Почему нарушается обмен веществ: причины, симптомы, диагностика и способы лечения нарушений метаболизма

5 лайфхаков для улучшения метаболизма — Российская газета

Человеческое тело – это сложно сконструированная машина. Подобно всем машинам, тело нуждается в топливе – каждый знает, что без бензина автомобиль никуда не поедет, а от плохого топлива начнет барахлить, если вообще не остановится. Именно за счет него образуется энергия, благодаря которой мотор оживает. Примерно также работают и все живые организмы, в том числе человек. “Бензин”, то есть пища, которую мы едим, включается в цепь химических превращений. В результате образуются энергия и необходимые для жизни соединения, а побочные продукты выводятся наружу. Белки, жиры, углеводы, витамины, вода… Все они попадают в организм с пищей и вступают в обмен веществ, или метаболизм (буквально переводится как “превращение”). Но что будет с человеком, если этот процесс пойдет не так и произойдет сбой? Можно ли предотвратить нарушения метаболизма, и как это сделать? А главное, почему так важно знать о метаболизме каждому? Разберемся по порядку.

“Метаболизм – это обмен веществ, широкое понятие, которое характеризует все процессы, происходящие в организме человека. Наиболее часто говорят о нарушении метаболизма, когда речь идет о нарушении жиров и углеводов”, – рассказала “РГ” профессор, доктор медицинских наук Антонина Стародубова, заместитель директора ФГБУН “ФИЦ питания и биотехнологии”.

Сегодня большинство людей ассоциируют метаболизм с тем, насколько быстро они сжигают калории и худеют. Такой подход слишком упрощен. Метаболизм – это использование энергии для самой жизни.

Существуют три основных способа расхода телом энергии, поступающей с едой: отдых, движение и прием пищи.

Удивлены, что организм может сжигать энергию во время отдыха? Даже на то, что вы просто живете, требуются серьезные затраты: энергия (60-70 процентов от суточного потребления) расходуется на регулирование температуры тела, образование клеток, сердцебиение, циркуляцию крови, дыхание и пр. Кстати мозг тоже нуждается в энергии (вот почему жесткие диеты и ограничения часто вызывают снижение концентрации).

Что касается приема пищи, то энергия, которую организм использует на переваривание еды, составляет 5-10 процентов от общего суточного потребления. Доказано, если есть часто, понемногу и здоровую пищу, то скорость метаболизма и сжигания калорий повысится. Формула проста.

Физическая активность составляет до 30 процентов общего суточного расхода энергии. Важно понимать, что движение нельзя “запасти”.

Тем не менее, бывают ситуации, когда организм начинает “экономить” поступающие в него калории. Многим знакомо состояние, когда нет сил даже на самые обычные повседневные дела или когда вы обнаруживаете у себя запас новых килограммов. Значит баланс где-то нарушен.

“Рано или поздно любые нарушения в организме приводят к появлению жалоб: слабость, быстрая утомляемость, появление болей. Выявить причину этих симптомов на ранних стадиях можно по результатам биохимического анализа крови. Как правило, повышается уровень “плохих” липидов, глюкозы, некоторых других показателей.

Но чтобы эти изменения выявить, необходимо своевременно проходить диспансеризацию, а при появлении жалоб сразу обращаться к врачу”, – пояснила Антонина Стародубова.

Чтобы чувствовать себя хорошо, быть активным и привлекательным, важно знать о профилактике нарушений метаболизма.

“Главный секрет профилактики – здоровый образ жизни. Движение – жизнь, это значит, что ежедневно человек должен проходить 10 000 шагов или 40 минут активно двигаться. И обязательно внимательно относиться к тому, что он ест. Прием пищи должен быть регулярным, не менее трех раз в день, желательно в одно и то же время. В каждый прием пищи в рационе обязательно должны быть две группы продуктов: зерновые – крупы, хлеб из муки грубого помола, а также овощи, фрукты, не менее 400 г в день. Также полезны орехи, бобовые, рыба… А вот солью и сахаром злоупотреблять не стоит. Именно они нередко могут служить причиной разбалансировки метаболизма”, – объяснила профессор.

Фото: depositphotos. com

Недавно “РГ” рассказывала о начавшей действовать в Пензенской области региональной программе, направленной на изменение стереотипов питания. В рамках инициативы точки общепита в регионе не только разместили баннеры о здоровой еде, но и нашли возможность обеспечивать посетителей зеленью и овощами бесплатно. К подобным действиям чиновники от медицины пришли не от хорошей жизни. Согласно докладу Роспотребнадзора “О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в России” Пензенская область вошла в число регионов, где больше всего людей, страдающих ожирением. Согласно статистике уровень заболеваемости ожирением в регионе составил 678 на сто тысяч населения и за последние три года вырос почти вдвое. В других регионах цифры тоже пессимистичны.

Каждый месяц появляются новые исследования ученых со всего мира о том, какие продукты и напитки влияют на работу метаболизма. Среди последних открытий – чай способствует снижению веса, так как меняет микрофлору кишечника. Как оказалось, регулярное потребление чая привело к уменьшению бактерий, вызывающих ожирение. Много научных работ посвящено влиянию специй на улучшение обмена веществ: например, чили, имбирь и чеснок помогают тратить дополнительные калории на преобразование тепловых процессов. Своей способностью “пробуждать” организм известны также корица, кардамон, да и многие другие. Но важно не забывать про чувство меры при добавлении приправ и помнить, что многие из них возбуждают аппетит.

5 лайфхаков для улучшения метаболизма

1

Регулярное питание – не менее 3 раз в день в одно и то же время. И ни в коем случае не наедаться на ночь – обменные процессы в ночное время замедляются. А также не злоупотреблять диетами, сахаром и солью. Кстати о последней – ВОЗ рекомендует употреблять не больше 5 граммов соли в день. Что касается сахара, то значительно облегчить процесс отвыкания, согласно заключению диетологов, можно, включив в рацион, например, высококачественный темный шоколад, морковные палочки, орехи. Горсти миндаля в день вполне достаточно.

2

Заставляем себя двигаться. Ничто не мешает вам стать активными прямо сейчас. Двигайтесь, пока чистите зубы, пока ждете, когда закипит чайник, пока ожидаете лифта (а лучше идите по лестнице), вспомните об утренней зарядке и вечерней прогулке… Помните о важности работы на все группы мышц.

3

Говорим “нет” вредным привычкам. Это касается не только алкоголя и никотина, но и многого другого. Просмотр сериалов или зависание в соцсетях – тоже вредные привычки.

4

Высыпаемся. Люди, спящие в среднем около шести часов в сутки, чаще страдают от проблем с метаболизмом и на три сантиметра шире в талии, чем те, кто спит больше. К такому выводу после изучения образа жизни более 1,6 тысячи человек пришли ученые из Университета Лидса. Оптимальное количество сна индивидуально для каждого, но для большинства людей это семь-девять часов.

5

В тысячный раз – не забываем пить достаточно воды. Она – важнейший участник всех химических реакций (наш организм на 70 процентов состоит из воды).

Человеку свойственно желание оставаться всегда здоровым. И единственное, что удалось доказать на протяжении столетий – чем правильнее ты питаешься, чем больше двигаешься, чем более активный и правильный образ жизни ведешь, тем здоровее ты остаешься. У каждого из нас огромный запас скрытых резервов и возможностей. Открывать их в себе и учиться использовать – наша обязанность.

Лечение нарушений обмена веществ и профилактика сопутствующих заболеваний

С нарушением обмена веществ связаны многие проблемы в функционировании всех систем организма. Замедленный метаболизм ведет к набору лишнего веса и ожирению, к возникновению и развитию сахарного диабета и других эндокринных заболеваний, сердечно-сосудистым патологиям и многим другим нарушениям.

К нарушению обмена веществ приводит совокупность нескольких факторов:

• наследственная предрасположенность;
• малоподвижный образ жизни, работа, связанная с постоянным сидением за компьютером;
• неправильное нерациональное питание: преобладание в рационе жирной пищи, быстрых углеводов, сладких газированных напитков, сдобы и сладостей;
• недостаточный непродуктивный сон, неправильный режим дня;
• вредные привычки – курение, излишнее употребление алкогольных напитков;
• отсутствие привычки к прогулкам на свежем воздухе, занятиям спортом;
• частые стрессы, постоянное нервное напряжение;
• некоторые заболевания эндокринной системы.

Санаторий «Красноусольск» имеет все необходимые ресурсы для коррекции метаболических нарушения и профилактики их возникновения. Нормализация режима дня и формирование привычки к здоровому образу жизни и правильному питанию, использование природных климатических факторов позволяют ускорить обменные процессы в организме и значительно улучшить самочувствие.

Метаболические нарушения успешно лечатся при помощи:

• минеральной воды, выводящей из организма соли и токсины;
• физиотерапии, направленной на ускорение кровообращения и лимфодренажа;
• грязелечения, улучшающего состояние сосудов и оказывающего общеукрепляющее действие;
• климатотерапии, активизирующей все процессы в организме.

Хороший обмен веществ – залог вашего здоровья, поэтому не упускайте возможность пройти качественный курс терапии и улучшить общее самочувствие!

6. Регуляция обмена веществ.

Нарушения обмена веществ

Регуляция обмена веществ

Обменные процессы в организме происходят под действием ферментов и регулируются нервно-гуморальным путём.

Почти все железы внутренней секреции принимают участие в регуляции обмена веществ:

• щитовидная железа регулирует окислительные процессы, влияя на рост и развитие организма;
• надпочечники регулируют углеводный, жировой и белковый обмен (способствуют превращению белков в углеводы), регулируют обмен воды и солей.

 

Нарушения регуляции обмена веществ вызывают различные заболевания.

Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

К нарушению обмена веществ может привести неправильное питание. Если нарушается баланс между энергией, поступающей в организм с пищей, и энергией, которую организм тратит, то может произойти изменение веса. Человек худеет или поправляется, в зависимости от количества энергии, поступающей в организм с пищей.

 

Наиболее распространённо такое нарушение обмена веществ как ожирение. В зависимости от количества жировой ткани ожирение делится на степени.

 

 

Ожирение повышает риск развития сахарного диабета (заболевания, связанного с нарушением углеводного обмена и дисфункцией поджелудочной железы), гипертонической болезни и других заболеваний (метаболический синдром), связанных с наличием избыточного веса.

 

 

Особенную опасность представляет собой ожирение, затрагивающее внутренние органы. Например, ожирение печени (признаки ожирения печени могут напоминать симптомы отравления).

 

 

Дистрофия — заболевание, связанное с недостаточным поступлением в организм питательных веществ (особенно белка). Когда использованы все запасы органических веществ, начинают разрушаться собственные белки организма.

 

 

Анорексия — это болезненное желание худеть, которое по некоторым данным может считаться проявлением шизофрении. Анорексия чаще встречается у девочек в возрасте от \(12\) до \(30\) лет. Больные худеют так сильно, что нарушается работа всех систем органов.

 

 

Ещё одно заболевание — булимия — проявляется в обжорстве. Во время приступов булимии человек может съесть очень много пищи, а затем вызывает рвоту, чтобы воспрепятствовать набору лишнего веса. Булимия может привести к серьёзным осложнениям: от неврастении до острой сердечной недостаточности.

 

Нарушения обмена веществ в организме могут стать причиной отложения солей и образования камней в почках и мочевыводящих путях.

Источники:

http://www.slideshare.net/AlexSarS/ss-39405033

http://med36.com/ill/1145

http://900igr.net/prezentatsii/biologija/Obmen-veschestv-v-organizme/012-Funktsii-belkov-zhirov-i-uglevodov.html

Нарушение обмена веществ — клиника Spectra

Обмен веществ (метаболизм) — совокупность процессов, связанных с поступлением питательных веществ в организм, их усвоением и выведением продуктов, которые образуются в результате их распада. Нарушение обмена веществ — состояние, которое может свидетельствовать как об уже возникшей, так и о надвигающейся патологии.

Виды нарушений метаболизма

В зависимости от того, обмен какого именно вещества нарушен, различают несколько видов отклонений. Наиболее часто среди пациентов встречаются:

• Гипергликемия (повышение уровня глюкозы в крови). Это одна из разновидностей нарушений углеводного обмена. Может быть следствием эндокринных или аутоиммунных расстройств, ожирения, неправильного питания. Излишки глюкозы откладываются в тканях, приводя к повреждению различных органов, в первую очередь — почек, глаз, сосудов и сердца. Гипергликемия диагностируется у лиц с сахарным диабетом, болезнями печени, почек, надпочечников и инфарктом.
• Гиперхолестиринэмия (повышение уровня холестерина в крови). Холестерин — важный участник липидного обмена. Повышение его содержания в крови может быть напрямую связано с избыточным потреблением жирной пищи, низкой физической активностью, желчнокаменной болезнью, муковисцидозом и др. патологиями. Гиперхолестеринэмия чревата развитием атеросклероза, который увеличивает риски инфаркта миокарда и инсульта.
• Избыточное поступление белка в организм. Относится к нарушениям белкового метаболизма. Причиной могут быть банальное переедание, длительный прием пищи (или спортивных БАДов) с высоким содержанием белка, а также гиперпродукция соматотропного гормона. Состояние проявляется протеинэмией (повышенным уровнем белка в крови), дисбактериозом кишечника, диспепсическими расстройствами и отвращением к пище (особенно к богатой белком).
• Подагра. Заболевание, вызванное нарушением обмена пуриновых оснований. Проявляется избыточным содержанием мочевой кислоты в крови и моче, отложением уратов в тканях и органах. Причиной подагры чаще всего является генетический дефект, реже — сахарный диабет, ожирение, гипертония.
• Ожирение. Представляет собой избыточное накопление жиров (липидов) в организме. Масса тела при ожирении увеличивается более чем на 20% от средних величин. Состояние доставляет психо-физический дискомфорт, провоцирует развитие болезней суставов, позвоночника, повышает риски атеросклероза, сахарного диабета, ишемической болезни сердца, инсульта, поражений печени и почек.

Диагностикой нарушений обмена веществ занимаются эндокринолог, терапевт и диетолог. Лечение подбирается индивидуально, с учетом выявленной причины патологии.

В клинике «Спектра» вы можете пройти необходимые исследования в удобное для себя время. Мы предлагаем все современные виды анализов, включая определение уровня гормонов в крови и тесты на генетические заболевания. После диагностики вы сможете обратиться к эндокринологу, который расшифрует результаты исследований и подберет адекватное лечение.

Нарушение обмена веществ

В организме человека, как, впрочем, и других живых существ, одновременно текут два взаимно уравновешенных процесса: всё в теле постоянно разрушается с образованием энергии и всё постоянно восстанавливается за счёт потребления пищи, так что по видимости никаких изменений вообще нет. Равновесие двух этих процессов – суть так называемого обмена веществ.

Обмен веществ в организме человека считается нормальным, когда процессы выработки энергии и ее восстановления вполне соответствуют друг другу. Но часто он идет с некоторым преобладанием одного из них.

Если в каком-то отношении преобладают процессы распада и выработки энергии, о таких людях говорят: “не в коня корм”… Такие люди худеют.

Если же в каком-то отношении преобладают накопительные, строительные процессы, то имеет место обратное явление… Такие люди имеют лишний вес.

Обмен веществ, как и всё в организме, регулируется нервной системой; так что какова организация тонуса нервных регуляторных центров, таково и состояние организма. Поэтому, чтобы перевести организм в целом из одного устойчивого состояния в другое, надо устойчиво изменить тонус отдельных центров мозга.

Регуляцией обмена веществ в организме человека в основном занят отдел мозга, именуемый “гипоталамус”. В нём обнаружено два отдела: эрготический(гpеч. ergon – работа) – он регулирует скорость выработки энергии, и трофический (греч. trophe – пища, питание) – он регулирует строительные, восстановительные, накопительные процессы.

Если по каким-либо причинам повышен тонус эрготического отдела гипоталамуса, то человек худеет. Если же по каким-то причинам повышен тонус трофического отдела – усилены процессы накопления, отложения… Так вот, упомянутый выше регуляторный сдвиг – это и есть, так называемое, нарушение обмена веществ.

Итак, регуляция процессов обмена веществ осуществляется непосредственно центральной и вегетативной нервной системой или гормонально. Любое заболевание сопровождается

нарушением обменных процессов в организме, что особенно отчетливо проявляется при расстройствах функций нервной системы и желез внутренней секреции. Основной обмен повышается при заболеваниях, связанных с усилением функций щитовидной железы, и понижается при заболеваниях, обусловленных недостаточной функцией этой железы, а также при снижении функции гипофиза, надпочечников, половых желез и при общем голодании. Обмен веществ и энергии нарушается при неправильном питании — избыточном, недостаточном или качественно неполноценном.

Нарушения обмена веществ и энергии проявляются в изменении взаимодействия и превращении различных соединений, избыточном накоплении промежуточных продуктов обмена, в неполном или чрезмерном их выделении и извращении течения различных процессов с образованием веществ, чуждых нормальному организму.

Генетически обусловленное расстройство обмена веществ также служит причиной многих болезней (подагра, ожирение и др.).

Восстановление нарушенного обмена веществ — непростой процесс, который потребует серьезного отношения, настойчивости и упорства. Первый шаг в этом направлении – консультация врача психотерапевта, эндокринолога, невролога.

Восемь причин, из-за которых нарушается обмен веществ

Есть и другие симптомы нарушения веществ, пишет Lifehacker:

Читайте также: Назвали продукты, которые снижают работоспособность

• нарушение менструального цикла у женщин;
• беспричинный (на первый взгляд) набор или потеря веса;
• ухудшение памяти и когнитивных способностей;
• ухудшение состояния кожи (появление акне и раздражений) и ногтей, ломкость и выпадение волос;
• сердечная аритмия, скачки давления;
• перепады настроения;
• постоянные запоры или диарея;
• учащенное мочеиспускание;
• пониженная или повышенная температура, которая долго держится.

Пониженная или повышенная температура свидетельствует о проблемах с метаболизмом

Вообще причин, почему нарушается обмен веществ, может быть сотня или даже больше.

Восемь самых распространенных причин метаболических нарушений

1. Генетическая предрасположенность. Причиной может быть дефицит тех или иных ферментов, необходимых для полноценного пищеварения. Или же организм неправильно выводит продукты распада из клеток

2. Возраст. Годы меняют гормональный баланс. К примеру, во время климакса у женщин снижается выработка эстрогена. Это вызывает проблемы с обменом веществ.

3. Паразиты. Нарушать процесс преобразования пищи в энергию могут глисты и патогенные микроорганизмы.

4. Прием лекарственных препаратов, например оральных контрацептивов.

5. Нервное перенапряжение. Стрессы – частые провокаторы нарушений обмена веществ.

6. Вредные привычки. В частности, злоупотребление алкоголем и курением или пристрастие к сидяче-лежачему образу жизни.

7. Диеты или нерегулярное питание. Они могут спровоцировать гипогликемию,
то есть состояние, характеризующееся постоянно низким уровнем сахара в крови, что тоже влияет на метаболизм.

8. Некоторые перенесенные заболевания, в том числе вирусные – грипп, корь, ветрянка.

Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.

Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

Обмен веществ (метаболизм) — совокупность всех химических соединений и видов превращений веществ и энергии в организме, которые обеспечивают его развитие и жизнедеятельность, адаптацию к изменениям внешних условий. Но иногда обмен веществ может нарушаться. 

Причины 

• Генетическая предрасположенность;
• Токсические вещества в организме;
• Ненормированный рацион, переедание, преобладание высококалорийных однотипных продуктов;
• Стресс;
• Малоподвижный образ жизни;
• Нагрузка на организм периодическими строгими диетами и срывы после них.

Переедание — несоответствие энергозатрат количеству потребляемых калорий за день. Если у человека сидячий образ жизни, и он регулярно питается булочками и шоколадками, ему очень скоро придется менять размер одежды.

Нервные расстройства могут привести к «заеданию» проблемы (особенно это часто происходит у женщин), что приведет к разбалансированию процессов ассимиляции и диссимиляции. Недостаток белка или дефицит углеводов также приведут к нарушению метаболизма. При малом потреблении жидкости особенно.

Симптомы

Нарушение обмена веществ можно определить по следующим сигналам:

• Меняется цвет лица, он становится нездоровым;
• Состояние волос ухудшается, они становятся ломкими, сухими, сильно выпадают;
• Вес слишком быстро идет вверх;
• Похудение без причин и изменений в рационе;
• Меняется терморегуляция организма;
• Бессонница, тревожный сон;
• На коже появляются высыпания, покраснения, кожа становится отечной;
• Возникают боли в суставах и мышцах.

Осложнения

Если женщина или мужчина заметили у себя симптомы сбоя в метаболизме, они делают самостоятельные попытки к очищению организма. Это недопустимо. Здесь необходима консультация врача. Такие нарушения оказывают влияние на процессы, связанные с жировым обменом. Печень не в состоянии справляться с большими объемами жиров, и в организме начинают накапливаться липопротеины низкой плотности и холестерин, способные оседать на стенках сосудов и вызывать различные болезни сердечно-сосудистой системы. По этой причине необходимо сначала обратиться к врачу.

Заболевания, которые связаны с нарушением метаболизма:

1. Нарушается обмен белка.
Белковое голодание провоцирует квашиоркор (несбалансированный недостаток), алиментарную дистрофию (сбалансированную недостаточность), заболевания кишечника. Если белок поступает в организм в избытке, будет нарушаться работа печени и почек, возникнут неврозы и перевозбуждения, разовьется мочекаменная болезнь и подагра.

2. Нарушается жировой обмен.
Избыток жира провоцирует ожирение. Если жиров в питании недостаточно, замедлится рост, произойдет потеря веса, кожа станет сухой из-за дефицита витаминов А, Е, уровень холестерина повысится, появится кровоточивость.

3. Нарушается углеводный обмен.
Часто на фоне такой патологии появляется сахарный диабет, который возникает при нехватке инсулина в период сбоя углеводного метаболизма.

4. Нарушается витаминный обмен.
Переизбыток витаминов (гипервитаминоз) оказывает токсическо действие на организм, а их недостаток (гиповитаминоз) приводит к заболеваниям органов ЖКТ, хронической усталости, раздражительности, сонливости, снижению аппетита.

5. Нарушается минеральный обмен.
Дефицит минеральных веществ приводит к ряду патологий: недостаток йода провоцирует заболевания щитовидной железы, фтора — развитие кариеса, кальция — слабость мышц и ухудшение состояния костей, калия — аритмию, железо — анемию. При переизбытке калия могут появиться нефриты, при переизбытке железа — заболевания почек, а излишнее потребление соли ведет к ухудшению состояния почек, сосудов, сердца.

6. Болезнь Гирке.
В тканях организма с избытком накапливается гликоген. Характеризуется недостатком фермента глюкозо-6-фосфатазы. Он необходим для распада гликогена, который, наоборот, накапливается. Эту врожденную болезнь часто находят в младенчестве, и она проявляется отставанием в росте, выпячиванием живота из-за большого размера печени и снижением уровня сахара в крови. 9. Фенилкетонурия.
Генетическая задержка психического развития, которая обусловлена недостатком фермента фенилаланингидроксилазы. Он превращает аминокислоты фенилаланина в тирозин. Если фенилаланин будет накапливаться, он окажет токсическое действие на ткань головного мозга.

Встречается у новорожденных детей с частотой 1 больной ребенок на 20 000. Дети будут хорошо развиваться физически и дальше, но не психологически. Ранняя диагностика чрезмерно важна. Болезнь можно обнаружить даже в первый день жизни по результатам анализа крови или мочи. Лечат ее диетой. Все обычные белковые продукты содержат фенилаланин. По этой причине нужно есть синтетические продукты, которые лишены этой аминокислоты. 

Как лечить нарушение обмена веществ в организме в домашних условиях?

Терапия любой патологии начинается с устранения причин, которые ее вызвали. Необходимо скорректировать ежедневный рацион и режим питания, снизить количество употребляемых углеводов и жиров.

Пациенты регулируют режим отдыха и бодрствования, стараются избегать стрессов или спокойно на них реагировать. Многие начинают заниматься спортом, что поможет повысить энергозатраты организма и придать ему бодрости. Эти меры помогут устранить нарушение обмена веществ, если они не осложнены генетикой или другими факторами. Если проблема зашла слишком далеко, без медицинской помощи человеку не обойтись. Если патологические изменения в органах уже появились, больной должен пройти курс лечения.  

Что делать при нарушении обмена веществ?

Лечебная физическая культура.

• Увеличивает энергетические затраты организма;
• Усиливает обмен веществ;
• Восстанавливает моторно-висцеральные рефлексы, которые регулируют обмен;
• Тонизирует центральную нервную систему;
• Повышает активность желез внутренней секреции.

Как похудеть и улучшить метаболизм с помощью питания?

Диета при нарушении обмена веществ способна восстановить баланс между ассимиляцией и диссимиляцией.

Основные правила:

• Пищу употребляют часто.
Промежуток между приемами 2-3 часа. Если промежутки будут более длительными, организм будет запасаться жиром.
• Только легкая еда нормализует обмен веществ.
Салаты, овощной суп, йогурт, рыба, овощи — легкоусвояемые продукты.
• Ужин должен быть легким.
После него следует прогуляться.
• Рыба — обязательный продукт в рационе. Содержит жирные кислоты омега-3. Они помогают вырабатываться ферментам, которые способствуют расщеплению жиров и предупреждению их отложений.
• Чай, кофе или острая пища не влияют на скорость обмена веществ.
• Норма употребления чистой воды — два с половиной литра в день. Пить ее следует за полчаса д еды и через час после.

Какую пищу необходимо исключить из рациона при заболевании, связанном с нарушением обмена веществ?

При ожирении исключают:

• Изделия из пшеничной муки высшего и первого сорта, сдобного и слоеного теста;
• Молочные, картофельные, крупяные, бобовые супы, супы с макаронами;
• Жирное мясо, гуся, утку, ветчину, сосиски, вареные и копченые колбасы, консервы;
• Жирный творог, сладкие сырки, сливки, сладкий йогурт, ряженку, топленое молоко, жирные сыры;
• Яичницу;
• Рис, манную, овсяную крупы;
• Соусы, майонез, пряности;
• Виноград, изюм, бананы, инжир, финики, другие очень сладкие плоды;
• Сахар и продукты с большим количеством сахара в составе;
• Варенье, мед, мороженое, кисели;
• Сладкие соки, какао;
• Мясные и кулинарные жиры.

Отказ от этих продуктов будет хорошей профилактикой также многим заболеваниям ЖКТ. Норма суточной калорийности потребляемых продуктов — 1700—1800 ккал. Рекомендации по отказе от продуктов при сахарном диабете, в целом, те же. Но суточную калорийность можно увеличить до 2500 ккал. Следует ограничивать употребление масел из группы омега-6 (кукурузное, подсолнечное), твердые насыщенные жиры. Такого рациона следует придерживаться многие годы.

Лечение и анализы АНОНИМНО!

Нарушения обмена веществ – симптомы, причины, лечение

Метаболизм – это расщепление пищи на более простые компоненты: белки, углеводы (или сахара) и жиры. Нарушения обмена веществ возникают, когда эти нормальные процессы нарушаются. Нарушения метаболизма могут передаваться по наследству, и в этом случае они также известны как врожденные нарушения обмена веществ, или они могут быть приобретены в течение вашей жизни. Существует множество нарушений обмена веществ, и они распространены в Соединенных Штатах. Например, диабет – это нарушение обмена веществ, которым страдают примерно 26 миллионов американцев (Источник: CDC).

Фенилкетонурия является примером наследственного метаболического нарушения, характеризующегося неспособностью расщеплять один из строительных блоков белка, аминокислоту фенилаланин. Диабет I типа, заболевание, при котором поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина для поддержания сбалансированного уровня сахара в крови, представляет собой нарушение метаболизма сахара. Примером нарушения обмена веществ, влияющего на метаболизм жиров, является болезнь Гоше, которая характеризуется недостатком фермента глюкоцереброзидазы.Нарушения обмена веществ также могут быть осложнениями тяжелых заболеваний или состояний, включая печеночную или дыхательную недостаточность, рак, хроническое обструктивное заболевание легких (ХОБЛ, включая эмфизему и хронический бронхит) и ВИЧ / СПИД.

Огромные успехи были достигнуты в распознавании и лечении нарушений обмена веществ. Иногда возникают очень сложные пути, которые приводят к нарушению обмена веществ. В других случаях ответственность лежит исключительно на одной крохотной ошибке в ДНК человека.Эти открытия позволили ученым разработать необычные методы лечения больных, и темпы открытий продолжают ускоряться.

Симптомы метаболических нарушений различаются у разных людей и в зависимости от типа заболевания. Некоторые нарушения обмена веществ приводят к легким симптомам, которые можно контролировать с помощью лекарств и изменения образа жизни, в то время как другие могут вызывать серьезные и опасные для жизни симптомы, такие как проблемы с дыханием, судороги и органная недостаточность.Некоторые наследственные метаболические нарушения могут потребовать длительного приема пищевых добавок и лечения, в то время как метаболические нарушения, возникающие в результате другого заболевания или состояния, часто проходят после лечения основного состояния.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью (позвоните 911) в случае серьезных симптомов, таких как сильное затрудненное дыхание; синеватый оттенок губ или ногтей; захват; и изменение уровня сознания или бдительности, например, потеря сознания или отсутствие реакции.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью , если вы лечитесь от нарушения обмена веществ, но легкие симптомы повторяются или сохраняются.

Типы, причины, симптомы и методы лечения

Унаследованные метаболические нарушения – это генетические состояния, которые приводят к нарушениям обмена веществ. Большинство людей с наследственными нарушениями обмена веществ имеют дефектный ген, который приводит к дефициту ферментов. Существуют сотни различных генетических нарушений обмена веществ, симптомы, методы лечения и прогнозы которых сильно различаются.

Что такое метаболизм?

Метаболизм – это все химические реакции, происходящие в организме для преобразования или использования энергии. Вот несколько основных примеров метаболизма:

• Расщепление углеводов, белков и жиров в пище для высвобождения энергии.
• Преобразование избыточного азота в продукты жизнедеятельности, выводимые с мочой.
• Разрушение или преобразование химических веществ в другие вещества и транспортировка их внутрь клеток.

Метаболизм – это организованная, но хаотическая линия сборки химических веществ.Сырье, полуфабрикаты и отходы постоянно используются, производятся, транспортируются и выбрасываются. «Рабочие» на конвейере – это ферменты и другие белки, которые вызывают химические реакции.

Причины наследственных нарушений обмена веществ

При большинстве наследственных метаболических нарушений один фермент либо вообще не вырабатывается организмом, либо вырабатывается в неработающей форме. Недостающий фермент подобен отсутствующему работнику на конвейере.В зависимости от функции этого фермента его отсутствие означает, что могут накапливаться токсичные химические вещества или может не производиться необходимый продукт.

Продолжение

Код или план производства фермента обычно содержится в паре генов. Большинство людей с наследственными нарушениями обмена веществ наследуют две дефектные копии гена – по одной от каждого родителя. Оба родителя являются «носителями» плохого гена, что означает, что они несут одну дефектную копию и одну нормальную копию.

У родителей нормальная копия гена компенсирует плохую копию.Уровень их ферментов обычно адекватен, поэтому у них может не быть симптомов генетического нарушения обмена веществ. Однако ребенок, унаследовавший две дефектные копии гена, не может производить достаточно эффективных ферментов, и у него развивается генетическое нарушение обмена веществ. Эта форма генетической передачи называется аутосомно-рецессивным наследованием.

Первопричиной большинства генетических нарушений обмена веществ является мутация гена, произошедшая много-много поколений назад. Мутация гена передается из поколения в поколение, обеспечивая ее сохранение.

Каждое наследственное нарушение обмена веществ довольно редко встречается в общей популяции. В совокупности наследственные нарушения обмена веществ могут поражать примерно 1 из 1000–2 500 новорожденных. У некоторых этнических групп населения, таких как евреи-ашкенази (евреи центрально-восточноевропейского происхождения), частота наследственных метаболических нарушений выше.

Типы наследственных нарушений обмена веществ

Выявлены сотни наследственных нарушений обмена веществ, и продолжают обнаруживаться новые.Некоторые из наиболее распространенных и важных генетических нарушений метаболизма включают:

Лизосомные нарушения накопления : Лизосомы – это пространства внутри клеток, которые расщепляют отходы метаболизма. Дефицит различных ферментов внутри лизосом может привести к накоплению токсичных веществ, вызывая метаболические нарушения, в том числе:

• Синдром Гурлера (аномальная структура костей и задержка развития)
• Болезнь Ниманна-Пика (у детей развивается увеличение печени, затруднения при кормлении и повреждение нервов)
• Болезнь Тея-Сакса (прогрессирующая слабость у месячного ребенка, прогрессирующая до тяжелого повреждения нервов; ребенок обычно доживает до 4 или 5 лет)
• Болезнь Гоше (боль в костях, увеличение печени и низкое количество тромбоцитов, часто легкая форма, у детей или взрослых)
• Болезнь Фабри (боль в конечностях в детстве, при заболеваниях почек и сердца и инсультах во взрослом возрасте; поражаются только мужчины)
• Болезнь Краббе (прогрессирующее поражение нервов, задержка развития у маленьких детей; иногда у взрослых)

Галактоземия: Нарушение расщепления сахарной галактозы приводит к желтухе, рвоте и поражению печени увеличение новорожденного после грудного или искусственного вскармливания.

Продолжение

Заболевание мочи кленовым сиропом: Дефицит фермента BCKD вызывает накопление аминокислот в организме. В результате повреждаются нервы, и моча пахнет сиропом.

Фенилкетонурия (PKU): Дефицит фермента PAH приводит к высокому уровню фенилаланина в крови. Если заболевание не распознается, наступает умственная отсталость.

Болезни накопления гликогена: Проблемы с накоплением сахара приводят к низкому уровню сахара в крови, болям в мышцах и слабости.

Митохондриальные нарушения: Проблемы внутри митохондрий, электростанции клеток, приводят к повреждению мышц.

Атаксия Фридрейха: Проблемы, связанные с белком под названием фратаксин, вызывают повреждение нервов и часто проблемы с сердцем. Неспособность ходить обычно наступает в молодом возрасте.

Пероксисомные расстройства: Подобно лизосомам, пероксисомы представляют собой крошечные пространства, заполненные ферментами внутри клеток. Плохая функция ферментов внутри пероксисом может привести к накоплению токсичных продуктов метаболизма.К пероксисомным расстройствам относятся:

• Синдром Зеллвегера (аномальные черты лица, увеличенная печень и повреждение нервов у младенцев)
• Адренолейкодистрофия (симптомы повреждения нервов могут развиться в детстве или в раннем взрослом возрасте в зависимости от формы).

Продолжение

Нарушения метаболизма металлов: Уровень микроэлементов в крови контролируется специальными белками. Унаследованные метаболические нарушения могут привести к нарушению функции белков и токсическому накоплению металлов в организме:

Органические ацидемии: метилмалоновая ацидемия и пропионовая ацидемия.

Нарушения цикла мочевины: Дефицит орнитин-транскарбамилазы и цитруллинемия

Симптомы наследственных нарушений обмена веществ

Симптомы генетических нарушений обмена веществ широко варьируются в зависимости от имеющихся проблем метаболизма. Некоторые симптомы наследственных нарушений обмена веществ включают:

Симптомы могут возникать внезапно или медленно прогрессировать. Симптомы могут быть вызваны продуктами питания, лекарствами, обезвоживанием, незначительными заболеваниями или другими факторами. Симптомы появляются в течение нескольких недель после рождения при многих заболеваниях.Симптомы других наследственных метаболических нарушений могут развиться через годы.

Диагностика наследственных нарушений обмена веществ

Наследственные нарушения обмена веществ присутствуют при рождении, а некоторые из них выявляются при плановом обследовании. Во всех 50 штатах проводится скрининг новорожденных на фенилкетонурию (ФКУ). Большинство штатов также проверяют новорожденных на галактоземию. Однако никаких государственных тестов на выявление всех известных наследственных нарушений обмена веществ у младенцев не проводилось.

Усовершенствованная технология тестирования побуждает многие штаты расширять скрининг новорожденных на генетические нарушения обмена веществ. Национальный центр скрининга новорожденных и генетических ресурсов предоставляет информацию о методах скрининга в каждом штате.

Если наследственное нарушение обмена веществ не обнаруживается при рождении, его часто не диагностируют до появления симптомов. При появлении симптомов доступны специальные анализы крови или ДНК для диагностики большинства генетических нарушений обмена веществ. Направление в специализированный центр (обычно при университете) увеличивает шансы на постановку правильного диагноза.

Лечение наследственных нарушений обмена веществ

Доступны ограниченные методы лечения наследственных нарушений обмена веществ.Существенный генетический дефект, вызывающий это состояние, не может быть исправлен с помощью современных технологий. Вместо этого лечение пытается обойти проблему с метаболизмом.

Лечение генетических метаболических нарушений основывается на нескольких общих принципах:

• Уменьшите или исключите потребление любых продуктов питания или лекарств, которые не могут метаболизироваться должным образом.
• Замените фермент или другое химическое вещество, которое отсутствует или неактивно, чтобы восстановить метаболизм до максимально близкого к норме.
• Удаляет токсичные продукты метаболизма, которые накапливаются из-за нарушения обмена веществ.

Лечение может включать такие меры, как:

• Специальные диеты, исключающие определенные питательные вещества
• Прием заменителей ферментов или других добавок, поддерживающих метаболизм
• Обработка крови химическими веществами для детоксикации опасных побочных продуктов метаболизма

Продолжение

По возможности человек с наследственным нарушением обмена веществ должен получать помощь в медицинском центре, имеющем опыт лечения этих редких состояний.

Дети и взрослые с наследственными нарушениями обмена веществ могут серьезно заболеть, требуя госпитализации, а иногда и жизнеобеспечения.Лечение во время этих эпизодов направлено на оказание неотложной помощи и улучшение функции органов.

Наследственные нарушения обмена веществ – симптомы и причины

Обзор

Унаследованные метаболические расстройства относятся к различным типам заболеваний, вызванных генетическими дефектами – чаще всего наследуемыми от обоих родителей – которые мешают обмену веществ в организме. Эти состояния также можно назвать врожденными нарушениями обмена веществ.

Метаболизм – это сложный набор химических реакций, которые ваше тело использует для поддержания жизни, включая производство энергии. Специальные ферменты расщепляют пищу или определенные химические вещества, поэтому ваше тело может сразу же использовать их в качестве топлива или хранить их. Кроме того, определенные химические процессы расщепляют вещества, которые больше не нужны вашему организму, или вырабатывают те, которых ему не хватает.

Когда эти химические процессы не работают должным образом из-за дефицита гормонов или ферментов, возникает нарушение обмена веществ. Унаследованные метаболические нарушения делятся на разные категории в зависимости от конкретного вещества и от того, накапливается ли оно в вредных количествах (потому что оно не может быть расщеплено), слишком мало или отсутствует.

Существуют сотни наследственных нарушений обмена веществ, вызванных различными генетическими дефектами. Примеры включают:

Некоторые нарушения обмена веществ можно диагностировать с помощью обычных скрининговых тестов, проводимых при рождении. Другие выявляются только после того, как у ребенка или взрослого проявляются симптомы заболевания.

Лечение наследственного метаболического нарушения зависит от типа и степени тяжести заболевания. Поскольку существует так много типов наследственных нарушений обмена веществ, рекомендации по лечению могут значительно различаться – от диетических ограничений до трансплантации печени.

Продукты и услуги

Показать больше товаров от Mayo Clinic

Лечение наследственных нарушений обмена веществ в клинике Мэйо

12 июля 2017 г.

Показать ссылки

1. Goldman L, et al., Eds. Подход к врожденным ошибкам обмена веществ. В: Медицина Гольдмана-Сесила. 25-е ​​изд. Филадельфия, Пенсильвания.: Сондерс Эльзевьер; 2016 г. https://www.clinicalkey.com. По состоянию на 11 апреля 2017 г.
2. Клигман Р.М. и др. Подход к врожденным ошибкам обмена веществ. В: Учебник педиатрии Нельсона. 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир; 2016 г. https://www.clinicalkey.com. По состоянию на 11 апреля 2017 г.
3. Sutton VR. Врожденные нарушения обмена веществ: Классификация. https://www.uptodate.com/home. По состоянию на 11 апреля 2017 г.
4. Sutton VR. Врожденные нарушения обмена веществ: определение конкретного заболевания.https://www.uptodate.com/home. По состоянию на 11 апреля 2017 г.
5. Sutton VR. Врожденные нарушения обмена веществ: эпидемиология, патогенез и клинические особенности. https://www.uptodate.com/home. По состоянию на 11 апреля 2017 г.
6. Коричневый AY. Allscripts EPSi. Клиника Мэйо, Рочестер, Миннесота, 11 апреля 2017 г.
7. Lanpher BC (заключение эксперта). Клиника Мэйо, Рочестер, Миннесота, 16 мая 2017 г.

Связанные

Продукты и услуги

Показать больше продуктов и услуг Mayo Clinic

Наследственные нарушения обмена веществ

нарушение обмена веществ | Определение, происхождение, типы и факты

Болезнь обмена веществ , любое заболевание или расстройство, нарушающее нормальный обмен веществ, процесс преобразования пищи в энергию на клеточном уровне.Тысячи ферментов, участвующих во множестве взаимозависимых метаболических путей, осуществляют этот процесс. Метаболические заболевания влияют на способность клетки выполнять важные биохимические реакции, которые включают переработку или транспорт белков (аминокислот), углеводов (сахаров и крахмалов) или липидов (жирных кислот).

Британская викторина

44 вопроса из самых популярных викторин «Британника» о здоровье и медицине

Что вы знаете об анатомии человека? Как насчет медицинских условий? Мозг? Вам нужно будет много знать, чтобы ответить на 44 самых сложных вопроса из самых популярных викторин Britannica о здоровье и медицине.

Болезни обмена веществ обычно передаются по наследству, но большинство людей, страдающих от них, могут выглядеть здоровыми в течение нескольких дней, месяцев или даже лет. Симптомы обычно появляются, когда метаболизм в организме подвергается стрессу, например, после длительного голодания или во время лихорадочного заболевания. При некоторых нарушениях обмена веществ можно пройти пренатальный диагностический скрининг. Такой анализ обычно предлагается семьям, у которых ранее был ребенок с нарушением обмена веществ или которые принадлежат к определенной этнической группе.Например, тестирование на болезнь Тея-Сакса относительно распространено среди еврейского населения ашкенази. Страны, которые проводят скрининг на метаболические заболевания при рождении, обычно проверяют до 10 различных состояний. Тандемная масс-спектрометрия – это новая технология, которая позволяет обнаруживать несколько аномальных метаболитов почти одновременно, что позволяет добавить около 30 расстройств к списку состояний, на которые могут быть проверены новорожденные. Если известно, что у младенца нарушение обмена веществ вскоре после рождения, соответствующая терапия может быть начата раньше, что может улучшить прогноз.Некоторые нарушения обмена веществ очень хорошо поддаются лечению, если лечение начинается в раннем возрасте. Однако у других нет эффективной терапии и они вызывают серьезные проблемы, несмотря на раннюю диагностику. В будущем генная терапия может оказаться успешной в лечении некоторых из этих заболеваний.

Заболевания обмена веществ довольно редки по отдельности, но относительно часто, если рассматривать их в группе. Частота конкретных метаболических нарушений варьируется от примерно 1 на 500 (или даже выше в изолированных популяциях) до менее 1 на 1000000.Было подсчитано, что в группе нарушения обмена веществ затрагивают примерно 1 из 1000 человек.

Истоки нарушения обмена веществ

Метаболические пути

В 1908 году британский врач сэр Арчибальд Гаррод предположил, что четыре унаследованных пожизненных состояния – алкаптонурия, пентозурия, альбинизм и цистинурия – были вызваны дефектами конкретных биохимических путей из-за пониженной активности или полного отсутствия данного фермента. Он назвал эти нарушения «врожденными нарушениями обмена веществ».Хотя Гаррод ошибался в категоризации цистинурии, его идеи предоставили области биохимической генетики прочную основу, и список унаследованных врожденных ошибок метаболизма быстро увеличивался. Эта статья в первую очередь касается этих наследственных метаболических заболеваний, хотя другие нарушения, включая эндокринные заболевания (например, сахарный диабет и гипотиреоз) и недоедание (например, маразм и квашиоркор), также влияют на клеточный метаболизм.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту.Подпишитесь сейчас

Пища расщепляется клеточными ферментами (белками, которые катализируют превращение соединений, называемых субстратами) в несколько этапов в продукты с другой биохимической структурой. Затем эти продукты становятся субстратом для следующего фермента метаболического пути. Если фермент отсутствует или имеет пониженную активность, путь блокируется, и образование конечного продукта оказывается недостаточным, что приводит к заболеванию. Низкая активность фермента может привести к последующему накоплению субстрата фермента, который может быть токсичным при высоких уровнях.Кроме того, незначительные метаболические пути, которые обычно бездействуют, могут активироваться при накоплении субстрата, возможно, с образованием атипичных, потенциально токсичных продуктов. Каждая клетка в организме содержит тысячи метаболических путей, все из которых в той или иной степени взаимосвязаны, так что единичная блокировка может повлиять на множество биохимических процессов.

Последствия метаболического дисбаланса могут быть серьезными; умственная отсталость, судороги, снижение мышечного тонуса, органная недостаточность, слепота и глухота могут возникнуть в зависимости от того, какой фермент дисфункциональный.В последние годы стало очевидно, что даже некоторые состояния, связанные с множественными врожденными аномалиями (например, синдром Смита-Лемли-Опица), имеют метаболическую причину.

Ана Мария Каусель, доктор эндокринологии

Метаболический синдром – это не состояние как таковое, а скорее набор факторов риска, которые связаны с более высокой вероятностью развития сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и диабета 2 типа. Состояние может привести к развитию более серьезных заболеваний, поэтому оно может быть довольно серьезным.И поскольку Американская кардиологическая ассоциация отмечает, что в настоящее время она есть у 23 процентов взрослых, это не редкость.

В офисе доктора эндокринологии Аны Марии Каусель мы стремимся улучшать и поддерживать ваше здоровье и благополучие. Вот почему мы составили это полезное руководство по метаболическому синдрому и пяти признакам, на которые нужно обращать внимание.

Пять знаков

При диагностике нарушения обмена веществ мы обычно проверяем, проявляются ли у пациента хотя бы три из следующих признаков:

Широкая талия

В частности, наличие лишнего жира на талии является большим фактором риска.Это означает, по крайней мере, 35 дюймов у женщин и 40 дюймов у мужчин.

Высокий уровень триглицеридов

Это определяется анализом крови, который используется для определения количества триглицеридов, типа жира в крови. Уровень повышается, когда вы потребляете больше жира, чем нужно вашему организму. Мы ищем уровни, превышающие 150 миллиграммов на децилитр или 1,7 грамма на литр.

Пониженный уровень ЛПВП или «хорошего» холестерина

В вашем теле есть хороший холестерин и плохой холестерин.Плохой холестерин накапливается в ваших артериях, тогда как хороший холестерин собирает и удаляет его, не давая плохому холестерину накапливаться в артериях. Мы ищем уровни ниже 40 миллиграммов на децилитр у мужчин и ниже 50 у женщин.

Повышенное артериальное давление

Высокое кровяное давление или гипертония – это состояние, при котором сила воздействия вашей крови на стенки артерий в течение длительного периода времени достаточно сильна, чтобы вызвать проблемы со здоровьем, чаще всего болезни сердца.Эта проблема медленно развивается с годами, поэтому важно регулярно проверять артериальное давление. Мы ищем уровни 130/85 мм рт. Ст. И выше.

Повышенный уровень сахара в крови натощак

Анализ крови натощак – это анализ крови, который сдают, когда вы не ели в течение длительного периода времени, обычно перед завтраком утром. Поскольку уровень сахара в крови обычно достигает пика примерно через час после еды, анализ крови, когда вы не ели, дает нам наиболее точные результаты.Мы обеспокоены, когда ваш уровень превышает 100 миллиграммов на децилитр.

Метаболический синдром может привести к множеству серьезных проблем со здоровьем, поэтому важно обратиться за медицинской помощью раньше, чем позже. Чтобы записаться на прием, позвоните нам или забронируйте время прямо на нашем сайте сегодня.

Нарушение энергетического и аминокислотного обмена с их диагностическим потенциалом при поражении митрального клапана, выявленное с помощью нецелевого метаболического профилирования плазмы

Abramowitz, Y., Джилаихави, Х., Чакраварти, Т., Мак, М. Дж., И Маккар, Р. Р. (2015). Кальциноз митрального кольца. Журнал Американского колледжа кардиологии, 66, 1934–1941.

Артикул Google Scholar

Обер, Г., Мартин, О. Дж., Хортон, Дж. Л., Лай, Л., Вега, Р. Б., Леоне, Т. К. и др. (2016). В качестве топлива больное сердце полагается на кетоновые тела. Обращение, 133, 698–705.

CAS Статья Google Scholar

Бакирел, У., и Гунес, С. (2009). Значение сердечных маркеров у собак с хронической болезнью митрального клапана. Acta Veterinaria-Beograd, 59, 223–229.

Артикул Google Scholar

Баумгартнер, Х., Фальк, В., Бакс, Дж. Дж., Де Бонис, М., Хамм, К., Холм, П. Дж. И др. (2017). Рекомендации ESC / EACTS по лечению клапанных пороков сердца, 2017 г., рабочая группа по лечению клапанных пороков сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардио-торакальной хирургии (EACTS). European Heart Journal, 38, 2739–2791.

Артикул Google Scholar

Белл, Дж. Д., Браун, Дж. К., Николсон, Дж. К., и Сэдлер, П. Дж. (1987). Определение резонансов для гликопротеинов «острой фазы» в протонных ЯМР-спектрах высокого разрешения плазмы крови человека. FEBS Letters, 215, 311–315.

CAS Статья Google Scholar

Ченг, М.Л., Ван, Ч. Х., Шиао, М. С., Лю, М. Х., Хуанг, Ю. Ю., Хуанг, С. Ю. и др. (2015). Метаболические нарушения, выявленные в плазме, связаны с исходами у пациентов с сердечной недостаточностью, диагностической и прогностической ценностью метаболомики. Журнал Американского колледжа кардиологии, 65, 1509–1520.

CAS Статья Google Scholar

Кристенсен, К. Э., Рохличек, К. В., Андельфингер, Г. У., Мишо, Дж., Биграс, Дж. Л., Рихтер, А. и др. (2009). Вариант MTHFD1 p.Arg653Gln изменяет функцию фермента и увеличивает риск врожденных пороков сердца. Human Mutation, 30, 212–220.

CAS Статья Google Scholar

Конвей, М. А., Боттомли, П. А., Оуверкерк, Р., Радда, Г. К., и Раджагопалан, Б. (1998). Митральная регургитация: нарушение систолической функции, эксцентрическая гипертрофия и повышенная степень тяжести связаны с более низким соотношением фосфокреатин / АТФ у людей. Обращение, 97, 1716–1723.

CAS Статья Google Scholar

Дисатиан, С., Ласерда, К., и Ортон, Е. К. (2010). Экспрессия триптофангидроксилазы 1 повышена в дегенеративных миксоматозных митральных клапанах собак и человека с измененным фенотипом. Journal of Heart Valve Disease, 19, 71–78.

PubMed Google Scholar

Дюпре, Д.А., Отвос, Дж., Санчес, О. А., Макки, Р. Х., Трейси, Р., и Джейкобс, Д. Р. (2016). Сравнение прогностической ценности гликемии и других биомаркеров воспаления для общей смерти, сердечно-сосудистых событий, несердечно-сосудистых и нераковых событий, связанных с воспалительным процессом, и общих событий рака. Clinical Chemistry, 62, 1020–1031.

CAS Статья Google Scholar

Эльферинк, С., Кроунеман, Дж., Gottschal, J. C., Spoelstra, S. F., Faber, F., & Driehuis, F. (2001). Анаэробное превращение молочной кислоты в уксусную кислоту и 1,2-пропандиол с помощью Lactobacillus buchneri. Прикладная и экологическая микробиология, 67, 125–132.

CAS Статья Google Scholar

Эллиотт, Б.А., и Уилкинсон, Дж. Х. (1961). Сыворотка «α-гидроксимасляная дегидрогеназа» при инфаркте миокарда и при заболеваниях печени. Lancet, 277, 698–699.

Артикул Google Scholar

Эрикссон, Л., Трюгг, Дж., И Уолд, С. (2008). CV-ANOVA для тестирования значимости моделей PLS и OPLS ^® . Journal of Chemometrics, 22, 594–600.

CAS Статья Google Scholar

Фан, Ю., Ли, Ю., Чен, Ю., Чжао, Ю. Дж., Лю, Л.W., Li, J., et al. (2016). Комплексная метаболомическая характеристика заболеваний коронарной артерии. Журнал Американского колледжа кардиологии, 68, 1281–1293.

Артикул Google Scholar

Галл, В. Э., Биб, К., Лоутон, К. А., Адам, К. П., Митчелл, М. В., Накле, П. Дж. И др. (2010). α-Гидроксибутират – это ранний биомаркер инсулинорезистентности и непереносимости глюкозы у недиабетической популяции. PLoS ONE, 5, e10883.

Артикул Google Scholar

Гауда, Г. А. Н., Гауда, Ю. Н., и Рэфтери, Д. (2015). Расширение пределов количественного определения метаболитов в крови человека с помощью ЯМР-спектроскопии. Аналитическая химия, 87, 706–715.

Артикул Google Scholar

Грегори, Дж. Ф., Кускелли, Дж. Дж., Шейн, Б., Тот, Дж. П., Баумгартнер, Т. Г., и Стакпул, П. У. (2000). Примированная постоянная инфузия [ ² H ₃ ] серина позволяет in vivo кинетические измерения обмена серина, реметилирования гомоцистеина и процессов транссульфурации в одноуглеродном метаболизме человека. Американский журнал клинического питания, 72, 1535–1541.

CAS Статья Google Scholar

Гарольд, Дж. Г., Якобовиц, С., Oetgen, W.J., May, C.L., Bradfield, L., Cottrell, E., et al. (2014). Руководство AHA / ACC, 2014 г., по ведению пациентов с пороком сердца. Журнал Американского колледжа кардиологии, 63, E57 – E185.

Артикул Google Scholar

Хеемскерк, М. М., ван Хармелен, В. Дж. А., ван Дейк, К. В., и ван Клинкен, Дж. Б. (2016). Повторный анализ результатов mGWAS и проверка in vitro показывают, что лактатдегидрогеназа взаимодействует с метаболизмом аминокислот с разветвленной цепью. Европейский журнал генетики человека, 24, 142–145.

CAS Статья Google Scholar

Ху, П., Лю, X. Б., Лян, Дж., Чжу, К. Ф., Пу, К. X., Тан, М. Ю. и др. (2017). Больничный опрос пациентов с тяжелыми пороками клапанов сердца в Китае. Международный журнал кардиологии, 231, 244–247.

Артикул Google Scholar

Иунг, Б., & Ваганян, А. (2011). Эпидемиология клапанных пороков сердца у взрослых. Nature Reviews Cardiology, 8, 162–172.

Артикул Google Scholar

Цзян, Л. М., Хуанг, Дж., Ван, Ю. Л., и Тан, Х. Р. (2012a). Устранение индуцированных дикатоном вариаций химического сдвига между образцами для метабономического анализа биожидкостей на основе ЯМР. Аналитик, 137, 4209–4219.

CAS Статья Google Scholar

Цзян, Л.М., Хуанг, Дж., Ван, Ю. Л., и Тан, Х. Р. (2012b). Метабономический анализ выявил системные изменения, вызванные CCl ₄ , для нескольких органов крысы. Journal of Proteome Research, 11, 3848–3859.

CAS Статья Google Scholar

Левин, Р. А., Хагеге, А. А., судья, Д. П., Падала, М., Даль-Бьянко, Дж. П., Айкава, Э. и др. (2015). Морфология и механизмы поражения митрального клапана. Nature Reviews Cardiology, 12, 689–710.

CAS Статья Google Scholar

Ли, К. Х., Фримен, Л. М., Раш, Дж. Э., Хаггинс, Г. С., Кеннеди, А. Д., Лабуда, Дж. А. и др. (2015). Ветеринарная медицина и многопрофильные исследования для будущих целей в области питания: Метаболомика и транскриптомика распространенного дегенеративного заболевания митрального клапана у собак. Omics: журнал интегративной биологии, 19, 461–470.

CAS Статья Google Scholar

Либих, Х.М. и Форст К. (1984). Гидроксикарбоновые и оксокарбоновые кислоты в моче: продукты разложения аминокислот с разветвленной цепью и кетогенеза. Journal of Chromatography, 309, 225–242.

CAS Статья Google Scholar

Лин, X., Адамс, С. Х., & Одл, Дж. (1996). Ацетат представляет собой основной продукт бета-окисления гепатоната и октаноата в гепатоцитах, выделенных от новорожденных поросят. Биохимический журнал, 318, 235–240.

CAS Статья Google Scholar

Mourino-Alvarez, L., Baldan-Martin, M., Gonzalez-Calero, L., Martinez-Laborde, C., Sastre-Oliva, T., Moreno-Luna, R., et al. (2016). Пациенты с кальцифицированным стенозом аорты демонстрируют системные молекулярные признаки ишемии, повышенной коагуляции, окислительного стресса и нарушения транспорта холестерина. Международный журнал кардиологии, 225, 99–106.

Артикул Google Scholar

Mueller-Hennessen, M., Dungen, H.D., Lutz, M., Trippel, T.D., Kreuter, M., Sigl, J., et al. (2017). Новая панель липидных биомаркеров для выявления сердечной недостаточности с пониженной фракцией выброса. Клиническая химия, 63, 267–277.

CAS Статья Google Scholar

Накаэ И., Мицунами К., Мацуо, С., Инубуши, Т., Морикава, С., Цутамото, Т., и др. (2005). Концентрация креатина в миокарде при различных неишемических заболеваниях сердца по данным магнитно-резонансной спектроскопии H-1. Circulation Journal, 69, 711–716.

CAS Статья Google Scholar

Николсон, Дж. К., Коннелли, Дж., Линдон, Дж. К., и Холмс, Э. (2002). Метабономика: платформа для изучения токсичности лекарств и функций генов. Nature Reviews Drug Discovery, 1, 153–161.

CAS Статья Google Scholar

Николсон, Дж. К., Фоксолл, П. Дж. Д., Спраул, М., Фаррант, Р. Д. и Линдон, Дж. К. (1995). 750 МГц ¹ H и ¹ H- ¹³ C ЯМР-спектроскопия плазмы крови человека. Аналитическая химия, 67, 793–811.

CAS Статья Google Scholar

Нкомо, В.Т., Гардин, Дж. М., Скелтон, Т. Н., Готтдинер, Дж. С., Скотт, К. Г., и Энрикес-Сарано, М. (2006). Бремя клапанных пороков сердца: популяционное исследование. Ланцет, 368, 1005–1011.

Артикул Google Scholar

Olkowicz, M., Debski, J., Jablonska, P., Dadlez, M., & Smolenski, R.T. (2017). Применение новой процедуры жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии метаболитов, связанных с аминокислотами в плазме, и нецелевой протеомики дробовика для выявления механизмов и биомаркеров кальцифицированного стеноза аорты. Journal of Chromatography A, 1517, 66–78.

CAS Статья Google Scholar

Ортон, Э. К., Ласерда, К. М. Р., и Макли, Х. Б. (2012). Сигнальные пути при дегенерации митрального клапана. Журнал ветеринарной кардиологии, 14, 7–17.

Артикул Google Scholar

Пэйнтер, Н. П., Баласубраманян, Р., Джулианини, Ф., Ван, Д. Д., Тинкер, Л. Ф., Гопал, С., и др. (2018). Метаболические предикторы возникновения ишемической болезни сердца у женщин. Обращение, 137, 841–853.

Артикул Google Scholar

Розалки, С. Б., и Уилкинсон, Дж. Х. (1964). Сывороточная α-гидроксибутиратдегидрогеназа в диагностике. JAMA, 189, 61–63.

CAS Статья Google Scholar

Руис-Канела, М., Толедо, Э., Клиш, К. Б., Хруби, А., Лян, Л. М., Салас-Сальвадо, Дж. И др. (2016). Аминокислоты с разветвленной цепью плазмы и сердечно-сосудистые заболевания в исследовании PREDIMED. Clinical Chemistry, 62, 582–592.

CAS Статья Google Scholar

Шонфельд, П., и Войтчак, Л. (2016). Коротко- и среднецепочечные жирные кислоты в энергетическом обмене: клеточная перспектива. Journal of Lipid Research, 57, 943–954.

Артикул Google Scholar

Sylven, C., Jansson, E., Szamosi, A., & Book, K. (1989). Ключевые ферменты энергетического метаболизма миокарда в сосочковых мышцах пациентов с заболеванием митрального клапана – Связь с функцией левого желудочка. Скандинавский журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии, 23, 63–67.

CAS Статья Google Scholar

ван Бейнум, И.М., Капуста, Л., Баккер, М. К., ден Хейер, М., Блом, Х. Дж., И де Валле, Х. Э. К. (2010). Защитный эффект добавок фолиевой кислоты для периконцепции в отношении риска врожденных пороков сердца: исследование случай-контроль на основе регистра в северных Нидерландах. European Heart Journal, 31, 464–471.

Артикул Google Scholar

Ван, В. С., Маймаити, А., Чжао, Ю., Чжан, Л. Ф., Тао, Х. Й., Нянь, Х., и другие. (2016). Анализ метаболитов сыворотки крови для диагностики двустворчатого аортального клапана. Scientific Reports, 6, 37023.

CAS Статья Google Scholar

Ся, Дж. Г., Синельников, И. В., Хан, Б., & Уишарт, Д. С. (2015). MetaboAnalyst 3.0 – Делает метаболомику более значимой. Nucleic Acids Research, 43, W251 – W257.

CAS Статья Google Scholar

Мужчинам с нарушенным метаболизмом глюкозы следует избегать продуктов с высоким содержанием углеводов в вечернее время – ScienceDaily

Согласно исследованию питания, проведенному Немецким институтом питания человека (DIfE), партнером Немецкого центра исследований диабета, так называемые внутренние часы также влияют на то, как люди с нарушенным метаболизмом глюкозы реагируют на пищу, богатую углеводами.Например, у мужчин с преддиабетом обильное употребление в вечернее время продуктов, содержащих крахмал и сахар, отрицательно сказывалось на регуляции уровня глюкозы в крови. Для сравнения, у здоровых участников исследования время приема углеводов не играло значительной роли в регуляции уровня глюкозы в крови.

Давно известно, что внутренние часы играют роль в регуляции метаболических процессов и, следовательно, метаболизм глюкозы подчиняется определенному суточному ритму.Более того, недавние исследования на грызунах показывают, что внутренние часы также влияют на то, как метаболизм реагирует на потребление углеводов или жиров, и что определенные временные рамки более подходят, чем другие, для потребления высокоуглеводной или жирной диеты. рассматривается с точки зрения здоровья. Точно так же исследования на людях показали, что люди, которые по утрам придерживаются диеты с высоким содержанием углеводов и низким содержанием жиров, имеют сниженный риск диабета 2 типа или метаболического синдрома. Последнее характеризуется такими симптомами, как чрезмерное отложение жира в брюшной полости, гипертония и нарушение метаболизма глюкозы и липидов.Однако точное взаимодействие между типом диеты и суточной регуляцией метаболизма глюкозы еще недостаточно изучено.

Чтобы узнать больше о физиологических механизмах, лежащих в основе этого взаимодействия, ученые DIfE провели исследование питания 29 мужчин. В среднем им было около 46 лет, а средний индекс массы тела составлял 27, что означало, что у них был нормальный или очень избыточный вес. У 11 участников ученые выявили нарушение метаболизма глюкозы в начале исследования.Это означает, что у этих участников уже был повышенный уровень глюкозы в крови натощак или их уровень глюкозы в крови снижался значительно медленнее, чем обычно, после теста с нагрузкой на глюкозу. Напротив, регуляция уровня глюкозы в крови не была нарушена у остальных 18 участников исследования; их толерантность к глюкозе была нормальной.

Во время исследования участники соблюдали две разные диеты A и B в течение четырех недель каждая. Обе диеты обеспечивали одинаковое количество калорий, углеводов, жиров и белков, но разное время дня, когда участники потребляли в основном углеводы или жиры.Таким образом, согласно плану диеты А участники ели продукты, богатые углеводами, с утра до 13:30 и продукты с высоким содержанием жиров с 16:30 до 22:00. Согласно плану диеты B, они ели продукты с высоким содержанием жиров утром и продукты с высоким содержанием углеводов во второй половине дня и вечером. Сопровождая соответствующие диетические изменения, ученые исследовали различные метаболические показатели участников.

«Как показывает наше исследование, по крайней мере для мужчин с нарушением метаболизма глюкозы время дня, в которое они едят пищу с высоким содержанием углеводов, имеет значение.Когда мы сравнили измерения уровня глюкозы в крови в соответствии с двумя диетами, их уровни глюкозы в крови после диеты B в среднем на 7,9 процента выше, чем после диеты A, в которой участники ели богатую жирами пищу в вечернее время. Интересно, что мы не смогли наблюдать этот эффект у здоровых мужчин, хотя в целом мы отмечали снижение толерантности к глюкозе в течение дня как у здоровых, так и у людей с нарушением метаболизма глюкозы. Однако в последнем это было гораздо более выражено », – сказал первый автор Кесслер.Кроме того, у пострадавших мужчин исследователи наблюдали измененную секрецию кишечных гормонов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и пептида YY (PYY), которые способствуют регуляции метаболизма глюкозы или массы тела и секреция которых снижается. в зависимости от определенного циркадного ритма. Таким образом, уровни в крови двух гормонов значительно снизились параллельно с выраженным снижением толерантности к глюкозе во второй половине дня у пострадавших людей, в отличие от здоровых участников.

«Таким образом, циркадный ритм гормонального выброса влияет на то, как мы реагируем на углеводы», – сказал эндокринолог Пфайффер, возглавляющий отдел клинического питания в DIfE. По этой причине диабетолог Рудович и ученый Пивоварова рекомендуют, особенно людям, у которых уже есть нарушенный метаболизм глюкозы, ориентироваться на свои внутренние часы и избегать приема пищи с высоким содержанием углеводов в вечернее время.