Элькар как принимать: Элькар инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Elcar р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком (25460)

0

Элькар :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Элькар (Elcar)

5 мл раствора для приема внутрь Элькар содержат:
Левокарнитина – 1 г;
Дополнительные ингредиенты.

Элькар – лекарственный препарат, предназначенный для коррекции метаболических процессов. Элькар содержит L-карнитин – аминокислоту, по структуре близкую витаминам группы В. L-карнитин принимает участие в процессах липидного обмена, образовании АТФ и ацетил-КоА, нормализует белковый обмен, стимулирует ферментативную активность и секрецию желудочного и кишечного сока. L-карнитин нормализует усвоение пищи и массу тела, уменьшает содержание жира в мышцах, а также повышает устойчивость к физическим нагрузкам, снижает степень лактоацидоза и угнетает синтез кетокислот и процессы анаэробного гликолиза. Элькар регулирует расходование гликогена и способствует увеличению его запасов в печени и мышцах.

Препарат обладает выраженным анаболическим и липолитическим эффектом. L-карнитин является частичным антагонистом тироксина и способствует нормализации основного обмена у пациентов с легкой формой гипертиреоза.
L-карнитин хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Активный компонент препарата Элькар достигает максимальных концентраций в плазме спустя 3 часа после перорального приема. Терапевтические концентрации L-карнитина сохраняются в плазме в течение 9 часов. Активный компонент хорошо проникает в ткани печени и миокарда, а также мышечную ткань. Метаболизируется с образованием ацильных эфиров, которые экскретируются почками.

Элькар применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих хронической формой гастрита и панкреатита со сниженной секреторной активностью, кожными заболеваниями (включая псориаз, очаговую склеродермию, дискоидную красную волчанку и себорейную экзему), а также гипертиреозом легкой степени.
Элькар также назначают пациентам в период интенсивных физических и психоэмоциональных нагрузок, при сниженной работоспособности и повышенной утомляемости (в том числе у пожилых людей), а также пациентам, перенесшим тяжелые заболевания, травмы и оперативные вмешательства.

Элькар применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих синдромом нервной анорексии, а также сосудистыми, токсическими и травматическими поражениями головного мозга с выраженной неврологической симптоматикой.
Препарат Элькар может быть назначен для восполнения дефицита L-карнитина у пациентов с миопатией, митохондриальными заболеваниями и кардиомиопатией.
В педиатрической практике Элькар применяют для улучшения состояния у недоношенных детей и новорожденных, которые перенесли асфиксию или родовую травму, а также для лечения детей со слабым сосательным рефлексом, недостаточной прибавкой массы тела, низким мышечным тонусом, недостаточным развитием двигательных и психических функций.

Элькар также применяется в педиатрической практике для лечения детей младше 16 лет, страдающих задержкой роста или недостатком массы тела.
В спортивной медицине Элькар применяют при интенсивных тренировках, а также для улучшения скоростно-силовых показателей и координации движений, для редукции жировой массы тела и повышения мышечной массы, для предупреждения посттренировочного синдрома.

Элькар предназначен для приема внутрь. Необходимую дозу раствора следует разводить небольшим количеством питьевой воды непосредственно перед приемом. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат Элькар следует принимать за 30 минут до приема пищи. Продолжительность курса приема препарата и дозы L-карнитина определяет врач.
При продолжительных психоэмоциональных и физических нагрузках, как правило, рекомендуется прием 2,5-7,5 мл раствора дважды или трижды в день.
В период реабилитации после перенесенных заболеваний или оперативных вмешательств, а также при нервной анорексии, как правило, рекомендуется прием 5 мл раствора дважды в день. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 1-2 месяца.

При хронических формах панкреатита и гастрита со сниженной секреторной активностью, как правило, рекомендуется прием 1,25 мл раствора дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 1-1,5 месяца.
При кожных заболеваниях, как правило, рекомендуется прием 2,5 мл раствора в сутки. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 2-4 недели.
При гипертиреозе легкой степени, как правило, рекомендуется прием 0,8 мл раствора (13 капель) дважды или трижды в день. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 20 дней. При необходимости курс приема препарата Элькар повторяют.

При поражениях головного мозга с выраженной неврологической симптоматикой, как правило, рекомендуется прием 2,5 мл раствора в сутки. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 3-5 дней. Курс приема повторяют спустя 12-14 дней.
При дефиците карнитина, как правило, рекомендуется прием 2-5 капель/кг массы тела дважды или трижды в сутки. Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 3-4 месяца.
В педиатрической практике раствор рекомендуется разводить компотом или соком.
Детям до 3 лет дозу L-карнитина следует определять индивидуально.

Детям от 3 до 6 лет, как правило, назначают прием 5 капель раствора дважды или трижды в сутки.
Детям от 6 до 12 лет, как правило, назначают прием 11-16 капель дважды или трижды в сутки.
Рекомендованная продолжительность курса приема L-карнитина составляет 1 месяц.
При задержке роста рекомендуется назначение 13 капель раствора дважды или трижды в сутки в течение 20 дней. При необходимости курс приема препарата Элькар повторяют.
В спортивной медицине, как правило, применяют по 1,25 мл раствора от 1 до 3 раз в сутки. После перенесенных травм дозу увеличивают до 70-100 мг/кг массы тела в сутки. Продолжительность курса приема составляет 3-4 недели, в период тренировочного процесса – от 6 до 8 недель.

Элькар, как правило, не вызывает развития нежелательных эффектов. Сообщалось о единичных случаях развития гастралгии, миастении и диспепсических явлений в период приема препарата Элькар. У пациентов с гиперчувствительностью возможно развитие системных аллергических реакций.

Элькар не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам раствора.
Детям младше 3 лет раствор Элькар следует назначать с осторожностью и под тщательным контролем врача.

Не рекомендуется назначение раствора Элькар беременным женщинам, а также женщинам, которые кормят грудью.

Глюкокортикостероидные препараты способствуют накоплению L-карнитина в тканях (исключая ткани печени).
Лекарственные средства, обладающие анаболическим эффектом, при сочетанном применении с L-карнитином увеличивают его эффективность.

При приеме завышенных доз препарата Элькар у пациентов возможно развитие диспепсических явлений и миастении.
Специфического антидота нет. При развитии симптомов передозировки препарата Элькар показано назначение активированного угля. При выраженной передозировке проводят симптоматическую терапию.

Раствор для приема внутрь Элькар по 25, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла, в картонную пачку вложен 1 флакон с дозирующим устройством.
Раствор для приема внутрь Элькар по 25 мл в полимерных флаконах, в картонную пачку вложено 10 или 20 полимерных флаконов.

Элькар годен в течение 3 лет после изготовления при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
После первого вскрытия флакона раствор Элькар годен в течение 2 месяцев при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 8 до 15 градусов Цельсия.

L-карнитин.

Левокарнитин

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Внимание!
Описание препарата “Элькар” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Оценка безопасности и эффективности препарата «Элькар» (левокарнитин) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе | Бодыхов М.К., Стаховская Л.В., Салимов К.А., Сун Чер И.

Введение Инсульт – заболевание, имеющее огромную социальную и экономическую значимость. Сосудистые заболевания мозга занимают второе место в структуре смертности от болезней системы кровообращения (39%) и в общей смертности населения (23,4%), а также являются лидирующей причиной инвалидизации населения [2] . В связи с этим проблема эффективной и безо­пасной терапии инсульта является одной из наиболее актуальных в современной неврологии.

Инсульт – заболевание, имеющее огромную социальную и экономическую значимость. Сосудистые заболевания мозга занимают второе место в структуре смертности от болезней системы кровообращения (39%) и в общей смертности населения (23,4%), а также являются лидирующей причиной инвалидизации населения [2] . В связи с этим проблема эффективной и безо­пасной терапии инсульта является одной из наиболее актуальных в современной неврологии.

Одним из наиболее сложных и многофакторных направлений в лечении инсульта в остром периоде является нейропротекция. Препарат «Элькар» (левокарнитин) является одним из препаратов, способных замедлить, а возможно, и предотвратить процесс деградации мозга при инсульте.
Наиболее значимыми относительно терапии острого инсульта являются способность левокарнитина и его производных препятствовать развитию апоптоза [6], а также их антиоксидантная активность [1]. Также была выявлена способность производных левокарнитина уменьшать уровень лактата в очаге ишемии, вероятнее всего, посредством активации цикла трикарбоновых кислот и ингибирования анаэробного гликолиза [4,7].
Таким образом, левокарнитин обладает экспериментально доказанными и физиологически обоснованными нейропротективными свойствами, что и определило возможность его применения в неврологической практике.
Цель исследования: изучение эффективности и безопасности применения препарата «Элькар» (левокарнитин) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне.
Дизайн исследования: открытое параллельное проспективное сравнительное контролируемое рандомизированное исследование.
В качестве контроля использовалась группа паци­ентов, получавших стандартизированную базисную терапию инсульта. Разделение пациентов на группы проводилось методом простой рандомизации.
Материалы и методы
Обследовано 48 больных с инсультом. Из них 8 пациентов были досрочно исключены из исследования после проведения магнитно–резонансной томографии (МРТ) головного мозга в связи с локализацией ишемического очага в вертебро–базилярной артериальной системе (5 человек), и наличием геморрагического инсульта (3 человека).
Критериями включения в исследование являлись: возраст от 45 лет включительно, первые 24 часа от начала развития инсульта, ишемический инсульт в каротидной системе, не более 2 баллов по модифицированной шкале Ренкина до начала развития нынешнего инсульта (анамнестически), ясное сознание или оглушение (по классификации А.Н. Коновалова и соавт.).
Пациенты были разделены на 3 группы:
• группа контроля – 10 человек,
• группа 1 – 15 пациентов, получавших Элькар в дозе 1 г/сут,
• группа 2 – 15 пациентов, получавших Элькар в дозе 3 г/сут.
Пациентам 1 группы в течение 10 дней Элькар вводился внутривенно 2 раза в сутки в дозе 500 мг (5 мл 10% раствора). Затем в течение 10 дней больные принимали Элькар перорально по 1 чайной ложке 20%–го раствора 2 раза в сутки.
Пациенты 2 группы в течение 10 дней получали Элькар внутривенно 2 раза в сутки в дозе 1500 мг (15 мл 10% раствора), в течение последующих 10 дней принимали Элькар перорально по 2 чайные ложки 20%–го раствора 2 раза в сутки.

Оценивалась тяжесть инсульта по шкале NIHSS (шкала оценки тяжести инсульта Национального института здоровья США) в 1, 3, 7, 14 и 21–е сутки заболевания, а также индекс Бартелл (индекс повседневной активности пациента) на 21–е сутки.
Всем пациентам в течение первых двух суток проводилась МРТ головного мозга для подтверждения диагноза ишемического инсульта в каротидном бассейне. Всем больным проводилась ультразвуковая допплерография магистральных артерий головы и шеи (УЗДГ МАГ) и ЭКГ – с целью установления патогенетического типа инсульта согласно критериям TOAST [3].
Все пациенты получали максимально унифицированную терапию в соответствии с рекомендациями Европейской организации по проблемам инсульта [5].
Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием программы SPSS 8.
Результаты
Средний возраст пациентов в группе контроля составил 66 (±13,2), в группе 1 – 70 (±13,8), в группе 2 – 75 (±7,9) лет.
В группу контроля вошли 8 мужчин (80%) и 2 женщины (20%), в группу 1 – 3 мужчин (20%) и 12 женщин (80%), в группу 2 – 7 мужчин (47%) и 8 женщин (53%).
В группе контроля атеротромботический (АТ) вариант ишемического инсульта по TOAST имел место у 7 пациентов (70%), кардиоэмболический (КЭ) вариант – у 3 пациентов (30%). В группе 1 число пациентов с АТ вариантом составило 8 (53%), с КЭ – 6 человек (40%), еще у одного больного диагностирован ишемический инсульт неизвестной этиологии (НЭ) (7%). В группе 2 количество пациентов с АТ вариантом составило 8 человек (53%), с КЭ – 4 (26%), у 3 пациентов диагностирован ишемический инсульт НЭ (21%).
Статистически значимых различий по значениям АД, ЧСС, ЧД, SpO2, температуре тела, у пациентов группы контроля и групп, получавших терапию Элькаром, не получено на протяжении всего периода наблюдения (1–21–е сутки заболевания).
Результаты оценки тяжести инсульта (по NIHSS) и степени функционального восстановления (индекс Бартелл) у пациентов исследуемых групп представлены в таблице 1.
Все полученные выборки подчинялись закону нормального распределения (модифицированная статистика Колмогорова–Смирнова для всех выборок была меньше 0,895).
В результате анализа основных характеристик групп исследования выявилась тенденция к включению в группу с большей суточной дозой Элькара более возрастных пациентов (p=0,02), однако достоверных различий в исходной тяжести инсульта, оцененной с помощью NIHSS в 1–е сутки заболевания, между этими группами выявлено не было. Также не было достоверных различий по исходной тяжести инсульта между группой контроля и группами, получавшими Элькар.
Выявлены статистически достоверные различия в выраженности регресса неврологического дефекта у пациентов группы контроля и больных, получавших Элькар. У пациентов 1 группы – начиная с 7–х суток (на 7–е сутки – p=0,03, на 14–е сутки – p=0,02, на 21–е сутки – p<0,01), группы 2 – c 14 суток (на 14–е сутки – p=0,05, на 21–е сутки – p=0,02) (рис. 1). Между группами, получавшими различные суточные дозы Элькара, достоверных различий в динамике тяжести инсульта не выявлено.
Также необходимо отметить, что у пациентов группы контроля разница между оценкой по шкале NIHSS в 1–е и 21–е сутки (точки начала и завершения исследования у каждого пациента) была недостоверна (p=0,29) и составляла 1,1 (±3,2) балла, тогда как в группах 1 и 2 данные различия были достоверны (p=0,005 и p<0,0001 соответственно) и составляли 4,6 (±3,0) балла и 4,9 (±1,5) балла соответственно.

При оценке функционального восстановления пациентов к 21–м суткам выявлена отчетливая тенденция к увеличению индекса Бартелл в группах, получавших Элькар, по сравнению с группой контроля. Между группами с различным режимом дозирования Элькара каких–либо различий по значению индекса Бартелл не выявлено (рис. 2).
Статистически значимой корреляции между временем от начала заболевания до начала терапии Элькаром и динамикой регресса неврологической симптоматики по шкале NIHSS на 21–е сутки инсульта ни в одной из групп пациентов, получавших Элькар, выявлено не было (для группы 1 – r=0,64, p=0,82, для группы 2 – r=–0,125, p=0,657).
Динамика тяжести инсульта и степень функционального восстановления отличались у пациентов с различными патогенетическими вариантами инсульта (табл. 2).
У пациентов с КЭ вариантом инсульта, принимавших Элькар, отмечалась достоверно более значимая положительная динамика по шкале NIHSS, чем у пациентов с АТ вариантом инсульта на 21–е сутки у пациентов 1 группы и на 14 и 21–е сутки в группе 2 (p=0,05, p=0,034, p=0,03 соответственно) (рис.
3 и 4).
В группе контроля различий между пациентами с КЭ и АТ вариантами ишемического инсульта не выявлено (рис. 5).
В отношении степени функционального восстановления у пациентов с разными патогенетическими вариантами ишемического инсульта статистически значимых различий не получено, однако имеется сходная тенденция – пациенты, получавшие Элькар и имевшие КЭ вариант инсульта, восстанавливались к 21–м суткам лучше, чем пациенты с АТ вариантом, получавшие Элькар (p=0,16 и p=0,12 для группы 1 и 2 соответственно). В группе контроля по данному показателю различия незначительны (рис. 6).
За весь период проведения исследования не было выявлено ни одного случая развития побочных реакций на Элькар, что позволяет говорить о том, что Элькар (левокарнитин) обладает хорошей переносимостью и не дает каких–либо перекрестных реакций с лекарственными препаратами, направленными на оптимизацию гомеостаза и вторичную профилактику инсульта.
Обсуждение
Таким образом, результаты проведенного исследования показали эффективность и безопасность применения Элькара у пациентов в остром периоде каротидного инсульта – как в отношении тяжести неврологического дефекта, так и в отношении функциональной активности пациентов. Применение Элькара в качестве нейропротектора, начиная с 1–х суток заболевания, позволяет уменьшить сроки восстановления пациентов, а следовательно, способствует более быстрой их активизации и уменьшению количества осложнений, связанных с длительной вынужденной иммобилизацией.
Наиболее выраженный регресс неврологической симптоматики и более полное функциональное восстановление отмечались у пациентов с кардиоэмболическим инсультом. Такое положение вещей, вероятно, связано с тем, что Элькар обладает не только нейропротективным, но и выраженным кардиопротективным действием. Улучшая метаболизм миокарда, Элькар способствует поддержанию адекватной системной гемодинамики у пациентов с кардиальной патологией, что, в свою очередь, способствует сохранению жизнеспособности клеток пенумбры. Однако это предположение требует уточнения.
Выбранный способ введения препарата (внутривенное введение в течение первых 10 суток с последующим переходом на прием раствора внутрь) показал достаточную эффективность, однако существенного различия между дозой 1 г/сут и дозой 3 г/сут выявлено не было. Вероятно, это связано с избыточностью дозы 3 г/сут и можно предположить, что 1 г/сут является необходимой и достаточной дозой Элькара (левокарнитина) для пациентов в остром периоде ишемического инсульта.
Выводы
Элькар обладает хорошей переносимостью и не дает каких–либо перекрестных реакций с лекарственными препаратами, направленными на оптимизацию гомеостаза и вторичную профилактику инсульта.
Применение Элькара (левокарнитина) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе статистически достоверно уменьшает тяжесть течения инсульта, начиная с 7–х суток заболевания.
Имеется выраженная тенденция к увеличению индекса повседневной активности Бартелл у пациентов, принимавших Элькар, по сравнению с группой контроля.
У пациентов с кардиоэмболическим патогенетическим вариантом инсульта, получавших Элькар, тяжесть заболевания уменьшалась достоверно в большей степени, чем у пациентов с атеротромботическим вариантом. В группе контроля таких различий не выявлено.
Имеется выраженная тенденция к увеличению индекса повседневной активности Бартелл у пациентов с кардиоэмболическим вариантом инсульта, принимавших Элькар, по сравнению с пациентами с атеротромботическим патогенетическим вариантом. В группе контроля таких различий не выявлено.
Не получено достоверных различий в отношении тяжести течения инсульта и функционального восстановления у пациентов, получавших 1 или 3 г лекарственного препарата в сутки, что позволяет рекомендовать использование Элькара в дозе 1 г/сут.








Литература
1. Гусев Е.И., Кузин В.М., Колесникова Т.Н. и др. Карнитин – ведущий фактор регенерации нервной ткани.//Мед. информац. вестник – 1999 (февраль): 11–23.
2. Гусев Е.И, Скворцова В.И, Стаховская Л.В. Проблема инсульта в Российской Федерации: время активных совместных действий // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 2007; №4: 4–10.
3. Adams H, Bendixen B, Kapelle J et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. // Stroke;24; 1:35–40.
4. Bieber L.L. Carnitine. // Ann. Rev. Biochem. 1988; 57: 261–283.
5. Guidelines for Management of Ischaemic Stroke and Transient Ischaemic Attack of ESO //2008.
6. 6Konyavko M, Adachi S. Regulation of the activity of caspases by L–carnitine and palmitoylcarnitine. // FEBS Lett. 2000; 478: 19–25.
7. Rosenthal R.E, Williams R, Bogaert YE, et al. Prevention of postischemic canine neurological injury through potentiation of brain energy metabolism by acetyl–L–carnitine. // Stroke 1992; 23: 1312–1317

Крошечный полностью электрический Elcar имел радиус действия 55 миль и звучал как газонокосилка [Поправка: я тупица]

Автор:

Райан Фелтон комиссия со ссылок на этой странице.

Мы уже много писали о удивительно странном рынке электромобилей прошлого, но, благодаря The Dallas Morning News за раскопки старой истории на этой неделе, я хочу застолбить полностью электрический Elcar 1975 года как наиболее вероятный вариант. любимый выбор той эпохи.

Квадратная, очаровательно странная маленькая штука сумела проехать 55 миль на одном заряде, рассказывает The Morning News в статье о жителяе Техаса, который купил Elcar Model-1000 в 1970-х годах.

В.Б. Фрейзер купил свою модель Elcar Model-1000 у дилера в Арлингтоне в 1975 году за 2645 долларов. Хотя машина могла развивать скорость всего 28 миль в час и иметь запас хода 55 миль, он поехал из своего дома в Ред-Оук на работу в Даллас. Мы можем только надеяться, что он не попал в пробку во время своей 30-мильной поездки.

В новостях говорится, что Elcar был одним из двух серийных электромобилей, выпущенных в ответ на нефтяной кризис 1973 года, но продлился он недолго. По сообщению новостной организации, вскоре автомобиль был «сочтен небезопасным Союзом потребителей».

Однако Фрейзер добился успеха, полагаясь на Элькар.

Хотя найти место для зарядки своего автомобиля было непросто, Фрейзеру нравился его электромобиль, потому что он экономил деньги на бензин — он мог добраться до работы всего за 7 центов.

Сегодня это всего 32 цента, и для 30-мильной поездки это совсем неплохо. Конечно, компромисс заключался в том, что он ездил на работу в крошечной коробке, которая, судя по видео ниже, звучала как проклятая газонокосилка. [ Исправление: 1 августа 2018 г., 16:00. ET: Вчера, в разгар моих обязанностей по ведению блога и изо дня в день этой сумасшедшей мелочи, которую мы называем жизнью, я воспользовался моментом, чтобы воспользоваться сообщением Dallas Morning News о прекрасном Элькаре, посмотреть отрывок из газеты. прикреплен, как показано ниже, и, несмотря на очень очевидные признаки того, что это действительно не электромобиль — например, выхлоп и, ну, невероятно громкий и очевидный шум газонокосилки — поспешно написал блог, отражающий это. совершенно неверный момент. A s один из наших любимых комментаторов указал на , такое же видео было опубликовано в другом месте, и этот конкретный пример включает двигатель квадроцикла объемом 250 куб. Я безмерно сожалею об ошибке, и, пожалуйста, продолжайте владеть мной в комментариях в свое удовольствие. ]

Некоторое время назад журнал Autoweek откопал свой старый обзор Elcar 2000 — с веселым названием The Elcar Is Watts Happening — в котором говорилось об опыте вождения: ваш десятицентовик имеет радиус 10 футов) почти плоский. На открытой стоянке это шар. Трафик — это отдельная история. Нужно много привыкнуть. Один едет на полной скорости все время.

Обновленной электрической революции нужна коробка, как у Элькара. Кто-нибудь, сделайте так, чтобы это произошло.

Dana Elcar – IMDb

  • Biography
  • Awards
  • Trivia

IMDbPro

Play trailer1

:

21

MacGyver (1985–1992)

4 Videos

35 Photos

Dana Elcar родился 10 октября 1927 года в Ферндейле, штат Мичиган, США. Он был актером и режиссером, известным благодаря «Жалу» (1973), МакГайвер (1985) и 2010: год, когда мы установили контакт (1984). Ранее он был женат на Марианне Торранс, Мэри Маргарет «Пегги» Романо и Кэтрин Фрэнсис Мид. Ушёл из жизни 6 июня 2005 года в Вентуре, Калифорния, США.

Bornoctober 10, 1927

Deadjune 6, 2005 (77)

Photo35

Известно

The Sting

MacGyver

TV Series

04: Год.

Кредиты

Actor

  • ER

    • Manny Kendovich
    • TV Series
  • The Magic School Bus

    • Mr. Terese (voice)
    • TV Series
  • Закон и порядок

    • Роберт Кук
    • Сериал
  • Ради их собственного блага

    • Отец Салли (в титрах не указан)
    • TV Movie
  • MacGyver

    • Pete Thornton
    • King Arthur
    • Andy Colson . ..
    • TV Series
    • 1985–1992
  • Matlock

    • Артур Хьюз
    • Сериал
  • Наизнанку

    • Лео Гросс
  • Убийство в трех действиях0055 Dr. Strange

  • TV Movie
  • Trapper John, M.D.

    • Howard Bowman
    • Jared Vennemar
    • TV Series
    • 1983–1985
  • There Were Times, Dear

    • Дон Мейсон
    • Телевизионный фильм
  • Жесткая любовь

    • Макс Уайли
    • Телевизионный фильм

      1

    • The A-Team

      • Judge Leonard Mordente
      • George Olsen
      • TV Series
      • 1984–1985
    • Riptide

      • Harry Silverman
      • TV Сериал
    • Блюз Хилл-Стрит

      • Лейтенант Мел Табер
      • Сериал
    • Пугало и миссис Кинг

      104

    • Mitch Larner
    • TV Series
  • Director

    Videos4

    Trailer 0:54

    Trailer

    Trailer 1:21

    MacGyver: Blue-Ray

    Trailer 0:18

    Baa Baa Black Sheep

    Trailer 1:46

    Macgyver: Season 1

    Personal details

    • Height
      • 5′ 11″ (1.

    Related Posts

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2025 © Все права защищены.