринято, что раннее использование различных препаратов для улучшения кровообращения, снятия боли и нейротрофических нервов в сочетании с различными физиотерапевтическими и другими консервативными методами лечения может облегчить симптомы.В то же время консервативные методы – лучший выбор для лечения LDD. Если консервативное лечение продолжительностью более 6 недель неэффективно или эффект не очевиден, необходимо рассмотреть возможность хирургического лечения. Консервативное лечение способствует заживлению мягких тканей, уменьшает спазм и подавляет болевые рецепторы с помощью различных физиотерапевтических процедур, в то время как хирургическое лечение направлено на полное устранение компрессии и облегчение неврологических симптомов. В общем, у них есть свои преимущества и недостатки, и они дополняют друг друга.Поэтому их комбинация часто используется в клиническом лечении тяжелых пациентов [21–23].

Механизм ЭУВТ при лечении мышечного спазма остается неясным. Предыдущие исследования предполагали, что он может непосредственно воздействовать на мышечные волокна, повышая их жесткость и оказывая спазмолитическое действие, и в то же время посредством механизма обратной связи производить соответствующие белки в коре головного мозга для подавления боли [24]. С начала использования ударных волн для лечения боли и заболеваний прикрепления мышц в 1990-х годах все больше и больше врачей-ортопедов и техников по реабилитации теперь выступают за использование ударных волн для лечения боли и нарушений подвижности, вызванных LDD, потому что терапия ударными волнами является Это не только неинвазивное лечение, но и хорошие отзывы пациентов о лечении.

В исследовании Karolina et al. [25] в исследование были включены 52 пациента с LBP. Они сообщили, что боль значительно уменьшилась в течение длительного периода наблюдения, но эти изменения не были значительными сразу. Кроме того, наблюдалось повышение функционального состояния (ODI) после лучевой экстракорпоральной ударно-волновой терапии по сравнению с базовой оценкой.

Behringer et al. [26] набрали 19 человек, страдающих от более чем одного спазма голени в неделю. Дважды в неделю стимулировали икроножную мышцу основной пораженной ноги (интервенционная нога (IL)) (336 тренировок-стимуляторов, на 30 Гц выше, чем индивидуальная пороговая частота судорог).Другая нога рассматривается как контрольная (CL). Участникам было предложено записывать все спонтанные мышечные судороги от двух недель до вмешательства до двух недель после последнего лечения NMES. Результаты показали, что количество спонтанных судорог икр в течение двух недель после вмешательства было меньше. Мало того, что оставшиеся судороги икры в ногах имеют тенденцию быть менее серьезными после вмешательства. Применяемая программа стимуляции, по-видимому, обеспечивает эффективную профилактическую стратегию для пациентов, которые часто испытывают судороги в икроножных мышцах.

В исследовании Lee et al. [27], 28 пациентов с болью в пояснице (LBP) были случайным образом разделены на две группы. Группа ЭУВТ состояла из 13 пациентов, а контрольная группа – из 15 человек. Статистически значимых различий по возрасту, росту и весу не было. Все пациенты получали регулярную программу реабилитации с помощью физических упражнений (30 минут, два раза в неделю, в течение 1,5 месяцев), включая тренировки на устойчивость и основные силовые упражнения. В группе ЭУВТ пациенты получали каждый раз 2000 импульсов с частотой 5 Гц и дозой 0.1 мДж / мм ² ударно-волновая обработка. В контрольной группе гипертермия, ультразвуковая терапия и чрескожная электрическая нервная стимуляция (ЧЭНС) выполнялись каждый день. После лечения оценка боли по ВАШ у всех пациентов показала, что боль уменьшилась, но эффект лечения ЭУВТ был лучше ().

На данный момент все еще недостаточно научных стандартных исследований, чтобы доказать клиническую ценность ЭУВТ в лечении LDD. Результаты предыдущих исследований достигли некоторого прогресса, но необходимы дальнейшие разработки.Целью нашего исследования было оценить эффективность ЭУВТ при лечении мышечных спазмов нижних конечностей у пациентов с LDD. Судя по результатам этого исследования, ЭУВТ имеет определенный эффект. По сравнению с традиционным консервативным лечением эффективность кажется лучше. По сравнению с хирургическим лечением, ЭУВТ более неинвазивна, менее вредна для пациентов и более приемлема с точки зрения затрат на лечение. Однако большая часть текущих исследований сосредоточена на влиянии ЭУВТ на постинсультный спазм. В хирургии позвоночника больше внимания уделяется обезболиванию.Таким образом, в настоящее время эффективность ЭУВТ при лечении спазмов мышц нижних конечностей, вызванных LDD, все еще недостаточна. Наше исследование изначально доказало эффективность ЭУВТ в лечении LDD. В этом РКИ представлены некоторые предложения по использованию ЭУВТ в клинической практике LDD. Мы рекомендуем при использовании ударной волны для лечения LDD, удерживая 2,5 бар, 5 Гц, 2000 раз один раз, один раз в два дня, и каждый курс лечения составляет 5 недель.

Доступность данных

Данные, использованные для подтверждения выводов этого исследования, в настоящее время находятся под запретом, а результаты исследований коммерциализируются.Запросы данных (6/12 месяцев) после публикации статьи будут рассмотрены соответствующим автором.

Конфликт интересов

Конфликтов интересов по этой статье не было. Каждый автор подтверждает, что у него нет коммерческих объединений, которые могли бы представлять конфликт интересов в связи с поданной статьей.

Вклад авторов

Хэн-фэй Ли и Банг-чжи Ли внесли равный вклад в эту работу.

Хронология развития COVID-19 в 2020 г.

Обновлено 1 января 2021 г.

По состоянию на конец года в США превысило 20 миллионов случаев заражения SARS-CoV-2 и более 346 000 смертей.Во всем мире число случаев заболевания увеличилось до 83 832 334 и умерло 1 824 590 человек.

Случаи заболевания в некоторых частях страны снова начали расти через несколько недель после Дня благодарения; такой же эффект можно увидеть в январе, поскольку чиновники здравоохранения серьезно обеспокоены масштабами поездок на Рождество и зимние каникулы. Управление транспортной безопасности сообщило, что в воскресенье перед Рождеством оно проверило наибольшее количество пассажиров (1,3 миллиона), больше всего с 15 марта.

В то время как вакцины начали внедрять в последний месяц года, проблемы с распространением стали очевидны, и в Соединенных Штатах не достигла своей цели по обеспечению начальной дозы 20 миллионов человек к 31 декабря.

Это обновленный взгляд на развитие пандемии в течение 2020 года.

9 января – ВОЗ объявляет о загадочной пневмонии, связанной с коронавирусом, в Ухане, Китай

На данный момент Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) все еще сомневается в этом. корни того, что станет пандемией COVID-19, с учетом того, что волна случаев пневмонии в Ухане могла быть вызвана новым коронавирусом. На данный момент зарегистрировано 59 случаев, и меры предосторожности во время поездок уже находятся в центре внимания экспертов.

20 января – CDC сообщает, что в 3 аэропортах США начнутся проверки на наличие коронавируса

В Таиланде и Японии зарегистрированы три дополнительных случая того, что сейчас является новым коронавирусом 2019 года, в результате чего CDC начал проверки в JFK International, San Francisco International , и международные аэропорты Лос-Анджелеса. Эти аэропорты выбраны потому, что рейсы между Уханем и США доставляют через них большинство пассажиров.

21 января – CDC подтверждает первый случай коронавируса в США

Житель штата Вашингтон становится первым человеком в Соединенных Штатах с подтвержденным случаем нового коронавируса 2019 года, вернувшись из Ухани 15 января благодаря ночной полимеразной цепочке тестирование реакции.Вскоре после этого CDC развертывает команду для помощи в расследовании, включая возможное использование отслеживания контактов.

21 января – китайский ученый подтверждает передачу COVID-19 от человека

На данный момент новый коронавирус 2019 года убил 4 и заразил более 200 в Китае, прежде чем Чжун Наньшань, доктор медицины, наконец подтвердил, что он может передаваться от человека человеку. Однако ВОЗ все еще не уверена в необходимости объявления чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

23 января – Ухань находится на карантине

Всего за 2 дня умерло еще 13 человек и еще 300 заболели.Китай делает беспрецедентный шаг, чтобы не только закрыть Ухань и его 11-миллионное население, но и установить протокол ограниченного доступа в Хуангане, в 30 милях к востоку, откуда жители не могут уехать без специального разрешения. Это означает, что до 18 миллионов человек находятся под строгой изоляцией.

31 января – ВОЗ объявляет чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения в мире

В связи с тем, что число погибших во всем мире превысило 200 человек, и экспоненциальный скачок до более чем 9800 случаев, ВОЗ, наконец, объявляет чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, только в шестой раз.Передача от человека к человеку быстро распространяется и теперь может быть обнаружена в США, Германии, Японии, Вьетнаме и Тайване.

2 февраля – глобальные авиаперелеты ограничены

К 17:00 воскресенья те, кто направляется в США, должны покинуть Китай или им грозит двухнедельный домашний карантин, если они были в Хубэй провинция. Тем не менее, приезжие с материка должны будут пройти медицинский осмотр по возвращении, а иностранным гражданам может даже быть отказано во въезде.Другие страны, которые начинают вводить аналогичные ограничения на авиаперелеты с этого момента, включают Австралию, Германию, Италию и Новую Зеландию.

3 февраля – США объявляют чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения

Администрация Трампа объявляет чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения из-за вспышки коронавируса. Объявление было сделано через 3 дня после того, как ВОЗ объявила чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения в мире, поскольку во всем мире подтверждено более 9800 случаев заражения вирусом и более 200 случаев смерти.

10 февраля – Смертность от COVID-19 в Китае превышает количество смертей от кризиса SARS

Число погибших от COVID-19 превышает количество смертей от тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) 17 лет назад, всего в Китае зарегистрировано 908 смертей. в прошлом месяце по сравнению с 774 смертельными случаями в результате кризиса SARS.

25 февраля – CDC заявляет, что COVID-19 приближается к статусу пандемии

Объясняя, что будет означать пандемию, Нэнси Мессонье, доктор медицины, директор Национального центра иммунизации и респираторных заболеваний CDC, говорит, что на данный момент COVID-19 отвечает 2 из 3 необходимых факторов: заболевание, приводящее к смерти, и устойчивое распространение от человека к человеку. Мировое распространение – это третий критерий, который в то время еще не соблюдался.

6 – 21 марта Пассажиры на круизном лайнере в Калифорнии Положительный результат теста

Из 46 человек, прошедших тестирование на борту круизного лайнера, перевозящего более 3500 человек у побережья Калифорнии, положительный результат теста на COVID-19, 19 из которых являются членами экипажа .Корабль удерживается в море вместо того, чтобы пришвартоваться в Сан-Франциско, пока проводятся испытания. После этого события 60 пассажиров подали в суд на круизную линию и материнскую компанию Carnival Corp за грубую небрежность в отношении обеспечения безопасности пассажиров.

11 марта – ВОЗ объявляет COVID-19 пандемией

Объявив COVID-19 пандемией, генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус заявил на брифинге в Женеве, что агентство «глубоко обеспокоено тревожным уровнем распространение и серьезность »вспышки.Он также выразил обеспокоенность по поводу «тревожного уровня бездействия».

13 марта – Трамп объявляет COVID-19 чрезвычайной ситуацией в стране

Президент Дональд Трамп объявляет новый коронавирус чрезвычайной ситуацией в стране, что позволяет выделить миллиарды долларов из федерального финансирования на борьбу с распространением болезни.

13 марта – Вступает в силу запрет на поездки неамериканских граждан, выезжающих из Европы

Администрация Трампа вводит запрет на поездки для неамериканцев, которые посетили 26 европейских стран в течение 14 дней после приезда в Соединенные Штаты.Лица, путешествующие из Великобритании и Ирландии, освобождаются от уплаты налога.

17 марта – Университет Миннесоты начинает тестирование гидроксихлорохина

Университет Миннесоты запускает клиническое исследование, чтобы выяснить, может ли гидроксихлорохин предотвратить заболевание человека, подвергшегося воздействию COVID-19, или снизить тяжесть инфекции. В испытании участвуют только те, кто подвержен высокому риску заражения, и его цель – охватить 1500 человек.

17 марта – CMS временно расширяет использование Telehealth

CMS расширяет свои правила телездравоохранения, разрешая использование во время пандемии COVID-19 в качестве средства защиты пожилых пациентов от потенциального заражения.Расслабление позволяет Medicare покрывать посещения телемедицины так же, как и обычные личные посещения.

17 марта – Администрация просит Конгресс направить американцам прямую финансовую помощь

Трамп просит Конгресс ускорить проверку чрезвычайной помощи американцам в рамках пакета экономических стимулов. Предложение поступило в тот момент, когда Соединенные Штаты сообщают о своей сотой смерти от COVID-19.

19 марта – Калифорния издает приказ о домохозяйстве в масштабе штата

Калифорния становится первым штатом, издавшим приказ о домохозяйстве, обязывающим всех жителей оставаться дома, за исключением того, чтобы ходить на важную работу или делать покупки для основные потребности.Приказ также предписывает системам здравоохранения уделять приоритетное внимание оказанию услуг наиболее больным.

24 марта – Клинические испытания приостановлены, киоски инноваций

Переполненные больницы не пускают всех, кто не нуждается в них, а это означает, что начало новых клинических испытаний откладывается, согласно интервью. Центр биосимиляров ^® сообщил, что лекарства со свежими одобрениями FDA вряд ли будут запущены, поскольку их шансы попасть в оборот невелики, поскольку больницы изо всех сил пытаются найти достаточно средств индивидуальной защиты.

25 марта – отчеты показывают, что длительные отключения могут задержать вторую волну

Математические модели, основанные на мерах социального дистанцирования, реализованных в Ухане, Китай, показывают, что сохранение более жестких мер в течение более длительных периодов времени может сгладить кривую COVID-19.

26 марта – Сенат принимает Закон CARES

Сенат принимает Закон о помощи, помощи и экономической безопасности при коронавирусе (CARES), предоставляя 2 триллиона долларов в помощь больницам, малым предприятиям, правительствам штатов и местным властям, включая отмена секвестра Medicare с 1 мая по 31 декабря 2020 г.

27 марта – Трамп подписывает закон CARES в качестве закона

Палата представителей одобряет закон CARES, крупнейший в истории пакет мер по восстановлению экономики, и Трамп подписывает его в качестве закона. Двухпартийное законодательство предусматривает прямые выплаты американцам и расширение страхования по безработице.

30 марта – FDA разрешает использование гидроксихлорохина

FDA выдает разрешение на экстренное использование (EUA) для « гидроксихлорохинсульфат и хлорохинфосфат продуктов», которые будут переданы в Стратегический национальный запас и переданы больницам для лечения пациентов с COVID-19.EUA будет отменен 15 июня, за исключением пациентов, участвующих в клинических испытаниях, после сообщений о проблемах с сердечным ритмом у некоторых пациентов.

31 марта – COVID-19 может передаваться через глаза

Отчет в JAMA Ophthalmology вызывает ажиотаж, обнаружив, что пациенты могут заразиться вирусом, вызывающим COVID-19, через глаза, несмотря на низкую распространенность вирус в слезах. В исследовании участвовали 38 пациентов из провинции Хубэй, Китай, и некоторые из них были привлечены из AJMC.com в 2020 году, поскольку полученные данные противоречили предположениям ведущих профессиональных сообществ.

8 апреля – Проблемы с коктейлем COVID-19

«Что тебе терять?» – спрашивает Трамп, рекламируя лекарство от малярии гидроксихлорохин или связанный с ним хлорохин в качестве возможных средств лечения COVID-19. С обычным антибиотиком, азитромицином, лекарственный коктейль становится первым кандидатом для предотвращения госпитализации или смерти. Но продвижение этой комбинации Трампом, несмотря на известные сердечные риски для некоторых пациентов, побуждает Американскую кардиологическую ассоциацию, Американский колледж кардиологов и Общество сердечного ритма предупредить в совместном руководстве, что лекарства подходят не всем.

16 апреля – «Критерии блокировки» появляются как способ возобновления экономики

После того, как Трамп кратко высказывает идею о возобновлении экономики США к пасхальному воскресенью, Белый дом публикует общие руководящие принципы того, как люди могут вернуться в на работу, в церковь, в рестораны и другие места. В плане изложена концепция «критериев пропускной способности», которые требуют от штатов или мегаполисов достижения контрольных показателей по сокращению случаев заболевания или смерти от COVID-19, прежде чем делать следующий шаг к повторному открытию.

28 апреля – Молодые, бедные избегают лечения симптомов COVID-19

По мере затягивания пандемии термин «отсроченная помощь» загорелся в медицинских кругах – имея в виду тот факт, что многие избегают посещения врача или больницы для любой процедуры, которая могла подождать. Но опрос Gallup обнаруживает более темную сторону этого явления: каждый седьмой американец сообщает, что не обратился бы за помощью при лихорадке или сухом кашле – классических симптомах COVID-19. Причина? Проблемы стоимости. Те, кто чаще всего избегает лечения симптомов, моложе 30 лет и зарабатывают менее 40 000 долларов в год.К концу апреля 26,5 миллиона американцев подали заявления по безработице с середины марта.

29 апреля – Испытание NIH показывает ранние перспективы для Ремдесивира

Данные испытаний Национального института здравоохранения (NIH), не прошедшие экспертную оценку, показывают, что ремдесивир, произведенный Gilead Sciences, лучше, чем плацебо при лечении COVID-19 . У пациентов с распространенным COVID-19 и поражением легких, получавших противовирусные препараты, время выздоровления было на 31% быстрее, или около 4 дней.

1 мая – Ремдесивир побеждает в EUA

Вскоре после публикации данных испытаний FDA выдает EUA на ремдесивир после того, как предварительные данные исследования NIH показали, что лечение ускоряет выздоровление у лиц с распространенным COVID-19 и поражением легких.

9 мая – Диагностический тест на основе слюны разрешен для использования в домашних условиях

FDA расширяет разрешение на проведение теста на основе слюны для выявления инфекции COVID-19; EUA предоставляется Лаборатории клинической геномики Рутгерса. Тест позволяет пройти тестирование тем, кто не может попасть в центр сбора, в том числе тем, кто находится дома по причине болезни, карантина или высокого риска заражения из-за своего возраста или сопутствующих заболеваний.

12 мая – Число погибших, вероятно, занижено, свидетельские показания Фаучи

Энтони Фаучи, доктор медицины, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, свидетельствует в Сенате США о том, что число погибших в США в 80 000 человек, вероятно, занижено.Он предостерегает от ослабления социального дистанцирования и говорит, что он «осторожно оптимистичен», что вакцина будет эффективной и будет получена в течение 1-2 лет.

21 мая – США и AstraZeneca заключили сделку по вакцине

Администрация Трампа и AstraZeneca объявляют о сотрудничестве для ускорения разработки вакцины COVID-19 под названием AZD1222. HHS заявляет, что ожидает, что первые дозы будут доступны уже в октябре 2020 года; Этим летом проводятся клинические исследования фазы 3.

28 мая – Смертность от COVID-19 в США превысила отметку в 100 000

CDC заявляет, что превышение 100 000 смертей является «отрезвляющим событием и душераздирающим напоминанием об ужасных жертвах этой беспрецедентной пандемии». Он просит, чтобы американцы продолжали следовать местным и государственным рекомендациям по стратегиям профилактики, таким как социальное дистанцирование, хорошая гигиена рук и ношение лицевых масок в общественных местах.

4 июня – Lancet , NEJM Отказ от исследований COVID-19 по гидроксихлорохину

В тот же день The New England Journal of Medicine и The Lancet отозвали 2 исследования использования гидроксихлорохина. в COVID-19 после того, как авторы заявили, что не могут поручиться за использованные данные.В обоих исследованиях использовалась частная база данных медицинских записей, составленная малоизвестной фирмой Surgisphere. Опровержения раскрывают сложность публикации важных исследований COVID-19 при обеспечении точности.

10 июня – Число случаев COVID-19 в США достигло 2 миллионов

Число подтвержденных случаев COVID-19 достигло 2 миллионов в Соединенных Штатах, поскольку новые случаи инфицирования продолжают расти в 20 штатах. Случаи заболевания начинают расти, поскольку государства ослабляют ограничения социального дистанцирования.

16 июня – HHS объявляет, что дозы вакцины против COVID-19 будут бесплатными для некоторых. предоставляться бесплатно пожилым пациентам и другим уязвимым группам населения, которые не могут себе это позволить.

18 июня – ВОЗ заканчивает исследование гидроксихлорохина

ВОЗ объявляет о прекращении тестирования гидроксихлорохина как средства лечения COVID-19.Данные исследования солидарности показывают, что препарат не снижает смертность. По данным ВОЗ, пациенты, которым ранее вводили препарат, заканчивали курс лечения или прекращали его по усмотрению руководителя.

20 июня – NIH останавливает испытание гидроксихлорохина

Всего через несколько дней после того, как ВОЗ завершила собственное испытание, NIH объявляет о прекращении клинического испытания, посвященного изучению безопасности и эффективности гидроксихлорохина для лечения COVID-19. Исследование показывает, что лечение не приносит вреда, но и не приносит пользы.

22 июня – Исследование показывает, что 80% случаев в марте не были обнаружены

Исследование, проведенное в журнале Science Translation Medicine , предполагает, что до 80% американцев, обратившихся за помощью от гриппоподобных заболеваний в марте, были фактически инфицированы вирусом гриппа. вирус, вызывающий COVID-19. Согласно исследованию, если одна треть этих пациентов обратилась за тестированием на COVID-19, это могло составить 8,7 миллиона случаев заражения.

26 июня – Целевая группа Белого дома по коронавирусу рассматривает растущие случаи на юге

Целевая группа Белого дома по коронавирусу впервые за 2 месяца проводит брифинг.В центре внимания обсуждения – рост числа случаев заболевания и рост числа положительных результатов тестирования в некоторых штатах. По мере роста числа случаев и Техас, и Флорида решают прекратить повторное открытие, поскольку в каждом штате регистрируется растущее число случаев.

29 июня – Gilead устанавливает цену на ремдесивир на уровне 3120 долларов

Компания Gilead Sciences устанавливает цену на ремдесивир, которая может сократить время пребывания в стационаре для пациентов с COVID-19, по 520 долларов за флакон. С курсом лечения из 6 флаконов типичный курс лечения будет составлять 3120 долларов на пациента для людей, имеющих частную страховку.Критики этой ценовой категории сразу же отмечают, что налогоплательщики финансировали исследование ремдесивира COVID-19 через Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний.

30 июня – Фаучи предупреждает, что новые случаи COVID-19 могут достигать 100000 в день

Выступая перед Комитетом Сената по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям, Фаучи предупреждает, что, хотя текущее ежедневное количество новых случаев в В Соединенных Штатах находится около 40 000 случаев, что может достигать 100 000 новых случаев в день, учитывая текущую траекторию вспышки.

2 июля – Штаты отменяют планы по возобновлению работы

Несколько штатов, в том числе Калифорния и Индиана, откладывают или отменяют планы по возобновлению работы своих экономик, поскольку в США зарегистрировано 50 000 новых случаев COVID-19 – крупнейший однодневный всплеск с тех пор. начало пандемии. Нью-Мексико также продлевает действие чрезвычайного общественного здравоохранения штата до 15 июля и вводит штраф в размере 100 долларов для тех, кто не придерживается обязательного использования масок.

6 июля – Ученые, ссылаясь на передачу воздушно-капельным путем, просят ВОЗ пересмотреть руководство

Сотни ученых призывают ВОЗ пересмотреть рекомендации по COVID-19, чтобы лучше отразить его потенциал передачи воздушно-капельным путем.Ранее организация заявляла, что COVID-19 распространяется в основном через небольшие капли из носа или рта, которые выделяются, когда инфицированный человек кашляет, чихает или говорит.

7 июля – CMS планирует платить больше за оборудование для домашнего диализа

CMS предлагает правило, направленное на удержание пациентов вне диализных центров для лечения, поскольку в стране растет число случаев заболевания. Переходная дополнительная плата за новое и инновационное оборудование или расходные материалы позволит расширить доступ к домашним диализным аппаратам, улучшив доступность для участников программы Medicare.

7 июля – США превысили 3 миллиона инфекций, начался отказ от ВОЗ

В тот же день, когда Соединенные Штаты сообщают о 3 миллионах случаев заражения COVID-19, страна начинает выход из ВОЗ, ссылаясь на свой ответ на глобальную пандемию. Администрация Трампа уведомляет Организацию Объединенных Наций о своем решении, которое не вступит в силу до 2021 года и может быть отменено избранным президентом Джо Байденом.

9 июля – ВОЗ объявляет, что COVID-19 может передаваться по воздуху

ВОЗ объявляет, что новый коронавирус может передаваться по воздуху после того, как более 200 ученых подписали письмо, призывающее агентство пересмотреть свои рекомендации.В обновленном научном обзоре ВОЗ отмечает, что вирус может задерживаться в воздухе в переполненных помещениях, и подчеркивает, что вирус может распространяться бессимптомными людьми.

14 июля – Штаты с пиками COVID-19 сообщают о самых больших потерях по медицинскому страхованию

По состоянию на май 2020 года, штаты с наибольшим процентом незастрахованных лиц пожилого возраста включают Флориду, Техас, Оклахому, Миссисипи, Северную Каролину, Южная Каролина и Джорджия, согласно анализу Families USA.Эти штаты также сообщают о самом высоком числе новых случаев COVID-19 на 100000 жителей по состоянию на 12 июля.

14 июля – Ранние данные Moderna об эффективности вакцины-кандидата

Данные 1/2 фазы испытаний COVID- компании Moderna Inc. 19 вакцины показывают, что дозы вызывали иммунный ответ во всех 3 группах по 15 добровольцев. Компания первой начала масштабные испытания на людях. Побочные эффекты вакцины-кандидата, которую вводят дважды с интервалом 28 дней, включают боль в месте инъекции и озноб.

15 июля – Новый протокол отчетности больниц вызывает озабоченность

Объявление требует, чтобы все больницы обходили CDC и отправляли информацию, связанную с COVID-19, в центральную базу данных, управляемую HHS Protect. Ранее данные отправлялись на сайт Национальной сети безопасности здравоохранения CDC. После изменения возникают вопросы относительно будущего прозрачности и политизации данных о COVID-19.

16 июля – США сообщают о новом рекордном количестве ежедневных случаев COVID-19

Соединенные Штаты зарегистрировали рекордные 75 600 случаев COVID-19 за один день, побив рекорд, установленный неделей ранее.На данный момент только за последний месяц в ежедневных случаях было зафиксировано 11 рекордных показателей. Техас, Гавайи и Монтана входят в число 10 штатов, сообщающих о новых рекордных ежедневных показателях.

20 июля – Задержки диагностики из-за COVID-19 могут увеличить количество смертей, связанных с раком

В следующие несколько лет могут появиться тысячи дополнительных смертей от рака, которые можно было бы предотвратить с помощью плановой диагностической помощи, которая была отложена из-за COVID-19 пандемия. Примечательно, что задержки в направлениях и обследованиях на рак груди, толстой кишки, пищевода и легких были указаны в двух исследованиях, опубликованных в журнале The Lancet Oncology , которые потенциально могут привести к почти 10% (n = 3291-3621) смертей в Англии больше, чем следующие 5 лет.

21 июля – Вакцины от AstraZeneca и CanSino Biologics показывают многообещающие результаты

Две экспериментальные вакцины, одна от AstraZeneca, а другая от CanSino Biologics, показывают многообещающие результаты против COVID-19. Промежуточные результаты исследования AZD1222 COV001 фазы 1/2, проведенного компанией AstraZeneca, показывают, что вакцина переносилась и вызвала устойчивый иммунный ответ против вируса у всех участников, прошедших оценку. В испытании CanSino Phase 2 вакцина вызывала значительный нейтрализующий ответ антител, при этом у 95% пациентов наблюдались клеточные или гуморальные иммунные ответы на 28 день после вакцинации.

22 июля – HHS, DOD объявляют о соглашении о распространении вакцины с Pfizer и BioNTech

HHS и Министерство обороны (DOD) заключают партнерство с биотехнологическими гигантами Pfizer и BioNTech для поставки в декабре 100 миллионов доз их COVID- 19 вакцины-кандидата, BNT162, в сделке, которая может быть расширена до 600 миллионов доз, если вакцина получит одобрение или EUA от FDA, и даже тогда, только если результаты клинических испытаний фазы 3 подтвердят, что вакцина безопасна и эффективна.

23 июля – Уровни антител падают после первых 3 месяцев заражения COVID-19

Результаты исследования, опубликованного в Медицинском журнале Новой Англии, , указывают на то, что уровни антител против вируса SARS-CoV-2 который вызывает COVID-19, резко снизился за первые 3 месяца заражения. При таких темпах исследователи отмечают, что устойчивость к антителам будет исчерпана в течение года, хотя эксперты отмечают, что вероятность повторного заражения вирусом очень маловероятна.

23 июля – Коктейль из антител может лечить, предотвращать COVID-19

Исследователи создают коктейль из антител, который использует антитела, направленные в разные места на знакомом «шипе» на SARS-CoV-2, который дает вирусу его «корону». . » Ученые обнаружили, что антитела делятся на 2 отдельные группы, нацеленные на разные области вирусного шипа. Таким образом, говорят они, борьба с COVID-19 может вестись на разных фронтах, как и борьба с ВИЧ и некоторыми формами рака.

27 июля – Вакцина Moderna начинает испытание фазы 3, получает 472 млн долларов от администрации Трампа

В начале клинического испытания первой фазы 3 для изучения вакцины-кандидата от COVID-19, Moderna объявляет, что администрация Трампа увеличила финансирование на 472 доллара США. миллионов, чтобы расширить испытание до 30 000 участников из США. Этот шаг теперь увеличивает общий объем инвестиций Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок до 955 миллионов долларов.

27 июля – Сенат вводит Закон о ЗДОРОВЬЕ

Республиканцы представляют пакет законопроектов, известный вместе как Закон о здравоохранении, экономической помощи, защите ответственности и школах (ЗДОРОВЬЕ), который предусматривает положения для еще одной проверки стимулов, больше денег для небольших предприятий, а также защиту ответственности для компаний, стремящихся вернуть сотрудников на рабочие места во время пандемии.

29 июля – FDA предоставляет Truvian EUA для быстрого теста на антитела

FDA предоставляет Truvian Sciences EUA для своего теста на антитела IgM / IgG Easy Check COVID-19 после того, как было показано, что он превышает требования EUA, включая уровень чувствительности 98,44 % и специфичность 98,9%. Это объявление последовало за усилением контроля FDA над тестами на антитела 5 мая, требующим от них соответствия стандартам других молекулярных тестов.

3 августа – Новая фаза пандемии в США; США заплатят Sanofi, GlaxoSmithKline 2 млрд долларов за вакцину

Координатор реагирования на коронавирус Дебора Биркс, доктор медицины, говорит, что Соединенные Штаты вступили в новую фазу пандемии, поскольку широко распространенные по стране случаи заболевания отличаются от ранних концентрированных вспышек, впервые зарегистрированных в марте и апреле.Комментарии Биркса последовали после того, как Соединенные Штаты согласились на сделку на 2,1 миллиарда долларов с GlaxoSmithKline и Sanofi Pasteur в целях разработки, производства и увеличения поставок вакцины COVID-19.

4 августа – сельские горячие точки сталкиваются с нехваткой коек в отделениях интенсивной терапии

Спустя почти 5 месяцев после того, как пандемия была объявлена ​​чрезвычайной ситуацией в США, 49% районов с низким доходом не имеют свободных коек в отделениях интенсивной терапии против 3% самых богатых. Больницы теперь вынуждены переводить своих самых больных пациентов в лечебные учреждения в этих более богатых районах, причем юго-запад и запад сталкиваются с особенно серьезной нехваткой коек.

7 августа – Переговоры по поводу второго пакета помощи

Стимулирующие чеки из первого пакета, казалось бы, развернулись быстро, но переговоры между Белым домом и демократами о возможном последующем раунде помощи застопорились, даже когда количество заявок на пособие по безработице достигло рекордного уровня максимум 1,186 миллиона. Трамп продолжает утверждать, что он издаст распоряжения, если сделка не будет достигнута.

11 августа – Администрация Трампа договорилась с Moderna

Несмотря на то, что все еще ожидает окончательных данных, администрация Трампа, как сообщается, соглашается заплатить 1 доллар.5 миллиардов Moderna за 100 миллионов доз вакцины-кандидата мРНК-1273, или средняя цена за дозу 15 долларов. Однако вакцина все еще исследуется в рамках совместного испытания COVE 3 фазы, которое Moderna проводит совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний и Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок.

12 августа – тяжелое ожирение увеличивает риск смертности от COVID-19

Исследователи из Kaiser Permanente публикуют свои выводы, показывающие, что пациенты с индексом массы тела (ИМТ) от 40 до 44 кг / м ² имеют риск смерть от COVID-19, что более чем в два раза выше, чем у людей с ИМТ 18.От 5 до 24 мг / м ² . Обилие исчерпывающих данных о пациентах позволило команде выделить эффекты ожирения по сравнению с эффектами, вызванными более чем 20 сопутствующими заболеваниями, обращением за медицинской помощью и плотностью населения, среди прочего. В основе этого открытия лежит то, что избыток жира усугубляет проблемы с дыханием, вызванные COVID-19.

13 августа – Байден призывает к трехмесячному мандату масок

По-прежнему кандидат в президенты, Джо Байден призывает всех губернаторов требовать от своих граждан носить маски каждый раз, когда они выходят на публику в течение ноября, и он утверждает, что сделает это. практика в случае избрания.На данный момент зарегистрировано 165000 смертей от COVID-19, и, по оценкам, эта мера спасет 40000 жизней в ближайшие месяцы. На данный момент требования к маскам по-прежнему сильно различаются между штатами и регионами.

15 августа – FDA одобряет тест слюны

Федеральное агентство выдает EUA для SalivaDirect, теста, разработанного исследователями Йельской школы общественного здравоохранения, который менее инвазивен по сравнению с текущими стандартными мазками из носа. Благодаря более короткому времени ожидания, не влияющему на чувствительность теста, лаборатории могут, как сообщается, запустить 90 тестовых образцов, которые собираются в стерильные контейнеры, менее чем за 3 часа.Тест также недорогой и дает результаты, аналогичные результатам мазка из носа.

17 августа – COVID-19 стал третьей по значимости причиной смерти в США

Всего за 4 дня количество смертей, связанных с COVID-19, увеличилось на 3,2% до 170 434, что дает этой болезни ответ «Нет». 3-е место после сердечно-сосудистых заболеваний занимает первое место, а рака – 2-го. В настоящее время количество смертей превышает 1000 в день, а число случаев заболевания по всей стране превышает 5,4 миллиона. В среднем количество тестов снизилось на 68000 в день, несмотря на то, что вероятность смерти в США в 8 раз выше, чем в Европе.

23 августа – Плазма выздоравливающих пациентов разрешена для использования FDA

FDA выпускает еще одну EUA, на этот раз для плазмы выздоравливающих выздоровевших пациентов в качестве терапии для борьбы с COVID-19. Продолжаются дискуссии о лечении, которые коренятся в скептицизме экспертов, что все группы пациентов извлекут из него пользу из-за отсутствия данных об эффективности. Между тем пресс-секретарь Белого дома Кейли МакЭнани утверждает, что это терапевтический прорыв.

24 августа – Клинические преимущества Ремдесивира под вопросом

Глобальное многоцентровое исследование показало, что противовирусный препарат ремдесивир мало влияет на пациентов, госпитализированных с COVID-19.Результаты, опубликованные в JAMA , показывают, что не было значительных различий в продолжительности дополнительного кислорода или госпитализации между группой вмешательства, получавшей ремдесивир, и контрольной группой, получавшей стандартную помощь.

25 августа – CDC изменяет руководство по тестированию, но позже меняет свое значение .После того, как выясняется, что решение обошло обычный процесс научной проверки CDC, и без внутренней проверки, изменения отменяются.

26 августа – FDA предоставило EUA для проведения экспресс-теста Abbott

Портативный экспресс-тест на COVID-19, который может дать результаты менее чем за 15 минут, был одобрен FDA в соответствии с EUA. Тест предназначен для таких мест, как рабочие места и школы.

28 августа – В США зарегистрирован первый известный случай повторного заражения COVID-19

25-летний мужчина из Невады повторно заразился COVID-19 в конце мая после выздоровления после легкого случая в апреле, сообщают отчеты .Это первый зарегистрированный случай повторного заражения в Соединенных Штатах; второй случай привел к гораздо более тяжелому случаю, потребовавшему госпитализации и кислорода. Полное исследование этого случая опубликовано в октябре в журнале Lancet Infectious Disease Journal .

1 сентября – США отклоняют глобальные усилия ВОЗ по вакцине против COVID-19

Соединенные Штаты заявляют, что не будут участвовать в инициативе ВОЗ по разработке, производству и распространению вакцины против COVID-19. COVAX, в котором участвуют 172 страны, был запущен, чтобы в конечном итоге вакцину можно было равномерно распределить среди бедных и развивающихся стран.

3 сентября – Стероиды снижают смертность в тяжелых случаях; Санофи, GSK начинают испытания вакцины для человека

В трех исследованиях сообщается, что недорогие стероиды на сегодняшний день являются наиболее эффективным средством лечения серьезного COVID-19. Результаты исследований показывают, что использование системных кортикостероидов может снизить риск смерти на одну треть у пациентов, госпитализированных с COVID-19, по сравнению с обычным лечением или плацебо.

Кроме того, Санофи и GlaxoSmithKline (GSK) начинают клинические испытания своей белковой вакцины; В вакцине COVID-19 используется та же технология на основе белка, что и в одной из противогриппозных вакцин Санофи, и она сочетается с адъювантом или бустером, разработанным GSK.

3 сентября – специалисты по биоэтике оценивают справедливое распределение вакцины

Девятнадцать специалистов по биоэтике намечают меры по справедливому распределению ограниченных запасов любой вакцины против COVID-19; план, получивший название модели справедливого приоритета, рассматривает 3 типа вреда, причиненного COVID-19, и 3 ценности, которых необходимо придерживаться при рассмотрении вопроса о распределении дефицитных запасов вакцины.

8 сентября – AstraZeneca прекращает 3-ю фазу испытаний вакцины

Испытания 3-й фазы потенциальной вакцины против COVID-19 от AstraZeneca остановлены для анализа данных о безопасности после неизвестной побочной реакции у пациента.Пациент участвовал в исследовании, проводившемся в Соединенном Королевстве. В то время природа побочной реакции не была известна, но компания заявила, что участник должен выздороветь. AstraZeneca заявляет, что задержание было инициировано как «обычное действие».

14 сентября – Аэропорты США прекращают проверку международных путешественников

Правительство объявляет о прекращении проверки в некоторых аэропортах с января. В марте прибывающие рейсы из стран с высоким уровнем риска, включая Китай, Иран и большую часть Европы, направлялись через 15 назначенных аэропортов, но с 14 сентября рейсы больше не будут перенаправлены, и все проверки пассажиров будут остановлены.В рамках процесса проверки пассажирам измеряли температуру и проходили базовую проверку здоровья на предмет типичных симптомов COVID-19, прежде чем они могли пройти паспортный контроль и таможню.

14 сентября – Pfizer, BioNTech Expand Phase 3 Trial

Первоначально намереваясь привлечь 30 000 участников, Pfizer и BioNTech объявляют, что они расширят фазу 3 испытания своей вакцины COVID-19 на 50% до 44 000. Целью расширения исследования является увеличение данных о безопасности и эффективности и популяризация более разнообразного населения, включая подростков в возрасте от 16 лет и пациентов с ВИЧ, гепатитом C или гепатитом B.Вакцина Pfizer / BioNTech предоставляется в виде двух прививок с интервалом в 3 недели, но вакцина должна храниться при температуре –70 градусов по Цельсию (–94 градуса по Фаренгейту), что может затруднить распространение.

14 сентября – NIH начинает расследование в связи с остановкой Испытание Astrazeneca

После того, как AstraZeneca приостановила 3-ю фазу исследования, NIH объявляет о начале расследования побочной реакции до того, как FDA решит, возобновлять ли исследование или нет.У участника было повреждение спинного мозга, и оставалась некоторая неуверенность в том, что могло вызвать это повреждение.

15 сентября – CDC сообщает о распространении COVID-19 в ресторанах

Исследование, опубликованное в Еженедельном отчете о заболеваемости и смертности , показывает, что люди, которые недавно дали положительный результат на COVID-19, в 2,4 раза чаще обедали вне дома . В исследовании рассматривалось ресторанное питание, включающее сидение во внутреннем дворике, сидение на открытом воздухе и сидение в помещении.Шансы для участников, которые побывали в баре или кафе, выросли почти в 4 раза. Большинство участников (71%) заявили, что носили маски в течение 2 недель до постановки диагноза.

16 сентября – Администрация Трампа выпускает план распределения вакцины

План, разработанный HHS и Министерством обороны США, направлен на то, чтобы вакцина от COVID-19 была бесплатной для всех американцев, а вакцина будет развернута в январе 2021 года. Согласно утвержденному плану, также будет распространено 6,6 миллиона комплектов материалов, необходимых для введения вакцин.План не включает решение о том, кто первым получит вакцину.

17 сентября – Европа сообщает о росте случаев COVID-19

Европа сообщает о резком росте случаев COVID-19, причем эти цифры растут более быстрыми темпами, чем во время предыдущего пика в марте. В первой половине сентября более половины всех европейских стран сообщили о росте более чем на 10%.

21 сентября – CDC сообщает о передаче COVID-19 по воздуху

CDC удаляет руководство со своего веб-сайта, опубликованное за три дня до этого, о том, что COVID-19 передается по воздуху.CDC сообщает, что документ был опубликован по ошибке, а руководство представляло собой «черновую версию предлагаемых изменений».

21 сентября – Johnson & Johnson начинает испытание вакцины 3 фазы

Johnson & Johnson объявляет о начале крупного клинического испытания 3 фазы своей вакцины-кандидата COVID-19. Эту вакцину не нужно замораживать, и для нее может потребоваться 1 введение вместо 2. Ожидается, что в ходе испытания вакцина будет протестирована на 60 000 участников, что сделает его крупнейшим испытанием фазы 3 среди всех вакцин, тестируемых в настоящее время.

23 сентября – Обнаружен новый, более заразный штамм COVID-19

Исследование, проведенное в Хьюстонской методистской больнице, обнаруживает более заразный штамм COVID-19 в значительной части недавних образцов пациентов. Исследователи проанализировали образцы из самой ранней фазы пандемии и более поздней волны инфекции, обнаружив, что почти все штаммы из более поздней фазы имели мутацию, которая позволяет вирусу связываться и инфицировать большее количество клеток.

25 сентября – в штатах Среднего Запада наблюдается рост случаев заболевания COVID-19

В течение сентября в штатах Среднего Запада наблюдался резкий рост случаев заболевания COVID-19, причем в одной только Южной Дакоте рост составил 166%, а 10 других штатов сообщили запись на 1 день увеличивается.Ежегодный митинг мотоциклов в Стерджисе, открытие школ и университетов, а также празднование выходных Дня труда – все это упоминалось в качестве ссылок на дела.

28 сентября – Смертность от COVID-19 во всем мире превысила 1 миллион

Число смертей, связанных с COVID-19, во всем мире превышает 1 миллион, согласно The New York Times , что превышает количество смертей, вызванных ВИЧ , дизентерия, малярия, грипп, холера и корь вместе в 2020 году.

29 сентября – HHS распространит 100 миллионов экспресс-тестов в государствах

HHS объявляет о плане отправки 100 миллионов экспресс-тестов на COVID-19, разработанных Abbott , в штаты к концу года.Экспресс-тесты дешевле и быстрее, чем лабораторные, и могут дать результаты примерно через 15 минут. План был разработан, чтобы помочь школам K-12 в повторном открытии.

29 сентября – Regeneron объявляет о положительных результатах лечения моноклональными антителами. более быстрое выздоровление, снижение вирусной нагрузки и необходимость меньшего количества посещений врача.REGN-COV2 представляет собой смесь 2 моноклональных антител (REGN10933 и REGN 10987).

2 октября – Трамп, первая леди, положительный результат теста на COVID-19; Трамп поступает в больницу

Президент Трамп объявляет, что он и первая леди Мелания Трамп дали положительный результат на COVID-19. После появления легких симптомов болезни Трамп был доставлен в Национальный военно-медицинский центр Уолтера Рида «из-за излишней осторожности», – говорится в заявлении пресс-секретаря Кейли Макинани.

5 октября – Трамп покидает больницу и продолжает лечение

Через 3 дня Трампа выписывают из больницы и отправляют обратно в Белый дом, где он продолжит лечение от COVID-19 и будет находиться под наблюдением.Врач Белого дома Шон Конли, доктор медицинских наук, говорит, что у президента нет лихорадки и что у него нормальный уровень кислорода. Во время пребывания в больнице лечение Трампа состояло из исследуемого коктейля антител Регенерона, ремдесивира и дексаметазона.

8 октября – NEJM критикует реакцию Трампа на COVID-19; В 39 штатах наблюдаются всплески случаев заболевания

В редакционной статье, опубликованной в журнале New England Journal of Medicine ( NEJM ), 34 редактора называют ответ администрации Трампа на пандемию COVID-19, заявив, что лидеры «взяли на себя кризис». и превратил это в трагедию.

Кроме того, 39 штатов сообщают о росте случаев COVID-19. Девять штатов установили 7-дневные рекорды инфекций, а Висконсин и Гавайи сообщают о рекордном количестве смертей за 7-дневный период.

8 октября – Все больше американцев доверяют Байдену руководить системой здравоохранения

Опрос, опубликованный в этот день Gallup-West Health, но проведенный до того, как Трамп поставил диагноз COVID-19, показывает, что все больше американцев доверяют Байдену руководить здравоохранением США система помощи в период пандемии. В опросе отмечается, что Байден получил поддержку 52% избирателей по этому вопросу, по сравнению с 39%, которые поддержали Трампа, а остальные не определились.Результаты позволяют Трампу сузить широкое лидерство Байдена в национальных опросах.

8 октября – Вспышка COVID-19 в Белом доме вырастает до 34

К этой дате группа людей, инфицированных вспышкой COVID-19, связанная с церемонией розового сада для судьи Верховного суда Эми Кони Барретт, выросла до 34 , включая нескольких сотрудников Белого дома, согласно The Washington Post . Специалисты CDC предлагают помощь в отслеживании контактов.

9 октября – США подписывают сделку с AstraZeneca

Администрация Трампа подписала соглашение на 486 миллионов долларов с AstraZeneca о разработке лечения антителами от COVID-19, которое потребует от HHS и Министерства обороны США сотрудничества с компанией для его внедрения. поздняя стадия разработки и крупномасштабное производство AZD7442, коктейля из 2 моноклональных антител, способных лечить или предотвращать заболевание.

12 октября – Johnson & Johnson прекращает испытания вакцины

Johnson & Johnson прекращает набор участников для участия в третьем этапе исследования вакцины COVID-19 ENSEMBLE прекращает испытания вакцины против необъяснимой болезни пациента, о чем впервые было сообщено в POLITICO. Компания сообщает в то время, что побочные эффекты, которые временно приостанавливают набор персонала, не редкость и означают, что клинические испытания проводятся безопасным образом. Позже он возобновляет изучение своей схемы приема одной дозы, которая является уникальной среди ведущих вакцин-кандидатов.Компания также запустила ENSEMBLE 2 для изучения двухдозовой версии вакцины.

15 октября – Количество дел в США снова резко возросло; Исследования связывают группу крови и риск COVID-19

В Соединенных Штатах зарегистрировано 60 000 новых случаев COVID-19, и эта цифра не достигнута с начала августа. Число случаев заболевания растет по всей стране, и 44 штата сообщают о том, что количество обращений превысило уровень середины сентября. В большем количестве сельских штатов цифры даже выше, чем во время первых волн весной.

Пара исследований в Blood Advance предполагает, что риск заражения COVID-19 или развития опасных для жизни осложнений от вируса может быть связан с группой крови.Исследователи предупреждают, что результаты не указывают на то, что какая-либо группа крови полностью защищает или уязвима для вируса.

19 октября – 40 миллионов заболевших в мире

Данные Университета Джона Хопкинса показывают, что количество случаев COVID-19 превысило 40 миллионов во всем мире, поскольку в США и других странах наблюдается самый высокий уровень новых случаев за несколько месяцев. На данный момент более 1,1 миллиона человек были убиты вирусом во всем мире, и почти 220 000 из этих смертей произошли в Соединенных Штатах, которые остаются самой пострадавшей страной в мире.

22 октября – FDA одобряет Ремдесивир как первое лекарство от COVID-19

Ремдесивир Gilead является первым одобренным Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами препаратом для лечения COVID-19 после трех рандомизированных исследований, которые показали, что он сокращает продолжительность пребывания в больнице и снижает вероятность того, что пациентам потребуется кислород. Однако ни одно из испытаний не показало снижения риска смертности, а исследование, проведенное при поддержке ВОЗ, показало, что препарат «почти не действует» на госпитализированных пациентов. FDA не упоминает исследование ВОЗ в оценке соотношения риска и пользы ремдесивира, заявляя, что исследование, поддерживаемое Национальным институтом здравоохранения, поддерживающее одобрение, лучше подходит для оценки времени до выздоровления, чем исследование, поддерживаемое ВОЗ.

23 октября – AstraZeneca и Johnson & Johnson объявляют о возобновлении испытаний вакцины против COVID-19

AstraZeneca и Johnson & Johnson объявляют о планах возобновить клинические испытания своих соответствующих кандидатов вакцины COVID-19 после того, как они оба были остановлены по соображениям безопасности. Johnson & Johnson остановился 11 октября, а у пациента, участвовавшего в исследовании AstraZeneca, развились неврологические симптомы до того, как его исследование было остановлено 6 сентября. Независимый комитет по мониторингу определил, что исследование последнего кандидата на вакцину можно безопасно продолжить.

28 октября – CMS выпускает вакцины, правила покрытия лечения

CMS предоставляет новые правила для страхового покрытия, увеличивая сумму, которую Medicare платит больницам за лечение COVID-19. Трамп и Конгресс приняли закон, требующий, чтобы вакцины от COVID-19 были бесплатными, но были необходимы новые правила, чтобы вписать эту политику в различные требования к оплате для государственного и частного страхования. Новые правила отменяют доплату или франшизы на вакцины для пожилых людей в рамках программы Medicare.

4 ноября – США сообщают о беспрецедентных 100 000 случаев заболевания за 1 день

США впервые достигли мрачного рубежа, когда за один день было зарегистрировано 100 000 новых случаев COVID-19.Беспрецедентный рост числа случаев приводит к нехватке масок N95 в медицинских учреждениях, несмотря на рост производства, и рабочие продолжают нормировать и повторно использовать маски, и конца этому не видно.

5 ноября – Исследование прогнозирует трудности с общенациональным иммунитетом к COVID-19

Анализ показателей вакцинации против гриппа в течение сезона гриппа 2019-2020 предполагает, что путь к вакцинации большей части страны от SARS-CoV-2, таким образом добиться достаточного иммунитета будет непросто.Всего 52% населения США получили вакцину от гриппа в период проведения анализа, и исследование также выявило различия: среди взрослых чернокожих и латиноамериканцев были зарегистрированы более низкие показатели вакцинации, чем среди взрослых белых, а пожилые люди с большей вероятностью получили вакцину. .

9 ноября – Избранный президент Байден объявляет команду по переходу на COVID-19; Pfizer публикует результаты вакцины

После того, как 7 ноября бывший вице-президент Джо Байден будет избран избранным президентом, он объявляет имена ученых, медиков и специалистов общественного здравоохранения, которые войдут в его Консультативный совет по переходу COVID-19. .В тот же день Pfizer публикует данные об испытании вакцины против COVID-19, показывающие, что вакцинация была эффективна на 90%.

9 ноября – FDA выпускает EUA для лечения антителами Эли Лилли

FDA выпускает EUA для бамланивимаба Эли Лилли, препарата моноклональных антител, который имитирует реакцию иммунной системы на инфекцию SARS-CoV-2 и, по-видимому, защищает высокий -риск пациентов с COVID-19 от прогрессирования до более тяжелых форм заболевания. Клинические испытания показали снижение количества госпитализаций или обращений за неотложной помощью в связи с COVID-19 у этих пациентов в течение 28 дней после лечения по сравнению с плацебо.

11 ноября – Закрытые помещения, ответственные за большую часть распространения COVID-19

Новое исследование, проведенное в журнале Nature , отмечает, что большинство новых случаев COVID-19 возникло в результате собраний внутри помещений в таких местах, как рестораны, тренажерные залы и продуктовые магазины. по результатам анализа данных о мобильности мобильных телефонов в крупных городах. Авторы предполагают, что в районах с низким доходом больше новых случаев заболевания, потому что их общественные места более многолюдны, а жители с большей вероятностью будут работать вне дома.

16 ноября – Moderna раскрывает результаты эффективности вакцины

Положительные новости о вакцинах продолжаются заявлением Moderna о том, что ее экспериментальная вакцина снижает риск заражения COVID-19 на 94,5% у участников, получивших ее. Как и вакцина Pfizer, вакцина Moderna работает с использованием мРНК – новаторского подхода, который еще не использовался в одобренных вакцинах против каких-либо болезней.

16 ноября – FDA будет быстро продвигать EUA для Pfizer, Moderna Vaccines

В «Squawk Box» CNBC секретарь HHS Алекс Азар говорит, что FDA будет действовать «как можно быстрее», чтобы очистить вакцины-кандидаты от Pfizer и Moderna для экстренное использование до тех пор, пока авторизация поддержки данных.Оба заявления на авторизацию в настоящее время завершаются, но Азар говорит, что команды FDA работают с обеими компаниями, чтобы «устранить любые ненужные бюрократические барьеры».

17 ноября – Фаучи подчеркивает необходимость долгосрочного наблюдения за последствиями COVID-19

Во время выступления на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации Фаучи обсуждает последствия COVID-19 для сердечно-сосудистой системы и подчеркивает необходимость наблюдение за пациентами, чтобы лучше понять долгосрочные последствия инфекции.Он указывает на такие симптомы, как глубокая усталость, одышка, мышечные боли, спорадические лихорадки и неспособность сконцентрироваться, с которыми до одной трети пациентов живут в течение недель или месяцев после заражения COVID-19.

18 ноября – Pfizer, вакцина BioNTech эффективна на 95%

Результаты испытаний с участием почти 44 000 человек показывают, что вакцина COVID-19 от Pfizer и BioNTech эффективна на 95%, что делает ее столь же эффективной, как вакцины от опоясывающего лишая и корь.Pfizer также объявляет, что запросит одобрение FDA в течение нескольких дней, чтобы вакцина могла быть распределена до конца года.

20 ноября – Pfizer, BioNTech подать заявку EUA; CDC предупреждает о запрете на поездки в отпуск

Pfizer и BioNTech представляют свою вакцину COVID-19 в FDA для получения разрешения EUA, что делает их первыми компаниями, получившими такое одобрение в Соединенных Штатах. В материале EUA содержатся данные о безопасности примерно 100 детей в возрасте от 12 до 15 лет.

В то же время CDC призывает американцев оставаться дома на День Благодарения на фоне резкого роста числа случаев COVID-19 и госпитализаций по всей стране. Агентство рекомендует людям избегать общения с людьми, которые не проживали в их доме последние 14 дней. Поскольку число случаев заболевания в Соединенных Штатах превышает 11 миллионов, официальные лица CDC опасаются, что ситуация может ухудшиться во время курортного сезона.

23 ноября – AstraZeneca сообщает, что вакцина эффективна на 90%; FDA предоставляет EUA для второго курса лечения антителами

Когда вакцина AstraZeneca от COVID-19 вводится в виде половинной дозы с последующей полной дозой, по крайней мере, через месяц, ее эффективность может быть примерно 90%.Эту вакцину легче распространять и расширять, чем другие вакцины, и производитель лекарств заявляет, что к концу 2020 года у нее может быть до 200 миллионов доз, а к концу первого квартала 2021 года – 700 миллионов.

Между тем, FDA предоставляет EUA для второго курса лечения антителами COVID-19. Коктейль, произведенный Regeneron, давали Трампу, когда он боролся с COVID-19 в начале октября. В клинических испытаниях с участием 800 человек лечение значительно снизило уровень вируса в течение нескольких дней.

10 декабря – Консультативная группа FDA рекомендует Pfizer, BioNTech COVID-19 Vaccine

Консультативная группа FDA одобряет первую вакцину COVID-19. Заявка на вакцину Pfizer и BioNTech заслушивается на открытом однодневном собрании; При голосовании 17–4 при 1 воздержавшемся Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) решает, что преимущества вакцины перевешивают риски для лиц старше 16 лет.

11 декабря – FDA соглашается с EUA для вакцины COVID-19 от Pfizer, BioNTech

Через день после голосования комиссии FDA соглашается на EUA для вакцины Pfizer, BioNTech, позволяя начать поставки; вакцинация медицинских работников начинается в считанные дни.

17 декабря – Группа FDA поддерживает вакцину Moderna COVID-19

Через неделю после слушания заявки на первую в стране вакцину COVID-19 та же консультативная группа FDA встречается и соглашается с тем, что вторая вакцина от Moderna принесет пользу. лицам от 18 лет и старше. Проголосовало 20: 0 при 1 воздержавшемся. Вакцина Moderna вводится с интервалом 28 дней; один Pfizer-BioNtech с разницей в 21 день.

18 декабря – FDA подписывает EUA для вакцины Moderna COVID-19

FDA выпускает второй EUA, разрешающий начать поставки вакцины Moderna COVID-19.

21 декабря – Новый вариант COVID-19 в Великобритании

Великобритания объявляет о распространении по стране нового штамма вируса, вызывающего COVID-19, B.1.1.7. Новый вариант более заразен, но не кажется более смертельным и не приводит к более серьезным заболеваниям.

23 декабря – США покупают больше вакцины Pfizer

Администрация Трампа объявляет, что купит дополнительно 100 миллионов доз вакцины Pfizer и BioNTech.

28 декабря – Novavax начинает 3-ю фазу испытаний вакцины COVID-19

Novavax начинает 3-ю фазу клинических испытаний PREVENT-19 своей экспериментальной вакцины против COVID-19, NVX-CoV2373, на 30 000 добровольцах в Мексике и США.

29 декабря – Первый случай нового варианта COVID-19 в США обнаружен в Колорадо

Недавно обнаруженный новый вариант, обнаруженный неделей ранее в Соединенном Королевстве, обнаружен у мужчины из Колорадо в возрасте 20 лет, не имеющего истории путешествий.Ученые говорят, что обеспокоены, но не удивлены, поскольку известно, что вирусы мутируют.

30 декабря – Великобритания утверждает экстренное разрешение на вакцину AstraZeneca и Oxford COVID-19

По мере роста числа случаев заболевания в Великобритании регулирующие органы отменяют вакцину от AstraZeneca и Oxford, AZD1222, для лиц 18 лет и старше.

31 декабря – США не достигли цели провести 20 миллионов прививок к концу года

По окончании года CDC сообщает о двух.На данный момент первичную вакцинацию получили 8 миллионов человек. США заявили 30 декабря, что было распределено около 14 миллионов доз из 20 миллионов распределенных доз.

Добавление омега-3 и диетических факторов может влиять на холестеринемию и триглицеридемию у гиперлипидемических собак шнауцера: предварительный отчет

% PDF-1.6 % 1 0 объект > поток doi: 10.1371 / journal.pone.0258058