Метформин на латинском рецепт – Метформин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Metformin таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт. (46482)
Метформин рецепт — Сахарный диабет
Фармакологическое действие
Метформин (диметилбигуанид) – противодиабетическое средство для внутреннего применения, которое относится к классу бигуанидов. Эффективность Метформина связана со способностью активного вещества ингибировать глюконеогенез в организме. Активное вещество тормозит транспорт электронов дыхательной цепи митохондрий. Это приводит к уменьшению концентрации АТФ внутри клеток и стимулированию гликолиза, осуществляемого безкислородным путем. В результате этого увеличивается попадание глюкозы в клетки из внеклеточного пространства, увеличивается продукция лактата и пирувата в печени, кишечнике, жировых и мышечных тканях. Так же уменьшаются запасы гликогена в печеночных клетках. Не вызывает гипогликемических эффектов, поскольку не активизирует продукцию инсулина. Уменьшает процессы окисления жиров и ингибирует продукцию свободных жирных кислот. На фоне применения препарата наблюдается изменение фармакодинамики инсулина благодаря уменьшению соотношения инсулина связанного к инсулину свободному.
к же обнаруживается увеличение соотношения инсулин/проинсулин. Благодаря механизму действия препарата наблюдается уменьшение уровня глюкозы в сыворотке крови после употребления пищи, так же снижается и базовый показатель глюкозы. Благодаря тому, что препарат не стимулирует продукцию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, он купирует гиперинсулинемию, которая считается одним из важнейших факторов увеличения массы тела при сахарном диабете и прогрессирования сосудистых осложнений. Снижение уровня глюкозы происходит за счет улучшения усваивания мышечными клетками глюкозы и увеличения чувствительности периферических рецепторов к инсулину. У здоровых людей (без сахарного диабета) при приеме метформина уменьшения уровня глюкозы не наблюдается. Метформин способствует уменьшению массы тела при ожирении и сахарном диабете за счет подавления аппетита, снижения абсорбции глюкозы из пищи в желудочно-кишечном тракте и стимуляции анаэробного гликолиза. Метформин так же оказывает фибринолитическое действие благодаря угнетению РАІ-1 (ингибитора активатора плазминогена тканевого типа) и t-PA (тканевой активатор плазминогена). Препарат стимулирует процесс биотрансформации глюкозы в гликоген, активизирует кровообращение в печеночной ткани. Гиполипидемическое свойство: снижает уровень ЛПНП (липопротеиды низкой плотности), триглицеридов (на 10-20% даже при условии изначального повышения на 50%) и ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности).
агодаря метаболическим эффектам метформин вызывает повышение уровня ЛПВП (липопротеидов высокой плотности) на 20-30%. Препарат тормозит развитие пролиферации гладкомышечных элементов стенки сосудов. Положительно действует на сердечно-сосудистую систему, предотвращает появление диабетической ангиопатии. После перорального приема максимальная концентрация активного вещества достигается в плазме крови через 2,5 ч. У пациентов, получавших препарат в максимально допустимых дозировках, самое высокое содержание активного вещества в плазме крови не превышало 4 мкг/мл. Через 6 часов после приема таблетки всасывание активного вещества из препарата оканчи
противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр. оболочкой в справочнике лекарственных средств
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.Рег. №: 16/01/1853 от 02.02.2016 – Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, с риской.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 500 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал 1500, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки таблетки: опадрай II (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид E171, индигокармин E132, желтый хинолиновый E104).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30 шт.Рег. №: 16/01/1853 от 02.02.2016 – Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 850 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал 1500, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки таблетки: опадрай II (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид E171, индигокармин E132, желтый хинолиновый E104).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Рег. №: 16/01/1853 от 02.02.2016 – Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, с риской.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал 1500, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки таблетки: опадрай II (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид E171, индигокармин E132, желтый хинолиновый E104).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 30 шт.Рег. №: 17/05/1989 от 18.05.2017 – Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые; на поверхности таблеток допускается неровность пленочного покрытия.
| 1 таб. | |
| метформина гидрохлорид | 500 мг |
Вспомогательные вещества: повидон К25, кальция стеарат, гипромеллоза 2208.
Состав оболочки таблетки: опадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол/полиэтиленгликоль, тальк (E553), титана диоксид (E171).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МЕТФОРМИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Особые указания
Не рекомендуется применение при острых инфекциях, обострении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, опасности дегидратации.
Не применяют перед хирургическими операциями и в течение 2 дней после их проведения.
С осторожностью следует применять метформин у пациентов пожилого возраста и лиц, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза. У пациентов старческого возраста часто наблюдается бессимптомное нарушение функции почек. Особая осторожность требуется, если нарушение функции почек спровоцировано приемом антигипертензивных препаратов или диуретиков, а также НПВС.
Если во время лечения у пациента появились мышечные судороги, нарушение пищеварения (боли в животе) и выраженная астения, то следует иметь в виду, что эти симптомы могут свидетельствовать о начале развития лактацидоза.
В период лечения необходимо контролировать функцию почек; определение содержания лактата в плазме следует проводить не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии.
При применении метформина в виде монотерапии в соответствии с режимом дозирования гипогликемия, как правило, не возникает. Однако при комбинации с инсулином или с производными сульфонилмочевины имеется риск развития гипогликемии. В таких случаях необходим особо тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
В период лечения пациентам следует избегать употребления алкоголя из-за риска развития лактат-ацидоза.
В доклинических исследованиях показано, что метформин не обладает канцерогенным потенциалом.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, салицилатами, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, с клофибратом, циклофосфамидом возможно усиление гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении с ГКС, гормональными контрацептивами для приема внутрь, даназолом, эпинефрином, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.
У пациентов, получающих метформин, применение йодсодержащих контрастных веществ с целью проведения диагностических исследований (в т.ч. в/в урографии, в/в холангиографии, ангиографии, КТ) повышает риск развития острого нарушения функции почек и лактат-ацидоза. Данные комбинации противопоказаны.
Бета2-адреномиметики в виде инъекций повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции β2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначить инсулин.
Одновременный прием циметидина может усилить риск развития лактат-ацидоза.
Одновременный прием “петлевых” диуретиков может привести к развитию лактат-ацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности.
Про одновременном приеме с этанолом повышается риск развития лактат-ацидоза.
Нифедипин повышает абсорбцию и Cmax метформина.
Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Cmax.
Метформин (Metformin) — Инструкция к препарату
В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Кроме того, 1 раз в 6 месяцев необходим контроль уровня креатинина в сыворотке крови (особенно у больных, пожилого возраста). Не следует назначать Метформин, если уровень креатинина в крови выше 135 мкмоль/л у мужчин и 110 мкмоль/л у женщин.
Возможно применение препарата Метформин в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.
За 48 ч до и в течение 48 ч после проведения рентгеноконтрастного (урография, в/в ангиография) следует прекратить прием Метформина.
При появлении у пациента бронхолегочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.
Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя и лекарственных препаратов, содержащих этанол. .
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата в монотерапий не влияет на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.
При сочетании Метформина с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
При нарушениях функции почек
Противопоказан:
— нарушение функции печени.
При нарушениях функции печени
Противопоказан:
— нарушение функции почек.
Применение в пожилом возрасте
Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза. У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1 г (2 таб.).
инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Лактоацидоз является редким, но тяжелым (высокая смертность при отсутствии соответствующего лечения) метаболическим осложнением, которое может возникнуть в результате накопления метформина. Зарегистрированы случаи возникновения лактоацидоза у пациентов, страдающих сахарным диабетом, с нарушением или с острым ухудшением функции почек.
Факторы риска возникновения лактоацидоза: плохо контролируемый сахарный диабет, кетоз, длительное голодание, чрезмерное употребление алкоголя, печеночная недостаточность или любые состояния, связанные с гипоксией (такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда). Риск лактоацидоза следует рассматривать в случае возникновения неспецифических симптомов, таких как мышечные боли, расстройства желудочно-кишечного тракта (например, абдоминальные боли) и тяжелая астения. Следует предупредить пациентов, что при появлении данных симптомов необходимо незамедлительно уведомить лечащего врача, особенно если ранее данные пациенты хорошо переносили метформин. Пока ситуация не прояснится, прием метформина необходимо прекратить. Решение о возобновлении терапии может быть принято только после оценки соотношения риск/польза и состояния функции почек в каждом конкретном случае.
Диагноз. Лактоацидоз характеризуется мышечными судорогами, ацидозной одышкой, болями в животе и гипотермией, в дальнейшем возможно развитие комы. Лабораторными признаками является повышение уровня лактата сыворотки более 5 ммоль/л, снижение pH крови на фоне электролитных нарушений и увеличение отношения лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз, необходимо прекратить применение лекарственного средства и немедленно госпитализировать пациента.
Почечная функция. Перед началом и регулярно в течение курса лечения метформином следует контролировать функцию почек:
не реже 1 раза в год у пациентов с нормальной функцией почек;
2–4 раза в год, если уровень креатинина соответствует верхней границе нормы, а также у людей пожилого возраста.
В случае если клиренс креатинина
Снижение почечной функции часто встречается у пожилых людей и происходит бессимптомно. Следует проявлять особую осторожность в ситуациях, когда почечная функция может быть нарушена, например, при дегидратации (тяжелая диарея или рвота), во время лечения диуретиками, в начале антигипертензивной терапии или в начале лечения нестероидными противовоспалительными средствами. В этих случаях рекомендуется проверять функцию почек перед началом лечения метформином.
Сердечная функция. У пациентов с сердечной недостаточностью существует риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью метформин может быть назначен только при условии регулярного контроля функций сердца и почек.
Хирургические вмешательства. Необходимо прекратить применение метформина за 48 часов до планового хирургического вмешательства под общей, спинальной или эпидуральной анестезией и возобновить не ранее, чем через 48 часов после проведения операции или восстановления глотательной функции и оценки функции почек.
Дети. Лечение метформином следует начинать только после подтверждения диагноза «сахарный диабет 2-го типа».
Согласно проведенным клиническим исследованиям метформин не влиял на рост и половое созревание детей и подростков, принимавших лекарственное средство в течение 1 года. Однако отсутствуют данные относительно действия метформина на рост и половое созревание при его длительном применении, поэтому рекомендуется с осторожностью применять препарат у детей, особенно в препубертатном возрасте (от 7 до 12–13 лет).
Дети от 10 до 12 лет. Только 15 детей в возрасте от 10 до 12 лет были включены в клиническое исследование, которое проводилось на детях и подростках. Хотя эффективность и безопасность метформина у детей в возрасте от 10 до 12 лет не отличались от эффективности и безопасности метформина у остальных детей и подростков, следует соблюдать особую осторожность при назначении лекарственного средства детям данного возраста.
Другие предосторожности:
Во время лечения метформином рекомендуется соблюдать диету, равномерно распределяя в течение дня прием углеводов, а пациентам с избыточной массой тела – продолжать придерживаться низкокалорийной диеты. Рекомендуется контролировать лабораторные показатели. Метформин сам по себе не приводит к гипогликемии, но в комбинации с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами, такими как производные сульфонилмочевины или меглитиниды, возможно усиление гипогликемического действия.
Применение во время беременности и в период лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу
Беременность. При неконтролируемом диабете во время беременности возникает повышенный риск врожденных отклонений и перинатальной смерти. Наблюдения ограниченного контингента беременных, принимавших метформин, не выявили повышенный риск развития врожденных пороков. Исследования на животных свидетельствуют об отсутствии негативных эффектов, касающихся беременности, эмбрионального или фетального развития, родов или постнатального развития. При планировании беременности, а также во время беременности рекомендуется отменить метформин и вместо него назначить инсулинотерапию с целью снижения риска возникновения врожденных отклонений у плода.
Кормление грудью. Метформин проникает в грудное молоко. Никаких побочных эффектов не было обнаружено у новорожденных и младенцев, которых кормили молоком. Несмотря на это, из-за недостатка информации не рекомендуется кормить грудью во время лечения метформином. Решение о прекращении применения метформина следует принимать, оценивая пользу кормления грудью и потенциальный риск побочных реакций для ребенка.
Фертильность. При назначении метформина крысам в дозе 600 мг/кг/день, что примерно в 3 раза выше максимальной суточной дозы для людей с учетом пересчета на площадь поверхности тела, фертильность мужских и женских особей не изменилась.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Монотерапия метформином не приводит к гипогликемии и поэтому не влияет на способность управлять автотранспортом и механизмами, требующими концентрации и повышенного внимания. Однако существует риск развития гипогликемии при комбинации метформина с другими противодиабетическими средствами (инсулином, производными сульфонилмочевины, меглитинидами).
Рецепты – Страница 62
Страница 62 из 63
Приложение 1 РЕЦЕПТЫ
Rp.: Tab. Chlocyciamidi 0,25 N. 20
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день (перед завтраком и обедом)
Rp.: Tab. Clostilbegyti 0,05 N. 30
D.S. По 1—3 таблетки с 5-го дня спонтанной или индуцированной менструации в течение 5—7 дней
Rp.: Corticotropin* pro injectionibus 10 ED D.t.d.N. 10
S. Содержимое флакона растворить в 1 мл воды для инъекций, вводить по 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки
Rp.: Susp. Cortisoni acetatis 2,5% 10 ml D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1—2 мл 1 раз в день внутримышечно
Rp.: Tab. Cortisoni acetatis 0,025 N. 50 D.S.По 1 таблетке 4 раза в день
Rp.: Tab. Desopimoni 0,025 N. 50
D.S. По 1 таблетке 2—3 раза в день во время еды
Rp.: Tab. Desoxycorticosteroni acetatis 0,005 N. 50
D.S. По 1 таблетке 1 раз в день под язык
Rp.: Sol. Desoxycorticosteroni acetatis oleosae 0,5% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1 мл через день внутримышечно
Rp.: Suspensionis Desoxycorticosteroni trimethy-lacetatis 2,5% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в 2 нед
Rp.: Tab. Dexamethasoni 0,0005 (0,5 мг) N. 50 D.S. По 2 таблетки 2 раза в день во время или после еды
Rp.: Sol. Diaethylstilboestroli oleosae 3% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli. S. По 2 мл внутримышечно
Rp.: Sol. Dihydrotachisteroli oleosae 0,1% 50 ml D.S. По 20 капель 3 раза в день после еды
Rp.: Tab. Diiodthyrosini 0,05 N. 20
DS. По 1 таблетке 2—3 раза в день
Rp.: Sol. Folliculini oleosae 0,05% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampull.
S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в день
Rp.: Tab. Glibenclamidi 0,005 N. 20
D.S. По 1 таблетке 1—2 раза в день после еды
Rp.: Tab. Glibutidi 0,05 N. 50
D.S. По 1—2 таблетки 2—3 раза в день во время еды
Rp.: Gonadotropin! chorionici pro injectionibus 1000 ED D.t.d.N. 6
S. По 1000 ЕД внутримышечно через день
Rp.: Tab. Infecundini N. 21
D.S. По 1 таблетке с 5-го по 25-й день цикла
Rp.: Insulini pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N. 5
S. По 16 ЕД подкожно перед завтраком, обедом, ужином (за 15—20 мин до еды)
Rp.: Susp. Insulin-protamini pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N. 8
S. Вводить ежедневно по 24 ЕД под кожу за 15—20 мин до завтрака
Rp.: Iodi 1,0
Natrii jodidi 2,0
Aq. destil. ad №0 ml steril.
M.D.S. По 100—250 капель в 1 л 5% раствора глюкозы на изотоническом растворе натрия хлорида капельно внутривенно
Rp.: Mazindoli 0,001 N. 100
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день (во время завтрака и обеда)
Rp.: Tab. Mercazolil* 0,005 N. 20
D.S. По 1 таблетке 3—5 раз в день
Rp.: Tab. Metformin! 0,5 N. 100
D.S. По 1 таблетке 2—3 раза в день (во время или непосредственно после еды)
Rp.: Tab. Methandrostenoloni 0,005 N. 100
S.D. По 1 таблетке 1—2 раза в день (взрослому)
Rp.: Tab. Methylandrostendioli 0,025 N. 30
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день (держать под языком до полного рассасывания)
Rp.: Tab. Methyloestradioli 0,00002 N. 20
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день под язык
Rp.: Tab. Methyiprednisoloni 0,004
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день
Rp.: Tab. Methyltestosteroni 0,005 N. 20
D.S. По 1 таблетке 2—3 раза в день под язык до полного рассасывания
Rp.: Tab. «Microiodi» obductae N. 40
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды) курсами по 20 дней с 10—20-дневными перерывами
Rp.: Sol. Natrii iodidi 10% 10 ml
D.S. Вводить внутривенно по 5—10 мл
каждые 8 ч (при тиреотоксическом
кризе)
Rp.: Sol. Noradrenalini hydrotartratis 0,2% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. Внутривенно (капельно). Раствор норадреналина разводят в 5% растворе глюкозы из расчета, чтобы в 1 л раствора глюкозы содержалось 2—4 мл 0,2% раствора (4—8 мг) гидротартра-та норадреналина. Вводят со скоростью 2- —60 капель в минуту
Rp.: Sol. Oestradioli dipropionatis oleosae 0,1% 1 ml
D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1 мл внутримышечно 2 раза в неделю
Rp.: Parathyreoidini 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день
Rp.: Sol. Phenobolini 1% (2,5%) 1 ml D.t.d.N. 10 in ampuli.
S. Вводить внутримышечно по 0,025— 0,05 г
(25—50 мг) 1 раз в 7—10 дней
Rp.: Dragee Phepranoni 0,025 N. 50
S. По 1 драже 2—3 раза в день за 1/2 — 1 ч до еды (завтрака и обеда)
Rp.: Pituitrini pro injectionibus 1 ml (5 ED) D.t.d.N. 6 in ampull.
S. По 0,5—1,0 мл 2—3 раза в день подкожно
Rp.: Tab. Praegnini 0,01 N. 20
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (под язык)
Rp.: Tab. Prednisoloni 0,005 N. 20
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день
Rp.: Prednisolonhemisuccinatis liophyllisatum
0,025 pro injectionibus in ampull. N. 10 D.S. Для внутривенных или внутримышечных инъекций. Развести в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида (для капельного внутривенного введения развести дополнительно в 250—500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы)
Rp.: Sol. Progesteroni oleosae 1% 1 ml D.t.d.N. 10 in ampull. S. По 1 мл внутримышечно
Rp.: Protamin-zinc-insulini pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N 5
S. По z0 ЕД подкожно за 15—20 мин до завтрака
Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5% 1 ml D.t.d.N. 10 in ampull.
S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в 2— 3 нед
Rp.: Sol. Silabolini oleosae 2,5% (5%) 1 ml D.t.d.N. 10 in ampull.
S. Вводить внутримышечно из расчета 1 — 1,5 мг/кг в месяц. Месячную дозу вводить равными частями 1 раз в 7—14 дней. Курс лечения 1–2 мес
Rp.: Tab. Synoestroli 0,001 N. 10
D.S. По 1 таблетке 1 раз в лень
Rp.: Sol. Synoestroli oleosae 0,1% 1 ml D.t.d.N. 6 in ampuli. S. По 1 мл внутримышечно
Rp.: Somatotropin! humani pro injectionibus 2 ED (4ED) D.t.d.N. 6
S. По 2—4 ЕД 2—3 раза в неделю внутримышечно, предварительно ex tempore растворив содержимое флакона в воде для инъекций или в 0,25% растворе новокаина
Rp.: Tab. Spironolactoni 0,025 N. 100 D.S. По 1 таблетке 3 раза в день
Rp.: Suinsulini pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N. 5
S. Вводить ежедневно по 20 ЕД подкожно или внутримышечно за 15—20 мин до завтрака и обеда
Rp.: Tab. «Testobromlecithum» obductae N. 25
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (держать под языком до полного рассасывания)
Rp.: Sol. Testoenati 10% 1 ml D.t.d.N. 10 in ampuli. S. По 1 мл 1 раз в 15 дней
Rp.: Sol. Testosteroni propionatis oleosae 1% 1 ml
D.t.d.N. 6 in ampuli.
S. По 1 мл внутримышечно через день
Rp.: Tab. Thyreocombi N. 40
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день
Rp.: Tab. Thy ioidini obductae 0,1 N. 50 S. По 1 таблетке 2—3 раза в день
Rp.: Thyrotropini 5 ml (10 ED) D.t.d.N. 6
S. По 10 ЕД внутримышечно ежедневно, предварительно растворив содержимое флакона в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида
Rp.: Tab. Triamcinolone 0,004 N. 100
D.S. По 1 таблетке 2—3 раза в день
Rp.- Tab. Triiodthyronini 0,00002 N. 50 D.S. По 1 таблетке 1 раз в день
Rp.: Tropapheni 0,02
D.t.d.N. 3 in ampull.
S. Растворить перед применением в 2 мл воды для инъекций
Rp.: Susp. Zinc-insulini pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N. 6
S. По 24 ЕД подкожно ежедневно за 15—20 мин до завтрака
•Rp.: Susp. Zinc-insulini amorphi pro injectionibus 5 ml (10 ml) D.t.d.N. 5
S. Вводить ежедневно по 32 ЕД подкожно
Rp.: Susp. Zinc-insulini crystallisati pro injectionibus D.t.d.N. 5
S. Вводить no 20 ЕД подкожно ежедневно перед завтраком
Rp.: Susp. Zinc-corticotropini 5 ml D.t.d.N. 6
S. Вводить только внутримышечно по 10; 20 или 40 ЕД (0,5; 1 или 2 мл) 1 раз в сутки