Редуксин Лайт капс. №90 – АПТЕКА Народная
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Редуксин Лайт, в отличие от простого Редуксина, представляет собой биологически активную добавку (БАД), которая помогает бороться с лишним весом, контролировать текущий вес, а также формировать привлекательную фигуру.
В состав данного препарата входят такие компоненты, как витамин Е и коньюгированная линолевая кислота. Последние научные разработки помогли создать ряд средств, которые помогают справиться с лишним весом. Среди таких препаратов стоит отметить такие продукты, как полиненасыщенные жирные кислоты.
Что касается конъюгированной линолевой кислоты (КЛС), то она входит в группу жизненно важных жирных кислот. Данный компонент имеет природное происхождение. Первоначально конъюгированная линолевая кислота была обнаружена в мясе и молочных продуктах. Если говорить о промышленных масштабах, то КЛС получают из растительных источников, среди которых стоит отметить сафлоровое масло.
Данная кислота помогает нормализовать обмен веществ, протекающий в организме. Также КЛС блокирует работу фермента, задерживающего в организме жир. В это же время происходит активизация ферментных систем, перерабатывающих этот жир. В одной капсуле препарата содержится 500мг коньюгированной линолевой кислоты.
Фармакологическое действие.
Редуксин Лайт – биологически активная добавка к пище – средство для контроля веса и формирования подтянутого и привлекательного силуэта.
Конъюгированная линолевая кислота (КЛК) – это полиненасыщенная жирная кислота природного происхождения, первоначально найденная в мясе крупного рогатого скота и молочных продуктах, в которых она содержится в ничтожных количествах. В настоящее время в промышленных масштабах конъюгированную линолевую кислоту преимущественно получают из растительных источников, например, из сафлорового масла.
КЛК (CLA) оказывает благоприятное влияние на обмен веществ в организме.
Показания.
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника конъюгированной линолевой кислоты (КЛК).
Способ применения и дозы.
Принимать взрослым по 1-2 капсулы в сутки во время еды.
Продолжительность приема 1-2 месяца. Прием рекомендуется повторять 3-4 раза в год.
Оптимальное количество КЛК для достижения максимальной эффективности по моделированию фигуры составляет от 2 до 3 г в сутки (в пересчете на содержание КЛК в Редуксине-лайт – 4-6 капсул в сутки).
Противопоказания.
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Состав и форма выпуска.
1 капсула содержит конъюгированная линолевая кислота – 500 мг, витамин Е;
вспомогательные вещества: желатин, глицерин, вода очищенная, лимонная кислота;
30 или 90 капсул в упаковке.
Условия хранения.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности – 3 года.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ !
В «Лигу защитников пациентов» поступили обращения от граждан, пытавшихся приобрести в аптеках БАД «Редуксин Лайт», рекламу которого они видели на телевизионных каналах Россия 1, ТВ3, Домашний, Пятый канал, а также в прессе. Однако вместо биологически активной добавки «Редуксин Лайт» провизоры отпускали гражданам рецептурный, сильнодействующий препарат «Редуксин», что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за появления негативных побочных эффектов. Такая подмена выглядит совсем не случайной: оба препарата имеют практически одинаковое название, одинаковую цветовую гамму упаковки, шрифты, и оба применяются для лечения ожирения.
При этом стоимость лекарственного препарата «Редуксин» в три раза выше стоимости БАДа «Редуксин ЛАЙТ».
Рецептурный препарат «Редуксин» запрещен в телевизионной рекламе в отличие от БАДа, который может рекламироваться любыми способами, что и происходит. Между тем, Британское Управление по лекарственным средствам и здравоохранению выпустило заявление о том, что любой продукт, содержащий сибутрамин, вреден для здоровья человека. В США Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в 2010 году потребовало от производителей указывать, что сибутрамин нельзя применять пациентам, имевшим когда-либо сердечно-сосудистые заболевания. Прием лекарства, содержащего сибутрамин, может приводить к суицидам, инфарктам и инсультам. Компания Abbot Laboratories 8 октября 2010 года объявила о том, что она добровольно отзывает с фармрынка препарат «Меридиа» (Meridia™) на основе сибутрамина. В результате активной телевизионной рекламы БАДа «Редуксин- Лайт» потребители путают биологически активную добавку с опасным для здоровья рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов. При обращении на рынке оба препарата почти невозможно индивидуализировать, то есть отличить друг от друга. В связи с изложенным «Лига пациентов» обращается к потенциальным покупателям этих препаратов с призывом проявлять осторожность при их покупке и применении, и сообщает, что обратилась в компетентные органы, в том числе в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС для выяснения обстоятельств происходящего, и для проверки соблюдения законодательства о защите конкуренции, рекламе и защите прав потребителей. Мы предупреждаем пациентов о том, что они могут подвергнуть свое здоровье и жизнь риску ради не очень очевидного эффекта похудеть, и призываем их быть бдительными.
С глубоким уважением, Президент «Лиги защитников пациентов» А.В. Саверский
|
||
Контрольный список подготовки и введения | РИТУКСАН® (ритуксимаб)
%PDF-1.4
%
1 0 объект
>
эндообъект
5 0 объект
/Заголовок
/в ловушке /false
/CreateDate (28.03.2022, 11:38:33)
/Изменено (28.03.2022, 11:38:33)
>>
эндообъект
2 0 объект
>
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
транслировать
False11.08.542021-09-24T17:18:02.370-07:00Adobe PDF Library 15.0Genetech, Inc.4c561e65f4cc4e2abb8bf9ca9420a70953dc2933188960RituxanAdobe PDF Library 15.0falseAdobe InDesign 15.0 (Macintosh)2021-08-21T12:10:11.000-04:002021-08-21T09:10:11.000-07:002021-08-13T07:09:41.
000-07:00application/pdf2020-10-26T11:33:30.170-07:00
00020728383100TT Slug OTF20728383103475131153Helvetica2
3475
BZhHFpj/(⮙e¬g3GQg8lnyᔿYr;bP:.Yx8b`aJ+XOВ’1+ْ2]’exT}Ɗv;jt>-wwTJ+gdZdZ[ot1_/-‘ ,kV3?+Iян {Ɩ͗oz5}*?AĔj5s3WHN%f~
(=,?)2.oikqM\6
oڸfqǥ.Q\)9n0yt\ATBtВлияние ритуксимаба (ритуксан) на лечение В-клеточной неходжкинской лимфомы
1. Jemal A, Siegel R, Ward E. Cancer Statistics, 2008. CA Cancer J Clin. 2008;58(2):71–96. [PubMed] [Google Scholar]
2. Rudiger T, Muller-Hermelink HK. Классификация злокачественных лимфом ВОЗ. Радиолог. 2002; 42(12):936–9.42. [PubMed] [Google Scholar]
3. Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, et al. Классификация неопластических заболеваний кроветворных и лимфоидных тканей Всемирной организации здравоохранения . Отчет о заседании Клинического консультативного комитета. Эйрли Хаус, Вирджиния, ноябрь 1997 г .; Энн Онкол; 1999. стр. 1419–1432. [PubMed] [Google Scholar]
4. Armitage JO, Weisenburger DD. Новый подход к классификации неходжкинских лимфом: клинические особенности основных гистологических подтипов. Проект классификации неходжкинских лимфом.
Дж. Клин Онкол. 1998;16(8):2780–2795. [PubMed] [Google Scholar]
5. Теддер Т.Ф., Энгель П. CD20: регулятор прогрессирования клеточного цикла В-лимфоцитов. Иммунол сегодня. 1994;15(9):450–454. [PubMed] [Google Scholar]
6. Silverman GJ, Weisman S. Терапия ритуксимабом и аутоиммунные расстройства: перспективы анти-B-клеточной терапии. Ревмирующий артрит. 2003;48(6):1484–1492. [PubMed] [Google Scholar]
7. Shan D, Ledbetter JA, Press OW. Апоптоз злокачественных В-клеток человека путем лигирования CD20 моноклональными антителами. Кровь. 1998;91(5):1644–1652. [PubMed] [Google Scholar]
8. Reff ME, Carner K, Chambers KS, et al. Истощение В-клеток in vivo химерным мышиным человеческим моноклональным антителом к CD20. Кровь. 1994;83(2):435–445. [PubMed] [Google Scholar]
9. Golay J, Zaffaroni L, Vaccari T, et al. Биологический ответ клеток В-лимфомы на моноклональное антитело против CD20 ритуксимаб in vitro : CD55 и CD59 регулируют лизис клеток, опосредованный комплементом.
Кровь. 2000;95(12):3900–3908. [PubMed] [Академия Google]
10. Клайнс Р.А., Тауэрс Т.Л., Преста Л.Г., Раветч СП. Ингибиторные рецепторы Fc модулируют цитотоксичность in vivo в отношении опухолевых мишеней. Нат Мед. 2000;6(4):443–446. [PubMed] [Google Scholar]
11. Увы С., Бонавида Б. Ритуксимаб инактивирует преобразователь сигнала и активирует активность транскрипции 3 (STAT3) при В-неходжкинской лимфоме посредством ингибирования аутокринной/паракринной петли интерлейкина 10 и приводит к подавление Bcl-2 и сенсибилизация к цитотоксическим препаратам. Рак рез. 2001;61(13):5137–5144. [PubMed] [Академия Google]
12. Maloney DG, Liles TM, Czerwinski DK, et al. Клинические испытания фазы I с использованием нарастающей однократной инфузии химерного моноклонального антитела против CD20 (Idec-C2B8) у пациентов с рецидивирующей В-клеточной лимфомой. Кровь. 1994;84(8):2457–2466. [PubMed] [Google Scholar]
13. Horning SJ, Rosenberg SA. Естественная история изначально нелеченых неходжкинских лимфом низкой степени злокачественности.
N Engl J Med. 1984;311(23):1471–1475. [PubMed] [Google Scholar]
14. Адвани Р., Розенберг С.А., Хорнинг С.Дж. Стадия I и II фолликулярной неходжкинской лимфомы: длительное наблюдение без начальной терапии. Дж. Клин Онкол. 2004; 22(8):1454–1459.. [PubMed] [Google Scholar]
15. McLaughlin P, Grillo-Lopez AJ, Link BK, et al. Терапия ритуксимабом химерным моноклональным антителом против CD20 при рецидивирующей вялотекущей лимфоме: половина пациентов отвечает на программу лечения четырьмя дозами. Дж. Клин Онкол. 1998;16(8):2825–2833. [PubMed] [Google Scholar]
16. Witzig TE, Vukov AM, Habermann TM, et al. Терапия ритуксимабом у пациентов с недавно диагностированной фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени поздней стадии: исследование фазы II в Северо-центральной группе лечения рака. Дж. Клин Онкол. 2005;23(6):1103–1108. [PubMed] [Академия Google]
17. Hainsworth JD, Burris HA, III, Morrissey LH, et al. Моноклональное антитело ритуксимаб в качестве начальной системной терапии для пациентов с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности.
Кровь. 2000;95(10):3052–3056. [PubMed] [Google Scholar]
18. Colombat P, Salles G, Brousse N, et al. Ритуксимаб (моноклональное антитело против CD20) в качестве монотерапии первой линии для пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой: клиническая и молекулярная оценка. Кровь. 2001;97(1):101–106. [PubMed] [Академия Google]
19. Маркус Р., Имри К., Солал-Селиньи П. и др. Исследование III фазы R-CVP по сравнению с монотерапией циклофосфамидом, винкристином и преднизоном у пациентов с ранее не леченной распространенной фолликулярной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2008;26(28):4579–4586. [PubMed] [Google Scholar]
20. Herold M, Haas A, Srocket S, et al. Ритуксимаб, добавленный к химиотерапии первой линии митоксантроном, хлорамбуцилом и преднизолоном с последующей поддерживающей терапией интерфероном, продлевает выживаемость у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой: исследование гематологии и онкологии Восточно-Германской исследовательской группы.
Дж. Клин Онкол. 2007;25(15):1986–1992. [PubMed] [Google Scholar]
21. Hiddemann W, Kneba M, Dreyling M, et al. Передовая терапия ритуксимабом в сочетании с комбинацией циклофосфамида, доксорубицина, винкристина и преднизолона (CHOP) значительно улучшает исходы у пациентов с фолликулярной лимфомой на поздних стадиях по сравнению с терапией только CHOP: результаты проспективного рандомизированного исследования немецкого низко- Группа по изучению лимфомы степени тяжести. Кровь. 2005;106(12):3725–3732. [PubMed] [Google Scholar]
22. Salles G, Mounier N, de Guibert S, et al. Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией и интерфероном у пациентов с фолликулярной лимфомой: результаты исследования GELA–GOELAMS FL 2000. Кровь. 2008;112(13):4824–4831. [PubMed] [Академия Google]
23. Schulz H, Bohlius JF, Trelle S, et al. Иммунохимиотерапия ритуксимабом и общая выживаемость у пациентов с индолентной или мантийноклеточной лимфомой: систематический обзор и метаанализ. J Natl Cancer Inst.
2007;99(9):706–714. [PubMed] [Google Scholar]
24. Davis TA, Grillo-López AJ, White CA, et al. Терапия моноклональными антителами ритуксимабом против CD20 при неходжкинской лимфоме: безопасность и эффективность повторного лечения. Дж. Клин Онкол. 2000;18(17):3135–3143. [PubMed] [Академия Google]
25. Davis TA, White CA, Grillo-López AJ, et al. Эффективность моноклонального антитела в качестве моноклонального препарата при массивной неходжкинской лимфоме: результаты исследования фазы II ритуксимаба. Дж. Клин Онкол. 1999; 17 (6): 1851–1857. [PubMed] [Google Scholar]
26. van Oers MH, Klasa R, Marcus RE, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом улучшает клинический исход рецидивирующей/резистентной фолликулярной неходжкинской лимфомы у пациентов как с ритуксимабом, так и без него во время индукции: результаты проспективного рандомизированного межгруппового исследования 3 фазы. Кровь. 2006;108(10):3295–3301. [PubMed] [Google Scholar]
27. Forstpointner R, Dreyling M, Rapp R, et al.
Добавление ритуксимаба к комбинации флударабина, циклофосфамида, митоксантрона (ФКМ) значительно повышает частоту ответа и продлевает выживаемость по сравнению с монотерапией ФКМ у пациентов с рецидивирующими и рефрактерными фолликулярными и мантийно-клеточными лимфомами: результаты проспективного рандомизированного исследования немецкого Группа по изучению низкосортной лимфомы. Кровь. 2004;104(10):3064–3071. [PubMed] [Академия Google]
28. Robinson KS, Williams ME, van der Jagt RH, et al. Многоцентровое исследование фазы II комбинации бендамустина и ритуксимаба у пациентов с рецидивом индолентной В-клеточной и мантийно-клеточной неходжкинской лимфомы. Дж. Клин Онкол. 2008;26(27):4473–4479. [PubMed] [Google Scholar]
29. van Oers MH. Поддерживающая терапия ритуксимабом: шаг вперед в лечении фолликулярной лимфомы. Гематология. 2007;92(6):826–833. [PubMed] [Google Scholar]
30. Williams ME. ECOG 4402: Рандомизированное исследование фазы III, в котором сравнивались два разных режима дозирования ритуксимаба у пациентов с медленной неходжкинской лимфомой с низкой опухолевой массой.
Curr Hematol Rep. 2004;3(6):395–396. [PubMed] [Google Scholar]
31. Groupe d’Etude des Lymphomes de L’Adulte: первичный ритуксимаб и поддерживающая терапия: идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT00140582.
32. Ghielmini M, Schmitz SFH, Cogliatti SB, et al. Длительное лечение ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой значительно увеличивает бессобытийную выживаемость и продолжительность ответа по сравнению со стандартной схемой еженедельно × 4. Кровь. 2004;103(12):4416–4423. [PubMed] [Google Scholar]
33. Hainsworth JD, Litchy S, Shaffer DW, et al. Максимизация терапевтического эффекта ритуксимаба: поддерживающая терапия по сравнению с повторным лечением при прогрессировании у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой. Рандомизированное исследование фазы II Сети исследования рака Минни Перл. Дж. Клин Онкол. 2005; 23(6):1088–109.5. [PubMed] [Google Scholar]
34. Hochster H, Weller E, Gascoyne RD, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом после циклофосфамида, винкристина и преднизолона продлевает выживаемость без прогрессирования прогрессирующей индолентной лимфомы: результаты рандомизированного исследования III фазы ECOG 1496.
Дж. Клин Онкол. 2009;27(10):1607–1614. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Forstpointner R, Unterhalt M, Dreyling M, et al. Поддерживающая терапия ритуксимабом приводит к значительному увеличению продолжительности ответа после спасительной терапии комбинацией ритуксимаба, флударабина, циклофосфамида и митоксантрона (R-FCM) у пациентов с рецидивирующими и рефрактерными фолликулярными и мантийно-клеточными лимфомами: результаты проспективного рандомизированного исследования Немецкой группы по изучению низкосортной лимфомы (GLSG) Blood. 2006;108(13):4003–4008. [PubMed] [Академия Google]
36. Пулте Д., Гондос А., Бреннер Х. Постоянное улучшение результатов лечения пациентов с диагнозом неходжкинская лимфома с 1990-х до начала 21 века. Arch Intern Med. 2008;168(5):469–476. [PubMed] [Google Scholar]
37. Swenson WT, Wooldridge JE, Lynch CF, et al. Улучшение выживаемости пациентов с фолликулярной лимфомой в США. Дж. Клин Онкол. 2005;23(22):5019–5026.
[PubMed] [Google Scholar]
38. Fisher RI, LeBlanc M, Press OW, et al. Новые варианты лечения изменили выживаемость пациентов с фолликулярной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2005;23(33):8447–8452. [PubMed] [Академия Google]
39. Хорнинг С.Дж. Фолликулярная лимфома, выживание и ритуксимаб: пора ли объявить о победе? Дж. Клин Онкол. 2008;26(28):4537–4538. [PubMed] [Google Scholar]
40. Gaynor ER, Unger JM, Miller TP, et al. Инфузионная химиотерапия CHOP (CVAD) с химиосенсибилизаторами или без них не дает никаких преимуществ по сравнению со стандартной терапией CHOP при лечении лимфомы: исследование Southwest Oncology Group. Дж. Клин Онкол. 2001;19(3):750–755. [PubMed] [Google Scholar]
41. Meyer RM, Quirt IC, Skillings JR, et al. Повышены по сравнению со стандартными дозами доксорубицина при терапии БАКОП у больных неходжкинской лимфомой. N Engl J Med. 1993;329(24):1770–1776. [PubMed] [Google Scholar]
42. Sertoli MR, Santini G, Chisesi T, et al. MACOP-B по сравнению с ProMACE-MOPP при лечении распространенной диффузной неходжкинской лимфомы: результаты проспективного рандомизированного исследования, проведенного Кооперативной исследовательской группой неходжкинской лимфомы.
Дж. Клин Онкол. 1994;12(7):1366–1374. [PubMed] [Google Scholar]
43. Fisher RI, Gaynor ER, Dahlberg S, et al. Сравнение стандартной схемы (СНОР) с тремя схемами интенсивной химиотерапии при поздних стадиях неходжкинской лимфомы. N Engl J Med. 1993;328(14):1002–1006. [PubMed] [Google Scholar]
44. Vose JM, Link BK, Grossbard ML, et al. Исследование фазы II ритуксимаба в сочетании с химиотерапией CHOP у пациентов с ранее нелеченой агрессивной неходжкинской лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2001;19(2):389–397. [PubMed] [Google Scholar]
45. Coiffier B, Lepage E, Brier J, et al. Химиотерапия CHOP плюс ритуксимаб по сравнению с монотерапией CHOP у пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. N Engl J Med. 2002;346(4):235–242. [PubMed] [Академия Google]
46. Feugier P, Van Hoof A, Sebban C, et al. Отдаленные результаты исследования R-CHOP при лечении пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой: исследование Groupe d’Etude des Lymphomes de l’Adulte. Дж. Клин Онкол. 2005;23(18):4117–4126. [PubMed] [Google Scholar]
47. Mounier N, Briere J, Gisselbrecht C, et al. Ритуксимаб плюс CHOP (R-CHOP) в лечении пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL) преодолевает bcl2 -ассоциированную резистентность к химиотерапии (Аннотация) Кровь. 2002;100(Приложение 1):161a, 603. [Google Scholar]
48. Habermann TM, Weller EA, Morrison VA, et al. Ритуксимаб-СНОР по сравнению с монотерапией СНОР или с поддерживающей терапией ритуксимабом у пожилых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Дж. Клин Онкол. 2006;24(19):3121–3127. [PubMed] [Google Scholar]
49. Pfreundschuh M, Trümper L, Österborg A, et al. CHOP-подобная химиотерапия в сочетании с ритуксимабом по сравнению с CHOP-подобной химиотерапией только у молодых пациентов с диффузной крупноклеточной В-крупноклеточной лимфомой с хорошим прогнозом: рандомизированное контролируемое исследование, проведенное Международной исследовательской группой MabThera (MInT). Ланцет Онкол. 2006;7(5):379–391. [PubMed] [Google Scholar]
50. Sehn LH, Donaldson J, Chhanabhai M, et al. Внедрение комбинированной терапии CHOP плюс ритуксимаб значительно улучшило исход диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы в Британской Колумбии. Дж. Клин Онкол. 2005;23(22):5027–5033. [PubMed] [Google Scholar]
51. Coiffier B, Haioun C, Ketterer N, et al. Ритуксимаб (моноклональное антитело к CD20) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной агрессивной лимфомой: многоцентровое исследование фазы II. Кровь. 1998;92(6):1927–1932. [PubMed] [Google Scholar]
52. Kewalramani T, Zelenetz AD, Nimer SD, et al. Ритуксимаб и ИФС в качестве терапии второй линии перед аутологичной трансплантацией стволовых клеток при рецидивирующей или первичной рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме. Кровь. 2004;103(10):3684–3688. [PubMed] [Google Scholar]
53. Gisselbrecht C, Glass B, Mounie N. R-ICE по сравнению с R-DHAP у пациентов с рецидивом CD20-диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL) с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток: исследование CORAL (Аннотация 8509) Клин Онкол.
2009;27(Прил.):15с. [PubMed] [Google Scholar]
54. Jermann M, Jost LM, Taverna C, et al. Ритуксимаб-EPOCH, эффективная терапия спасения для рецидивирующих, рефрактерных или трансформированных В-клеточных лимфом: результаты исследования фазы II. Энн Онкол. 2004;15(3):511–516. [PubMed] [Google Scholar]
55. Tarella C, Zanni M, Magni M, et al. Ритуксимаб повышает эффективность высокодозной химиотерапии с использованием аутотрансплантата при фолликулярной и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме высокого риска: многоцентровое исследование Gruppo Italiano Terapie Innovative nei linfomi. Дж. Клин Онкол. 2008;26(19): 3166–3175. [PubMed] [Google Scholar]
56. Khouri IF, Lee M-S, Saliba RM, et al. Неабляционная аллогенная трансплантация стволовых клеток при хроническом лимфоцитарном лейкозе: влияние ритуксимаба на иммуномодуляцию и выживаемость. эксп Гематол. 2004;32(1):28–35. [PubMed] [Google Scholar]
57. Horwitz SM, Horning SJ. Ритуксимаб в трансплантации стволовых клеток при агрессивной лимфоме.
Curr Hematol Rep. 2004;3(4):227–229. [PubMed] [Google Scholar]
58. Настольный справочник врачей. 63-е изд. Монтвейл, Нью-Джерси: Thomson Reuters; 2009 г.. [Google Scholar]
59. Nitta E, Izutsu K, Sato T, et al. Высокая частота нейтропении с поздним началом после химиотерапии, содержащей ритуксимаб, в качестве основного лечения CD20-положительной В-клеточной лимфомы: исследование в одном учреждении. Энн Онкол. 2007;18(2):364–369. [PubMed] [Google Scholar]
60. Carson KR, Evens AM, Richey EA, et al. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия после терапии ритуксимабом у ВИЧ-отрицательных пациентов: отчет о 57 случаях из проекта «Исследование нежелательных явлений и отчетов о лекарствах». Кровь. 2009 г.;113(20):4834–4840. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Haefner MD, Siciliano RD, Widmer LA, et al. Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии после лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Онкология. 2007;30(3):138–140. [PubMed] [Google Scholar]
62.
Vaughn C, Zhang L, Schiff D. Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии при раке. Curr Oncol Rep. 2008;10(1):86–91. [PubMed] [Google Scholar]
63. van der Kolk LE, Baars JW, Prins MH, van Oers MHJ. Лечение ритуксимабом приводит к нарушению вторичного гуморального иммунного ответа. Кровь. 2002; 100(6):2257–2259.. [PubMed] [Google Scholar]
64. Остерборг А., Киппс Т., Майер Дж. Офатумумаб (HuMaz-CD20), новое моноклональное антитело к CD20, является активным средством для лечения пациентов с ХЛЛ, рефрактерным как к флударабину, так и к алемтузумабу или объемному флударабину. -рефрактерное заболевание: результаты запланированного промежуточного анализа международного базового исследования (Abstract 328) Blood. 2008;112 [Google Scholar]
65. Hagenbeek A, Gadeberg O, Johnson P, et al. Первое клиническое применение офатумумаба, нового полностью человеческого моноклонального антитела против CD20 при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме: результаты исследования фазы 1/2.
Кровь. 2008; 111(12):5486–549.5. [PubMed] [Google Scholar]
66. Leonard JP, Coleman M, Ketas JC, et al. Испытание фазы I/II эпратузумаба (гуманизированное антитело к CD22) при индолентной неходжкинской лимфоме. Дж. Клин Онкол. 2003;21(16):3051–3059. [PubMed] [Google Scholar]
67. Leonard JP, Schuster SJ, Emmanouilides C, et al. Стойкие полные ответы на комбинированную терапию эпратузумабом и ритуксимабом: окончательные результаты международного многоцентрового исследования фазы 2 при рецидивирующей, индолентной неходжкинской лимфоме. Рак. 2008;113(10):2714–2723. [PubMed] [Академия Google]
68. DiJoseph JF, Dougher MM, Kalyandrug LB, et al. Противоопухолевая эффективность комбинации СМС-544 (инотузумаб озогамицин), CD22-направленного цитотоксического иммуноконъюгата калихеамицина и ритуксимаба в отношении неходжкинской В-клеточной лимфомы. Клин Рак Рез. 2006;12(1):242–249. [PubMed] [Google Scholar]
69. Kreitman RJ, Stetler-Stevenson M, Margulies I, et al.