Анорексигенное средство: Анорексигенные препараты центрального действия – список препаратов из 16.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16.02
Анорексигенные препараты центрального действия – список препаратов из 16.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16.02
Анорексигенные препараты центрального действия – список препаратов из 16.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16.02 – Средства, применяемые при лечении ожирения в справочнике лекарственных средств ВидальВходит в группу: 16.02 – Средства, применяемые при лечении ожирения Активное вещество: АМФЕПРАМОН Активное вещество: СИБУТРАМИН
Активные вещества СИБУТРАМИН + ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Активные вещества МЕТФОРМИН + СИБУТРАМИН + ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Активные вещества МЕТФОРМИН + СИБУТРАМИН
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при лечении ожирения
|
10 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-002110
от 29.02.12
Дата перерегистрации: 16.03.22
850 мг и капс. 15 мг+153.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002403
от 18.03.14
Дата перерегистрации: 04.03.21
, покр. пленочной оболочкой, 850 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт.
02.02 – Ингибиторы желудочно-кишечных липазНа нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Анорексигенные средства | это… Что такое Анорексигенные средства?
I Анорексиге́нные сре́дства (греч. отрицательная приставка an- + orexis аппетит+gennao создавать, производить)лекарственные средства, снижающие аппетит.
Механизм действия А. с. связывают с их влиянием на ц.н.с. Они стимулируют центр насыщения в гипоталамической области, что сопровождается реципрокным угнетением центра голода. Среди А. с. выделяют препараты, влияющие преимущественно на катехоламинергическую (дезопимон, мазиндол, фепранон) или на серотонинергическую (фенфлурамин) системы головного мозга. А. с., влияющие на катехоламинергическую систему, стимулируют передачу нервных импульсов в адренергических и дофаминергических синапсах, в основном способствуя выделению медиаторов (норадреналина и дофамина) в синаптическую щель, а также за счет нарушения их обратного захвата.
Наряду с анорексигенным эффектом А. с. данной группы обладают общим возбуждающим действием на ц.н.с., что может проявляться раздражительностью, бессонницей, а также слабыми периферическими адреномиметическими свойствами, вследствие чего может повышаться АД.
Центральные эффекты фенфлурамина связаны с его влиянием преимущественно на серотонинергическую систему. Фенфлурамин снижает концентрацию серотонина и его метаболита (5-оксииндолуксусной кислоты) в мозговой ткани и мало влияет на содержание норадреналина и дофамина. Имеются данные, что препарат препятствует взаимодействию дофамина с специфическими рецепторами. Эффекты фенфлурамина уменьшаются при его совместном назначении с антагонистами серотонина. В отличие от других А. с. фенфлурамин обладает седативным действием и не повышает АД. Он улучшает усвоение глюкозы периферическими тканями, подавляет всасывание триглицеридов из пищеварительного тракта и тормозит их синтез, мобилизует жиры из депо и усиливает их обмен.
Все А.
с. хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта. Пик концентрации их в плазме крови отмечается через 1—2 ч после приема препаратов внутрь. Период полувыведения у дезопимона составляет 14—38 ч, мазиндола — около 13 ч, фенфлурамина — 2—5 ч, фепранона — 14—30 ч. А. с. подвергаются биотрансформации в организме главным образом путем гидроксилирования и окислительного дезаминирования. Из организма А. с. выделяются в основном с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Выделение усиливается при изменении рН мочи в кислую сторону.
Применяют А. с. в комплексной терапии некоторых форм ожирения (главным образом алиментарного) на фоне малокалорийной диеты.
Побочное действие дезопимона, мазиндола и фепранона проявляется раздражительностью, беспокойством, бессонницей, головокружением, сухостью во рту, тошнотой, запором или поносом, отеками. Для побочного действия фенфлурамина характерны сонливость, депрессия, головная боль, головокружение, тахикардия, гемолитическая анемия, сухость во рту, диспептические расстройства, понос, задержка жидкости в организме, учащенное мочеиспускание, алопеция.
При длительном использовании анорексигеиных средств возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости.
Противопоказаниями к применению дезопимона, мазиндола и фепранона являются беременность, тяжелые формы гипертонической болезни, нарушения мозгового и коронарного кровообращения, тиреотоксикоз, глаукома, опухоли гипофиза и надпочечников, сахарный диабет, заболевания ц.н.с., сопровождающиеся повышением ее возбудимости и судорогами, в т. ч. психозы и эпилепсия. Указанные А. с. не рекомендуется принимать во второй половине дня.
Основные А. с., их дозы, способы применения, формы выпуска и условия хранения приводятся ниже.
Дезопимон (Desopimon, синоним хлорфентермина гидрохлорид) назначают внутрь по 0,025 г 1—3 раза в день во время еды. Форма выпуска: таблетки по 0,025 г. Хранение: список А.
Мазиндол (Mazindol; синоним: санорекс, теренак, теронак) применяют внутрь во время еды вначале (впервые 4—5 дней) по 0,0005 г в день, затем по 0,001 г 1—2 раза в день (во время завтрака и обеда).
Курс лечения — 4—12 нед. Форма выпуска: таблетки по 0,001 г. Хранение: список А.
Фенфлурамин (Fenfluramine, синоним: пондеракс, пондимин) назначают внутрь по 0,02—0,04 г перед едой, предпочтительнее перед завтраком. При прекращении лечения дозу уменьшают постепенно. Форма выпуска: таблетки по 0,02 г.
Фепранон (Phepranonum) используют внутрь по 0,025 г 2—3 раза в день за 1/2—1 ч до еды. При недостаточном эффекте и удовлетворительной переносимости суточную дозу увеличивают до 0,1 г. Курс лечения 6—10 нед. При необходимости повторные курсы проводят с перерывами в 3 мес. Форма выпуска: драже по 0,025 г. Хранение: список А, в сухом, защищенном от света месте.
II Анорексиге́нные сре́дства (anorexigena; Анорексия + греч. -genēs порождающий)лекарственные средства, снижающие аппетит и применяемые при комплексном лечении ожирения (например, мефолин, фепранон).
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.
Дексфенфлурамина гидрохлорид: анорексигенное средство
Обзор
. 1997 г., 15 сентября; 54 (18): 2059–72. дои: 10.1093/ajhp/54.18.2059.К А Бевер 1 , П. Дж. Перри
принадлежность
- 1 Фармацевтический колледж Университета Айовы, Айова-Сити 52242-0123, США.
- PMID: 9377205
- DOI:
10.
1093/ajhp/54.18.2059
1093/ajhp/54.18.2059Обзор
K A Bever et al. Am J Health Syst Pharm. .
. 1997 г., 15 сентября; 54 (18): 2059–72. дои: 10.1093/ajhp/54.18.2059.Авторы
К А Бевер 1 , Пи Джей Перри
принадлежность
- 1 Фармацевтический колледж Университета Айовы, Айова-Сити 52242-0123, США.
- PMID: 9377205
- DOI: 10.1093/ajhp/54.18.2059
Абстрактный
Рассмотрены фармакология, фармакокинетика, эффективность и побочные эффекты гидрохлорида дексфенфлурамина.
Дексфенфлурамин, правовращающий изомер фенфлурамина, показан для лечения ожирения у пациентов с индексом массы тела > или = 30 кг/м2 или > или = 27 кг/м2 при наличии других факторов риска. В отличие от фенфлурамина, дексфенфлурамин является чистым агонистом серотонина. Дексфенфлурамин может имитировать эффект приема углеводов. Системная биодоступность составляет около 68%, препарат метаболизируется в печени. В рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях дексфенфлурамин был эффективен в снижении веса у пациентов с ожирением, принимавших препарат в течение трех или шести месяцев. В испытаниях, продолжавшихся один год, статистически значимая потеря веса происходила в течение 4-6 месяцев. Дексфенфлурамин снижает артериальное давление, процент гликозилированного гемоглобина и концентрацию глюкозы и липидов в крови, но эти преимущества могут быть косвенными. Дексфенфлурамин также может быть полезен для контроля пищевых привычек у пациентов с диабетом, предотвращения набора веса после отказа от курения и лечения булимии, сезонного аффективного расстройства, нейролептического ожирения и предменструального синдрома.
Наиболее частыми побочными эффектами дексфенфлурамина являются бессонница, диарея и головная боль; это также было связано с первичной легочной гипертензией. Препарат не следует комбинировать с другими серотонинергическими агонистами из-за риска развития серотонинового синдрома. Рекомендуемая доза составляет 15 мг два раза в день. Дексфенфлурамин эффективен при лечении ожирения у отдельных пациентов. Поскольку его эффективность теряется через шесть месяцев непрерывного лечения, его следует рассматривать в первую очередь как дополнение к диете и физическим упражнениям.
Похожие статьи
- Дексфенфлурамин. Обновленный обзор его терапевтического использования при лечении ожирения.
Дэвис Р., Фолдс Д. Дэвис Р. и соавт. Наркотики. 1996 ноябрь; 52 (5): 696-724. doi: 10.2165/00003495-199652050-00007. Наркотики. 1996. PMID: 9118819 Обзор.
- Дексфенфлурамин у пациентов с ожирением из Китая с NIDDM. Плацебо-контролируемое исследование влияния на массу тела, гликемический контроль и сердечно-сосудистые факторы риска.
Чоу CC, Ko GT, Tsang LW, Yeung VT, Chan JC, Cockram CS. Чоу С.С. и др. Уход за диабетом. 1997 июль; 20 (7): 1122-7. doi: 10.2337/diacare.20.7.1122. Уход за диабетом. 1997. PMID: 9203448 Клиническое испытание.
- Пристальный взгляд на фенфлурамин и дексфенфлурамин.
Виверо Л.Е., Андерсон П.О., Кларк РФ. Виверо Л.Э. и соавт. J Emerg Med. 1998 март-апр;16(2):197-205. doi: 10.1016/S0736-4679(97)00289-8. J Emerg Med. 1998. PMID: 9543401 Обзор.
- [Влияние дексфенфлурамина на пищевое поведение и массу тела пациентов с ожирением: результаты полевого исследования изомерида в австрийской общей практике].
Гейер Г., Хайдингер Г., Франческони М., Лангмайр Н., Прагер Р., Шобербергер Р., Топлак Х., фон Калькройт Г., Кунце М. Гейер Г. и соавт. Acta Med Austriaca. 1995;22(5):95-101; 104-9. Acta Med Austriaca. 1995. PMID: 8651045 Клиническое испытание. Немецкий.
- Влияние дексфенфлурамина на потерю веса и сердечно-сосудистые факторы риска у женщин с ожирением верхней и нижней части тела.
Дитшунейт Х.Х., Флехтнер-Морс М., Адлер Г. Дитшунейт Х.Х. и соавт. J Сердечно-сосудистый риск. 1996 авг.; 3(4):397-403. дои: 10.1177/174182679600300411. J Сердечно-сосудистый риск. 1996. PMID: 8946272 Клиническое испытание.
Плацебо-контролируемое исследование влияния на массу тела, гликемический контроль и сердечно-сосудистые факторы риска.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Фенфлурамин: множество механизмов?
Сурброн Дж.
, Лаге Л.
Сурброн Дж. и др.
Фронт Фармакол. 2023 12 мая; 14:1192022. doi: 10.3389/fphar.2023.1192022. Электронная коллекция 2023.
Фронт Фармакол. 2023.
PMID: 37251322
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор. - Оценка in vitro предполагает, что фенфлурамин и норфенфлурамин вряд ли будут действовать как виновники взаимодействия с лекарственными средствами.
Мартин П., Червински М., Лимай П.Б., Огилви Б.В., Смит С., Бойд Б. Мартин П. и др. Фармакол Рез Перспект. 2022 Июн;10(3):e00959. doi: 10.1002/prp2.959. Фармакол Рез Перспект. 2022. PMID: 35599347 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
- In vitro оценка фенфлурамина и норфенфлурамина как жертв лекарственного взаимодействия.
Мартин П., Червински М., Лимай П.Б., Муранжан С., Огилви Б.
В., Смит С., Бойд Б.
Мартин П. и др.
Фармакол Рез Перспект. 2022 Июн;10(3):e00958. doi: 10.1002/prp2.958.
Фармакол Рез Перспект. 2022.
PMID: 35599345
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор. - Безопасность медикаментозной терапии, используемой для снижения веса и лечения ожирения.
Иоаннидес-Демос Л.Л., Пройетто Дж., Тонкин А.М., Макнейл Дж.Дж. Иоаннидес-Демос Л.Л. и соавт. Препарат Саф. 2006;29(4):277-302. doi: 10.2165/00002018-200629040-00001. Препарат Саф. 2006. PMID: 16569079 Обзор.
- Влияние дексфенфлурамина на уровень серотонина в подвздошной кишке мышей, сократимость, уровень глутатиона и малонового диальдегида.
Озер С., Генюль Б., Эльмас С., Эрдоуан Д., Эркан З.С. Озер С и др. Мол Селл Биохим.
2005 декабрь; 280 (1-2): 151-7. doi: 10.1007/s11010-005-8842-7.
Мол Селл Биохим. 2005.
PMID: 16311917
, Лаге Л.
Сурброн Дж. и др.
Фронт Фармакол. 2023 12 мая; 14:1192022. doi: 10.3389/fphar.2023.1192022. Электронная коллекция 2023.
Фронт Фармакол. 2023.
PMID: 37251322
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
В., Смит С., Бойд Б.
Мартин П. и др.
Фармакол Рез Перспект. 2022 Июн;10(3):e00958. doi: 10.1002/prp2.958.
Фармакол Рез Перспект. 2022.
PMID: 35599345
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
2005 декабрь; 280 (1-2): 151-7. doi: 10.1007/s11010-005-8842-7.
Мол Селл Биохим. 2005.
PMID: 16311917Просмотреть все статьи “Цитируется по”
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Анорексигенные средства и стимуляторы органов дыхания и ЦНС
Все категории
- Наименование
- Анорексигенные средства и стимуляторы органов дыхания и ЦНС
- Регистрационный номер
- DBCAT00363 5
- Описание
Нет в наличии
- Наркотики
Препарат Описание препарата Кофеин Стимулятор, содержащийся в чае, кофе, напитках на основе колы, обезболивающих препаратах и средствах, используемых для повышения бдительности. Он также используется для профилактики и лечения легочных осложнений преждевременных родов.Мазиндол Симпатомиметик, используемый для лечения ожирения в сочетании с изменением образа жизни. Карбоксиметилцеллюлоза Соединение, используемое в качестве смазки для глаз. - Наркотики и мишени для наркотиков
Лекарства Мишень Тип Кофеин Аденозиновый рецептор A1 мишень Кофеин цАМФ -специфическая 3′,5′-циклическая фосфодиэстераза 4B мишень Кофеин Аденозиновый рецептор A2a мишень Кофеин Цитохром P450 1A2 фермент Кофеин Рианодиновый рецептор 1 мишень Кофеин Цитохром P450 3A4 фермент 90 189 Кофеин Цитохром P450 2E1 Фермент Кофеин Цитохром P450 2C8 фермент Кофеин Цитохром P450 2C9 фермент Кофеин Цитохром P450 1A1 Фермент Кофеин Цитохром P450 1B1 Фермент 9018 5Кофеин Цитохром P450 2D6 фермент Кофеин Циклическая нуклеотидная фосфодиэстераза мишень Кофеин Каталитическая субъединица ДНК-зависимой протеинкиназы мишень Caff eine Фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат 3-киназа каталитическая субъединица дельта-изоформа мишень Кофеин Фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат 3-киназа каталитическая субъединица альфа-изоформа мишень Кофеин Фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат 3-киназа каталитическая субъединица бета-изоформа мишень Кофеин 90 189 Инозитол-1,4,5-трифосфатный рецептормишень Кофеин серинопротеин-киназа ATM Цель Кофеин АТФ-связывающая кафета.
Он также используется для профилактики и лечения легочных осложнений преждевременных родов.