Целлюлоза микрокристаллическая википедия: Целлюлоза – Википедия

0

Содержание

Целлюлоза – Википедия

полимер клеточной стенки растений и зеленых водорослей

Целлюлоза является органическое соединение с формула (C
6ЧАС
10О
5)
п, а полисахарид состоящий из линейной цепочки от нескольких сотен до многих тысяч β (1 → 4) связаны D-глюкоза единицы.[3][4] Целлюлоза – важный структурный компонент первичного клеточная стенка из зеленые растения, многие формы водоросли и оомицеты. Некоторые виды бактерии выделите это, чтобы сформировать биопленки.[5] Целлюлоза – самая распространенная органический полимер на земле.[6] Содержание целлюлозы в хлопок клетчатка 90%, дерево составляет 40–50%, а сушеных конопля составляет примерно 57%.[7][8][9]

Целлюлоза в основном используется для производства картон и бумага. Меньшие количества конвертируются в широкий спектр производных продуктов, таких как целлофан и район. Конверсия целлюлозы из энергетические культуры в биотопливо Такие как целлюлозный этанол разрабатывается как возобновляемое топливо источник. Целлюлозу для промышленного использования в основном получают из древесная масса и хлопок.[6]

Некоторые животные, особенно жвачные животные и термиты, может переваривать целлюлоза с помощью симбиотический микроорганизмы, которые живут в их кишечнике, такие как Трихонимфа. В питание человека, целлюлоза является неперевариваемым компонентом нерастворимый пищевые волокна, действуя как гидрофильный наполнитель за кал и потенциально способствуя дефекация.

История

Целлюлоза была открыта в 1838 году французским химиком. Ансельм Пайен, который изолировал его от растительного вещества и определил его химическую формулу.[3][10][11] Целлюлоза была использована для производства первых успешных термопластичный полимер, целлулоид, компанией Hyatt Manufacturing Company в 1870 году. район (“искусственный шелк”) из целлюлозы началось в 1890-х годах и целлофан был изобретен в 1912 году. Герман Штаудингер определили полимерную структуру целлюлозы в 1920 году. Это соединение было впервые синтезировано химическим путем (без использования каких-либо биологически полученных ферменты) в 1992 году Кобаяши и Шода.[12]

Структура и свойства

Целлюлоза под микроскопом.

Целлюлоза не имеет вкуса, запаха, есть гидрофильный с угол контакта 20–30 градусов,[13] не растворяется в воды и самый органический растворители, является хиральный и является биоразлагаемый. В импульсных испытаниях Dauenhauer было показано, что он плавится при 467 ° C.

и другие. (2016).[14] Его можно химически разложить на единицы глюкозы, обработав его концентрированными минеральными кислотами при высокой температуре.[15]

Целлюлоза получается из D-глюкоза единиц, которые конденсировать через β (1 → 4) -гликозидные связи. Этот мотив связи контрастирует с мотивом α (1 → 4) -гликозидных связей, присутствующих в крахмал и гликоген. Целлюлоза – это полимер с прямой цепью. В отличие от крахмала, не происходит скручивания или разветвления, и молекула принимает протяженную и довольно жесткую стержнеобразную конформацию, чему способствует экваториальная конформация остатков глюкозы. Несколько гидроксильные группы на глюкозе из одной цепной формы водородные связи с атомами кислорода в одной или в соседней цепи, прочно удерживая цепи рядом и образуя микрофибриллы с высоким предел прочности. Это обеспечивает прочность на разрыв в клеточные стенки где микрофибриллы целлюлозы соединены в полисахарид

матрица. Высокая прочность на разрыв стеблей растений и древесины деревьев также является следствием расположения целлюлозных волокон, плотно распределенных в лигнин матрица. Механическую роль целлюлозных волокон в древесной матрице, ответственной за ее сильную структурную прочность, можно в некоторой степени сравнить с ролью целлюлозных волокон. арматурные стержни в конкретный, лигнин играя здесь роль затвердевшая цементная паста действует как «клей» между целлюлозными волокнами. Механические свойства целлюлозы в первичной клеточной стенке растений коррелируют с ростом и размножением растительных клеток.[16] Методы живой флуоресцентной микроскопии перспективны для исследования роли целлюлозы в растущих клетках растений.[17]

Тройная нить целлюлозы, показывающая водородные связи (голубые линии) между нитями глюкозы Хлопок волокна представляют собой чистейшую натуральную форму целлюлозы, содержащую более 90% этого полисахарид.

По сравнению с крахмалом, целлюлоза намного больше кристаллический. В то время как крахмал подвергается кристаллической аморфный переход при нагревании свыше 60–70 ° C в воде (как при варке), целлюлоза требует температуры 320 ° C и давления 25 МПа стать аморфным в воде.[18]

Известно несколько типов целлюлозы. Эти формы различаются по расположению водородных связей между нитями и внутри них. Натуральная целлюлоза – это целлюлоза I со структурой Iα и яβ. Целлюлоза, продуцируемая бактериями и водорослями, обогащена Iα в то время как целлюлоза высших растений состоит в основном из Iβ. Целлюлоза в регенерированная целлюлоза волокна – целлюлоза II. Превращение целлюлозы I в целлюлозу II необратимо, что позволяет предположить, что целлюлоза I является метастабильный и целлюлоза II стабильна. С помощью различных химических обработок можно производить целлюлозу структур III и целлюлозу IV.[19]

Многие свойства целлюлозы зависят от длины ее цепи или степень полимеризации, количество единиц глюкозы, составляющих одну молекулу полимера. Целлюлоза из древесной массы имеет типичную длину цепочки от 300 до 1700 единиц; хлопок и другие растительные волокна, а также бактериальная целлюлоза имеют длину цепи от 800 до 10 000 единиц.

[6] Молекулы с очень малой длиной цепи, возникающие в результате распада целлюлозы, известны как целлодекстрины; в отличие от длинноцепочечной целлюлозы, целлодекстрины обычно растворимы в воде и органических растворителях.

Химическая формула целлюлозы (C6ЧАС10О5) n, где n – степень полимеризации и представляет собой количество групп глюкозы.[20]

Целлюлоза растительного происхождения обычно находится в смеси с гемицеллюлоза, лигнин, пектин и другие вещества, а бактериальная целлюлоза довольно чистый, имеет гораздо более высокое содержание воды и более высокую прочность на разрыв из-за большей длины цепи.[6]

:3384

Целлюлоза состоит из фибрилл с кристаллический и аморфный регионы. Эти целлюлозные фибриллы можно индивидуализировать путем механической обработки целлюлозной массы, часто с помощью химических окисление или же ферментативный обработка, дающая полугибкие нанофибриллы целлюлозы обычно от 200 нм до 1 мкм в зависимости от интенсивности обработки.[21] Целлюлозную массу также можно обработать сильной кислотой, чтобы гидролизовать области аморфных фибрилл, в результате чего образуются короткие жесткие нанокристаллы целлюлозы длиной несколько 100 нм.[22] Эти наноцеллюлозы представляют высокий технологический интерес из-за их самосборка в холестерические жидкие кристаллы,[23] изготовление гидрогели или же аэрогели,[24] использовать в нанокомпозиты с превосходными термическими и механическими свойствами,[25] и использовать как Пикеринг стабилизаторы для эмульсии.[26]

Обработка

Биосинтез

В растения целлюлоза синтезируется на плазматическая мембрана розеточными терминальными комплексами (РТК). RTC гексамерный белковые структуры, примерно 25 нм в диаметре, которые содержат целлюлозосинтаза ферменты, синтезирующие отдельные цепочки целлюлозы.[27] Каждый RTC плавает в плазматической мембране клетки и «закручивает» микрофибриллы в клеточная стенка.

RTC содержат как минимум три разных целлюлозосинтазы, закодировано CesA (Ces является сокращением от “целлюлозосинтазы”) генов в неизвестном стехиометрия.[28] Отдельные наборы CesA гены участвуют в биосинтезе первичной и вторичной клеточной стенки. Известно около семи подсемейств растений. CesA суперсемейство, некоторые из которых включают более загадочные, предварительно названные CSL (подобные целлюлозосинтазе) ферменты. Эти синтезы целлюлозы используют UDP-глюкозу для образования β (1 → 4) -связанной целлюлозы.[29]

Бактериальная целлюлоза производится с использованием того же семейства белков, хотя этот ген называется BcsA для «бактериальной целлюлозосинтазы» или CelA для «целлюлозы» во многих случаях.[30] Фактически растения приобрели CesA от случая эндосимбиоза, вызвавшего хлоропласт.[31] Все известные синтазы целлюлозы относятся к глюкозилтрансфераза семья 2 (GT2).[30]

Синтез целлюлозы требует инициирования и удлинения цепи, и эти два процесса являются отдельными.CesA) инициирует полимеризацию целлюлозы, используя стероидный препарат грунтовка ситостерин-бета-глюкозид, и UDP-глюкоза. Затем он использует UDPПредшественники -D-глюкозы для удлинения растущей цепи целлюлозы. А целлюлаза может действовать, чтобы отщепить праймер от зрелой цепи.[32]

Целлюлоза также синтезируется оболочка животных, особенно в тесты из асцидии (где целлюлоза исторически называлась «туницином» (туницином)).[33]

Разрушение (целлюлолиз)

Целлюлолиз – это процесс расщепления целлюлозы на более мелкие полисахариды, называемые целлодекстрины или полностью в глюкоза единицы; это гидролиз реакция. Поскольку молекулы целлюлозы прочно связываются друг с другом, целлюлолиз относительно труден по сравнению с распадом других. полисахариды.[34] Однако этот процесс можно значительно усилить при правильной растворитель, например в ионная жидкость.[35]

Большинство млекопитающих имеют ограниченную способность переваривать пищевые волокна, такие как целлюлоза. Немного жвачные животные как коровы и овцы содержат определенные симбиотический анаэробный бактерии (такие как Целлюломонады и Руминококк виды) во флоре рубец, и эти бактерии производят ферменты называется целлюлазы которые гидролизуют целлюлозу. Затем продукты распада используются бактериями для размножения.[36] Бактериальная масса позже переваривается жвачным животным. пищеварительная система (желудок и тонкий кишечник). Лошади использовать целлюлозу в своем рационе ферментация в кишечнике.[37] Немного термиты содержат в своих задние кишки определенный жгутик простейшие продуцируют такие ферменты, тогда как другие содержат бактерии или могут продуцировать целлюлазу.[38]

Ферменты, используемые для раскалывать то гликозидная связь в целлюлозе гликозидгидролазы в том числе эндодействующий целлюлазы и экзо-действие глюкозидазы. Такие ферменты обычно секретируются как часть мультиферментных комплексов, которые могут включать докерины и углеводсвязывающие модули.[39]

Разрушение (термолиз)

При температуре выше 350 ° C целлюлоза подвергается термолиз (также называемый ‘пиролиз’), Распадаясь на твердую char, пары, аэрозоли, и газы, такие как углекислый газ.[40] Максимальный выход паров, которые конденсируются в жидкость, называемую Биомасло получается при 500 ° С.[41]

Полукристаллические полимеры целлюлозы реагируют при температурах пиролиза (350–600 ° C) за несколько секунд; это преобразование, как было показано, происходит через переход твердое тело-жидкость-пар, при этом жидкость (называемая промежуточная жидкая целлюлоза или же расплавленная целлюлоза) существующий всего лишь долю секунды.[42] Разрыв гликозидной связи приводит к образованию коротких целлюлозных цепей от двух до семи мономеры в составе расплава. Барботирование паров промежуточной жидкой целлюлозы дает аэрозоли, которые состоят из ангидроолигомеров с короткой цепью, полученных из расплава.[43]

При продолжающемся разложении расплавленной целлюлозы образуются летучие соединения, в том числе левоглюкозан, фураны, пираны, легкие оксигенаты и газы посредством первичных реакций.[44] В толстых образцах целлюлозы летучие соединения, такие как левоглюкозан претерпевают «вторичные реакции» с образованием летучих продуктов, включая пираны и легкие оксигенаты, такие как гликолевый альдегид.[45]

Гемицеллюлоза

Гемицеллюлозы находятся полисахариды относящиеся к целлюлозе, которые составляют около 20% биомассы наземные растения. В отличие от целлюлозы, гемицеллюлозы получают из нескольких сахаров в дополнение к глюкоза, особенно ксилоза но также включая манноза, галактоза, рамноза, и арабиноза. Гемицеллюлозы состоят из более коротких цепочек – от 500 до 3000 сахарных единиц.

[46] Кроме того, гемицеллюлозы являются разветвленными, а целлюлоза – неразветвленной.

Регенерированная целлюлоза

Целлюлоза растворима в нескольких видах сред, некоторые из которых являются основой коммерческих технологий. Эти процессы растворения обратимы и используются при производстве регенерированные целлюлозы (Такие как вискоза и целлофан) из растворяющаяся пульпа.

Наиболее важным солюбилизирующим агентом является сероуглерод в присутствии щелочи. Другие агенты включают Реагент Швейцера, N-метилморфолин N-окись, и хлорид лития в диметилацетамид. Обычно эти агенты модифицируют целлюлозу, делая ее растворимой. Затем агенты удаляются одновременно с образованием волокон.

[47] Целлюлоза также растворима во многих видах ионные жидкости.[48]

История регенерированной целлюлозы часто упоминается как начало с Джорджа Одемарса, который первым произвел регенерированную целлюлозу. нитроцеллюлоза волокна в 1855 г.[49] Хотя эти волокна были мягкими и прочными – напоминающими шелк, – они обладали недостатком в том, что они легко воспламенялись. Hilaire de Chardonnet усовершенствовал производство нитроцеллюлозных волокон, но производство этих волокон по его способу было относительно неэкономичным.[49] В 1890 году Л. Х. Деспейсси изобрел купраммониевый процесс – который использует раствор купраммония для солюбилизации целлюлозы – метод, который до сих пор используется для производства искусственный шелк.[50] В 1891 году было обнаружено, что обработка целлюлозы щелочью и сероуглеродом дает растворимое производное целлюлозы, известное как вискоза.

[49] Этот процесс, запатентованный основателями компании Visosis Development, является наиболее широко используемым методом производства продуктов из регенерированной целлюлозы. Курто приобрела патенты на этот процесс в 1904 году, что привело к значительному росту производства вискозного волокна.[51] К 1931 году истечение срока действия патентов на процесс вискозы привело к его распространению во всем мире. Мировое производство регенерированного целлюлозного волокна достигло пика в 1973 г. и составило 3 856 000 тонн.[49]

Регенерированная целлюлоза может использоваться для производства самых разных продуктов. Хотя первое применение регенерированной целлюлозы было в качестве одежды текстиль, этот класс материалов также используется в производстве одноразовых медицинских устройств, а также в производстве искусственные мембраны.[51]

Сложные и простые эфиры целлюлозы

В гидроксил группы (-ОН) целлюлозы могут частично или полностью реагировать с различными реагенты для получения производных с полезными свойствами, такими как в основном целлюлоза сложные эфиры и целлюлоза эфиры (-ИЛИ ЖЕ). В принципе, хотя и не всегда в современной промышленной практике, целлюлозные полимеры являются возобновляемыми ресурсами.

К сложноэфирным производным относятся:

Ацетат целлюлозы и триацетат целлюлозы представляют собой пленкообразующие и волокнообразующие материалы, которые находят множество применений. Первоначально нитроцеллюлоза использовалась как взрывчатое вещество и была одним из первых пленкообразующих материалов. С камфора, нитроцеллюлоза дает целлулоид.

К эфирным производным относятся:

Карбоксиметилцеллюлоза натрия может быть сшитый дать кроскармеллоза натрия (E468) для использования в качестве распадающийся в фармацевтических составах.

Коммерческие приложения

Нить целлюлозы (конформация Iα), показывая водородные связи (пунктирная линия) внутри и между молекулами целлюлозы.

Целлюлозу для промышленного использования в основном получают из древесная масса и из хлопок.

[6]

  • Бумажные изделия: целлюлоза является основным компонентом бумага, картон, и карточный фонд. Электроизоляционная бумага: Целлюлоза используется в различных формах в качестве изоляции трансформаторов, кабелей и другого электрического оборудования.[52]
  • Волокна: целлюлоза является основным ингредиентом текстиль. Хлопок и синтетика (нейлон) занимают около 40% рынка по объему каждая. Другой растительные волокна (джут, сизаль, конопля) составляют около 20% рынка. Район, целлофан и другие “восстановленные целлюлозные волокна«составляют небольшую часть (5%).
  • Расходные материалы: Микрокристаллическая целлюлоза (E460i) и порошкообразная целлюлоза (E460ii) используются как неактивные наполнители в таблетках[53] и широкий спектр растворимых производных целлюлозы с номерами E461 – E469 используются в качестве эмульгаторов, загустителей и стабилизаторов в обработанных пищевых продуктах. Порошок целлюлозы, например, используется в плавленом сыре для предотвращения слеживания внутри упаковки. Целлюлоза естественным образом встречается в некоторых пищевых продуктах и ​​является добавкой к промышленным продуктам питания, вносит неперевариваемый компонент, используемый для текстуры и объема, потенциально способствуя дефекация.
    [54]
  • Строительный материал: Гидроксильное связывание целлюлозы в воде дает возможность распыления формовочного материала в качестве альтернативы использованию пластмасс и смол. Перерабатываемый материал можно сделать водо- и огнестойким. Он обеспечивает достаточную прочность для использования в качестве строительного материала.[55]Целлюлозная изоляция изготовленный из переработанной бумаги, становится популярным как экологически предпочтительный материал для изоляция здания. Его можно лечить борная кислота как огнестойкий материал.
  • Разное: целлюлозу можно превратить в целлофан, тонкая прозрачная пленка. Это базовый материал для целлулоид который использовался для фото- и кинофильмов до середины 1930-х годов. Целлюлоза используется для растворения в воде клеи и связующие Такие как метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза которые используются в клей для обоев. Целлюлоза также используется для производства гидрофильный и губки с высокой впитывающей способностью. Целлюлоза – это сырье для производства нитроцеллюлоза (нитрат целлюлозы), который используется в бездымный порох.
  • Фармацевтические препараты: производные целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза (MCC), имеют преимущества удержания воды, будучи стабилизатор и загуститель, и в усилении таблеток лекарств. Бальбо, Лори (29 января 2012 г.). “Зебра в бак: химическая стрельба?”. Greenprophet.com. Получено 17 ноября, 2012.
  • внешняя ссылка

    Целлюлоза – это… Что такое Целлюлоза?

    Целлюло́за (фр. cellulose от лат. cellula — «клетка, клетушка») — (C6H10O5)n[1], белое твердое вещество, нерастворимое в воде, молекула имеет линейное (полимерное) строение, структурная единица — остаток β-глюкозы [С6Н7О2(OH)3]n. Полисахарид, главная составная часть клеточных оболочек всех высших растений.

    История

    Целлюлоза была обнаружена и описана французским химиком Ансельмом Пайя в 1838 году.

    Физические свойства

    Целлюлоза — белое твердое, стойкое вещество, не разрушается при нагревании (до 200 °C). Является горючим веществом, температура воспламенения 275 °С, температура самовоспламенения 420 °С (хлопковая целлюлоза). Не растворима в воде и слабых кислотах.

    Целлюлоза представляет собой длинные нити, содержащие 300—10 000 остатков глюкозы, без боковых ответвлений. Эти нити соединены между собой множеством водородных связей, что придает целлюлозе большую механическую прочность, при сохранении эластичности.

    Зарегистрирована в качестве пищевой добавки E460.

    Химические свойства

    Целлюлоза состоит из остатков молекул глюкозы, которая и образуется при гидролизе целлюлозы:

    (C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6

    Серная кислота с йодом, благодаря гидролизу, окрашивают целлюлозу в синий цвет. Один же йод — только в коричневый.[источник не указан 506 дней]

    При реакции с азотной кислотой образуется нитроцеллюлоза (тринитрат целлюлозы):

    В процессе этерификации целлюлозы уксусной кислотой получается триацетат целлюлозы:

    Получение

    Промышленным методом целлюлозу получают методом варки щепы на целлюлозных заводах, входящих в промышленные комплексы (комбинаты). По типу применяемых реагентов различают следующие способы варки целлюлозы:

    • Кислые:
    • Щелочные:
      • Натронный. Используется раствор гидроксида натрия. Натронным способом можно получать целлюлозу из лиственных пород древесины и однолетних растений. Преимущество данного метода — отсутствие неприятного запаха соединений серы, недостатки — высокая стоимость получаемой целлюлозы. Метод практически не используется.[источник не указан 506 дней]
      • Сульфатный. Наиболее распространенный метод на сегодняшний день. В качестве реагента используют раствор, содержащий гидроксид и сульфид натрия, и называемый белым щёлоком. Своё название метод получил от сульфата натрия, из которого на целлюлозных комбинатах получают сульфид для белого щёлока. Метод пригоден для получения целлюлозы из любого вида растительного сырья. Недостатком его является выделения большого количества дурно пахнущих сернистых соединений: метилмеркаптана, диметилсульфида и др. в результате побочных реакций.

    Получаемая после варки техническая целлюлоза содержит различные примеси: лигнин, гемицеллюлозы. Если целлюлоза предназначена для химической переработки (например, для получения искусственных волокон), то она подвергается облагораживанию — обработке холодным или горячим раствором щелочи для удаления гемицеллюлоз.

    Для удаления остаточного лигнина и придания целлюлозе белизны проводится её отбелка. Традиционная для 20 века хлорная отбелка включала в себя две ступени:

    • обработка хлором — для разрушения макромолекул лигнина;
    • обработка щелочью — для экстракции образовавшихся продуктов разрушения лигнина.

    С 1970-х годов в практику вошла также отбелка озоном. В начале 1980-х годов появились сведения об образовании в процессе хлорной отбелки чрезвычайно опасных веществ — диоксинов. Это привело к необходимости замены хлора на другие реагенты. В настоящее время технологии отбелки подразделяются на:

    Применение

    Целлюлозу и её эфиры используют для получения искусственного волокна (вискозный, ацетатный, медно-аммиачный шёлк, искусственная шерсть). Хлопок, состоящий большей частью из целлюлозы (до 99,5 %), идёт на изготовление тканей.

    Древесная целлюлоза используется для производства бумаги, пластмасс, кино- и фотоплёнок, лаков, бездымного пороха и т. д.[1]

    Нахождение в природе

    Кроме целлюлозы, в состав клеточных оболочек входят ещё несколько других углеводов, известных под общим именем гемицеллюлоз, извлекаемых из клеточных оболочек 1%-м раствором соляной или серной кислоты при нагревании.

    Один из относящихся сюда углеводов — парагалактан, дающий при гидролизе галактозу. В клеточных оболочках имеются ещё и другие гемицеллюлозы, дающие маннозу, арабинозу и ксилозу.

    С возрастом многие клеточные оболочки перестают давать реакцию на целлюлозу, потому что одни подвергаются одревеснению, другие — опробковению и т. д.

    Интересные факты

    У млекопитающих (как и большинства других животных) нет ферментов, способных расщеплять целлюлозу. Однако многие травоядные животные (например, жвачные) имеют в пищеварительном тракте бактерий-симбионтов, которые расщепляют и помогают хозяевам усваивать этот полисахарид.

    Примечания

    1. 1 2 Глинка Н.Л. Общая химия. — 22 изд., испр. — Ленинград: Химия, 1977. — 719 с.

    См. также

    Ссылки

    Микрокристаллическая целлюлоза в технологии лекарственных средств

      Углеводы
    Общие: Альдозы · Кетозы · Фуранозы · Пиранозы
    Геометрия Аномеры · Мутаротация · Проекция Хоуорса
    Моносахариды
    Диозы Альдодиоза (Гликольальдегид)
    Триозы Кетотриоза (Дигидроксиацетон) · Альдотриоза (Глицеральдегид)
    Тетрозы Кетотетроза (Эритрулоза) · Альтотетрозы (Эритроза, Треоза)
    Пентозы Кетопентозы (Рибулоза, Ксилулоза)

    Альдопентозы (Рибоза, Арабиноза, Ксилоза, Ликсоза)

    Дезоксисахариды (Дезоксирибоза)
    Гексоза Кетогексозы (Псикоза, Фруктоза, Сорбоза, Тагатоза)

    Альдогексозы (Аллоза, Альтроза, Глюкоза, Манноза, Гулоза, Идоза, Галактоза, Талоза)

    Дезоксисахариды (Фукоза, Фукулоза, Рамноза)
    Гептозы Кетогептозы (Седогептулоза, Манногептулоза)
    >7 Октозы · Нанозы (Нейраминовая кислота)
    Мультисахариды
    Производные углеводов

    Цены и новости на рынке леса и пиломатериалов

    Новости и события

    Новая редакция Лесного кодекса РФ вступила в силу 13.07.2021. Законодатели унифицировали понятийный аппарат, используемый в лесном законодательстве и уточнили порядок использова…

    В филиале Компании в г. Усть-Илимске ведется активная реализация масштабного инвестиционного проекта «Строительство целлюлозно-картонного комбината в г.  Усть-Илимске». Общие ин…

    Лидирующие позиции на российском рынке товарной целлюлозы занимают три предприятия Группы «Илим». Причем наиболее высокие показатели по объемам производства занимают предприятия, рас…

    Тарный картон – материал для изготовления гофрокартона. Тарный картон выпускается как из стопроцентной целлюлозы, так и из макулатуры или смеси этих материалов. В зависимости от назн…

    По итогам пяти мес. 2021 г. объемы выпуска крафт-лайнера составляют 37% в совокупном выпуске тарного картона в целом по России, на производство гофрированной бумаги регенирированной …

    Экспорт древесной целлюлозы по итогам пг 2021 г.  Производство целлюлозы в России в большей степени ориентировано на внутренний рынок для даль…

    Информация

    Закон – реформирование системы лесоустройства
    Анонсы на рынке целлюлозы – ДОП
    Производители товарной целлюлозы

    Закон – реформирование системы лесоустройства
    Анонсы на рынке целлюлозы – ДОП
    Производители товарной целлюлозы

    Каталог организаций и предприятий

    ООО «Рамэко» – производит и реализует на мировом рынке высококачественное, экологически чистое целлюлозное волокно торговой марки «ECOLLOSE»®. Произведенное методом сухого роспуска вторичного сырья -…

    СЫРЬЕВЫЕ КОМПОНЕНТЫ, ИНЖИНИРИНГ, ПРОЕКТИРОВАНИЕ, АВТОМАТИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВ, МОДЕРНИЗАЦИЯ, ПОСТАВКА ОБОРУДОВАНИЯ, ЗАПАСНЫЕ ЧАСТИ, КОМПЛЕКТУЮЩИЕ, РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ТЕХНИЧЕСКАЯ И СЕРВИСНАЯ ПОДДЕРЖКА…

    Предложения на покупку и продажу продукции

    Картон битумированный (дробленый), содержание целлюлоза ~ 70%, 30% – битум. Области применения: •стабилизирующие добавки для ЩМА •шумо- и виброизоляционные материалы…

    Налгезин® табл. 275 мг №10, №20

    1. НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА

    Торговое наименование: Налгезин®

    Международное непатентованное наименование: напроксен

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Ядро

    Действующее вещество: напроксен натрия 275,00 мг

    Вспомогательные вещества: повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, вода очищенная

    Оболочка пленочная:

    Опадрай YS-1R-4215: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол, краситель индигокармин (Е132).

    3. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА

    Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета.

    4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

    4.1 Показания к применению

    Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 15 лет.

    • Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит).
    • Болевой синдром слабой или умеренной степени выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, головная боль, мигрень, альгодисменорея, зубная боль.
    • В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).
    • Лихорадочный синдром при «простудных» и инфекционных заболеваниях.

    Препарат Налгезин® применяется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

    4.2 Способ применения и дозы

    Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.

    Рекомендуемая схема терапии

    Взрослые

    Обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.

    При применении препарата Налгезин® в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 часов.

    Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 часов. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).

    Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей (ВМС) и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 часов.

    Дети

    Дети от 15 лет и старше

    Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

    Дети до 15 лет

    Препарат Налгезин® противопоказан для применения у детей до 15 лет.

    Пациенты пожилого возраста (³ 65 лет)

    Пациентам старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.

    Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

    Если у Вас создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, проинформируйте лечащего врача или работника аптеки.

    4.3 Противопоказания

    • Гиперчувствительность к напроксену и/или к любому из вспомогательных веществ.
    • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в том числе в анамнезе).
    • Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
    • Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение.
    • Воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения.
    • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза.
    • Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения.
    • Декомпенсированная сердечная недостаточность.
    • Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени.
    • Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.
    • Беременность, период грудного вскармливания.
    • Дети и подростки в возрасте  до 15 лет.

    С осторожностью

    Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

    4.4 Особые указания 

    Не превышайте дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

    Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу.

    Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с гиперчувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Налгезин® следует проконсультироваться с врачом.

    С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен противопоказано. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.

    Препарат Налгезин® не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

    Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.

    Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

    Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

    Каждая таблетка препарата Налгезин® содержит приблизительно 25 мг натрия. Это необходимо учитывать при ограничении потребления соли.

    4.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Налгезин® одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов). По данным клинической фармакодинамики одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов; ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

    Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.

    Препарат Налгезин® может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск развития почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

    НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.

    Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.

    Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

    Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.

    Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая тем самым риск развития их токсического действия.

    Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

    Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.

    По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.

    Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.

    НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.

    Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

    Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.

    Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.

    4.6 Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат Налгезин® противопоказано применять при беременности и в период грудного вскармливания.

    Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).

    4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами, механизмами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.

    4.8 Побочное действие

    Нежелательные реакции, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (³ 1/10), часто (от ³ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ³ 1/1000 до < 1/100), редко (от ³ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

    Наиболее часто наблюдались нежелательные реакции со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).

    В каждой группе нежелательные реакции перечислены в порядке убывания серьезности.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    нечасто – эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    часто – головная боль, вертиго, головокружение, сонливость;

    нечасто – депрессия, нарушение сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    часто – нарушение зрения.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    часто – шум в ушах, нарушение слуха;

    нечасто – снижение слуха.

    Нарушения со стороны сердца:

    часто – отечность, ощущение сердцебиения;

    нечасто – застойная сердечная недостаточность.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    часто – одышка;

    нечасто – эозинофильная пневмония.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    часто – запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм;

    нечасто – желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота;

    очень редко – рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона;

    частота неизвестна – гастрит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    нечасто – повышение сывороточной активности «печеночных» ферментов, желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    часто – кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура;

    нечасто – алопеция, фотодерматозы;

    очень редко – буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    нечасто – миалгия и мышечная слабость.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    нечасто – гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    часто – жажда, повышенное потоотделение;

    нечасто – реакции гиперчувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).

    При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении артериального давления.

    Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).

    Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.

    Нарушения со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: мультиформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.

    Нарушения со стороны сосудов: васкулит.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.

    Если Вы заметили подобные явления, прекратите прием препарата и по возможности обратитесь к врачу.

    4.9 Передозировка

    Симптомы

    Значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжога, тошнота, рвота, боль в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях – кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.

    Лечение

    Пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Налгезин®, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.

    5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат

    Код АТХ: М01АЕ02

    Фармакологические свойства

    5.1 Фармакодинамика

    Препарат Налгезин® представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).

    Препарат Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.

    5.2 Фармакокинетика

    Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) – 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови > 99 %. Период полувыведения (T½) – 12-15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс – 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % выводится в неизмененном виде, с желчью – 0,5-2,5 %. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).

    При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

    6.1 Срок годности

    5 лет.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    6.2 Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    6.3 Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг.

    По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

    По 1 или 2 блистера в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

    6.4 Условия отпуска

    Отпускают без рецепта.

    7. НОСИТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

    Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес

    АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

    Производитель

    АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

    Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей

    ООО «КРКА-РУС», 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50

    Тел.: +7 (495) 994-70-70, факс: +7 (495) 994-70-78

    8. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

    П №014103/01-030408

     

    Arpimed

    При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме силденафила в более низких дозах, но встречались чаще. Доза 200 мг не приводит к увеличению эффективности, но частота развития нежелательных реакций (головная боль, приливы, головокружение, диспепсия, заложенность носа, изменение зрения) при этом увеличивается.

    Лечение симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила

    Исследования in vitro

    Силденафил метаболизируется главным образом под действием изоферментов 3A4 (основной путь) и 2C9 (второстепенный путь) цитохрома P450 (CYP). Поэтому ингибирование данных изоферментов печени может снижать клиренс силденафила, а стимулирование данных изоферментов может повышать клиренс силденафила.

    Исследования in vivo

    Популяционный фармакокинетический анализ данных клинических исследований показал снижение клиренса силденафила при совместном применении с ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Хотя у этих пациентов не наблюдалось увеличения частоты нежелательных явлений, при одновременном применении силденафила с ингибиторами CYP3A4 следует рассмотреть начальную дозу 25 мг.

    Одновременный прием однократной дозы (100 мг) силденафила на фоне равновесной коцентрации ингибитора протеаз ВИЧ ритонавира, который является сильнодействующим ингибитором P450 (500 мг два раза в день) приводит к 300% (в 4 раза) и увеличению Сmax силденафила и 1000% (в 11 раз ) увеличению AUC силденафила в плазме. Через 24 часа уровень силденафила в плазме все еще составлял приблизительно 200 нг / мл по сравнению с примерно 5 нг / мл после введения только силденафила. Это соответствует указанному воздействию ритонавира на широкий спектр субстратов P450. Силденафил не оказывал влияние на фармакокинетику ритонавира. На основании результатов фармакокинетических исследований одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется и в любом случае максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.

    Совместное прием однократной дозы (100 мг) силденафила и саквинавира (1200 мг три раза в день) ингибитора протеазы ВИЧ и ингибитора CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови, приводит к увеличению Cmax силденафила на 140% и увеличению AUC силденафила на 210%. Силденафил не оказывает влияние на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызвать более выраженные изменения.

    Совместное применение однократной дозы силденафила (100 мг) и эритромицина (500 мг два раза в день в течение 5 дней), умеренного ингибитора CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. Прием азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) здоровыми мужчинами-добровольцами не оказывал влияние на AUC, Cmax, tmax, константу скорости выведения и период полувыведения силденафила или его основного циркулирующего метаболита. У здоровых добровольцев совместный прием циметидина (800 мг), ингибитора цитохрома P450 и неспецифический ингибитора CYP3A4, вызывал увеличение концентрации силденафила в плазме на 56%.

    Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 метаболизма стенок кишечника и может вызвать умеренное повышение уровня силденафила в плазме. Разовые дозы антацидов (гидроксид магния / гидроксид алюминия) не влияли на биодоступность силденафила.

    Фармакокинетические данные клинических испытаний показали, что ингибиторы CYP2C9 (такие как толбутамид, варфарин), ингибиторы CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты). Тиазидые и тиазидоподоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и блокаторы кальциевых каналов, антагонисты бета-адренорецепторов или индукторы метаболизма CYP450 (такие как рифампицин, барбитураты) не влияют на фармакокинетику силденафила. В исследовании с участием здоровых мужчин-добровольцев, совместное применение антагониста эндотелина, бозентана (умеренный индуктор CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесном состоянии (125 мг два раза в день) и силденафилом в равновесном состоянии (80 мг три раза в день) привело к снижению AUC и Cmax силденафила на 62,6% и 55,4% соответственно. Следовательно, ожидается, что одновременное применение сильных индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, вызовет большее снижение концентрации силденафила в плазме крови.

    Никорандил обладает свойствами активатора калиевых каналов и нитратоподобным действием. Нитратный компонент никорандила потенциально способен вступать в клинически значимое взаимодействие с силденафилом.

     

    Влияние силденафила на другие лекарственные средства

    Исследования in vitro

    Силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IC50> 150 мкМ). При достижении пиковой концентрации силденафила в плазме крови около 1 мкМ при применении рекомендуемых доз маловероятно, что силденафил изменял клиренс субстратов данных изоферментов.

    Сведения о взаимодействии силденафила и неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, таких как теофиллин или дипиридамол, отсутствуют.

    Исследования in vivo

    В соответствии с известным воздействием на сигнальный каскад NO, cилденафил потенцирует гипотензивное действие нитратов, поэтому совместное введение с донаторами оксида азота или нитратами в любой форме противопоказан.

    Риоцигуат: Доклинические исследования показали дополнительное снижение системного артериального давления при применении ингибиторов ФДЭ-5 вместе с риоцигуатом. В клинических исследованиях риоцигуат усиливал гипотензивное действие ингибиторов ФДЭ-5.

    Не получено доказательств благоприятного клинического эффекта данной комбинации в исследуемой популяции. Одновременное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая силденафил, противопоказано.

    Одновременное применение силденафила пациентам, принимающими альфа- адреноблокаторы, может привести к симптоматической гипотензии у отдельных предрасположенных пациентов. Вероятнее всего развитие данного состояния произойдет в течение 4 часов после приема силденафила. В трех специальных исследованиях взаимодействия лекарств, пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), со стабильным состоянием при терапии доксазозином одновременно назначались альфа-адреноблокатор доксазозин (4 мг и 8 мг) и силденафил (25 мг, 50 мг или 100 мг).

     

    В популяции данного исследования наблюдалось среднее дополнительное снижение артериального давления в положении лежа на спине на 7/7мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст. и в вертикальном положении 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рт. ст. и 4/5 мм рт. ст. соответственно.

    Когда силденафил и доксазозин одновременно назначались пациентам со стабильным состоянием при терапии доксазозином, отмечались редкие случаи симптоматической постуральной гипотензии. В таких случаях симптомы пациентов включали головокружение, но обмороки не отмечались.

    Значимых взаимодействий при одновременном применении силденафила (50 мг) с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), лекарственными средствами, которые метаболизируются CYP2C9 не выявлено.

    Силденафил (50 мг) не увеличивает период кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (150 мг).

    Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев со средним максимальным уровнем алкоголя в крови 80 мг / дл.

    У пациентов, применявших силденафил, не было отмечено отличий профиля безопасности по сравнению с плацебо при одновременном применении таких классов антигипертензивных лекарственных средств: диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гипотензивные лекарственные средства (сосудорасширяющие центрального действия), адреноблокаторы нейронов, блокаторы кальциевых каналов и альфа-адреноблокаторы. В специальном клиническом исследовании лекарственного взаимодействия, где силденафил (100 мг) принимали совместно с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией наблюдалось дополнительное снижение систолического артериального давления в положении лежа на 8 мм рт.ст Соответствующее дополнительное снижение диастолического артериального давления в положении лежа составило 7 мм рт.ст. Это дополнительное снижение артериального давления были схоже с таковым, наблюдаемым в группе здоровых добровольцев при применении только силденафила.

    У здоровых мужчин-добровольцев, прием равновесных доз силденафила (80 мг три раза в день) привел к увеличению AUC и Cmax бозентана (125 мг два раза в день) на 49,8% и 42% соответственно.

     

    Прием с пищей, напитками и алкоголем

    Силденафил можно принимать вне зависимости от приема пищи. Тем не менее, Вы можете обнаружить, что в случае приема тяжелой пищи, для начала действия силденафила может понадобиться больше времени.

    Употребление алкоголя может временно ухудшить способность к эрекции. Для получения максимального эффекта от приема лекарства, не рекомендуется перед приемом силденафила употреблять большое количество алкоголя.

     

    Беременность, период лактации и фертильность

    Силденафил не показан к применению у женщин.

     

    Влияние на способность управлять автомобилем и сложной техникой Силденафил может вызывать головокружение и способна нарушать зрение. Вам следует выяснить, как Ваш организм реагирует нам прием лекарства, перед тем как управлять автотранспортными средствами или работать с механизмами.

     

    Вегарпи содержит лактозу

    Если Ваш лечащий врач говорил Вам о том, что у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к Вашему лечащему врачу до приема лекарства.

     

    Вегарпи содержит натрий

    Вегарпи 50 мг и 100 мг таблетки, покрытые оболочкой, содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть можно отнести к категории препаратов, не содержащих натрий .

     

    Особые указания

    Перед началом приема силденафила сообщите своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре:

    • Если Вы страдаете серповидно- клеточной анемией (аномалией красных кровяных телец), лейкемией (раком клеток крови), множественной миеломой (раком костного мозга).
    • Если у Вас имеется деформация пениса или болезнь Пейрони.
    • Если у Вас имеются какие-либо проблемы с сердцем. Ваш лечащий врач должен определить, сможет ли Ваше сердце выдерживать дополнительную нагрузку при занятиях сексом.
    • Если в настоящее время Вы страдаете язвой желудка или у Вас имеются проблемы со свертыванием крови (такие как гемофилия).
    • Если у Вас произошло внезапное ухудшение или потеря зрения, прекратите принимать силденафил и немедленно обратитесь к своему лечащему врачу.

    Не следует принимать силденафил, если Вы не страдаете эректильной дисфункцией. Силденафил не следует принимать с лекарственными препаратами для лечения легочной артериальный    гипертензии   (ЛАГ),    содержащими    силденафил    или    любой    другой ингибитор ФДЭ-5.

    Не следует принимать силденафил женщинам.

    Особые рекомендации для пациентов с заболеваниями почек или печени

    Если у Вас проблемы с почками или печенью Вам следует сообщить об этом своему лечащему врачу. Ваш лечащий врач может подобрать Вам меньшую дозу препарата.

     

    Дети и подростки

    Силденафил не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

     

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре 15-250С.

     

    Срок хранения

    Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

     

    Условия отпуска

    По рецепту.

     

    Форма выпуска и упаковка

    Вегарпи, 50 мг таблетки, покрытые оболочкой

    Картонная упаковка, содержащая 10 таблеток (1 ПВХ/Ал блистер по 10 таблеток) вместе с листком-вкладышем.

     

    Производитель и Держатель регистрационного удостоверения ООО “АРПИМЕД”

    Республика Армения, Котайкская область, 2204, г. Абовян, 2-ой мкр, дом 19 Тел.: 374 (222) 21703, 21740 Факс: 374 (222) 21924

    Таблетки Фармадол для лечения мигрени, головной боли, зубной боли, первичной дисменорее

    Не применять препарат с другими средствами, содержащими парацетамол, ацетилсалициловую кислоту. Не превышать указанных доз препарата.

    Уже имеющиеся заболевания печени повышают риск поражения печени парацетамолом.

    У пациентов с бронхиальной астмой, аллергическими заболеваниями, повышенной чувствительностью к НПВС возможно развитие аллергической реакции или обострение основного заболевания. Препарат  с осторожностью назначают лицам пожилого возраста.

    Во время лечения препаратом не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков, которые содержат кофеин (например, кофе, чай). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, неприятное ощущение в грудной полости вследствие  сердцебиения.

    Во время лечения не употреблять алкогольные напитки.

    Применяют с осторожностью в следующих случаях:

    — гиперчувствительность к анальгетическим, противовоспалительным, противоревматическим средствам, а также аллергия на другие вещества;

    — язвы желудочно-кишечного тракта, включая хронические и рекуррентные язвенные болезни или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;

    — одновременное применение антикоагулянтов;

    — нарушения функции почек или нарушения сердечно-сосудистого кровообращения (например, патология сосудов почки, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, обширные операции, сепсис или сильные кровотечения), поскольку ацетилсалициловая кислота также увеличивает риск нарушения функции почек и острой почечной недостаточности;

    — тяжелая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – ацетилсалициловая кислота может вызывать гемолиз или гемолитическую анемию, особенно при наличии факторов риска гемолиза, например высокие дозы препарата, лихорадка или острый инфекционный процесс;

    — нарушение функции печени.

    Ацетилсалициловая кислота может обусловливать развитие бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы либо другие реакции повышенной чувствительности. Факторы риска включают астму в анамнезе, сенную лихорадку, полипоз носа или хроническое респираторное заболевание, аллергические реакции (например кожные реакции, зуд, крапивницу) на другие вещества в анамнезе.

    Из-за ингибиторного эффекта ацетилсалициловой кислоты в отношении агрегации тромбоцитов, который сохраняется на протяжении нескольких дней после приема, применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, повышает вероятность усиления кровотечения при хирургических операциях (включая незначительные хирургические вмешательства, например удаление зуба).

    При применении малых доз ацетилсалициловой кислоты может снижаться выведение мочевой кислоты. Это может привести к приступу подагры у предрасположенных к ней пациентов.

    Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, детям и подросткам с острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ), которая сопровождается или не сопровождается повышением температуры тела, без консультации с врачом. При некоторых вирусных заболеваниях, особенно при гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея, который является очень редкой, но опасной для жизни болезнью, требующей неотложного медицинского вмешательства. Риск может быть повышенным, если ацетилсалициловая кислота применяется как сопутствующее лекарственное средство, однако причинно-следственная связь в этом случае не доказана. Если указанные состояния сопровождаются постоянной рвотой, это может быть проявлением синдрома Рея.

    Если симптомы не исчезают, необходимо обратиться к врачу.

    Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.

    Пациентам, принимающим анальгетики каждый день при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачом. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.

    Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.

     

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Не применять.

     

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или  другими механизмами.

    В случае возникновения головокружения следует избегать потенциально опасной деятельности, в частности управления автомобилем и/или выполнения работ, которые требуют повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

     

    Цинкорол (Цинк) 20мг таблетки №30

    В организме взрослого человека содержится около 2 г цинка. Несмотря на то, что цинксодержащие ферменты присутствуют в большинстве клеток, концентрация этого микроэлемента в организме все же очень мала.
    Существует довольно много пищевых продуктов, содержащих цинк: мясо, говяжья печень, сыр, морепродукты, орехи. Но, к сожалению, организм усваивает лишь небольшой процент цинка. Кроме того, стрессы, употребление алкоголя и даже чая и кофе истощают запасы этого важного вещества, поэтому многие люди испытывают дефицит цинка.
    «Цинкорол» — дополнительный источник цинка в органической форме для его более быстрого и полного усвоения.

    Информация о биологически активных веществах и их свойствах:
    Цинк является важным элементом для нашего организма. Он входит в состав более 40 важных ферментов, которые обеспечивают протекание различных реакций в теле человека.
    Цинк участвует в работе вилочковой̆ железы — основного органа иммунной системы, который вырабатывает Т-лимфоциты, необходимые для уничтожения бактерий и вирусов.
    Цинк является антиоксидантом. Он способствует уменьшению повреждений клеток кожи, вызванных ультрафиолетовыми лучами и повышению устойчивости кожи к воздействию, оказываемому свободными радикалами.
    Цинк оказывает влияние на углеводный обмен, в частности, он необходим для выработки и хранения инсулина клетками поджелудочной железы.
    Цинк — один из участников процесса регенерации кожи, так как для этого нужны цинксодержащие ферменты. Данные ферменты активируются при повреждении кожи, обеспечивают очистку поврежденного участка от продуктов распада тканей и положительно влияют на скорость заживления.
    При участии цинка происходят процессы роста и дифференцировки кератиноцитов — основных клеток наружного слоя кожи. Дефицит цинка может приводить к облысению.
    Метаболизм витамина А, который должен постоянно поступать в палочки сетчатки глаз для образования зрительного пигмента, также не обходится без цинка.
    Цинк избирательно накапливается в простате и является специфическим компонентом ее секрета. Он способствует повышению концентрации и подвижности сперматозоидов. На фоне дефицита цинка может происходить задержка полового развития у мальчиков и снижение фертильности у мужчин.
    Цинк влияет на остроту вкуса и обоняния. Он входит в состав белка густина, который связывается с мембранами вкусовых сосочков на языке и регулирует поступление в них питательных веществ. При дефиците цинка в организме нарушается синтез этого белка и возможно снижение вкусовой чувствительности и изменение восприятия запахов.

    Силикатная микрокристаллическая целлюлоза (неактивный ингредиент)

    1. Неактивные ингредиенты
    2. силицированная микрокристаллическая целлюлоза

    Наполнитель (фармакологически неактивное вещество)

    Медицинский осмотр на сайте Drugs.com. Последнее обновление 6 сентября 2021 г.

    Что это?

    Целлюлоза микрокристаллическая (C6h20O5) – это очищенная древесная масса. Это белый сыпучий порошок. Химически это инертное вещество, не разлагается при пищеварении и не всасывается.В больших количествах он обеспечивает диетическую массу и может оказывать слабительное действие.

    Микрокристаллическая целлюлоза – широко используемый наполнитель в фармацевтической промышленности. Он обладает превосходными сжимаемостью и используется в твердых дозированных формах, таких как таблетки. Могут образовываться твердые, но быстро растворяющиеся таблетки. Микрокристаллическая целлюлоза такая же, как целлюлоза, за исключением того, что она соответствует стандартам USP. [1] Силицированная микрокристаллическая целлюлоза (SMCC) – это новый наполнитель для таблетирования, который может улучшить связывающую способность как материала, так и в составе таблеток.Материал также демонстрирует улучшенную устойчивость к разрушающему воздействию стеарата магния по сравнению с обычной микрокристаллической целлюлозой.

    Он также содержится во многих обработанных пищевых продуктах и ​​может использоваться в качестве средства, препятствующего слеживанию, стабилизатора, модификатора текстуры или суспендирующего агента среди других применений. Согласно Специальному комитету по веществам GRAS, микрокристаллическая целлюлоза обычно считается безопасной при использовании в нормальных количествах. [1] [2] [3] [4] [5]

    Список литературы

    [1] [1] Дэйв Р.Обзор фармацевтических вспомогательных веществ, используемых в таблетках и капсулах. Темы наркотиков (онлайн). Адванстар. 24.10.2008 http://drugtopics.modernmedicine.com/drugtopics/Top+News/Overview-of-pharmaceutical-excipients-used-in-tabl/ArticleStandard/Article/detail/561047. Дата обращения 19.08.2011

    [2] база данных SCOGS FDA; Микрокристаллическая целлюлоза, отчет № 25, 1979 г .; Идентификационный код: 9004-57-3; По состоянию на 28 июля 2011 г.

    [3] Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. Репозиторий корпоративных документов.Сборник спецификаций пищевых добавок, Приложение 5. Микрокристаллическая целлюлоза. http://www.fao.org/docrep/W6355E/w6355e0l.htm По состоянию на 28 июля 2011 г.

    Дополнительная информация

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

    Заявление об отказе от ответственности

    Что Википедия не расскажет вам о пищевых добавках: Портлендская клиника целостного здоровья: Holistic Medical Group

    Прекрасный мир добавок может быть немного ошеломляющим.Многие добавки доступны без рецепта, но это не следует воспринимать как лицензию на самостоятельное назначение или самостоятельную дозу. У всех разные потребности в отношении здоровья, и индивидуальный план здоровья жизненно важен для достижения оптимального здоровья. Возможно, вам даже не нужна добавка, или вам может потребоваться больше одной добавки, чем другой. Часто безрецептурные добавки (особенно в форме таблеток) содержат связующие, наполнители и добавки. Стеарат магния, диоксид кремния, диоксид титана, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, симетикон, растительная камедь, тальк и пропиленгликоль (основной ингредиент антифриза) – это лишь некоторые из наиболее распространенных добавок, которые вы можете найти в списке «другие ингредиенты »или« неактивные ингредиенты »на этикетке упаковки.

    Формы витаминов, минералов и других веществ, используемых в продуктах, могут иметь очень большое значение. Например, рассмотрим витамин E. Исследования показывают, что использование изолированной формы витамина E (d-альфа-токоферол) может увеличить риск сердечно-сосудистых событий у человека, у которого диагностировано сердечное заболевание. Однако использование полного спектра витамина Е в естественном виде (смешанные токоферолы и смешанные токотриенолы) может снизить риск и даже помочь улучшить здоровье сердца. Недорогие бренды и другие безрецептурные препараты с витамином Е часто содержат более дешевую изолированную форму витамина Е.Кроме того, синтетическим витаминам не хватает огромного количества важных питательных веществ, которые содержатся в очень небольших количествах в естественных условиях.

    Ваш врач-натуропат знает о подобных вещах и может помочь вам сделать лучший выбор. Именно из-за преобладания исследований, которые показывают, что цельные продукты являются лучшими, мы в основном используем питательные концентраты цельных продуктов для перорального применения в Портлендской клинике целостного здоровья. Наша основная пероральная питательная поддержка – это Standard Process – лидер в производстве пищевых концентратов из цельных продуктов, который устанавливает стандарты на протяжении более 75 лет.

    Микрофибриллированная целлюлоза, фибриллы целлюлозы или наноцеллюлоза?

    Микрофибриллированная целлюлоза (MFC) – это то же самое, что и наноцеллюлоза? В чем разница между микро- и нанофибриллированной целлюлозой? А как насчет нанокристаллов целлюлозы и фибрилл целлюлозы? Если начать читать о MFC (или наноцеллюлозе), это может сбить с толку, поскольку термины, используемые для целлюлозных материалов нано- и микроразмеров, универсальны. Более того, они не полностью установлены, поэтому один и тот же материал может иметь разные названия или одни и те же термины могут использоваться для самых разных материалов.В этом посте я познакомлю вас с наиболее распространенными терминами и выделю синонимы из разных материалов.

    Наноцеллюлоза – общий термин

    Наноцеллюлоза часто используется в качестве общего термина для различных типов целлюлозных частиц нано- и микроразмеров (Lavoine et al. 2012, Kangas et al. 2014). Это может означать все, от очень четко определенных нанокристаллов целлюлозы нанометрового размера (CNC) до довольно грубого фибриллированного целлюлозного материала. Его часто делят на три разных типа материалов, которые обладают разными свойствами:

    1.Микрофибриллированная целлюлоза – Фибриллы целлюлозы

    Микрофибриллированная целлюлоза производится механической обработкой с ферментативной или химической предварительной обработкой или без нее. Материал состоит из длинных и тонких волокон, которые образуют трехмерную сеть, и эти волокна имеют кристаллические и аморфные области. MFC имеет высокую вязкость и предел текучести, разжижается при сдвиге и обладает высокой водоудерживающей способностью. Распределение волокон по размерам широкое, и даже если некоторые волокна имеют диаметр в наномасштабе, есть также много более крупных волокон.Кроме того, волокна образуют сетевую структуру и связаны друг с другом.

    Также возможно производить материал, аналогичный индивидуальным фибриллам, с наноразмерным диаметром и узким распределением по размерам, если используются специальные методы разделения или химическая обработка. Например, Сайто с коллегами обработали сырье окислением, опосредованным ТЕМПО (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксильный радикал), перед стадией фибрилляции. Они смогли произвести фибриллы наноразмеров с узким распределением по размерам (описанным в этой статье Saito et al.). В этом случае часто используется термин нанофибриллированная целлюлоза (NFC) или нановолокна целлюлозы (CNF), поскольку материал больше в наномасштабе, чем в микромасштабе.

    В блоге Exilva мы решили использовать термин фибриллы целлюлозы для всех фибриллированных целлюлозных материалов, независимо от размера. На наш взгляд, это хороший краткосрочный срок, который отражает основные свойства: это длинные, тонкие, гибкие частицы.


    Фибриллы целлюлозы (Exilva, Borregaard) состоят из длинных и тонких фибрилл, связанных с трехмерной сетью
    .

    2. Нанокристаллы целлюлозы

    Обработка целлюлозы серной кислотой гидролизует аморфные области. В результате получается очень высококристаллический материал, называемый нанокристаллами целлюлозы (CNC), нанокристаллами целлюлозы (NCC) или нановискерами целлюлозы (CNW) (Habibi et al. 2010). Эти волокна стержневидные и жесткие. Они имеют узкое распределение по размерам и значительно короче, чем MFC. CNC имеет более низкую вязкость и предел текучести, чем MFC, и не так хорошо удерживает воду.С другой стороны, он проявляет самосборку и двулучепреломление. Иногда также микрокристаллическая целлюлоза (MCC) рассматривается как наноцеллюлоза, даже если она имеет явно больший размер частиц, чем CNC. MCC обычно используется в фармацевтике и пищевой промышленности.


    Просвечивающая электронная микрофотография нанокристаллов целлюлозы из рами. По сравнению с MFC, волокна короче и не связаны друг с другом (источник изображения: армированные целлюлозой композиты: от микромасштаба к нанометру Ален Дюфрен и Мохамед Н.Belgacem, под лицензией Creative Commons Attribution License)

    3. Бактериальная целлюлоза

    Некоторые бактерии, например, Acetobacter xylinum , могут продуцировать фибриллы целлюлозы в виде очень тонкой сетевой структуры вне клетки. Это очень чистая целлюлоза с узким гранулометрическим составом и высокой степенью кристалличности. Однако производить его в больших масштабах очень сложно.

    Другая терминология

    Различные изделия из целлюлозы показывают, насколько интересен этот материал.Я надеюсь, что в этом сообщении блога прояснились названия и термины, относящиеся к фибриллам целлюлозы и другим наноцеллюлозам. Однако следует иметь в виду, что терминология не установлена, и разные исследовательские институты или компании могут иметь свои собственные названия.

    > Читайте также: Почему фибриллы целлюлозы – это совершенно новый продукт из целлюлозы

    Примечание редактора: этот пост был первоначально опубликован в июне 2016 года. Мы переработали и обновили его для обеспечения точности и полноты.

    микрокристаллический – iDesignWiki

    Целлюлоза – основное вещество в стенках растительных клеток, помогающее растениям оставаться жесткими и вертикальными. Люди не могут это переварить. Однако это важный элемент в рационе, как клетчатка. Целлюлоза используется во многих продуктах: целлофан, пищевые добавки, лечение хронических ран, биоразлагаемая упаковка.

    Что такое целлюлоза?

    Целлюлоза – это вещество, присутствующее в стенках растительных клеток.Это молекула, состоящая из множества атомов углерода, водорода и атомов кислорода. Это самая распространенная органическая макромолекула (биополимер) на Земле. Ученые впервые исследовали целлюлозу в 1833 . По химической структуре целлюлоза похожа на крахмал , но целлюлоза очень жесткая. Эта жесткость придает большую прочность телу растения и защищает внутреннюю часть растительных клеток. Целлюлоза представляет собой полисахарид (или углевод) и имеет минимальные риски для окружающей среды, здоровья и безопасности, поэтому она считается «зеленым» материалом .

    Структура целлюлозы

    Состоит из не менее цепочек из 500 молекул глюкозы . Многие из этих полисахаридных цепей организованы в параллельном порядке с образованием микрофибрилл . Особые полисахаридные цепи соединены в микрофибриллах водородными связями (сильные связи). Структура микрофибрилл целлюлозы научно называется кристаллической. Это означает, что микрофибриллы обладают кристаллоподобными свойствами.Матрица состоит из полисахаридов и белков. Один из матричных полисахаридов в клеточных стенках – пектин, гелеобразное вещество при нагревании. Пектин используется при приготовлении желе и джемов. Некоторые виды растений имеют вторичную клеточную стенку , расположенную над первичной. Вторичная клеточная стенка состоит из полисахарида под названием лигнин .

    Формы целлюлозы

    Целлюлоза не изменяет свою молекулярную структуру независимо от источника (древесная масса, хлопок или другие растительные вещества).Однако в зависимости от того, как молекулы связаны друг с другом и от состояния гидратации, образуются разные виды целлюлозы.

    • Порошковая целлюлоза чаще всего используется в пищевых продуктах и ​​для предотвращения слеживания.
    • Целлюлозная камедь или гель , гидратированные формы целлюлозы, часто используются в соусах или других влажных продуктах, таких как мороженое и замороженный йогурт.

    Целлюлоза может присутствовать в списках ингредиентов под названиями карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза или МКЦ.

    .

    Приложения

    Целлюлоза используется во многих продуктах: целлофан , искусственные слезы , пищевые добавки , лечение хронических ран и наполнитель в таблетках лекарств. Более того, целлюлозу можно перерабатывать в промышленных масштабах и с низкими затратами (например, древесная целлюлоза является побочным продуктом бумажной промышленности, а целлюлоза – потенциальным побочным продуктом производства целлюлозы и биотоплива ).Даже если целлюлозу можно найти в большинстве растительных материалов, самыми дешевыми источниками промышленной целлюлозы являются хлопок и древесная масса . Целлюлоза используется в качестве пищевой добавки по многим причинам: добавка клетчатки, средство для снижения калорийности, сгущение или эмульгирование и предотвращение слеживания.

    Источники информации: https://www.bbc.co.uk/bitesize/topics/znyycdm/articles/z2d2gdm
    https://engineering.purdue.edu/nanotrees/what_is_cellulose.shtml
    https://www.encyclopedia.com / science-and-technology / chemistry / organic-chemistry / cellulose
    https://www.thespruceeats.com/what-is-cellulose-1328464

    целлюлоза

    Целлюлоза представляет собой органическое соединение с формулой (C 6 ​​ H 10 O 5 ) n , полисахарид, полученный из β-1,4 связанных звеньев D-глюкозы. [1] [2] Это структурный компонент первичной клеточной стенки зеленых растений, уксуснокислых бактерий, многих форм водорослей и оомицетов.

    Целлюлоза является наиболее распространенным органическим полимером с расчетным годовым естественным производством 1,5×10 12 тонн. [3] В основном используется для производства картона и бумаги; в меньшей степени он превращается в различные синтетические продукты, такие как целлулоид.

    Некоторые животные, особенно жвачные и термиты, могут переваривать целлюлозу с помощью симбиотических микроорганизмов (см. Метаноген). Целлюлоза не усваивается человеком, и ее часто называют «пищевыми волокнами» или «грубыми кормами», поскольку они действуют как гидрофильный наполнитель для фекалий.

    Рекомендуемые дополнительные знания

    История

    Целлюлоза была открыта в 1838 году французским химиком Ансельмом Пайеном, который выделил ее из растительного вещества и определил ее химическую формулу. [1] [4] Целлюлоза была использована для производства первого термопластичного полимера, целлулоида, компанией Hyatt Manufacturing Company в 1870 году.Герман Штаудингер определил полимерную структуру целлюлозы в 1920 году. Это соединение было впервые химически синтезировано (без использования каких-либо биологических ферментов) в 1992 году Кобаяши и Шода. [3]

    Товарная продукция

    Целлюлоза является основным компонентом бумаги и текстильных изделий из хлопка, льна и других растительных волокон. Целлюлозу можно превратить в целлофан, прозрачную рулонную бумагу, сделанную из пленки вискозы, вискозы, и совсем недавно целлюлозу использовали для изготовления Modal, ткани на биологической основе, полученной из целлюлозы из буковой древесины.Целлюлоза используется в лаборатории в качестве стационарной фазы для тонкослойной хроматографии и хлопкового линта. Это сырье для производства нитроцеллюлозы, исторически использовавшейся в бездымном порохе и в качестве основного материала для фото- и кинофильмов до середины 1930-х годов.

    Вискоза – важное волокно, изготовленное из целлюлозы, которое использовалось в текстильных изделиях с начала 20 века. Целлюлоза используется для изготовления гидрофильных и хорошо впитывающих губок, а также водорастворимых клеев и связующих веществ, таких как метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, которые используются в клеях для обоев.

    Источники целлюлозы и энергетические культуры

    Основная статья: Энергетические культуры

    Основным горючим компонентом непродовольственных энергетических культур является целлюлоза, на втором месте – лигнин. Непродовольственные энергетические культуры предпочтительнее съедобных энергетических культур (которые имеют большой компонент крахмала), потому что они не вызывают инфляции цен на продукты питания.

    Типичные непродовольственные энергетические культуры включают виды просо, мискантус , Salix (ива) и Populus (тополь).

    Строение

    Целлюлоза образуется из (β-глюкозы), которая конденсируется через β (1 → 4) -гликозидные связи. Этот мотив связывания контрастирует с мотивом α (1 → 4) -гликозидных связей, присутствующих в крахмале и других углеводах. Целлюлоза представляет собой полимер с прямой цепью: в отличие от крахмала, намотки не происходит, и молекула принимает удлиненную стержнеобразную конформацию. В микрофибриллах множественные гидроксильные группы на остатках глюкозы водородно связываются друг с другом, прочно удерживая цепи вместе и способствуя их высокой прочности на разрыв.Эта сила важна для клеточных стенок, где они объединены в углеводную матрицу , придающую жесткость растительным клеткам.

    В отличие от крахмала, целлюлоза также является более кристаллической. В то время как крахмал претерпевает переход из кристалла в аморфный при 60-70 ° C в воде (как при варке), целлюлозе требуется 320 ° C и 25 МПа, чтобы стать аморфным в воде. [5]

    Анализ целлюлозы

    Учитывая целлюлозосодержащий материал, часть, которая не растворяется в 17.5% раствор гидроксида натрия при 20 ° C – это α целлюлоза , то есть настоящая целлюлоза. При подкислении экстракта осаждается β целлюлоза . Часть, которая растворяется в основании, но не осаждается кислотой, представляет собой γ целлюлозу .

    Целлюлозу можно анализировать с использованием метода, описанного Апдеграффом в 1969 году, где волокно растворяют в уксусной и азотной кислотах и ​​дают возможность взаимодействовать с антроном в серной кислоте. Полученное окрашенное соединение анализируют спектрофотометрически при длине волны приблизительно 635 нм.

    Кроме того, целлюлоза представляет собой разницу между кислотным детергентным волокном (ADF) и кислотным детергентным лигнином (ADL).

    Биосинтез

    В сосудистых растениях целлюлоза синтезируется на плазматической мембране терминальными комплексами розетки (RTC). RTC представляют собой гексамерные белковые структуры диаметром примерно 25 нм, которые содержат ферменты синтазы целлюлозы, которые синтезируют отдельные цепи целлюлозы. [6] RTC содержат по крайней мере три различных целлюлозосинтазы, кодируемых генами CesA , в неизвестной стехиометрии. [7] Отдельные наборы из генов CesA участвуют в биосинтезе первичной и вторичной клеточной стенки. Синтаза целлюлозы использует предшественники UDP-D-глюкозы для образования микрокристаллической целлюлозы. Синтез целлюлозы требует инициирования цепи и удлинения, и эти два процесса являются отдельными. Глюкозилтрансфераза CesA инициирует полимеризацию целлюлозы, используя стероидный праймер, «ситостерин-бета-глюкозид» и UDP-глюкозу. [8] Целлюлаза может отщеплять праймер от зрелой цепи.

    Распад (целлюлолиз)

    Целлюлолиз – это процесс, связанный с гидролизом целлюлозы (т. Е. Целлюлозолитических бактерий, грибов или ферментов) или вызывающий их.

    Млекопитающие не способны напрямую расщеплять целлюлозу. Как правило, этой способностью обладают только определенные бактерии (у которых есть определенные ферменты), такие как Cellulomonas и т. круговорот питательных веществ.Ферменты, используемые для расщепления гликозидной связи в целлюлозе, представляют собой гликозидгидролазы, включая эндо-действующие целлюлазы и экзо-действующие глюкозидазы. Такие ферменты обычно секретируются как часть мультиферментных комплексов, которые могут включать докерины и связывающие целлюлозу модули, в некоторых случаях называемые целлюлосомами.

    Многие целлюлозолитические бактерии, грибы или ферменты расщепляют целлюлозу на более короткие связанные цепи, известные как целлодекстрины.

    Гемицеллюлоза

    Гемицеллюлоза – это полисахарид, относящийся к целлюлозе, который содержит ок.20% биомассы большинства растений. В отличие от целлюлозы, гемицеллюлоза получается из нескольких сахаров в дополнение к глюкозе, включая, в частности, ксилозу, но также маннозу, галактозу, рамнозу и арабинозу. Гемицеллюлоза состоит из более коротких цепей – около 200 сахарных единиц по сравнению с 7000-15000 молекул глюкозы в среднем целлюлозном полимере. Кроме того, гемицеллюлоза является разветвленной, а целлюлоза – неразветвленной.

    Производные инструменты

    Гидроксильные группы целлюлозы могут частично или полностью реагировать с различными реагентами с получением производных с полезными свойствами.Сложные эфиры целлюлозы и простые эфиры целлюлозы являются наиболее важными коммерческими материалами. В принципе, хотя и не всегда в современной промышленной практике, целлюлозные полимеры являются возобновляемым ресурсом.

    К числу сложных эфиров относятся ацетат целлюлозы и триацетат целлюлозы, которые представляют собой пленкообразующие и волокнообразующие материалы, которые находят множество применений. Неорганический сложный эфир нитроцеллюлозы первоначально использовался в качестве взрывчатого вещества и был одним из первых пленкообразующих материалов.

    Производные эфира включают

    • Этилцеллюлоза, нерастворимый в воде коммерческий термопласт, используемый в покрытиях, чернилах, связующих и таблетках лекарственных средств с контролируемым высвобождением;
    • Метилцеллюлоза;
    • Гидроксипропилцеллюлоза;
    • Карбоксиметилцеллюлоза;
    • Гидроксипропилметилцеллюлоза, E464, используется в качестве модификатора вязкости, гелеобразователя, пенообразователя и связующего агента;
    • Гидроксиэтилметилцеллюлоза, используемая в производстве целлюлозных пленок. Пэн, Кавагое, Хоган, Делмер, Science , 2002, 295 , 147-150.
    • См. Также

    Сенокот | RxWiki

    Сенокот – это отпускаемое без рецепта лекарство, используемое для лечения запоров. Сенокот обычно вызывает дефекацию через 6-12 часов.

    Senokot : сеннозиды 8,6 мг

    SenokotXTRA : сеннозиды 17,2 мг

    Senokot : дикальцийфосфат, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, предгалатинизированный крахмал, гипоаллоза натрия

    , стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, минеральное масло, стеариновая кислота, тальк, винная кислота

    Не используйте слабительные средства более 7 дней, если не назначил врач.

    Проконсультируйтесь с врачом перед использованием, если у вас:

    • боль в животе
    • тошнота
    • рвота
    • заметил резкое изменение кишечных привычек, которое продолжается в течение 14 дней

    Прекратите использование и обратитесь к врачу, если:

    • у вас ректальное кровотечение
    • у вас не опорожняется после приема слабительного

    Эти два случая могут указывать на более серьезную проблему.

    Если вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед применением.

    Хранить в недоступном для детей месте .

    В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр (1-800-222-1222).

    Senokot:

    Принимать вечером или по назначению врача.

    Для взрослых и детей от 12 лет и старше:

    • начальная доза – 2 таблетки один раз в день
    • максимальная доза – 4 таблетки дважды в день

    SenokotXTRA:

    Принимать вечером или по назначению врача.

    Для взрослых и детей от 12 лет:

    • начальная доза – 1 таблетка в день
    • максимальная доза – 2 таблетки два раза в день

    Сенокот:

    Принимать вечером или по назначению врача.

    Для детей от 6 до 12 лет:

    • начальная доза – 1 таблетка в день
    • максимальная доза – 2 таблетки два раза в день

    Для детей от 2 до 6 лет

    • начальная доза – ½ таблетки в день
    • максимум доза – 1 таблетка 2 раза в сутки

    Детям до 2 лет проконсультироваться с врачом.

    SenokotXTRA:

    Для детей от 6 до 12 лет:

    • начальная доза – ½ таблетки в день
    • максимальная доза – 1 таблетка два раза в день

    Для детей до 6 лет проконсультироваться с врачом.

    Микрокристаллические синонимы, микрокристаллические антонимы – FreeThesaurus.com

    Мировой рынок микрокристаллической целлюлозы по сырьевым материалам (древесным и недревесным), конечным потребителям (фармацевтика, продукты питания и напитки, косметика и средства личной гигиены и др.), А также по региону Сюй Сисян, компания Hanergy также добилась огромного объема инновационной работы. как накопленный опыт в области некристаллического кремния, микрокристаллического кремния и тонких прозрачных проводящих оксидных пленок.[USPRwire, 11 июля 2019 г.] Это исследование MRRSE Research предлагает восьмилетний анализ и прогноз глобального рынка микрокристаллического воска на период 2018–2026 гг. [ClickPress, 11 июля 2019 г.] Это исследование MRRSE Research предлагает восемь: годовой анализ и прогноз мирового рынка микрокристаллического воска на период 2018-2026 гг. Наша цель в этой работе заключалась в совместной обработке и оценке свойств таблетирования наполнителя для таблетирования на основе целлюлозы (MCR), нового таблетированного наполнителя на основе целлюлозы. производится из гранул коллоидной микрокристаллической целлюлозы (CMCC) / регенерированной целлюлозы (CRC) слитков.Углеродные микрокристаллические структуры β1-P, β2-P и β-3-P были определены с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света (LabRAM HR Evolution, JOBIN YVON, Франция) с длиной падающей волны 532 нм. Микрокристаллическая целлюлоза 20 [микрометров] (поставляется Aldrich Chemistry) представляет собой мелкодисперсный, белый или почти белый, сыпучий кристаллический порошок без запаха. Микрокристаллическая целлюлоза и хитозан имеют разные желаемые свойства для прямого прессования, хотя каждый из них имеет свои ограничения .Микрокристаллическую целлюлозу можно применять для изменения механических и термических свойств стабильности PLA, не влияя на прозрачность матрицы [19, 20].Здесь мы анализируем температурно-зависимые особенности люминесценции [Pr3 +] легированного La [F3], как микрокристаллического порошка, так и кристаллических НЧ, и демонстрируем возможность их применения в качестве нанотермометров для диапазона температур 80-320 K, особенно с упором на физиологический (10-60 [градусов] C). Микрокристаллическая целлюлоза (MCC) (WJ102), прежелатинизированный крахмал, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, натрийкроскармеллоза (CCNa), низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза (L-HPC) , кросповидон (PVPP) (SL-10) и карбоксиметилкрахмал натрия (CMS-Na) были подарены Anhui Shanher Pharmaceutical Excipient Co., LTD (Аньхой, Китай). Метилцеллюлоза сохранит лидирующие позиции на рынке в течение прогнозируемого периода, но спрос на гидроксиэтилцеллюлозу (HEC), микрокристаллическую целлюлозу (MCC) и карбоксиметилцеллюлозу (CMC) также будет значительным. его заполнитель пустот основан на микрокристаллическом петролатуме, содержащем ингибиторы коррозии и влагоотталкивающие агенты, и он образует постоянно гибкую среду для герметизации и защиты подшипников, арматуры, подпорок и многих других применений.

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.