Виктория романец рост: Где живет Виктория Романец; загородный дом Виктории Романец в поселке Кембридж

Содержание

Виктория Романец: биография и личная жизнь (муж, дети)

Оглавление

Личная жизнь на проекте

Личная жизнь вне проекта

Виктория Романец и Антон Гусев

Семейная жизнь Виктории Романец и Антона Гусева

Также читайте:

Оксана Самойлова: муж и дети. Личная жизнь
Наталья Варвина: муж и дети. Личная жизнь

Виктория Романец знакома российским телезрителям участием во многих телешоу. Самым известным проектом, в котором девушка участвовала 1 год и 7 месяцев, стала скандальная телестройка «Дом-2». Виктория оставляет после себя неизгладимое впечатление, неудивительно, что её биография вызывает неподдельный интерес у журналистов, зрителей и подписчиков.

Много вопросов связано и с личной жизнью девушки, ведь на счету Романец много романов и кратковременных интрижек.

На фото: Виктория Романец

Последние несколько лет Виктория состоит в официальном браке, но насколько счастливая и безоблачная её семейная жизнь? Попробуем разобраться.

Личная жизнь на проекте

Когда в 2014 году Виктория попала на телестройку, она стала оказывать знаки внимания Богдану Ленчуку. Попытки соблазнить молодого человека не увенчались успехом, поскольку он состоял в серьёзных отношениях с Мариной Африкантовой. Эмоциональная и самоуверенная Романец не долго переживала неудачу.

Виктория Романец и Андрей Черкасов

Следующей её целью стал участник телешоу Андрей Черкасов. У них закрутился роман и, казалось бы, личная жизнь наладилась. В ноябре влюблённые отправились на Сейшельские острова, где находится новая съёмочная площадка «Дома-2».

Пара начала активно готовиться к свадьбе, мероприятие было запланировано на конец 2015 года.

В 2014 году пользователи начали активно обсуждать новость, что репер Джиган изменяет с Викторией Романец своей супруге Оксане Самойловой. Участница «Дома-2» рассказала телезрителям, что музыкант подошёл к ней в клубе и попросил номер телефона. После такого заявления Черкасов устроил Виктории скандал.

Джиган и Оксана Самойлова

Когда информация дошла до супруги репера, она была искренне удивлена. Самойлова заявила, что организаторы и участники телешоу просто хотят поднять свои рейтинги за счёт имени Джигана. Сам певец признался, что не знаком с Романец и не мог брать у неё номер. К слову, позже выяснилось, что Джиган изменял своей супруге, причём неоднократно. Но Романец среди его любовниц не было.

Романец и Черкасов расстались

Через время Черкасов и Романец стали регулярно ссориться, скандалить, между ними началось недопонимание. Поэтому в конце 2014 года влюблённые расстались, заявив об отмене свадьбы. Больше на проекте удача не улыбнулась Виктории. Она так и не смогла построить любовь, не нашла свою вторую половинку. Поэтому в мае 2016 года девушка покинула проект.

Личная жизнь вне проекта

До того, как стать участницей нашумевшего реалити-шоу, Виктория долгое время состояла в отношениях с футболистом Олегом Мищенко. Их роман длился шесть лет, но закончился разрывом. Расставшись с Романец, полузащитник закрутил любовь с Анастасией Киушкиной, которая также стала известна благодаря участию в «Доме-2».

Виктория Романец и Олег Мищенко

Съёмки в «Доме-2» оставили отпечаток на судьбе и биографии Романец. Она стала узнаваемой, популярной, за её жизнью следили тысячи поклонников, в настоящий момент в Инстаграм на девушку подписаны более 3 миллионов человек. Покинув телестройку, Романец призналась, что ей тяжело было смотреть, как бывший возлюбленный Андрей Черкасов строит отношения с другими женщинами. По словам Виктории в проект нужно приходить следующим образом:

«Въехал, попробовал построить отношения, если не вышло, оставаться не нужно, потому что жизнь не стоит на месте».

После ухода из «Дома-2» девушка недолгое время встречалась со спортсменом Александром Липовым. Но поклонники быстро заподозрили, что этот роман является лишь пиар-ходом.

Романец и Александр Липовой

Через время в сети появилась информация, что в действительности кик-боксёр состоит в отношения с известной фотомоделью Александрой Кабаевой.

Виктория Романец и Антон Гусев

Какое-то время девушка тщательно скрывала свою личную жизнь. Поклонники долго не знали, есть ли у Виктории ухажёр, свободно ли её сердце. Неожиданно в сети появилась новость, что Романец встречается с Антоном Гусевым. Естественно, фанатов это удивило, он стали засыпать экс-участницу «Дома-2» вопросами, которые оставались без ответа. Виктория сначала не давала никаких комментариев.

Антон Гусев и Евгения Феофилактова

Вероятно, такая конспирация была вызвана тем, что Гусев состоял в официальном браке с Евгенией Феофилактовой, также известной по проекту «Дом-2». Они узаконили отношения в 2012 году, спустя пять месяцев у супругов родился мальчик Даниэль.

Антон Гусев с сыном Даниэлем

В 2016 году Антон и Евгения заявили о своём разводе, не назвав конкретных причин расставания.

Многие пользователи тут же обвинили Романец в том, что она послужила «яблоком раздора», увела мужчину из семьи.

Позже Виктория призналась, что Антон просто больше не мог выносить алчность бывшей супруги. Евгения хотела жить красиво, а потому искала олигарха, забыв о существовании мужа.

Антон Гусев и Виктория Романец

После развода Гусева, влюблённые перестали скрывать свои отношения. Их профили в соцсетях запестрили совместными снимками. Роман Антона и Виктории был бурным, наполнен скандалами и эмоциями.

В начале 2017 года поползли слухи, что молодые люди не выдержали накала страстей и решили расстаться. Но через несколько месяцев влюблённые заявили о помолвке. В сеть просочилась информация, что свадьба должна быть пышной, оформленной в стиле «Ампир». Жених и невеста очень ответственно подошли к выбору даты предстоящего торжества: 17.08.17.

«Это очень символично, что между двумя счастливыми семёрками стоит восьмёрка, как символ бесконечности» – объяснила Виктория.

Когда все детали были оговорены, утверждён список гостей, молодожёны неожиданно отменили свадьбу и отозвали все приглашения. Они просто расписались в ЗАГСе и улетели на Мальдивы, проводить медовый месяц.

Медовый месяц на Мальдивах

К слову, Романец настояла на составлении брачного договора. Она сразу предупредила новоиспечённого мужа, что её деньги остаются её, а его финансы становятся общими. Однажды Виктория даже жаловалась на несостоятельность избранника:

«Я поманила его деньгами, и Антон пришёл. Он повёлся на шестиэтажный дом, на хорошую машину, но ничего не давал мне взамен. Он должен мне огромную сумму денег. Я платила за квартиру, за ужины в ресторанах, даже их отпуск с Даниэлем был организован на мои средства».

Романец старается мотивировать супруга, чтобы он стремился к большему, обеспечивал их совместную жизнь. Виктория привыкла жить красиво.

Вся её биография прошла в роскоши и богатстве. Она родилась в семье бизнесмена, поэтому с детства ни в чём не нуждалась.

Семейная жизнь Виктории Романец и Антона Гусева

В начале 2018 года поклонников шокировала новость о том, что звёздная пара разводится. Соответствующее заявление сделала Виктория на своей страничке в Инстаграм. Супруги очень переживали разлад в отношениях. Причиной развода послужили недостаточные финансовые доходы мужа. Гусеву приходилось каждый месяц выплачивать кредит, который он брал на покупку дорогого автомобиля.

Виктория Романец счастлива в браке

К счастью фанатов, влюблённые вскоре помирились. Виктория призналась, что заявление о разводе было слишком громогласным, она просто вспылила и не сдержала эмоций. В 2019 году супруги смогли позволить себе покупку загородного коттеджа. Материальное положение их семьи пошло вверх. Романец говорит, что в браке полностью счастлива.

Даниэль часто приезжает в гости к Виктории и Антону

Однако дети в планы супругов пока не входят. В гости к Антону и Виктории часто приходит сын Гусева от первого брака – Даниэль.

«Чем он старше становится, тем больше отрыт и дружелюбен. Даниэль – очень стеснительный мальчик. Я отношусь к нему, как к сыну своего мужа. У нас дружеские отношения» – делится Романец.

Девушка признаётся, что не беременна и вряд ли решится на такой ответственный шаг в ближайшее время. По словам Виктории, у неё ещё не проснулся материнский инстинкт.

«Процесс беременности меня пугает. Не готова к токсикозу, проблемам с фигурой, волосами. Поэтому считаю, что суррогатное материнство – хороший вариант. Я не готова страдать девять месяцев».

Сейчас супруги находятся на самоизоляции в своём танхаусе. Они проводят время с пользой, организовали в доме спортзал. Антон выступает в качестве фитнес-тренера, помогает Виктории заниматься, даёт советы и наставления.

Виктория Романец поддерживает отличную спортивную форму на самоизоляции

Также влюблённые делают ремонт в новом доме. Гусев и Романец стараются жить в мире и согласии. Совместное времяпровождение идёт супругам на пользу. Антон привык к вспыльчивому и непростому характеру возлюбленной, а Виктория мотивирует супруга на свершение подвигов в её честь.

Виктория Романец – фото 2017, рост, вес, возраст и личная жизнь

Виктория Романец

Дата рождения: 14.01.1990 г.
Рост: 173 см
Знак зодиака: козерог
Восточный гороскоп: лошадь

Вес: в последнее время Виктория тщательно следит за своим образом жизни: соблюдает режим питания, много времени уделяет занятиям спортом. В связи с этим ее вес за последние два года уменьшился с 68 до практически 50 кг.

Чем занимается/чем известна: Виктория Романец – модель, которая прославилась участием в различных реалити-шоу. Самым ярким в ее телевизионной жизни событием стало участие в знаменитом телевизионном проекте ДОМ-2. Там она заявила о себе как яркий, уверенный в себе участник. Помимо ДОМа-2 были и другие шоу на русском и украинском телевидение, в которых Виктория принимала участие. Также она развивает себя как модель, актриса и даже пробовала себя в роли певицы.

Отношения/семья: Самые яркие отношения Виктории, отношения за которыми следила вся страна, — это отношения с Андреем Черкасовым. Два ярких, красивых, интересных человека на ДОМе-2. Но Андрей оказался героем не ее романа. После проекта у Виктории были отношения с украинским футболистом Олегом Мищенко, которые продлились недолго.

Еще один яркий роман вспыхнул в жизни Вики совсем недавно – после развода Евгении Феофилактовой и Антона Гусева. Но многие утверждают, что именно Вика и послужила причиной развода. Страсть нахлынула мгновенно. Правда, больше со стороны Виктории, нежели Антона. Антон так не привык поначалу, и чуть было не потерял любимую женщину, совершив опрометчивый поступок. Долго парню пришлось вымаливать прощения, но настоящая любовь творит чудеса. И вот на пальчике у Вики невероятной красоты кольцо, а вся страна скоро будет праздновать зарождение новой, счастливой семьи.

Ссылки на соцсети:

instagram.com/_viktoriya_14
vk.com/viktoriya_14

детство, семья, Дом-2, личная жизнь, карьера

Виктория Романец родилась в Донецке 14 января 1990 года в обеспеченной семье.

Ее отец — владелец прибыльного гостиничного бизнеса на черноморском побережье. Высшее образование Вика получила в Киевском национальном университете культуры и искусств, выпустившись с дипломом дизайнера-модельера.

Труду по специальности или поискам работы в другой сфере молодая особа предпочла посещение всевозможных увеселительных заведений, а также съемки в различных реалити-шоу.

Причем в этом Романец, можно сказать, профессионал. Так, она засветилась в украинском «Холостяке» и проектах «100 тысяч за правду», «Богиня», «Досвидос», искала жениха в программе Первого канала «Давай поженимся!» и т.п.

Виктория Романец на проекте Дом-2

19 сентября 2014 года Виктория Романец стала участницей скандального проекта ТНТ «Дом-2». Виктория Романец, появившись в «Доме-2», рассказала о себе, что до шоу была моделью, участвовала в показе магазина SO CHICK NEW YORK и фотосессиях.

Вика призналась, что работать официально ей не приходилось, так как ее отец весьма обеспеченный человек: у него есть пара пятизвездочных гостиниц на Черном море, которые кормят семью. Участникам проекта Вика показалась очень дерзкой и амбициозной девушкой.

Сама же Виктория считает себя эмоциональным человеком, не способным на полумеры в чувствах, и сильной девушкой, рядом с которой, по ее словам, должен находиться мужчина-доминант, но никак не «тряпкау». Ее последние (до проекта) отношения с мужчиной длились шесть лет, но ни к чему серьёзному не привели. Речь идет о романе с украинским футболистом Олегом Мищенко. Симпатию в шоу «Дом-2» красавица выразила Богдану Ленчуку, подарив ему коробочку с тематическими пирожными, а также футболку с надписью на спине «Клайд» (у нее была футболка с надписью «Бонни»).

То, что Богдан был в то время в паре с королевой красоты Мариной Африкантовой, Романец мало смущало. Все же отбить парня у самоуверенной особы не получилось.

Роман и расставание Виктории Романец с Андреем Черкасовым

Одна Виктория долго не оставалась. За ней решил приударить Андрей Черкасов. В результате молодые люди объявили себя парой и заселились в отдельную комнату. В ноябре 2014 года Черкасов и Романец отправились с другими счастливчиками на Сейшелы, где открылась третья площадка реалити-шоу «Дом-2».

В сентябре 2015 года Романец и Черкасов отметили годовщину совместного пребывания, которое, правда, гладким нельзя было назвать. Пара время от времени скандалила и бурно выясняла отношения. Все же, несмотря на все распри и разборки, Вика и Андрей собрались расписаться в октябре 2015-го.

И хотя пара Виктории и Андрея вселяла во многих поклонников веру, что не все отношения на телепроекте наиграны, довести свой роман до логического завершения – бракосочетания и создания семьи – ребятам не удалось. Но в 2015 году пара рассталась.

Уход Виктории Романец с проекта Дом-2

В мае 2016-го Романец покинула проект, а некоторое время спустя пояснила причину ухода: не смогла больше находиться в роли «брошенной невесты» и наблюдать за тем, как ее любимый человек строит отношения с другими. Через месяц Виктория призвала своих единомышленников не расстраиваться за нее, а, наоборот, радоваться.

Романец: «Находящиеся на проекте люди, я считаю, не развиваются. Я решила двигаться дальше. Для меня, девушки привлекательной и неглупой, найдется, чем заняться вне «Дома-2». Я вижу, как осуждают тех, кто сидит там по шесть-семь лет. У каждого есть свой срок на проекте. Я хотела уйти еще в конце января. Но потом предложили сняться в клипе, потом я сломала ногу, и осталась дальше. Мне кажется, что на проекте должно быть так: пришел, построил отношения, если не получилось, то что сидеть дальше. Я так и поступила. Быстро собрала баулы и двинулась дальше. Я пробыла на проекте год и семь месяцев.»

По поводу своей личной жизни Виктория заявила, что у нее все хорошо, даже очень. Правда, по словам красотки, она поняла одно правило — счастье любит тишину, потому начала ограничивать близких от посторонних людей.

Роман и расставание с Антоном Гусевым

В конце 2016 года стало известно, что Виктория Романец встречается с Антоном Гусевым, который ушел от Евгении Феофилактовой и сына Даниэля.

Вика и Антон вместе посещают мероприятия и летают в теплые края.

Но в середине марта 2017 года пара неожиданно расстается. Причиной тому, по словам Виктории, послужило предательство, которого Романец не смогла простить.

Фигура Виктории Романец

Виктория Романец не скрывает того, что увеличила грудь. Вместе с этим Вика сильно похудела. Раньше она была, можно сказать, пышечкой.

Зато теперь её тело в отлично форме.

Страницы Виктории Романец в социальных сетях

Инстаграм: instagram.com/_viktoriya_14
ВКонтакте: vk.com/viktoriya_14
Группа ВКонтакте: vk.com/club90879801, vk.com/idromanez

Антон Гусев и Виктория Романец устроили жаркую фотосессию в парной

Антон Гусев и Виктория Романец

Фото: «Инстаграм»

Не так давно Антон Гусев и Виктория Романец вернулись с отдыха, который прошел на побережье Средиземного моря. Супруги прекрасно провели время за границей, а сейчас возвращаются к своим повседневным делам. В минувшие выходные бывшие участники реалити-шоу «Дом-2» решили отправиться в парную.

На страницах Антона и Виктории появились фотографии, сделанные во время банных процедур. На одном из снимков Гусев позирует в специальном головном уборе и с вениками. Молодой мужчина выглядит расслабленным и довольным жизнью.

«Не буду много писать здесь. Ну вот как ни крути, быть здоровым – это так здорово. Спасибо Всевышнему за это…» – отметил Гусев.

Антон Гусев

Фото: «Инстаграм»

В свою очередь, Виктория Романец опубликовала снимок, на котором она позирует, завернутой в полотенце. Поклонники написали брюнетке множество комплиментов. Экс-участница телестройки также призналась, что всегда хотела стать выше – рост Виктории 173 сантиметра.

Виктория Романец

Фото: «Инстаграм»

Ранее Виктория ответила на самые распространенные вопросы подписчиков. Виктория призналась, что следит за их реакцией и читает личные сообщения. По признанию девушки, порой обращений бывает так много, что она не успевает со всеми из них ознакомиться. Многие фанаты Виктории интересуются, как стать участником реалити-шоу.

«Слушайте, если лет десять назад информацию о кастингах нужно было поискать, то сегодня все вообще просто! У каждого реалити есть сайт, заходите, ищите информацию об актуальных кастингах. Не находите – ищите контакты и пишите: хочу-не-могу! Кроме того, в соцсетях есть разные группы, где собрана информация по всем актуальным кастингам. Если не по всем, то по огромному количеству точно! В общем, ищите и найдете!» – поделилась модель.

Напомним, что Антон Гусев узаконил отношения с Викторией Романец 17 августа. Влюбленные решили не предавать огласке изменение семейного положения, поэтому тихо расписались в одном из столичных загсов. После этого пара собрала чемоданы и отправилась в свадебное путешествие на Мальдивские острова.

Поклонники Гусева и Романец узнали о брачной церемонии уже после того, как она состоялась. Влюбленные старательно скрывали важную новость от общественности. Многие были рады, что молодые люди смогли простить друг другу былые обиды и скрепить свои чувства. По мнению фанатов, экс-участники телестройки идеально подходят друг другу. Спустя какое-то время Антон и Виктория продолжили отмечать важное событие. На этот раз они отправились в Турцию. Антон Гусев и Виктория Романец шикуют на отдыхе

Виктория и Антон на отдыхе в Турции

Фото: «Инстаграм»

Виктория Романец: диета, результаты и отзывы

А вы знаете, как похудела Виктория Романец? Диета, на которой она сидела, вам известна? Если нет, то рекомендуем ознакомиться со статьей. Надеемся, что содержащаяся в ней информация поможет вам в борьбе с лишними килограммами.

Краткая биография

Диета Виктории Романец будет рассекречена чуть позже. А пока давайте изучим ее биографию. Вика Романец родилась в январе 1990 года в городе Донецке (Украина). Она воспитывалась в обеспеченной семье. Ее отец – владелец нескольких гостиниц в Крыму. Когда нашей героине было 8 лет, родители развелись. Вскоре мама вышла замуж во второй раз. У Вики появилась младшая сестра Антонина.

В сентябре 2014 года жгучая брюнетка отправилась на реалити-шоу «Дом-2». На протяжении долгого времени она строила отношения с Андреем Черкасовым. Несколько месяцев назад пара распалась. Красавица не смогла встретить новую любовь и покинула проект.

С чего все началось

Молодому человеку Виктории нравилась ее фигура: пышная грудь, округлые бедра и небольшой животик. Саму девушку все это тоже устраивало. Но ее антифанаты и недоброжелатели думали по-другому. Они регулярно выкладывали в сети фото Виктории Романец, на которых видны недостатки брюнетки (целлюлит на ногах, второй подбородок, складка жира на животе). Поначалу участница «Дома-2» не придавала этому особого значения. Однако подобные выходки недоброжелателей подтолкнули девушку к похудению. Ее изначальные параметры: рост 170 см, вес 68 кг.

На какой диете сидит Виктория Романец

Наша героиня никогда не практиковала голодание. Она решила, что теперь будет кушать полезную пищу небольшими порциями.

Рекомендации, которых придерживалась бывшая участница «Дома-2»:

Большую часть рациона должны составлять несладкие фрукты, овощи, постное мясо, зелень, нежирная рыба, а также кисломолочные продукты с низким процентом жирности.
Под строгим запретом находятся солености, сладости, мучные изделия и копченые деликатесы.
Количество приемов пищи – 4-5. В одной порции не больше 150-200 г.
Полный отказ от алкоголя. Единственное, что допускается – бокал белого сухого или красного вина. И не чаще 1 раза в неделю.
Тщательно пережевывать пищу. Кушать чайной ложкой.

Рецепты

Кто сказал, что похудение всегда подразумевает однообразное питание и пресные блюда? Диета Виктории Романец опровергает эту информацию. Ниже приводятся рецепты, которые бывшая участница «Дома-2» использовала в борьбе с лишним весом.

Салат из морепродуктов

Купленные в магазине креветки очищаем от панцирей. Пару свежих огурцов и сладкий перец промываем водой из-под крана, измельчаем. Также нужно нашинковать капусту. Все это соединяем в миске. Сбрызгиваем оливковым маслом и соком лимона. Украшаем рубленой зеленью. Получается вкусный и очень полезный для фигуры салат.

Постный борщ

В кастрюлю с доведенной до кипения водой кладем кубики картофеля и свеклы. Спустя 10 минут добавляем нашинкованную капусту. Пока супчик варится, делаем зажарку из тертой моркови и измельченного лука. Солим бульон. За 10 минут до окончания варки отправляем зажарку в кастрюлю. Постный борщ употребляется в пище без майонеза, сметаны и других заправок.

Запеченные яблоки

Берем 2-3 спелых плода (желательно зеленого цвета). Промываем водой. Удаляем сердцевинку. В получившуюся выемку кладем распаренный изюм и ½ ч. л меда. Заполняем все яблоки. Затем отправляем их в микроволновку. Выбираем максимальную температуру. Время запекания яблок со сладкой начинкой составит 7-8 минут.

Результаты

Всего за несколько месяцев Вика скинула 13 кг. Из пышнотелой дамы она превратилась в стройную девушку, уверенную в себе. Наша героиня сильно уменьшилась в объеме. В талии и бедрах ушло по 10-15 см. Романец пришлось в срочном порядке отправляться в магазин за новым гардеробом. Но, согласитесь, что это приятные хлопоты.

Без спорта никуда

Диета Виктории Романец была озвучена выше. Наверняка вы понимаете, что брюнетка не смогла бы добиться таких результатов без занятий спортом. Находясь на проекте, девушка посещала местный спортзал. Ежедневно Вика занималась по 1-1,5 часа на велотренажере. Также она крутила обруч, делала упражнения с эспандером и мячом для фитнеса.

Покинув «Дом-2», Романец не забросила занятия спортом. Уроженка Донецка записалась в один из лучших фитнес-клубов Москвы, где есть различные тренажеры и бассейн.

Нормальный вес или анорексия?

Фото Виктории Романец указывают на то, что девушка продолжает худеть. Поклонники Вики обеспокоены состоянием ее здоровья. Ее объемы тают на глазах. Похоже, что бывшей участнице «Дома-2» нравится обновленная фигура. Она с удовольствием носит джинсы, обтягивающие ее стройные ноги.

Сейчас ее вес приближается к отметке в 50 кг. Напоминаем: рост девушки составляет 170 см. Если сопоставить озвученные выше параметры и заглянуть в специальную таблицу, то можно отметить, что этот вес ниже нормального. Пока Вику все устраивает. А говорить об анорексии в данном случае не приходится.

В заключение

Диета Виктории Романец теперь вам известна. Эта девушка проделала большую работу над преображением своей внешности. Она сделала верный выбор в пользу здорового питания и умеренных физических нагрузок.

Виктория Берникова – фото, биография, личная жизнь, новости, “Дом-2” 2021

Лицо
Фигура
Главное
Это интересно

Виктория Берникова – эффектная дама, которая еще больше похорошела, став жгучей брюнеткой. Светлые глаза и темные волосы – это почти всегда беспроигрышное сочетание, и данный случай не стал исключением. Природа не поскупилась и одарила Викторию Берникову высокими скулами, пухлыми губами и пышной грудью. Бюст, без сомнения, всегда был доминантой ее образа, а после увеличения на 2 размера стал главным козырем девушки.

Виктория до пластики

Виктория Берникова родом из Украины. Еще в детстве ее семья переехала в Анапу. Изначально девушка освоила профессию бухгалтера, но ее всегда тянуло к психологии. Виктории было интересно, как возникают отношения между людьми, что движет их поступками, как мотивировать человека на те или иные подвиги. Поэтому, чтобы приобрести профессию психолога, она переехала в Москву. Вскоре она решила, что в качестве практики для нее будет полезно участие в телешоу «Дом-2».

Берникова на телепроекте Дом-2

До съемок в проекте у Виктории были сложные отношения с молодым человеком. Из-за непреодолимых разногласий они расстались. Девушка работала в модельном агентстве арт-директором.

На проект девушка пришла, чтобы строить отношения с Тиграном Салибековым. Однако у молодого человека уже был серьезный роман с Юлей Колисниченко. После этой неудачи Виктория пыталась построить отношения с разными участниками: Сергеем Ермаковым, Евгением Кузиным, Алексеем Самсоновым и другими.

Но романы не складывались. Практически все коллеги по цеху отмечали, что девушка слишком грубая и жесткая. Это очень сильно шло в разрез с ее миловидной внешностью и интересом к психологии. Нередко она устраивала скандалы и потасовки, причем как с девушками, так и с мужчинами.

В итоге удачные отношения у Берниковой на периметре так и не сложились. Она делала еще одну попытку и приходила на проект повторно. Но и потом ей не удалось найти любимого человека. Через некоторое время девушка решила покинуть телешоу.

Рекомендуем прочитать о пластике Алены Водонаевой. Вы узнаете о жизни Алены до пластики, результатах пластических вмешательств на лице, операции по уменьшению груди. А здесь подробнее о пластических операциях Ксении Собчак.

Вторая попытка

После первого провального участия в шоу нужно было осознать, что «Дом-2» — это не ее место искать любовь, что ее судьба находится в другом направлении. Но Виктория Берникова в 2014 году вновь решила попробовать построить отношения на телепроекте.

В принципе, ее участники приняли с удовольствием в свой состав. Только вот уже сама Вика не видела здесь ни одного парня, достойного ее внимания.

Через некоторое время на проект пришел Панов Олег, устоять перед ухаживаниями которого Виктория просто не могла. Их роман был красивым, но недолгим. В процессе их грандиозной ссоры парень просто ударил свою девушку. Удар был настолько сильным, что Вике пришлось обращаться за помощью к пластическому хирургу, чтобы исправить сломанный нос.

Олега дисквалифицировали с проекта за такое поведение, а чуть позже Виктория Берникова решила сама попрощаться с участниками и организаторами шоу, так как за периметром ее ждала новая любовь — бизнесмен Леонид Плащинский.

Почему возникло желание исправить нос и грудь

На пластическую операцию Виктория Берникова решилась еще будучи на проекте. С одной стороны, к данному шагу ее подтолкнуло желание выглядеть привлекательно и «конкурентно» по сравнению с более молодыми участницами телешоу. На тот момент ей уже было 23 года.

Но, возможно, идея увеличения груди так бы и осталась только в проекте, если бы не нос. А, вернее, один неприятный случай. Во время скандала с бывшим участником телестройки Виктория получила перелом носа. Парень в неадекватном состоянии накинулся на девушку и, сбив ее с ног, жестоко избил. Даже после оказания помощи и вправления он остался кривым. Это очень сильно портило внешний вид Берниковой.

Но хуже всего то, что у нее начались проблемы с дыханием. Так что операция по исправлению перегородки и восстановлению формы была уже вопросом времени.

Вместе с этим Виктория решила сделать не только медицинскую коррекцию, но и подправить форму носа для косметических целей, а именно убрать горбинку. Она уже давно раздражала девушку. Вика решила сделать нос более прямым и ровным. А если уж ложиться под нож, то заодно можно исправить и другие недостатки.

У Берниковой свой размер груди третий. Девушка имела весьма заметные формы. Но со временем начался птоз.

Краткая биография: Вика Цыганова (девичья фамилия Жукова) родилась 28 октября 1963 г. в Хабаровске. Знак зодиака — Скорпион, по восточному гороскопу — Кролик. Воспитывалась в простой семье: ее отец был моряком, а мать работала заведующей в детском саду, где она с 12 лет на летних каникулах работала няней. С детства отец певицы прививал ей любовь к пению и искусству в целом: учил играть на гитаре и фортепиано, а также рисовать.

В 1981 году Виктория переехала во Владивосток, где поступила в Институт искусств на факультет «Актриса театра и кино». Одновременно с обучением актерскому мастерству она занималась вокалом. После защиты диплома в 1985 году Цыганова пришла в Еврейский камерный музыкальный театр, но уже через год переехала в Иваново и стала работать в местном театре драмы.

Карьеру певицы Виктория начала в 1988 году, став солисткой группы «Море», но уже через 2 года она решила работать сольно. Первый альбом Цыгановой «Гуляй, анархия» вышел в 1991 году, благодаря которому она и стала известной, после чего записала еще около 20 сборников, песни из которых долгое время были настоящими хитами.

Личная жизнь: В отличие от многих других известных личностей, личная жизнь Вики Цыгановой не насыщена многочисленными разводами: в 1988 году она вышла замуж за поэта и продюсера Вадима Цыганова, с которым живет и по сей день. Их семья живет в любви и достатке, однако собственных детей им так и не удалось завести. Пара живет в загородном доме, где вместе с ними разместились две собаки Лорди и Плутон, кошка Фрося, попугай Жора, коза Бэлла.

Параметры фигуры Вики Цыгановой: 90-65-93 (грудь-талия-бедра)

Сидит ли на диетах Вика Цыганова

Стоит отметить, что рост и вес Вики Цыгановой всю жизнь остаются в одном соотношении: 172 см и 60 кг. Сама певица утверждает, что никогда не придерживалась жестких диет, а ее семья и друзья любят традиционную русскую кухню, которая характеризуется обилием калорийной пищи.

Размеры одежды и обуви

Обхват груди	90 см
Талия	65 см
Бедра	93 см
Размер бюстгальтера	80B
Размер груди	2
Размер одежды	–
Размер (ноги) обуви	38

Секреты молодости и красоты Вики Цыгановой

Певица ест все, что угодно, но всегда придерживается режима питания: не пропускает приемы пищи и не переедает. Если все же получилось за столом съесть лишнего, то она компенсирует это усиленными тренировками в тренажерном зале и плаванием в бассейне, чтобы быстрее сжечь калории;

Вика Цыганова: рост 172 см, вес 60 кг

Многие отмечают, что Вика Цыганова не стареет, и это на самом деле так и есть: она выглядит значительно моложе многих сверстниц. Все дело в здоровом образе жизни, который ведет певица: она не пьет спиртное и не курит, а в пищу употребляет только натуральные продукты, выращенные на собственном огороде. Также у семьи Цыгановых есть домашнее хозяйство: куры, козы и корова;
Расходовать калории певице помогает не только спорт и огород, но и постоянные репетиции: Виктория старается нагружать себя по максимуму, потому как не любит сидеть без дела.

Полезные рецепты похудения от Виктории Цыгановой можно использовать только после консультации с врачом, потому как к ее диете могут быть противопоказания, при которых она может навредить здоровью.

Операция «два в одном»: как проходили изменения

Одновременное проведение ринопластики и маммопластики – задача сложная для любого пластического хирурга. С одной стороны, в данном случае потребуется больше времени на операцию, а значит, продолжительность наркоза увеличится, что повышает риск осложнений и выхода из него. С другой стороны, каждый хирург специализируется на какой-то одной части тела: нос, грудь, подтяжка лица и прочее. Крайне сложно найти человека, который может сделать хорошо и то, и другое.

Виктория Берникова обратилась к пластическому хирургу Тиграну Альбертовичу Алексаняну. Этого врача ей порекомендовала подруга Елена, которая «делала» в его клинике грудь. Результат Виктории пришелся по душе. Как заявила сама экс-участница, за рекламой она не гналась. Ей было важнее увидеть реальные результаты работы, услышать отзывы других пациентов.

Девушка сообщает, что Тигран Альбертович также делал пластику многим звездам шоу-бизнеса и одной из ведущих шоу «Давай поженимся».

Окончательно решилась Виктория на операцию у него после беседы с другими клиентками в приемной и личной консультации с врачом. На предварительной беседе хирург и Берникова обсудили желаемые формы обеих частей тела. Также девушке делали 3D проекцию носа, чтобы она могла понять, чего ожидать от операции.

Процедура прошла в первых числах марта и длилась меньше 2-х часов. Сначала хирург занимался формой и размером груди, на это ушло около 40 минут, а после приступил к изменению носа. На это врач потратил еще примерно 45 минут. Все прошло успешно и без осложнений. Вскоре девушка наслаждалась своей новой внешностью.

Берникова после пластики

Результатами операции Виктория и лечащий врач остались довольны. Уже через неделю девушка приступила к съемкам. Также она поделилась новыми фотографиями в социальных сетях с поклонниками.

Как отметил хирург, процедура была довольно объемная, а нос имел сложную перегородку. Но благодаря внимательности, терпению и пониманию Вика теперь имеет превосходную пышную грудь и «греческий» профиль носа. По словам девушки, ей не понадобились горсти обезболивающих препаратов, период реабилитации был несложный. Она старалась выполнять все указания врачей, посещать процедуры и подгонять шину для спинки носа.

Проведение микротоковой терапии в период реабилитации после ринопластики

Несмотря на то, что перед операцией Берникову все отговаривали, в том числе родители, она решилась, о чем ничуть не жалеет. Пластика носа и груди проведены качественно, так что у нее появилась своя изюминка, при этом характерные черты лица не поменялись.

Рекомендуем прочитать об Ирине Агибаловой до пластики. Вы узнаете о том, как Агибалова стала знаменитой на телепроекте Дом-2, причинах обращения к пластическому хирургу, методах коррекции фигуры и возрастных изменений на лице. А здесь подробнее о неудачной пластике звезд.

Пластическая операция – это кардинальный метод, чтобы исправить недостатки. Однако важно не переусердствовать и не потерять свое истинное лицо и характер. Пластика является лишь помощником, чтобы довести свою внешность до желаемого идеала. Виктория Берникова – прекрасный пример того, что важно вовремя остановиться.

детство, семья, Дом-2, личная жизнь, карьера

Виктория Романец на проекте Дом-2

Роман и расставание Виктории Романец с Андреем Черкасовым

Уход Виктории Романец с проекта Дом-2

Роман и расставание с Антоном Гусевым

В конце 2021 года стало известно, что Виктория Романец встречается с Антоном Гусевым, который ушел от Евгении Феофилактовой и сына Даниэля.

Вика и Антон вместе посещают мероприятия и летают в теплые края.

Но в середине марта 2021 года пара неожиданно расстается. Причиной тому, по словам Виктории, послужило предательство, которого Романец не смогла простить.

Фигура Виктории Романец

Зато теперь её тело в отлично форме.

Инстаграм: instagram.com/_viktoriya_14ВКонтакте: vk.com/viktoriya_14Группа ВКонтакте: vk.com/club90879801, vk.com/idromanez

Полезное видео

О том, как выглядит Виктория Берникова после пластики, смотрите в этом видео:

Виктория Романец без макияжа

Одна из ярчайших участниц скандальной телестройки «Дом-2», Виктория Романец «инстаграм» которой ныне насчитывает уже почти 2 миллиона фолловеров, прожила под прицелами видеокамер не один год. В этом году девушка отпраздновала свой 27-й день рождения. По образованию она дизайнер модельер и закончила престижный столичный вуз, однако, особого желания работать по выбранной специальности у эффектной брюнетки никогда не было. А после ухода из реалити-шоу она, активно пользуется приобретенной на проекте скандальной популярностью и пытается привлечь внимание к своей персоне, эпатируя публику. Кроме того, Виктория Романец, рост, вес которой составляют 173 сантиметра и 56 килограммов, является весьма успешной интернет-моделью и часто рекламирует на своих страничках в соцсетях различные товары и услуги. Стоит отметить, что Виктория Романец, биография которой вызывает живой интерес у публики, родом из очень обеспеченной семьи, и с детства не знала отказа ни в чем, а также привыкла к роскошному образу жизни. Еще в юности она стала постоянной участницей различных телевизионных шоу, таких как «Холостяк», «Богиня шопинга», а также «Барышня-крестьянка», «Давай поженимся», и других. Девушка привыкла всегда находиться в центре внимания и старается поддерживать имидж тусовщицы и светской львицы. Вика обожает дорогие дизайнерские наряды и аксессуары, а также любит яркие краски даже в повседневном макияже. На телеэкране, на страницах популярных изданий, а также на многочисленных снимках, которые девушка сама регулярно публикует в своих профилях в соцсетях, она всегда выглядит весьма эффектно. Конечно же, на съемках и во время фотосессий звезда реалити-шоу пользуется услугами профессиональных стилистов и визажистов, а также каждая её фотография подвергается глубокой ретуши и коррекции в графических редакторах. Брюнетка любит делать акцент на глаза, используя карандаши, подводку и тени ярких оттенков. Также она не редко использует и насыщенные цвета помад, хайлайтеры и бронзаторы, а еще может переборщить с автозагаром. Что касается прически, то раньше Романец была платиновой блондинкой и носила эффектную стрижку, но последние годы поклонники привыкли видеть её жгучей брюнеткой с длинными наращенными волосами. Стоит добавить, что Виктория Романец до пластики выглядела несколько иначе, нежели сейчас. Девушка заметно увеличила себе губы с помощью филлеров, подкорректировала скулы, а также сделала ринопластику, изменив форму и размер носа.

Многочисленные поклонники скандальной барышни, конечно же, давно задавались вопросом о том, как выглядит Виктория Романец без макияжа. В сети можно отыскать массу таких фотографий экс-участницы телестройки, но, практически все они вызывают у публики глубокое разочарование. Все дело в том, что без плотного слоя профессионально нанесенной косметики и обработки в фотошопе, выглядит девушка, прямо скажем, не очень. Ну, во-первых, на её лице слишком уж очевидны следы вмешательства пластических хирургов, да она и сама не скрывает факта того, что является страстной поклонницей искусственной красоты и уколов ботокса. Во-вторых, без грима и фильтров видно, что состояние кожи девушки оставляет желать лучшего. Ну и в-третьих, без макияжа, к сожалению, звезда популярного телешоу выглядит гораздо старше своих лет. Однако, это не мешает ей оставаться медийной личностью и обзаводиться все новыми поклонниками. Напоследок добавим, что Виктория Романец, личная жизнь которой находится под пристальным вниманием прессы, не так давно сочеталась законным браком с другим экс-участником скандального шоу – Антоном Гусевым, который ради неё бросил супругу и маленького сына.

Как выглядела Виктория Романец до и после похудения?

Популярная участница известного телепроекта канала «ТНТ» Виктория Романец не перестает радовать поклонников своими новыми фотографиями в социальных сетях. Виктория делится своими результатами в инстаграмме, пытаясь утереть нос всем антифанатам, которые не так давно посмеивались над излишней полнотой девушки. Фото, которые Виктория Романец (до и после похудения) часто выкладывает в Интернете, вызывают у девушек настоящий восторг и вызывают массу вопросов о том, как она добилась таких результатов.

Желание измениться

После того, как Виктория появилась на съемочной площадке, она стала по-настоящему узнаваемой личностью. Проект «Дом 2» позволил Виктории Романец прославиться, и это именно то, чего девушка хотела. До проекта девушка уже появлялась на телеэкранах в таких проектах, как «Бах», «Давай поженимся», «Барышня-крестьянка». Воспитанная, выросшая в обеспеченной семье, Вика всегда любила красивую жизнь и аплодисменты многочисленных поклонников.
Но придя на проект, девушка столкнулась с серьезной критикой со стороны поклонников.Дело в том, что пока она была на второй площадке известного реалити-шоу на Сейшельских островах, она была в купальниках. Именно они раскрыли фанатам непомерность Виктории.

Нелестные фотографии моментально разлетелись в Интернете, а Виктория стала объектом насмешек других участников и зрителей. Активное обсуждение недостатков фигуры заставило девушку начать свое преображение. Сейчас большое уважение вызывают фото, на которых запечатлена Виктория Романец до и после похудения.

Постепенное достижение цели

Мошенники и аферисты сразу сфотографировали Викторию Романец до и после похудания и начали продвигать свою продукцию, отдавая работу над собственным телом за заслуги перед лекарствами. Но на самом деле все это не более чем слухи. Снижения веса девушка добилась постоянными тренировками и правильным питанием. Вика похудела на 13 килограммов, не прибегая к дополнительным препаратам и хирургическим вмешательствам. Буквально за несколько месяцев девушка изменилась до неузнаваемости.Фото (Виктория Романец до похудения и после) облетели весь Интернет, радуя поклонников.

Секреты похудения от Виктории

После грандиозного преображения девушки все недоумевали: насколько похудела Виктория Романец? Девушка охотно начала делиться с подписчиками секретами своего успеха.

Необходимо выбрать меню из своего питания и полностью перейти на здоровую пищу. С диетами не экспериментировала, ела пищу, рекомендованную диетологом.
Девушка не советует есть сладкое, мучное, соленое и жирное.
Виктория съедает дробь.
Ради красивой фигуры девушке пришлось полностью отказаться от спиртных напитков, и это было сложно сделать с клубной жизнью Виктории.
Постоянные физические нагрузки стали неотъемлемой частью жизни девочки. Виктория стала поклонницей активных видов спорта и занималась фитнесом 3 раза в неделю.

Подозрение на анорексию

Хорошее должно быть в меру, но Виктория настолько увлеклась процессом похудения, что не могла остановить свое стремление к идеалу.Поклонники начали всерьез переживать за здоровье любимой участницы. Последние фото показали, что девочка начинает превращаться в живой скелет. Но вопреки всем мнениям Виктория уверена, что идет правильным путем, и анорексии у нее нет. Сравнив фото, на которых запечатлена Виктория Романец до и после похудения, можно увидеть, насколько изменилась фигура девушки. Поклонники подозревают, что столь резкое снижение веса началось с момента разрыва Виктории с возлюбленным проекта.

Тем не менее Виктория Романец много поработала над собой, так что ее силе воли можно только позавидовать.

Виктория Романец – бывший бойфренд футболиста. Антон Гусев и Виктория Романец разводятся: последние новости (фото)

Свадьба самой яркой пары “Дома-2” Виктории Романец и Антона Гусева была отменена и перенесена. Скандалы, выяснения отношений, предательство – теперь вроде бы все это в прошлом. 17 августа звезды реалити-шоу стали мужем и женой.А перед свадьбой сели и обсудили все спорные вопросы.

ПО ТЕМЕ

«Антон хотел, чтобы я с самого утра красилась, гуляла по дому в красивом дорогом белье, которое купила сама. А еще работать, готовить и убирать, – вздохнула Вика. компания ».

А откуда деньги на красивую жизнь? Вика не скрывает, что зарабатывает, выбрасывая грязное белье на всеобщее обозрение:« Детали моей жизни, мои эмоции приносят мне деньги.телефон у меня просто оборвали звонки журналистов. «

По словам Романца, они пока не планируют обзаводиться потомством.« Теперь мы не можем иметь детей, как хотим для себя », – потрясена признанием Вика. Если ему хочется нежности и ласки, он может проводить с ним больше времени. . »

Евгения Феофилактова родила ребенка Антона. Они поженились в 2012 году и вскоре у них родился сын Даниэль. Но семья быстро распалась. «Несмотря на то, что Женя часто говорит, что Антон редко видится с Даниилом, я сам не раз был свидетелем того, как она целенаправленно не выдает сына.

ФОТО: Антон Гусев и Виктория Романец

Известие о разводе Антона Гусева и Виктории Романец вызвало скандал. Участники знаменитого проекта «Дом-2» даже после окончания своего участия в шоу продолжают интересовать своих поклонников перипетиями личной жизни. На данный момент все обстоятельства событий скрыты. Знаменитые супруги пообещали, что полная информация появится в сети только после выхода очередного номера журнала «Дом-2», что связано с особенностями контрактов, заключаемых с руководителями проекта.

История любви »

Для многих новость о разводе Антона Гусева с Викторией Романец стала естественным завершением отношений молодых людей. Особенно если учесть все обстоятельства того, как они начинались. Участие в «Доме-2» закончилось для Антона Гусева в 2012 году, когда молодой человек официально оформил брак с Евгенией Феофилактовой. Молодожены продолжали участвовать в съемках до рождения Даниила через полгода после свадьбы.

Антон Гусев с Евгенией Феофилактовой

Молодые родители покинули проект, посвятив себя воспитанию сына и развитию своего бизнеса.Однако через 4 года в сети появилась информация о том, что брак распался. Евгения Феофилактова сообщила, что это произошло задолго до официального уведомления общественности. Бывшие супруги просто хотели спокойно пережить трудный жизненный момент, без чужого злорадства и давления.

Основной причиной развода участница «Дома-2» считает многочисленные измены мужа, подтвержденные подругами молодой мамы.

Виктория Романец стала бомжой для Евгении, что послужило поводом для развода с Антоном Гусевым.На дне рождения Феофилактовой муж загорелся эффектной брюнеткой. Узнав о вспыхнувшей на стороне страсти, Евгения попыталась вразумить мужа. Но скандалы проблему не решили. Итак, для Антона и Вики началась бурная жизнь.

Антон Гусев и Виктория Романец

2 свадьбы

Счастье Виктории Романец длилось недолго. Вскоре Антон Гусев продолжил привычный образ жизни. Но друг быстро узнал об измене.23 марта 2018 года пара официально рассталась. Поклонники пытались помирить Антона и Вику. Но это сделали обычные грабители.

Менее чем через неделю после ссоры Гусев узнал, что его возлюбленную ограбили, и сразу бросился к ней домой. Виктория не впустила мужчину в дом, и он несколько часов просидел на улице, ожидая, пока возлюбленная сменит гнев на милость. Сразу после примирения Антон сделал избраннице предложение в столичном ресторане.

Свадьба была назначена на 07.07.17. На обучение ушло много денег. Но вскоре разразился еще один скандал. Антон Гусев открыл переписку Виктории и узнал много нового. Невеста пожаловалась на жениха, сказав подруге, что будущий муж не вложил ни цента в подготовку к свадьбе и не платил алименты своему сыну. Девушка рассказала, что никогда не любила Антона и в их отношениях только одна цель – заработать.

Антон и Виктория

Расстроенный Гусев устроил девушке скандал, а она в ответ выбросила его вещи на улицу.Скандал обострился и втянул в противостояние фанатов с обеих сторон конфликта. Евгения Феофилактова, наблюдая за жизнью бывшего мужа со стороны, не поверила своим бывшим коллегам из «Дома-2». Как показали дальнейшие события, она была права.

В сентябре 2018 года подписали контракт Антон Гусев и Виктория Романец. Молодые люди сделали это на удивление тихо, без помпезного торжества. Спокойно помирились молодожены и во время одной из загородных вечеринок. Чуть позже на Мальдивах устроили пышную и красивую церемонию, использовав приготовления к первой свадьбе.

Звездная пара на Мальдивах

Развод

5 февраля 2018 года Виктория Романец ошеломила пользователей социальной сети Вконтакте всего одной строчкой о том, что они с Антоном Гусевым разводятся. Новость сразу взбудоражила поклонников статной брюнетки, а комментарии наводнили попытки узнать больше фактов о произошедшем. Многие пользователи социальных сетей сразу же начали принимать активные меры по обеспечению примирения знаменитой пары, не успевшей даже порадовать поклонников рождением ребенка.

В свою очередь, журналисты сразу решили выяснить подробности того, почему разводятся Антон Гусев и Виктория Романец, используя собственные каналы для сбора информации. Но «акулы пера» разочаровались. Что бы ни происходило в семье, Виктория Романец по-прежнему предпочитает умалчивать обо всех обстоятельствах. По официальной версии, девушка не желает предавать огласке семейные склоки.

Вполне возможно, что в ближайшее время тайна будет раскрыта, и супруги помириются.Учитывая бурную историю отношений Антона и Виктории, вряд ли все пройдет спокойно. Скорее всего, скоро всех поклонников юных звезд «Дома-2» ждет еще одна горячая история, которая никого не оставит равнодушным. На данный момент остается только ждать и следить за страницами супругов, пока они не решат опубликовать дополнительную информацию о том, что произошло, о том, почему они разводятся …

Пару дней назад в сети стала появляться информация о проблемах с законом от бывшего парня Виктории Романец.Как известно, после провала в отношениях с Андреем Черкасовым девушке удалось на положительной ноте покинуть проект. Более того, Романец покинул Периметр телешоу в компании кикбоксера – Александра Липового.

Однако роман парней продлился недолго после ухода из реалити-шоу. Как стало известно, Саша решил разорвать отношения с Викторией и женился на Алане Мамаевой. С именем Александра связана довольно серьезная информация о том, что ему предстоит провести следующие два месяца в тюрьме, а на данный момент он находится в изоляторе «Матросская тишина», пишет сайт.

По некоторым данным, молодого человека обвиняют в мошенничестве, но его адвокат уверен, что мужчина просто стал заложником обстоятельств. Например, есть информация, что человек, из-за которого Александр якобы попал в СИЗО, находится в розыске. Со стороны защиты можно услышать аргументы о том, что Липовой виновен только в том, что однажды одолжил крупную сумму своему другу, однако позже выяснилось, что Липовой все же был виновен.

«Я уже забыла, что у Романец был такой джентльмен, хотя вы не помните, сколько у нее мужчин было. написано фанатами молодежного телешоу.

Хотите больше горячих и интересных новостей о телепроекте «Дом 2» и его участниках? Экономьте свое время, подпишитесь на нас по номеру

Евгения Феофилактова пожаловалась на то, что ее бывший муж Антон Гусев и его нынешняя избранница Виктория Романец не могут оставить ее одну. По словам Феофилактовой, ее втягивают в свои семейные скандалы. Напомним, два года назад Виктория забрала мужчину из семьи. Евгения, Антон и Виктория – бывшие участники телепроекта «Дом-2».Часто они проводили время в общей компании. Женя и Вика считались друзьями, пока муж Феофилактовой не уехал от нее в Романец.

Евгения посвятила жизнь сыну Даниилу

Сейчас Евгения посвятила себя бизнесу и воспитанию сына Даниила. Виктория и Антон поженились. Казалось бы, у всех новая жизнь. Но девушки часто не упускают возможности уколоть друг друга. На днях Евгения поделилась подробностями переписки с бывшим мужем Антоном Гусевым.Он пожаловался на Вику и сказал, что она против его общения с сыном Даниилом. Девушка грубо отозвалась о мальчике и заявила, что не хочет видеть его в своем доме.

Феофилактова считает, что Виктория просто не уверена в себе и ревнует Антона к его бывшей жене

Антон также подтверждает это в своей переписке. По словам мужчины, Романец постоянно устраивает мужчине сцены ревности и крайне негативно относится к Феофилактовой.Теперь он намерен развестись с Викой, о чем сообщил Жене. Он считает девушку рассерженной и признается, что никогда не хотел, чтобы дети делились с ней. Правда, несмотря на скандал, они до сих пор вместе.

Феофилактова заявляет, что не имеет отношения к бывшему мужу и Виктории Романец. Теперь она беспокоится только о безопасности своего ребенка. Девушка больше не хочет расставаться с Даниилом с Гусевым и Романцем. Но, с другой стороны, она не хочет лишать ребенка общения с любимым папой.

Антон и Даниэль хорошо проводят время вместе, хотя такое бывает редко

Феофилактова также говорит, что сейчас она несвободна, и ее сын не обделен мужским вниманием, но до свадьбы она не планирует рассказывать подробности нового романа.

Виктория также рассказала о скандале вокруг нее. Она заявляет, что не стоит доверять всему, о чем пишут в сети. Это может не соответствовать действительности. По словам девушки, о ней часто придумывают гадости и «запускают» эту информацию в Интернете.

Виктория Романец – уроженка Украины. Родилась 14 января 1990 года в городе Донецке. Родители Виктории очень обеспечены, у ее отца несколько собственных отелей на берегу Черного моря. Они очень любят Вику, и с детства исполняют все прихоти дочери. Итак, Виктория в свои 25 лет ни разу не работала. Все свободное время она посвящает любимому и не скрывает, что ее главная цель – удачно выйти замуж.

Приезд Виктории Романец – не первое ее появление на телевидении.Виктория принимала участие в украинских шоу «Холостяк» и «Барышня-крестьянка», искала жениха на российской программе «Давай поженимся!».

Вика и Богдан Ленчук

Вика пришла в Дом-2 19 сентября 2014 г., к. Тел.. Несмотря на то, что парень в тот момент находился в паре, девушка всячески проявляла к нему знаки внимания. Хранитель проекта обратила внимание на знойную брюнетку с пышными формами. Он быстро завоевал симпатию Вики, и они начали встречаться.Вскоре ребята объявили себя парой и перебрались в VIP-комнату.

Романец с Черкасовым у дома “Поляна”-2

Долгое время у пары Вики и Андрея были довольно крепкие отношения. Они выдержали все провокации со стороны бывшей девушки Андрея. Также они испытали свои чувства в сложных условиях, на острове любви, куда попали в числе первых четырех пар. Там им пришлось с нуля построить свой образ жизни и научиться обходиться без благ цивилизации, спать в палатках и есть на свежем воздухе.

С Сейшельских островов они вернулись на поляну, где продолжили строить любовь. А на открытии ювелирного магазина Андрей подарил Вике дорогое кольцо, которое стало символом его серьезных намерений по отношению к девушке. Но «романтическая сказка» продлилась недолго, и однажды в отношениях пары вспыхнул разлад. А в мае 2016 года девушка покинула периметр, продемонстрировав на субботнем шоу своего нового парня, кикбоксера.

Вика Роман ВКонтакте.Роман Виктория

На проекте появилась новая участница – Виктория. На проекте сейчас две вики: Берникова и Романец. Виктория выразила свою симпатию Богдану Ленчуку и преподнесла ему тематические торты в его приходе, а также во время презентации вручила ему футболку с надписью на спине «Клайд», а у нее была футболка с надписью Bonnie.

Богдан сразу дал девушке понять, что пока у него нет законченных отношений, он не войдет в новые, но сказал, что они могут общаться.Пока что у Марины и Богдана четкая ситуация в отношении отношений, потому что Виктория решила увлечься, чем сразу заинтересовалась New. По мнению участников, Виктория слишком самоуверенная, но пока зрители особенно смогли узнать Вику, ведь выходят только первые эфиры с ее участием. Насколько длинная девушка дерется на шоу – покажет время, но в любом случае ее уверенность в себе будет очень сильна на проекте, потому что здесь нужно уметь отстаивать свое мнение и отказываться от комментариев. других героев.На этой странице вы можете ознакомиться с биографией Вики и посмотреть ее фото до прихода на проект.

Ей 24 года, она из Донецка. Она сказала, что эмоциональный человек не способен на половину чувств. По профессии модельер, но не работает, так как у ее папы есть пара пятизвездочных отелей на берегу Черного моря, которыми кормит семью. Вика показалась участникам очень ужином и амбициозной девушкой.

Виктория Романец Биография

Дата рождения: 14 января 1990 г.
Знак зодиака: Козерог
Возраст: 24 года
Город: Донецк (Украина)
Чем занимались до прихода в проект: на данный момент не работает , а раньше работала фотомоделью, училась
Образование: училась в Кнуках
П визит: 19 сентября 2014
Кому пришла: к Богдану Ленчуку

Интересные факты о Виктории Роман

У нее две татуировки на кузове
Участвовала в показе магазина SO Chick New York, работала фотомоделью.
Сама Виктория считает человеком эмоциональным и на половину не способна
По профессии модельер
Виктория из обеспеченной семьи, Вики Папа – владелица пятизвездочных пятиэтажных отелей на Черном море

Рост участников: 173 кг
Вес участника: нет данных

Виктория Роман в контакте: https://vk.com/viktoriya_14

Фото Виктория Романец.

В понедельник стало известно, что бывшие участники реалистического шоу «Дом-2» Антон Гусев и Виктория Роман решили расторгнуть брак.В начале недели пара планирует подать заявление о разводе. Сообщение появилось в группе Ромен во ВКонтакте.

«Завтра Вика и Антон подают на развод. Конец», – написали администраторы знойного брюнетки-сообщества.

«Стархит» связался с Викторией, которая подтвердила эту новость. О причинах расставания с супругом Ромайса предпочитает не говорить подробно, ограждая личную жизнь от общественного внимания.

«Да, развелись, – сказал Роман.

Обеспокоенные фанаты Виктории и Антона обсуждают произошедшее в соцсетях и выдвигают свои версии расставания звезд телестроя.Со стороны пара казалась очень гармоничной. «Что случилось?», «Это правда?», Не верю », – обсуждают в Интернете.

Некоторые пользователи соцсетей считают, что молодые люди все еще воссоединяются. Поклонники Гусева и Роман вспоминают серьезную размолвку между ними, которая произошло летом прошлого года.Затем бывшие участники реалити-шоу были обручены, но через некоторое время воссоединились и тайно зарегистрировали отношения.Свадьба влюбленных прошла на Мальдивах.Слухи о том, что Антон и Виктория снова нашли общий язык, обсуждают в сети несколько недель, но сами звезды «Дома-2» предпочли не комментировать домыслы сообщества. Только в сентябре Гусев и Романец заговорили об изменении семейного положения.

Виктория стала второй женой Антона. До Ромена молодой человек состоял в отношениях с Евгенией Феофилактовой. У Звезд Телестроя есть общий сын Даниил, родившийся в декабре 2012 года.Крестная мать мальчика – Дарья Пынзарь. В ноябре 2016 года Феофилактова объявила о расставании с супругой.

Имя участника:

Возраст (день рождения): 14.01.1990

Город: Донецк, Москва

Рост и вес: 173 см

Нашли неточность? Исправим анкету

Прочтите эту статью:

Виктория Роман родилась в Донецке, в обеспеченной семье, где ее отец владелец крупных гостиничных комплексов на берегу Черного моря.

Высшее образование Вика получила культурно-художественное образование в Киевском национальном университете по специальности дизайнер модельер.

Но по специальности девушка не работала, вместо этого посвятила себя участию в различных шоу: «Холостяк», «Богиня», «Досвидос», «Сто тысяч за правду», а также в популярных передачах Первый канал «Давай поженимся».

Короткое время была моделью и участвовала в различных фотосессиях . Шесть лет состояла в отношениях с украинским футболистом Олегом Мищенко, но до свадьбы так и не дошло.

19.09.2014 Виктория Романа успешно проходит Casting to House 2 и становится его полноправным участником.

Приехав на проект «Дом 2», девушка приготовила для Богдана Линчука подарки, тем самым выразив сочувствие молодому человеку.

Подарок состоял из тематических тортов и футболок с надписью «Клайд», а на второй футболке, которую она себе начала, было написано «Бони». Но парень на тот момент состоял в отношениях, и отбить его у королевы красоты он не смог.

А вот долго оставаться одной Виктории не пришлось до .Знаменитый мачо и бабник положил глаз на смелую и амбициозную красотку.

И вскоре молодые люди объявили себя парой и поселились в отдельной комнате.

Позже организаторы отправляют пару Сейшельских островов, чтобы они могли всерьез испытать свои чувства.

Перезагрузка, ссоры, скандалы были постоянными атрибутами во взаимоотношениях молодых людей.

Но, несмотря на это, Виктория Роман и Андрей Черкасов решили узаконить свои отношения И сыграть свадьбу в октябре 2015 года.

В отличие от своей будущей супруги, Виктория хотела дорогой, пышной свадьбы и даже выбрала стиль предстоящей свадьбы. Девушка хотела создать все, по сказке «Золушка», чтобы вместо лимузина была карета с лошадьми.

Но парень уговорил ее устроить обыкновенную церемонию, а оставшиеся деньги потратить на приобретение жилья, в котором им станет семейный Генздишко. Но избалованную красавицу нельзя было убедить.

На фоне этого будущих супругов неоднократно подвергались ссорам и упрекам . Андрей, в отличие от Вики, не мог позволить себе таких высоких затрат.

Хотя Виктории Роман и Андрею Черкасову все же удалось убедить публику в том, что их пара – не выдумка, молодые люди по ряду причин все же расстались.

Основная причина по-прежнему – мудрый характер романца.

Она не раз позволяла то, что мужчина не принимает по отношению к себе.

Да и просто измутил Андрей сцен ревности Проверив любимую по голове.

И после расставания Виктория решает покинуть телешоу, чтобы не видеть, как ее бывший мужчина начинает строить отношения с другим.

На данный момент Виктория чувствует себя хорошо. Она осталась в Москве, сняла квартиру и прекрасно проводит время с новыми друзьями.

Ее главная страсть – шоппинг И денег отца ни на что не жалеет.

Что касается личной жизни, то девушка это не комментирует, но уверяет, что в ее жизни есть мужчина, который ее очень любит.

Виктория Роман изготовила пластиковую, фото на рабу вы можете увидеть, фото после – в галарии внизу.

Девушка увеличила грудь и несколько раз делала ринопластику.

После проекта Вика был в отношениях с. Несмотря на их ссоры и расставания, Антон сделал девушке предложение.

Фото Виктория

Инстаграм Виктории Роман закрытый, но он принимает всех новых подписчиков.У нее более 1,6 миллиона фолловеров.

Instagram Виктории Романец сейчас снимают снимки из красивой жизни довольно популярной девушки. Но не так давно никто не знал, чем она прославилась, какими чертами можно прославить молодую женщину в соцсети.

Виктория родилась в Киеве – дочь состоятельного бизнесмена, владелица гостиничного бизнеса. Девушка окончила вуз по специальности «Дизайнер», но по профессии не работала – перед ней была дорога в модельный бизнес.Несколько лет она успевала сниматься в клипах, снималась в кофейных фотосессиях и каталогах. Украинская версия проекта «Холостяк» шла по телевидению и в нескольких других реалити-шоу.

Fame Girl приобрела после участия в многолетнем скандальном телепроекте «Дом-2». Девушка приехала на стройку в 2014 году и задержалась на год и семь месяцев. Однако построить серьезные отношения в рамках проекта не удалось – Виктория покинула несколько заказов и завязала другие романы.Смотрите другие профили бывших участников Телестроя – Дарьи Пынзарь 86 и Instagram Тати Блюменес.

Личная жизнь

Только после ухода из программы девушка смогла найти своего возлюбленного – Антона Гусева, бывшего мужа другой участницы проекта, Евгении Феофилактовой. Они познакомились в 2016 году, а в следующем году состоялась скромная свадьба с небольшим количеством гостей. Инстаграм Романец Виктории Пестрите с множеством снимков с мужем – пара постоянно ссорится и мирится, иллюстрирует отношения дорогими подарками.Девушка рассказывает в Instagram и о трудностях, возникающих в семейной жизни, признается супругу в вечной любви. За несколько лет брака Антон и Виктория несколько раз собирались развестись.

Фото Wika Roman В Stagram привлекает внимание миллионов пользователей – на аккаунт подписано 2 800 000 человек. Чаще всего на страницу в Instagram нападают вопросы о диетах, их интересует, как девушка похудела до реальной практической модельной формы.

Сама Виктория Романец часто говорит в инстаграмм, что правильное питание и спорт – основа ее жизни.Она внимательно следит за фигурой и паникует до полноты. Спортивные упражнения возведены в некий культ, Викторию постоянно тренируют, чтобы поддерживать форму.

Еще один вопрос, который волнует абонентов, это разница до и после пластики. Поклонники уже сравнили новые фото и старые изображения Романец в Instagram, чтобы подтвердить оперативное вмешательство пластических хирургов. Однако бывший участник проекта не отрицает, что изменил форму губ и щек, вставил силиконовые имплантаты.Следите за блогом Алены Водонаевой в Instagram – там тоже много красоты.

Если вы хотите следить за последними новостями из жизни модели, подпишитесь на официальный сайт Instagram Виктории Роман, при этом перейдя по ссылке https://www.instagram.com/_viktoriya_14/.

В Instagram Вики Романетор (Victoria 14) можно смотреть свежие посты Storsith и Storsith, узнавать новости из жизни пары. Девушка активно делится своими мыслями и дает советы о здоровом образе жизни.Также Виктория Романец рекламирует небольшие компании и постоянно выкладывает в инстаграм студийные фотографии – сделанные как в одиночку, так и вместе с супругой.

Виктория Романец знакома российскому зрителю по участию в реалити-шоу «Дом-2». И хотя девушка покинула проект в 2016 году, она смогла оставить такое впечатление о себе, что сегодня пресса и миллионная аудитория «Инстаграм» были прикованы к Person Wiki.

Участница скандального реалистического шоу «Дом-2» Виктория Романа родилась в Донецке в обеспеченной семье.Отец Вики – бизнесмен, владелец собственной сети отелей на берегу Черного моря. После окончания школы девушка поступила в Киевский национальный университет культуры и искусств, где изучала технологию моделирования женской одежды и получила диплом дизайнера-дизайнера.

Однако особого желания работать по специальности у Виктории не было, поэтому тогда она не стала создавать коллекции нарядов и превращаться в кутюрье, а стала сниматься в фотосессиях в качестве модели. Еще одна девушка стала постоянной участницей реалити-шоу и телепродуктов.Ее можно было увидеть в третьем сезоне украинской версии проекта «Холостяк» и в таком шоу, как «Досвидос», «богиня шоппинга», «барышня-крестьянка», «100 тысяч за правду». .

Виктория Романа в Шоу «Холостяк»

Еще до пластики Виктория Романец побывала на «Первом канале» в «Гостье», ведущей телешоу «Давай поженимся!». А потом в биографии Виктории Романа появилось самое скандальное реалити-шоу – «Дом-2», где она пробыла более полутора лет.После проекта девушка продвигает собственные модели верхней одежды, снимается в фотосессиях.

Виктория Романец в Rap-Group “ME2X” – “Я буду ждать тебя”

Фото Виктории Романец часто украшают страницы социальных сетей. Кроме того, она попробовала себя как певица и актриса, написав песню «Фобия», и вместе с участниками шоу «Танцы на ТНТ» и Славой Петренко выступила в группе RPP «ME2X» в составе «Я буду ждать». для тебя.”

“Дом 2”

Следующим шоу, в котором была найдена Виктория, был грандиозный телестрой “Дом-2” на канале ТНТ.Романец с первого дня продемонстрировала, что она девушка амбициозная и эмоциональная, не привыкшая к полуразмерности в чувствах. Изначально она симпатизировала Богдану Ленчуку. Но так как молодой человек тогда состоял в паре С, то Вика, несмотря на самоуверенность, ничего не сделала.

Однако новая проектная девушка долгое время оставалась одна и вскоре завязала романтические отношения с долгожителя шоу. В ноябре 2014 года пара переехала на новую съемочную площадку на Сейшельских островах.Более того, поклонники и соседи по «дому» жестко заговорили о грядущей свадьбе Виктории Роман и Андрея Черкасова. Сама пара подтвердила, что планирует расписаться в конце 2015 года.

Однако из-за нарастающих раздоров и недоразумений в конце года молодые люди отменили свадьбу и расстались. В мае 2016 года Виктория, не сумевшая найти возлюбленного и построить любовь в сериале, покинула проект после года и семи месяцев телеэфирной жизни.

Позже Романец прокомментировал уход из проекта.Девушка поделилась, что устала быть брошенной невестой и смотреть, как его любимица строит отношения с окружающими. Однако Виктория попросила поклонников не огорчаться, а, наоборот, порадоваться за нее.

По словам Виктории Романец, те, кто надолго задерживается в проекте, не развиваются. Девушка уверена, что в «Дом-2» нужно приходить так: водили, пыталась построить отношения, если не получилось, не надо оставаться, потому что жизнь не стоит на месте.

Личная жизнь

Очень интересен зрителям шоу «Дом-2», с которым Виктория Романец встречается вне вездесущих телекамер. Стоит отметить, что даже спустя шесть лет девушка познакомилась с украинским футболистом Олегом Мищенко, полузащитником киевского «Динамо», полтавской «Ворсклы» и донецкого «Металлурга». Любопытно, что позже у футболиста был роман с другим участником «Дома-2».

После скандального телешоу у девушки завязался короткий роман с бывшим кикбоксером Александром Липовым.Правда, позже аудитория получила множество косвенных свидетельств того, что эти отношения – всего лишь пиар-ход, выгодный обеим сторонам. А вскоре стало известно, что у Липово действительно есть постоянная девушка, известная фотомодель Александра Кабаева.

Дальнейшие связи бывшей участницы «Дома-2» стали скрывать. Поэтому, когда в Интернете прокатилась неожиданная новость о том, что Виктория и Роман встречаются, девушка предпочла оставить эту информацию без комментариев. Антон, напротив, бурно реагировал на каждый пост фанатов, появляющийся на эту тему.

И в этом нет ничего удивительного, ведь Гусев в том же 2016 году уехал с женой, еще одной дамой из проекта Дом-2. Поклонники сравнили фотографии, которые молодые люди выложили в своих социальных сетях, и сделали вывод, что Виктория Роман и Антон Гусев вместе, как на некоторых фотографиях Виктории, так и на фото Антона Гусева, один и тот же фон.

По мнению многих, Виктория забрала Гусева из семьи. У мужчины осталась не только жена, но и сын Даниил.

Позже бывшая звезда реалити-шоу поделилась, что Антон и Евгений расстались из-за жадности второго. Якобы девушка искала олигарха в поисках, а на мужа ей было наплевать. Виктория знала, что на самом деле брак уже распался, и только по бумагам Гусева и Феофилактова состоялись супруги.

В начале 2017 года стало известно, что возлюбленные расстались. Причиной разрыва стала измена Антона, которую Вика не смогла простить.Однако уже в марте ходили слухи о привлечении молодежи. Антон Гусев подарил возлюбленной кольцо стоимостью полмиллиона рублей. По мнению мужчины, для него это ответственный шаг.

Пышный праздник невесты и невесты не устроили, а просто раскрасили и улетели отдыхать на Мальдивы. Супруги в интервью поделились, что сейчас у них не может быть детей, потому что они хотят жить для себя. Виктория еще не пришла в нужную форму, а если забеременеет, прибавит в весе (рост вики 173 см, вес – 57 кг).Девушка к этому не готова.

Виктория Роман увлекается конным спортом и живет по правилу трех «н»: «Нет. Ничего. Невозможно».

Девушка не скрывает пластических операций на груди, губах и носу. К тому же Вика очень худая. Если сравнить одни снимки бывших участников «Дома-2» разных периодов, то видно, что это «Пайнс», а на других он сам приводил себя в форму.

Виктория Роман сейчас

Через пять месяцев после регистрации брака, в феврале 2018 года, появилась информация о том, что Вика и Антон.Такое заявление появилось в официальной группе Виктории Романа в «

».

Дом 2 Виктория Роман Инстаграм. Инстаграм Виктории Романец.

Ника Б. Instagram Виктории Романец. – _Виктория_14. (не забудьте первый символ – подчеркивание). Ниже мы представляем несколько его последних фото и видео.

Инстаграм Виктории Романец. Активно не ведет первый год. Девушка принимала участие в различных телепроектах, в том числе «Дом-2».Но свою настоящую любовь я не нашла в телевизоре похудевшего. Но популярность и известность оказались односторонними! У блога в Instagram Виктории Романец уже 2 миллиона подписчиков!

Вика дома-2

Яркая, уверенная и очень эмоциональная красавица пошла на проект «Дом 2» и сразу выразила ему свои намерения в подарках, не глядя на то, что в этот момент парень состоял в отношениях. Однако он не отказался от общения с новой.

Пока Богдан разбирался в своих чувствах, о Виктории начали заботиться и его старания не пропали даром, вскоре пару уже снимали в новой квартире, а позже он присоединился к участникам на Сейшельских островах.В свободное от работы время девушка увлекается модельным бизнесом и снимается в разного рода телешоу.

Виктория_14.

Какой инстаграм у Вики Романец?

На первый взгляд брюнетка страничка брюнетки является своеобразной «рекламой» любимой женщины. Огромное количество разнообразных фото самой Вики заполонили профиль. Но девушка модель, и все вполне логично. Тем более что некоторые публикации не вырываются, Виктория на них так красива! Например, фото в роскошном ярко-синем платье с длинной петлей просто завораживает!

В своем блоге инстаграм Вики тоже делится на самое дорогое: недавно поклонники увидели красавицу-маму в новом образе с короткой стрижкой.И сразу отметила, что их фаворит – это «большая копия мамы», выкладывающая комплименты женщине.

Виктория_14.

Также Виктория часто публикует фото со своим любимым визажистом Мадиной Ибрагимовой. Недавно девушки организовали совместный мастер-класс, но то, что красавиц связывают не только рабочие, но и теплые дружеские отношения, – факт, не вызывающий сомнений.

Виктория Роман и Антон Гусев в Instagram расстались?

Конечно, поклонникам интереснее смотреть публикации, связанные с личной жизнью. Виктория Роман и Антон Гусев Instagram Оба ведут себя очень активно и не раз выкладывали совместные фото, писали трогательные посты, посвященные друг другу. Поэтому недавняя новость о расставании пары шокировала Фоллововер, а в профиле Вики не было совместного фото с бывшим возлюбленным

Виктория родилась в Киеве – дочь состоятельного бизнесмена, владелица гостиничного бизнеса. Девушка окончила вуз по специальности «Дизайнер», но по профессии не работала – перед ней была дорога в модельный бизнес. Несколько лет она успевала сниматься в клипах, снималась в кофейных фотосессиях и каталогах. Украинская версия проекта «Холостяк» шла по телевидению и в нескольких других реалити-шоу.

Fame Girl приобрела после участия в многолетнем скандальном телепроекте «Дом-2».Девушка приехала на стройку в 2014 году и задержалась на год и семь месяцев. Однако построить серьезные отношения в рамках проекта не удалось – Виктория покинула несколько заказов и завязала другие романы. Смотрите другие профили бывших участников Телестроя – Дарьи Пынзарь 86 и Instagram Тати Блюменес.

Личная жизнь

Только после ухода из программы девушка смогла найти своего возлюбленного – Антона Гусева, бывшего мужа другой участницы проекта, Евгении Феофилактовой.Они познакомились в 2016 году, а в следующем году состоялась скромная свадьба с небольшим количеством гостей. Инстаграм Романец Виктории Пестрите с множеством снимков с мужем – пара постоянно ссорится и мирится, иллюстрирует отношения дорогими подарками. Девушка рассказывает в Instagram и о трудностях, возникающих в семейной жизни, признается супругу в вечной любви. За несколько лет брака Антон и Виктория несколько раз собирались развестись.

Фото Wika Roman В Stagram привлекает внимание миллионов пользователей – на аккаунт подписано 2 800 000 человек.Чаще всего на страницу в Instagram нападают вопросы о диетах, их интересует, как девушка похудела до реальной практической модельной формы.

Сама Виктория Романец часто говорит в инстаграмм, что правильное питание и спорт – основа ее жизни. Она внимательно следит за фигурой и паникует до полноты. Спортивные упражнения возведены в некий культ, Викторию постоянно тренируют, чтобы поддерживать форму.

Еще один вопрос, который волнует абонентов, это разница до и после пластики.Поклонники уже сравнили новые фото и старые изображения Романец в Instagram, чтобы подтвердить оперативное вмешательство пластических хирургов. Однако бывший участник проекта не отрицает, что изменил форму губ и щек, вставил силиконовые имплантаты. Следите за блогом Алены Водонаевой в Instagram – там тоже много красоты.

В Instagram Вики Романетор (Victoria 14) можно смотреть свежие посты Storsith и Storsith, узнавать новости из жизни пары. Девушка активно делится своими мыслями и дает советы о здоровом образе жизни. Также Виктория Романец рекламирует небольшие компании и постоянно выкладывает в инстаграм студийные фотографии – сделанные как в одиночку, так и вместе с супругой.

Instagram.com/_viktoriya_14

Виктория показала кадры очередной фотосессии, предстая перед поклонниками в захватывающих дух кадрах.Правда, девушка довела поклонников новыми фото до мысли, что перестала общаться со своим визажистом Мадиной Ибрагимовой, постоянным клиентом которой она была, судя по всему, до этого момента. Под фотографией работы другого мастера подписчики стали расспрашивать Викторию о ее отношениях с Мадиной, а в одном из комментариев прямо спрашивали о ссоре.

instagram.com/_viktoriya_14

Романец поспешил ответить на заданный вопрос. Девушка с возмущением пояснила, что ссоры не было.По ее словам, она может работать с кем хочет и не имеет привязанности к одному визажисту. Виктория попросила интернет-пользователей не вмешиваться в ее личные дела.

«Господи, нет! Я не ее собственность! Что тебе выложили?», – написала она.

Стоит отметить, что до сотрудничества с Романом Мадина Ибрагимов была визажистом Евгении Гусевой. Женщины были в хороших отношениях, но впоследствии их пути разошлись.

instagram.com/_viktoriya_14

Вполне вероятно, что Мадину и Евгения больше ничего не связывает по той причине, что бывшая супруга Феофилактова уехала в Романец, который сейчас находится в официальном браке.Но сама Евгения сейчас не одна, но имя возлюбленной не раскрывает. Недавно она захотела увидеть своего избранника.

Имя участника:

Возраст (день рождения): 14.01.1990

Город: Донецк, Москва

Рост и вес: 173 см

Нашли неточность? Исправим анкету

Прочтите эту статью:

Короткое время была моделью и участвовала в различных фотосессиях .Шесть лет состояла в отношениях с украинским футболистом Олегом Мищенко, но до свадьбы так и не дошло.

19.09.2014 Виктория Романа успешно проходит Casting to House 2 и становится его полноправным участником.

Подарок состоял из тематических тортов и футболок с надписью «Клайд», а на второй футболке, которую она себе начала, было написано «Бони».Но парень на тот момент состоял в отношениях, и отбить его у королевы красоты он не смог.

А вот долго оставаться одной Виктории не пришлось до . Знаменитый мачо и бабник положил глаз на смелую и амбициозную красотку.

И вскоре молодые люди объявили себя парой и поселились в отдельной комнате.

Позже организаторы отправляют пару Сейшельских островов, чтобы они могли всерьез испытать свои чувства.

Перезагрузка, ссоры, скандалы были постоянными атрибутами во взаимоотношениях молодых людей.

Но парень уговорил ее устроить обыкновенную церемонию, а оставшиеся деньги потратить на приобретение жилья, в котором им станет семейный Генздишко.Но избалованную красавицу нельзя было убедить.

Основная причина по-прежнему – мудрый характер романца.

Она не раз позволяла то, что мужчина не принимает по отношению к себе.

Да и просто измутил Андрей сцен ревности Проверив любимую по голове.

Ее главная страсть – шоппинг И денег отца ни на что не жалеет.

Виктория Роман изготовила пластиковую, фото на рабу вы можете увидеть, фото после – в галарии внизу.

Девушка увеличила грудь и несколько раз делала ринопластику.

После проекта Вика был в отношениях с. Несмотря на их ссоры и расставания, Антон сделал девушке предложение.

Фото Виктория

Инстаграм Виктории Роман закрытый, но он принимает всех новых подписчиков.У нее более 1,6 миллиона фолловеров.

Звезда «на игле»: местная знаменитость, крепко подсевшая на наполнители

Время чтения: 2 минуты, 33 секунды

Жалко, что некоторые звезды настолько «увлеклись», что не замечают, как теряют индивидуальность и становятся похожими друг на друга. Какие знаменитости крепко подсели на наполнители – смотрите в нашей подборке.

Ольга Бузова

Менее чем через год после развода с Дмитрием Тарасовым и Ольга Бузова изменилась до неузнаваемости.После своих «подопечных» из «Дома-2» девушка поддалась нынешней моде на «губу и щеку». Судя по свежим снимкам, Ольга сделала контурную пластику губ, наполнила филлерами скулы и подбородок.

Любовь Успенская

В погоне за вечной молодостью певица Любовь Успенская настолько сильно переживаю за инъекционные наполнители, что перестала быть собой. С одной стороны, ничего криминального, но лицо певца больше похоже на застывшую маску.

Виктория Боня

Виктория Боня не скрывает, что является большой поклонницей инъекционной терапии.Но похоже, что с филлерами телеведущая переборщила: с каждым годом скулы и Виктория становятся «острее», а губы и вовсе растут в геометрической прогрессии.

Евгения Феофилактова

Сравнивая старые фото Евгении Феофилактовой со свежими, можно заметить, что скулы девушки стали более выразительными, а губы «выросли» примерно в два раза. И оба они являются результатом введения филлеров на основе гиалуроновой кислоты.

Началова Юлия

В попытке продлить молодость кожи и избавиться от морщин певица Юлия Началова настолько увлеклась инъекционными наполнителями, что перестала быть собой.

Надежда Бабкина

67-летняя Надежда Бабкина давно экспериментирует с инъекциями гиалуроновой кислоты. Недавние фото певца вызвали бурю негатива в Сети: подписчики сравнили Бабкина с «восковой куклой» и «Женщиной-кошкой» и посоветовали ему отказаться от наполнителей.

Виктория Романет

Узнать звезду «Дома-2» Викторию Романец по старому фото – задача не из легких. Некоторые пластические операции и регулярные инъекции филлеров изменяют девушку до неузнаваемости.В результате Виктория в свои 30 лет выглядит намного старше своего возраста.

Пынзарь Дарья

Совсем недавно бывшая участница «Дома-2» Дарья Пынзарь рассказала подписчикам о том, как важно ценить природную красоту. Однако девушка, похоже, другого мнения: из-за чрезмерного употребления наполнителей Даша выглядит намного старше своих лет, а ее лицо похоже на безжизненную маску.

Мария Коно

Мария Коно – еще одна страстная поклонница пластики: девушка скорректировала форму лица, скул и носа.Наполнители звезды «Дома-2» тоже нежные друзья, пухлое лицо, словно подушка, и невероятный размер губ – яркое тому подтверждение.

Мария Погребняк

Мария Погребняк – девочка яркая и, безусловно, эффектная. Слишком уж «фальшиво». Супруга нападающего московского “Динамо” постаралась представить себе все преимущества современной пластической хирургии и косметологии. Уколы филлеров Погребняк долго и плотно «сидит».

Об авторе сообщения

Виктор Зинченко

Здравствуйте! Меня зовут Виктория Зинченко.Мне 27 лет. Я люблю путешествовать, делать макияж и проводить время с пользой. Также интересуюсь музыкой, преподаванием, иностранными языками. Я делаю заметки, пишу на разные темы красоты и делюсь своим опытом.

Какую правду сказал Черкасов о том, что Романец покинул Дом 2? Где смотреть?

Какую правду сказал Черкасов об уходе Романца из Дома 2? Где смотреть?

Андрей только подтвердил эту истину, а на самом деле это было взаимовыгодное урегулирование между Викторией и Липовым, здесь я ранее отвечал на вопрос об их отношениях.Это был взаимовыгодный пиар.

Черкасов сказал, что она звезда и с этим никто не спорит, для него так и остается. И что она красиво вышла со постановкой, как это сделала одна из участниц ранее – Лиза, пригласив актера на роль парня.

Вика решила договориться со спортсменом по этому поводу и оставить героя, после чего последовали шаги к отступлению и возвращению на проект.

Роман никогда не жил с Липовым, и не был в его квартире, у них даже нет фото в соцсетях, только пара постановочных.

В его инстаграмме совсем другие девушки на выложенных фотках.

Не все знают, что руководство проекта предлагало ей покинуть проект, потому что она не строит отношения, падают рейтинги, не хочет ничего с короной на голове. А потом устроили ей красивый уход, чтобы поднять рейтинги шоу.

Здесь на сайте Дома, на страничке Андрея, есть ролик – правда, он все в нем рассказал.

Ни для кого не секрет, что многие отношения в проекте Дом-2 – чистый пиар, там нет запаха любви.Просто пары хотят получить заветный рейтинг и известность. Поэтому в этом видео Андрей Черкасов говорит, что Виктория просто использовала это в своих целях, хотя в их отношениях было много хорошего, а потому у Черкасова нет претензий. Но то, что Виктория ушла к Александру Липову, тоже пиар, так как ничего общего между ними нет.

Андрей Черкасов разместил в сети видео (посмотреть его можно здесь), в котором рассказывает об уходе из телепроекта своей бывшей девушки Виктории Романец.Черкасов уверен, что Вика не пошла к Александру Липову, а просто использовала его, чтобы красиво уйти из проекта. Андрей не винит бывшую возлюбленную в чемпионате мира по футболу, он говорит, что в их отношениях было много хорошего, и его главные претензии к Вике – это привычка девушки залезать в его личную жизнь и устраивать истерики, когда ей это не нравится. что-то есть … Напоследок Черкасов пожелал девушке счастливой личной жизни, реализации планов и т. д. Следует отметить, что в его голосе нет особой грусти.Судя по всему, отношения парней просто изжили себя.

Черкасов написал в своем блоге. что Вика просто договорилась с Александром Ляпиным, чтобы красиво сбежать из проекта. Хотя на самом деле Романец попросили уйти из сериала, так как больше на проекте не строили и уходить даже не собирались.

С Ляпиным Вика не жила, и не встречалась. Так сказал бывший Роман.

Лично я осуждаю замечание Черкасова о выходе Виктории Романец из проекта.Это не похоже на мужское занятие сплетнями о бывшем, каким бы он ни был на самом деле. Только Виктория и Александр знают, что на самом деле их связывало или что их связывает, почему «его правда» с нынешним молчанием участников романа или его постановки.

Мне тоже казалось, что вся неожиданная любовь от Виктории – это просто пиар. Но если Александр и директора Дома 2 согласились на это, то вслух говорить об этом не стоило.

Черкасов лишь подтвердил мнение многих зрителей и участников «ДОМ-2».Он заявил, что отгошения между Липовым и Романцем не настолько близки, чтобы этот союз был инсценированным. Вика сделала либо для собственного пиара и повышения рейтингов, либо для того, чтобы просто красиво уйти из проекта. Ролик можно посмотреть на сайте «ДОМ-2». Он называется «Моя правда об уходе романца».

Границы | Врожденный гипопитуитаризм в неонатальном периоде: эпидемиология, патогенез, варианты лечения и исход

Введение

Врожденный гипопитуитаризм (ВГ) определяется как дефицит одного или нескольких гормонов, вырабатываемых передней долей гипофиза (ПГ) или выделяемых задней долей гипофиза (ПГ).По оценкам, заболеваемость составляет от 1 на 4000 до 1 на 10000 живорождений (1).

Гипофиз – центральный регулятор роста, обмена веществ, воспроизводства и гомеостаза. Он расположен по средней линии мозга внутри турецкого седла и состоит из трех долей двойного эмбриологического происхождения. Аденогипофиз (передняя и промежуточная доли) происходит из кармана Ратке, инвагинации ротовой эктодермы, тогда как нейрогипофиз (задняя доля) развивается из нервной эктодермы вентрального диэнцефалона.

AP состоит из пяти различных клеточных линий, производящих шесть гормонов: соматотрофы (гормон роста, GH), гонадотрофы (фолликулостимулирующий гормон, FSH и лютеинизирующий гормон, LH), кортикотрофы (адренокортикотропный гормон, ACTH), тиреотрофы (тиреотропный гормон, тиреотропный гормон ТТГ) и лактотрофы (пролактин, ПРЛ). Промежуточная доля содержит меланотрофов, которые секретируют проопиомеланокортин (ПОМК), главный предшественник эндорфинов, и гормон, стимулирующий меланоциты (МСГ). Доля PP высвобождает два гормона, окситоцин и антидиуретический гормон (ADH, также известный как вазопрессин), которые вырабатываются в гипоталамусе (супраоптическое и паравентрикулярное ядра) и транспортируются по аксонам через стебель гипофиза для хранения и высвобождения из PP.

Парвоцеллюлярная нейросекреторная система гипоталамуса отвечает за высвобождение определенных гормонов AP. Он состоит из нейронов, секретирующих тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH), стимулирующий секрецию TSH и PRL, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), который стимулирует секрецию АКТГ, гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH), который стимулирует высвобождение FSH и LH, роста гормон-рилизинг-гормон (GHRH), который стимулирует секрецию GH, соматостатин (SS), который отрицательно регулирует секрецию GH, и дофамин, который ингибирует секрецию PRL.Эти гипоталамические факторы быстро транспортируются в AP через гипофизарную портальную систему крови (2, 3).

Цель этого обзора – описать ряд механизмов, лежащих в основе CH, клинические данные в неонатальном периоде, диагноз, лечение и будущие терапевтические возможности.

Этиология

CH может возникать из-за пороков развития гипофиза, в некоторых случаях в результате генетических мутаций. Приобретенные формы гипопитуитаризма, вторичные по отношению к перинатальным или неонатальным событиям, редко возникают в неонатальном периоде.СН может проявляться как изолированный или комбинированный дефицит гормонов гипофиза (ДГПГ) и может быть частью синдрома, включающего внегипофизарные аномалии.

В большинстве случаев этиология CH неизвестна. Общая частота генетических мутаций у этих пациентов низкая (16% случаев в настоящее время можно объяснить мутациями в известных генах), что указывает на то, что многие гены еще предстоит идентифицировать (4). PROP1 Мутации являются наиболее частой известной причиной как семейного, так и спорадического врожденного ХПЛ.Также описаны мутации в других генах, но они встречаются гораздо реже. Однако вполне вероятно, что в ближайшие несколько лет новые генетические детерминанты заболеваний гипофиза, вероятно, будут идентифицированы с появлением технологии секвенирования следующего поколения (5).

Эмбриология и генетика

Развитие гипофиза – это многофакторный процесс, который является результатом пространственно-временного взаимодействия факторов транскрипции и сигнальных молекул. Они происходят в различных и последовательных этапах развития.Хотя прямых доказательств у людей нет, процесс развития гипофиза высоко консервативен у всех видов позвоночных, включая грызунов, и, в частности, развитие гипофиза мыши хорошо охарактеризовано (6).

Развитие гипофиза начинается с эквивалентного гестационного возраста человека 4-6 недель и происходит в 4 стадии: (i) гипофизарная плакода, (ii) рудиментарный мешок Ратке, (iii) окончательный мешок Ратке и (iv) зрелый гипофиз.

У мышей гипофизарная плакода появляется на 7-й день эмбриона (E).5, расположен вентрально от переднего нервного гребня и рядом с будущей гипоталамо-инфундибулярной областью, которая даст начало крыше ротовой полости. Начальное развитие гипофиза состоит из утолщения крыши ротовой эктодермы на E8.5. К ст. E9.0 он инвагинирует дорсально и образуется рудиментарный мешок Ратке (7). Окончательный мешок Ратке, образованный E10.5, дает начало передней и промежуточной долям. Задняя доля происходит от задней части развивающегося промежуточного мозга.К ст. E12.5 предшественники секретирующих гормоны клеток начинают пролиферировать вентрально из кармана, составляя будущие AP.

Нормальный органогенез гипофиза требует соприкосновения рудиментарного мешка Ратке и промежуточного мозга. Это очень важно, поскольку для индукции и правильного формирования мешка требуется по крайней мере два последовательных индуктивных сигнала от промежуточного мозга (8, 9). Костный морфогенетический белок 4 (Bmp4) является первой секретируемой сигнальной молекулой. Фактор роста фибробластов 8 (Fgf8), который является вторым сигналом, активирует два ключевых регуляторных гена, LIM гомеобокс 3 ( Lhx3 ) и LIM гомеобокс 4 ( Lhx4 ), которые играют решающую роль в развитии рудиментарного мешка в окончательный мешочек (10–12).

Эти сигнальные молекулы происходят из разных эмбриогенных источников: вентрального диэнцефалона (Bmp4, Fgf8, Fgf4, Nkx2.1, Wnt5α), ротовой эктодермы (Sonic Hedgehog, Shh, окружающей мезенхимы (Bmp2, Chordin) и мешочка (Bmp2). , Wnt4) (13, 14).

Факторы транскрипции, экспрессируемые на ранних этапах органогенеза гипофиза, включают Hesx1, Lhx3, Lhx4, Sox2, Sox3, Gli2 и Otx2 . Prop1 и Pou1f1 (ранее известный как Pit1 ) задействованы на более поздних стадиях.

Дальнейшее определение и спецификация клеток основаны на экспрессии и взаимодействии множества сигнальных молекул и факторов транскрипции (15), и они будут подробно описаны в следующем разделе.

Корреляция между фенотипом и генотипом

Разнообразие фенотипов, наблюдаемых у пациентов с ХПЛК, является отражением тесных взаимоотношений в развитии, наблюдаемых во время органогенеза гипофиза, глаза, зрительного нерва, ушей, носа и ганглиев черепных нервов.

Как правило, генетические мутации в генах, участвующих в раннем развитии ( HESX1, LHX3, LHX4, SOX2, SOX3, GLI2 и OTX2 ), как правило, являются частью синдрома, который включает экстрагипофизарные дефекты и аномалии средней линии. такие как заячья губа и / или нёбо, а также CH (Таблица 1). Напротив, мутации в генах, вовлеченных на более поздних стадиях ( PROP1 и POU1F1 ), приводят к вариабельным фенотипам CPHD без каких-либо внегипофизарных дефектов (16) (Таблица 2).

Таблица 1 . Мутации и характеристики генов, участвующих в синдромальном гипопитуитаризме.

Таблица 2 . Мутации и характеристики генов, участвующих в несиндромальном гипопитуитаризме.

Различные генные мутации могут приводить к одному и тому же фенотипу, а разные фенотипы могут быть вторичными по отношению к одной и той же генетической мутации. Следовательно, клинический фенотип и связанные с ним морфологические данные имеют решающее значение при исследовании основных генетических мутаций в случаях врожденного гипопитуитаризма.

Синдромный гипопитуитаризм

Синдромные формы CH в основном возникают из-за мутаций факторов транскрипции, вовлеченных во время раннего развития гипофиза, как перечислено в Таблице 1 и подробно описано ниже.

Септооптическая дисплазия и ее варианты

Септооптическая дисплазия (СОД; синдром де Морсье) – чрезвычайно неоднородное и сложное заболевание, определяемое наличием по крайней мере 2 из следующего: (i) гипоплазия зрительного нерва (ONH), (ii) аномалии средней линии, наблюдаемые в головном мозге и МРТ гипофиза [в основном агенез мозолистого тела (АСС) и отсутствие прозрачной перегородки], (iii) гипоплазия гипофиза с гипопитуитаризмом.По оценкам, его распространенность составляет 1 на 10 000 живорождений (17–19).

На сегодняшний день факторы транскрипции, такие как HESX1, SOX2, SOX3 и OTX2 , являются наиболее распространенными генами, участвующими в этиологии SOD. Генетические мутации, связанные с синдромом Каллмана (СК), такие как KAL1, FGFR1, PROKR2 и FGF8 , также недавно были идентифицированы у пациентов с СОД (16, 20, 21).

HESX1

Фактор транскрипции HESX1 является членом парно-подобного класса гомеодоменных белков, начальная активация которых может зависеть от LHX1 и OTX2 . Hesx1 является одним из самых ранних маркеров зачатка гипофиза и может быть обнаружен в передней части переднего мозга от E7.5 до E8.5 и в сумке Ратке от E8.5 до E135 (22). Начиная с E12, он быстро подавляется и становится необнаружимым на E13.5 (23).

Hesx1 является репрессором транскрипции, и его подавление активирует другие нижестоящие гены, такие как Prop1 , предполагая, что оба действуют как противостоящие факторы транскрипции.

Направленное разрушение Hesx1 у мышей приводит к анофтальмии или микрофтальмии и неврологическим дефектам средней линии (например, отсутствию прозрачной перегородки и гипоплазии гипофиза), напоминающим SOD (24).

Первая гомозиготная миссенс-мутация, описанная в HESX1 (p.R160C), была описана у двух братьев и сестер с SOD, рожденных от кровных родителей, у которых были ACC, ONH, гипоплазия AP-железы и полный пангипопитуитаризм (25–27).

С тех пор было описано несколько гомозиготных и гетерозиготных мутаций HESX1 . Нет четкой корреляции генотип-фенотип, а клинические признаки варьируются от идиопатического GHD до CPHD, в некоторых случаях ассоциированных с такими аномалиями, как SOD и пороки развития гипофиза (28–33).Результаты МРТ различны, включая гипопластический или апластический AP и внематочный задний гипофиз (EPP).

Фенотип этих пациентов с гетерозиготными мутациями в HESX1 имеет тенденцию быть более мягким, проявляясь изолированным GHD и эктопическим или неопущенным задним PP, хотя также могут наблюдаться аномалии средней линии переднего мозга.

Большинство случаев являются спорадическими, и только около 1% пациентов с СОД имеют генетические мутации в HESX1 (34, 35).У некоторых пациентов пенетрантность варьирует, что предполагает влияние дополнительных генетических факторов или факторов окружающей среды.

SOX2

SOX2 является членом транскрипционного фактора семейства SRY-связанных HMG box (SOX). Он экспрессируется на 4,5–9 неделях развития гипофиза человека в кармане Ратке и сохраняется на протяжении всего развития AP, а также в промежуточном мозге.

Он экспрессируется во всей развивающейся центральной нервной системе, а также в сенсорных плакодах, внутреннем ухе, улитке, а также в развивающемся хрусталике, сетчатке и зрительном нерве (36–44).

SOX2 чрезвычайно важен для поддержания клеток-предшественников гипофиза и их дифференциации во все производящие гормоны клоны (45).

Фенотип гипофиза, связанный с мутациями потери функции мыши Sox2 , обычно включает дефицит GH, TSH и гонадотропина (46).

Гетерозиготные мутации de novo у людей наблюдались у нескольких пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом, двусторонним, часто тяжелым, анофтальмией / микрофтальмией, малым мозолистым телом, аномалиями гиппокампа и различной умственной отсталостью (47–51).Сообщалось также об атрезии пищевода (52, 53). Фенотип гипофиза иногда включает дефицит GH (GHD).

Визуализация гипоталамо-гипофизарной области может показать морфологические аномалии, такие как аномалии гиппокампа, гипоплазия мозолистого тела, гамартома гипоталамуса и увеличение гипофиза, напоминающее опухоли (54).

SOX3

SOX3 также является членом семейства ящиков HMG (SOX), связанных с SRY. Он расположен на Х-хромосоме (Xp27.1) и выражается по всей длине центральной нервной системы, включая головной и спинной мозг. SOX3 Дозировка имеет решающее значение для нормального гипоталамо-гипофизарного развития, и как недостаточная, так и передозировка этого гена может привести к гипопитуитаризму (4, 55, 56).

Пациенты мужского пола с вариабельным гипопитуитаризмом (CPHD или идиопатический GHD) и инфундибулярной гипоплазией, внематочной / неопущенной задней долей гипофиза (PP) и аномалиями мозолистого тела. У этих пациентов также часто отмечается умственная отсталость (4, 57, 58).Пациенты с дупликацией SOX3 могут иметь GHD без других нарушений гипофиза (59). Утрата функции расширения полиаланина и делеции генов связаны с гипопитуитаризмом, включая дефицит GH, TSH, ACTH и гонадотропина. Что касается нейрорадиологических особенностей, AP-гипоплазия, отсутствие ножки гипофиза и эктопический EPP – это другие находки, связанные с вариантами последовательности SOX3 или делециями / дупликациями целых генов. Сообщалось о сохранении краниофарингеального канала в связи с делецией SOX3 (60).

OTX2

Orthodenticle homeobox 2 ( Otx2 ) – ген фактора транскрипции, участвующий в развитии мозга, глаз, носа и ушей (61, 62). Он экспрессируется от E10.5 до E14.5 в вентральном диэнцефалоне, от E10.5 до E12.5 в кармане Ратке, а затем становится неопределяемым на обоих участках от E16.5 (63).

OTX2 регулирует различные факторы транскрипции, участвующие в развитии мозга, глаз и гипофиза, включая RX1, PAX6, SIX3, LHX2, MITF, GBX2 и HESX1 , чтобы координировать определение и дифференцировку клеток.

Поскольку OTX2 необходим для развития сетчатки, многие пациенты с мутациями OTX2 и дефицитом гормонов гипофиза также имеют различные глазные аномалии. У людей гетерозиготные мутации OTX2 или делеции генов участвуют в этиологии 2–3% синдромов анофтальмии / микрофтальмии (64–67).

Нет четкой корреляции генотип-фенотип даже среди пациентов с одной и той же мутацией. Фенотип гипофиза варьируется от частичного до полного GHD, и МРТ головного мозга может показать нормальный или гипопластический AP, нормальный или EPP и мальформацию Киари (68, 69).У пациентов без поражения глаз, у которых есть ХПЛГ и небольшой АД с неопущенным РР или без него, мутации в OTX2 сообщались редко (70). Одним из таких редких случаев является мутация p.N233S, при которой пациенты могут не проявлять глазного фенотипа (71).

PAX6

PAX6 является ранним дорсальным маркером ранней AP-железы, и его экспрессия необходима для развития соматотропа, лактотропа и тиреотропа. Это также важный регулятор развития глаз, а гетерозиготные мутации у людей вызывают врожденные аномалии глаз (72).Недавно сообщалось, что мутации PAX6 связаны с нарушением функции гипофиза (дефицит АКТГ, гипогонадотропный гипогонадизм и GHD) (73–75).

БМП4

Костный морфогенетический белок 4 (Bmp4) – первая секретируемая молекула, обнаруженная в предполагаемом воронке на E8.5. Это важно для формирования и ухода за мешочком Ратке. Он выражается в оптическом проводнике, в диэнцефальном дне, в возвышении медиального ганглия и в развивающихся конечностях.Недавнее исследование, включавшее пациентов с аномалиями глаз, выявило мутации BMP4 и в семейном случае анофтальмии, дистрофии сетчатки, пороков развития головного мозга и поли / синдактилии (76). Делеции в BMP4 были связаны с двусторонним анофтальмом / микрофтальмией, в сочетании с гипотиреозом, глухотой, задержкой развития и аномалиями мозжечка и гипофиза.

FGFR1

Рецептор 1 FGF (FGFR1), тирозинкиназный рецептор для FGF, является наиболее важным рецептором, участвующим в передаче сигналов FGF8.Ранее сообщалось о мутациях в FGFR1 у пациентов с синдромом Каллманна; совсем недавно вариантов FGFR1 были связаны с CPHD, отсутствием мозолистого тела, SOD и дефектами средней линии (77, 78).

ARNT2

Ядерный транслокатор 2 рецептора арилуглеводородов (ARNT2) принадлежит к подсемейству факторов транскрипции HLH-PAS (гомология Per-ARNT-Sim). Arnt2 обнаруживается в гипоталамусе, глазу (нервной сетчатке), почках и мочевыводящих путях у грызунов, и этот паттерн экспрессии повторяет паттерн, наблюдаемый у людей (76).

Голопроэнцефалия: Gli2 и FGF8

GLI2, медиатор передачи сигналов SHH, экспрессируется в вентральном диэнцефалоне, индуцируя экспрессию BMP4 и FGF8, а также в оральной эктодерме, индуцируя предшественников гипофиза. GLI2 Мутации связаны с голопрозэнцефалией (HPE) или HPE-подобными особенностями с черепно-лицевыми аномалиями, аномалиями гипофиза и полидактилией (79–81).

Фактор роста фибробластов 8 ( Fgf8 ) является членом семейства сигнальных молекул FGF, которые участвуют в органогенезе гипофиза.Он экспрессируется в воронке на ст. E9.5, через 1 день после экспрессии Bmp4 (20, 82) и важен для развития среднего мозга.

Мутации FGF8 связаны с синдромом Каллмана и недавно были описаны в связи с рецессивным HPE, черепно-лицевыми дефектами и гипоталамо-гипофизарной дисфункцией (83).

Гипопитуитаризм с аномалиями позвоночника: LHX3

Экспрессия гена LIM гомеобокса 3 ( LhX3 ), члена класса гомеодоменных белков LIM, обнаруживается на ранней стадии развития AP на E9.5 (сумка Ратхе, вентральная часть заднего мозга и спинной мозг) и сохраняется в зрелом гипофизе. Это один из самых ранних маркеров, участвующих в развитии передней и промежуточной долей, и его экспрессия играет важную роль в формировании гонадотрофов, тиреотрофов, соматотрофов и лактотрофов (84).

Мыши с гомозиготными мутациями Lhx3 умирают вскоре после рождения в результате аплазии гипофиза, тогда как мыши с гетерозиготными мутациями не имеют отклонений (85).

У людей к настоящему времени зарегистрировано 14 гомозиготных (86–94) или сложных гетерозиготных мутаций LHX3 (10) и гетерозиготного варианта (95).

Обычно пациенты с мутациями LHX3 имеют дефицит GH, TSH и FSH / LH, в то время как дефицит ACTH встречается в 50% случаев (94).

Фенотип варьируется в зависимости от того, какая часть гена поражена. Если мутация затрагивает весь ген или белок, LIM-домены или гомеодомен, пациенты будут иметь синдромы, затрагивающие нервную и скелетную системы, тогда как если мутация затрагивает только карбоксильный конец белка LHX3, будет присутствовать только дисфункция гипофиза.LHX3 также необходим для развития внутреннего уха.

Внегипофизарный фенотип может включать короткую шею с аномальным вращением головы и шеи (70% случаев), позвоночные аномалии (50% случаев), включая ригидность шейного отдела позвоночника, уплощение поясничных позвонков, грудной кифоз и прогрессирующий сколиоз, а также различные варианты. степени нейросенсорной тугоухости (50% случаев). Задержка в развитии или трудности с обучением также были зарегистрированы почти у 40% пациентов. Двое из зарегистрированных пациентов также страдали респираторным дистресс-синдромом.Гетерозиготные члены семьи в значительной степени не страдают, хотя в недавней публикации описано умеренное ограничение движения шеи у гетерозиготного носителя (10).

Результаты МРТ могут варьироваться от нормальной МРТ (10% случаев) до аплазии или гипоплазии AP, гипоинтенсивности, указывающей на микроаденому, и увеличения с гиперинтенсивным сигналом (91).

Гипопитуитаризм с аномалиями мозжечка: LHX4

Lhx4 тесно связан с Lhx3 и экспрессируется в развивающемся головном и спинном мозге (96).Он также обнаруживается на ранних стадиях (E9.5 в сумке Ратке и E12.5 в передней части гипофиза) и впоследствии обнаруживается в будущей передней доле со снижением экспрессии на E15.5.

AP-железа у пациентов с мутациями LHX4 является гипопластической и содержит все типы дифференцированных клеток, но в уменьшенном количестве. Также могут присутствовать другие аномалии головного мозга, такие как EPP и гипопластическое турецкое седло, а также гипоплазия мозолистого тела или синдром Киари (97–105).

У людей фенотип может варьироваться от изолированного GHD до полного пангипопитуитаризма (106). На сегодняшний день зарегистрировано несколько спорадических или семейных мутаций LHX4 . Следует отметить, что у четырех пациентов также был респираторный дистресс (76, 103, 107), а у одного – сердечная недостаточность (76). Некоторые из вариантов обладают различной проникающей способностью, хотя основной механизм еще предстоит установить.

Летальный неонатальный фенотип (тяжелый пангипопитуитаризм, связанный с аплазией передней доли гипофиза и EPP, умеренная гипоплазия лица, неопущение яичек и тяжелый респираторный дистресс) был недавно описан как вторичный по отношению к гомозиготной мутации (107).

Синдром прерывания гипофиза (PSIS)

PSIS – это врожденный дефект гипофиза, характеризующийся триадой из (i) тонкой ножки гипофиза, (ii) EPP-железы и (iii) гипоплазии или аплазии AP-железы, выявленной с помощью МРТ. Пациенты с PSIS могут иметь как изолированный GHD, так и CPDH (22). Генетические изменения в HESX1, LHX4, OTX2, SOX 3 и PROKR2 были зарегистрированы, среди прочего, у пациентов с PSIS.

PROKR2, рецептор, связанный с G-белком, необходимый для правильной миграции нейронов и ангиогенеза, участвует в половом развитии и развитии обонятельной луковицы у мышей.У людей пациенты с мутациями в PROKR2 могут иметь гипогонадотропный гипогонадизм или синдром Каллмана. Совсем недавно мутации были связаны с пенетрантным гипопитуитаризмом различной степени, включая SOD (108–112). Как описано ранее (раздел Септооптическая дисплазия и ее варианты), дефекты гена OTX2 также были зарегистрированы у пациентов без глазных аномалий (71).

GPR161, сиротский член семейства рецепторов, связанных с G-белком, также недавно был идентифицирован у пациентов с PSIS.GPR161 широко экспрессируется как у мышей, так и у человека на ранних стадиях эмбриогенеза, включая нервные складки, гипофиз и гипоталамус.

Это ключевой негативный регулятор пути SHH, гипофизарной мишенью которого является GLI2. Было высказано предположение, что мутации с усилением функции GPR161 могут приводить к аномальному развитию гипофиза путем репрессии пути SHH (22).

Гомозиготная миссенс-мутация p.L19Q в GPR161 была недавно описана у двух братьев и сестер с низким ростом из-за GHD, ассоциированного с AP-гипоплазией, и пустого турецкого седла с EPP.У них также был короткий 5-й палец, врожденная алопеция и птоз левого глаза (113).

Центральный гипотиреоз и макроорхизм

IGSF1 расположен в Xq26 и экспрессируется в кармане Ратке, в гипофизе (присутствует в GH, пролактине и TSH-секретирующих клетках) и яичках.

Мутации IGSF1 (потеря функции или делеции) вызывают Х-сцепленный синдром. Пациенты мужского пола с мутациями в IGSF1 имеют характерный фенотип, который состоит из врожденного центрального гипотиреоза, задержки полового созревания и макроорхизма у взрослых.В некоторых случаях также сообщалось о дефиците ПРЛ и / или ГР (114, 115). У некоторых пациенток с гетерозиготными мутациями в IGFS1 наблюдается центральный врожденный гипотиреоз, дефицит ПРЛ и задержка полового созревания.

Нарушение функции передней доли гипофиза с синдромом вариабельного иммунодефицита (ДЭВИД)

NFKB2 принадлежит к семейству NF-κB, которое состоит из набора эволюционно консервативных факторов транскрипции, участвующих в основном в развитии, включая переднюю долю гипофиза, иммунитет и онкогенез.

Пациенты с мутацией NFKB2 имеют дефицит функции AP-железы и общий вариабельный иммунный дефицит, новое заболевание, называемое синдромом DAVID (116). Однако точный механизм, лежащий в основе эндокринного дефицита, остается в значительной степени неясным.

Синдром Аксенфельда-Ригера

Pitx2 , ген гомеобокса, обнаруживается в стомодеуме на E8, мешочке Ратке на E10.5 и через 2 дня после в передней и промежуточной долях. Пациенты, пораженные мутациями PITX2 , имеют синдром Аксенфельда – Ригера, который характеризуется глазными, черепно-лицевыми, зубными, сердечными и пупочными аномалиями (117).

Синдром ЗАРЯДА и недостаточность гипофиза

Синдром ЗАРЯДА – редкое аутосомно-доминантное заболевание, поражающее несколько органов. Он характеризуется колобомой глаза, пороками сердца, атрезией хоан, задержкой роста и развития и аномалиями уха. EPP и гипопитуитаризм у пациентов с синдромом CHARGE были недавно описаны в связи с двумя новыми вариантами CHD7 (118).

Изолированный дефицит АКТГ

Врожденный изолированный дефицит АКТГ в основном обусловлен рецессивными мутациями в TBX19 (ранее TPIT ), на которые приходится примерно 65% случаев изолированного дефицита АКТГ, диагностированного в течение первого месяца жизни (119).Новорожденные страдают тяжелой гипогликемией, которая может привести к судорогам и длительной холестатической желтухе. Биохимически это характеризуется низкими базальными концентрациями АКТГ и кортизола и слабым ответом АКТГ на рилизинг-гормон кортикотропина (CRH). Чрезвычайно важно поставить диагноз, поскольку это может быть потенциальной причиной смерти в неонатальном периоде, если не будет начато заместительное лечение (120).

Несиндромальный дефицит комбинированных гормонов гипофиза

Мутации в PROP1 и POU1F1 составляют основную генетическую причину, обнаруживаемую у пациентов с несиндромальным GHD или CPHD (Таблица 2).

Мутации в PROP1

Prop1 (пророк PIT-1), член попарно-подобного семейства гомеодоменных факторов транскрипции, является самым ранним экспрессируемым гипофизарно-специфическим фактором транскрипции. Он обнаруживается в сумке Ратке на E10, достигает пика на E12 и исчезает на E15.5 (121).

Prop1 может действовать как репрессор транскрипции (для экспрессии Hesx1 ) или как активатор транскрипции для Pou1f1 (121, 122).Мыши со сверхэкспрессией Prop1 имеют задержку полового созревания как следствие задержки дифференцировки гонадотрофов (123).

Наиболее частой генетической причиной ХПЛГ являются рецессивные мутации PROP1 (124–130). Наиболее распространенным из них является делеция 2 пар оснований в экзоне 2, которая приводит к сдвигу рамки считывания в кодоне 101 и введению кодона терминации в положение 109 (130).

Рецессивные мутации PROP1 связаны с дефицитом GH, TSH, PRL и гонадотропина, которые различаются по началу и степени тяжести.Дефицит АКТГ обычно возникает позже. Они различаются по времени начала и степени тяжести, поэтому важно проводить постоянное клиническое наблюдение.

GHD и задержка роста обычно присутствуют в течение первых лет жизни у пациентов с мутациями PROP1 , однако есть отчет о пациенте, который имел нормальный рост и достиг нормального роста взрослого человека без лечения GH (131).

Дефицит как ТТГ, так и гонадотропина может появиться при рождении или в более позднем возрасте (132–134).У некоторых пациентов при рождении может быть микропенис и неопущенные яички, а у других – задержка полового созревания. Также можно увидеть спонтанное половое созревание (135–137).

Большинство пациентов не имеют дефицита АКТГ или кортизола в течение первых лет жизни, но он может развиться позже, и поэтому необходимо постоянное наблюдение (135, 138).

МРТ показывает изменчивую морфологию гипофиза. Наиболее частая находка – нормальный стебель гипофиза и задняя доля с небольшой или нормальной передней железой.Также было описано увеличение передней железы с задней регрессией (137).

Мутации в POU1F1

POU1F1 , член семейства POU, экспрессируется позже во время органогенеза гипофиза (E14.5) и сохраняется в зрелом возрасте (139). Он играет решающую роль в регуляции генов, кодирующих GH, PRL и TSH-бета, и время начала и степень тяжести также варьируются. Оси гонадотрофов и кортикотрофов обычно остаются функциональными.

Пациенты, как правило, сначала проявляют дефицит гормона роста и пролактина в течение первых лет жизни, тогда как дефицит ТТГ имеет тенденцию проявляться позже (140).

POU1F1 мутации в основном рецессивные. Однако недавно были описаны доминантные мутации, которые являются наиболее частой мутацией p.R271W (141).

МРТ показывает нормальную или маленькую переднюю железу; PP и infundibulum в норме, аномалий средней линии не сообщалось (140, 142).

Клиническая картина, диагностика и лечение

Учитывая решающую регулирующую роль гипофиза, важно незамедлительно распознать новорожденных с риском СН, поскольку отсрочка в заместительной терапии может иметь разрушительные последствия.Выявление новорожденных с ХГ может быть сложной задачей, поскольку у них часто наблюдаются неспецифические симптомы, такие как гипогликемия, длительная желтуха, недостаточная прибавка в весе, нарушение регуляции температуры, электролитные нарушения и гемодинамическая нестабильность (Таблица 3).

Таблица 3 . Клиническая картина гипопитуитаризма у новорожденного.

Вес и длина тела при рождении обычно нормальные, хотя GHD может привести к небольшому снижению веса при рождении. Клиническая картина и ее тяжесть зависят от количества пораженных гормонов.У этих пациентов могут быть сопутствующие генитальные аномалии, пороки развития глаз и / или дефекты средней линии.

Новорожденные с дефицитом АКТГ могут иметь холестаз в течение первых 2 недель жизни. Чтобы понять связь между холестазом и дефицитом АКТГ, важно напомнить, что кортизол увеличивает отток желчи и, следовательно, его дефицит вызывает нарушения синтеза и транспорта желчной кислоты, что в некоторых случаях приводит к холестазу.

Повышение концентрации трансаминаз можно увидеть через 2–4 недели, но GGT остается нормальным.

После начала заместительной терапии кортизолом холестаз проходит примерно через 10 недель. В тех случаях, когда биопсия печени выполняется из-за задержки диагноза CH, это показывает канальцевый холестаз, а гистопатология выявляет умеренную портальную эозинофильную инфильтрацию.

Исследования по диагностике ХГ включают базовые функциональные тесты гипофиза (+ динамические тесты, если показаны) и МРТ головного мозга. Также следует рассмотреть возможность генетического тестирования.

Однако чувствительность и специфичность лабораторных тестов у новорожденных, особенно у недоношенных, ограничены из-за незрелости гипоталамо-гипофизарной оси и отсутствия нормативных значений.Кроме того, тесты на стимуляцию гормона роста противопоказаны в возрасте до 1 года.

Высокий индекс подозрения на CH и раннее начало лечения у этих пациентов жизненно важны, чтобы избежать клинической декомпенсации. Лечение включает физиологическое восполнение дефицита соответствующих гормонов и требует тщательного наблюдения в течение всей жизни.

Индивидуальный дефицит гормонов подробно обсуждается в следующем разделе.

Дефицит АКТГ

Клиническая презентация

Новорожденные могут иметь задержку развития, тяжелую гипогликемию и холестаз.

Диагностика

Поскольку у новорожденных нет циркадного ритма [сообщается, что он устанавливается в возрасте около 2 месяцев (143) или после 6 месяцев (142), утренние концентрации кортизола не являются полезными для оценки дефицита АКТГ в этой популяции. Хотя гипогликемия, связанная с дефицитом кортизола, является тяжелой, низкие концентрации кортизола во время гипогликемии имеют низкую специфичность для диагностики надпочечниковой недостаточности и, следовательно, не должны быть единственным тестом для диагностики дефицита АКТГ (144).Многим пациентам требуется динамическое обследование (тест стимуляции АКТГ с использованием гексаацетата тетракозактида). Доза тетракозактида гексаацетата, используемая для диагностики центральной надпочечниковой недостаточности, время сбора образцов крови для измерения кортизола и предельная пиковая концентрация кортизола как для низкодозного, так и для стандартного теста на АКТГ являются предметом многочисленных споров. Стимулированные концентрации кортизола ≥18 мг / дл (497 нмоль / л) указывают на нормальную ось гипоталамо-гипофиз-надпочечники (145).

Лечение

Известно, что у недоношенных детей суточная выработка кортизола составляет ~ 7 мг / м ² / день на пятый день и ~ 6 мг / м ² / день на второй неделе. Если у новорожденного диагностирован дефицит АКТГ, лечение необходимо немедленно начать. Предпочтительным лечением является гидрокортизон из-за его менее сильных побочных эффектов с точки зрения роста и здоровья костей по сравнению с другими глюкокортикоидами. Начальная доза гидрокортизона составляет 9–12 мг / м ² / день в 3–4 приема.Эта доза выше по сравнению с младенцами старшего возраста, потому что у новорожденных более высокая скорость секреции кортизола. Затем дозу можно титровать с возрастом. Перед выпиской важно проинформировать семьи о правилах больничного дня и дозировке в экстренных случаях. В случае болезни или стресса следует увеличить дозу гидрокортизона вдвое или даже втрое. В экстренных случаях, плохой переносимости перорального гидрокортизона или подозрении на криз надпочечников необходимо ввести внутримышечный гидрокортизон. Доза зависит от возраста (<1 год - 25 мг, 1–5 лет - 25–50 мг,> 5 лет – 100 мг). Также следует назначать пероральную глюкозу для коррекции любой ассоциированной гипогликемии.Пациентам, которые не переносят пероральный гидрокортизон, требуется госпитализация для внутривенного введения гидрокортизона (1-2 мг / кг каждые 4-6 часов). Если они способны переносить пероральный гидрокортизон, его начинают с тройной или двойной поддерживающей дозы и постепенно переводят на поддерживающую в зависимости от клинического улучшения.

Также важно подчеркнуть, что дефицит кортизола может маскировать ДИ, поскольку кортизол необходим для выведения воды. DI может развиться после начала лечения гидрокортизоном, поэтому после начала терапии глюкокортикоидами важен тщательный мониторинг баланса жидкости и электролитов (145).

Новые методы лечения, такие как непрерывная подкожная инфузия гидрокортизона, которая может быть затруднена у новорожденных из-за ограниченного количества подкожного жира для введения канюли, и препараты гидрокортизона с замедленным высвобождением, направленные на имитацию физиологической секреции кортизола, еще предстоит определить в качестве потенциальных методов лечения (146).

Дефицит ТТГ

Этиология

Дефекты передачи сигналов TRH или TSH ответственны за изолированный центральный врожденный гипотиреоз.Как упоминалось ранее, наиболее частой генетической причиной изолированного центрального врожденного гипотиреоза является мутация гена IGSF1 (147). Менее распространенные причины включают генетические дефекты продукции TSH, то есть мутации в рецепторе TRH или субъединице TSH-B (112, 148). Совсем недавно были описаны мутации в TBL1X , связанные с дефицитом ТТГ.

Клиническая презентация

Новорожденные с дефицитом ТТГ могут иметь длительную физиологическую желтуху и низкий уровень энергии / сонливость.Также могут присутствовать другие симптомы, такие как нарушение регуляции температуры, пупочная грыжа, сухость кожи, брадикардия, макроглоссия и запор.

Х-сцепленный центральный гипотиреоз из-за мутации IGSF1 также позже ассоциируется с задержкой полового созревания и макроорхидизмом у взрослых (149).

Диагностика

Гормон щитовидной железы имеет решающее значение для нормального развития мозга в течение первых 3 лет жизни, поэтому своевременная диагностика важна для быстрого начала лечения.Центральный гипотиреоз характеризуется биохимической картиной низкого уровня свободного Т4 и, как правило, низкого уровня ТТГ (хотя он также может быть ненормально нормальным или даже слегка повышенным).

Лечение

Левотироксин (LT4) является препаратом выбора для новорожденных с дефицитом ТТГ в начальной дозе от 10 до 15 мкг / кг / день (150). Однако новорожденным с холестазом из-за мальабсорбции потребуются более высокие дозы. Железо, соя, кальций и противосудорожные препараты также могут влиять на абсорбцию LT4, поэтому их нельзя назначать одновременно.В идеале LT4 следует давать натощак, но это не всегда практично для новорожденных, поэтому может потребоваться введение с небольшим количеством молока. Раствор LT4 или измельченные таблетки можно давать с водой, грудным молоком или смесью.

Для детей, которые не переносят энтеральные препараты, доступен трийодтиронин (Т3) внутривенно. Рекомендуемая доза для внутривенного введения составляет 75% от общей пероральной дозы LT4 (151).

Перед началом лечения LT4 крайне важно исключить дефицит кортизола.LT4 увеличивает базальную скорость метаболизма, увеличивая клиренс кортизола с последующим риском ускорения криза надпочечников.

Мониторинг

Концентрацию
T4 следует контролировать каждые 2–4 недели в течение начального периода измельчения дозы. После этого частота мониторинга может снизиться. Цель состоит в том, чтобы поддерживать fT4 в средней верхней половине нормального диапазона (152). В этих случаях ТТГ бесполезен для мониторинга.
Дефицит гонадотропинов
Клиническая презентация
Самцы с микропенисом, с неопущенными семенниками или без них.Микропенис означает длину растянутого полового члена, равную -2,5 SD от среднего значения: <1,5 см в сроке беременности 30 недель, 2 см в 34 недели и <2,5 см у доношенных детей. Гипогонадотропный гипогонадизм (ГГ) не влияет на развитие женских гениталий, поскольку он не зависит от секреции гормонов.
Диагностика
Мужчины
Миниатюрное половое созревание (повышенный уровень ЛГ и ФСГ) наблюдается в возрасте от 15 дней до 6 месяцев. Концентрация тестостерона увеличивается с пиком на 4–10-й неделе и начинает снижаться примерно на 6-м месяце.Концентрация ЛГ <0,8 МЕ / л и тестостерона <30 нг / мл между 5 и 6 месяцами жизни указывают на диагноз. Когда тест на ХГЧ проводится для оценки выработки тестостерона, может произойти рост полового члена и опускание яичек, которые должны быть задокументированы. Нормативных данных по тестам на ХГЧ в первые годы жизни немного. Однако исследование, проведенное на мужчинах-подростках, показало, что пиковая концентрация ЛГ <2,8 МЕ / л после стимуляции ГнРГ с пиком тестостерона <3.6 нмоль / л после 3 дней инъекций ХГЧ и <9,5 нмоль / л после 3 недель инъекций ХГЧ с большой вероятностью указывают на гипогонадотропный гипогонадизм (153).
Женщины
Миниатюрное половое созревание наблюдается в возрасте от 15 дней до 2 лет. Концентрация ФСГ <0,1 МЕ / л в период от 15 дней до 2 лет жизни является диагностическим признаком вероятного гипогонадотропного гипогонадизма.
Лечение
У новорожденных мальчиков цель лечения – обеспечить нормальное опускание яичек, увеличить длину полового члена и максимизировать потенциал фертильности.Рекомендуется раннее лечение, в идеале в возрасте от 1 до 6 месяцев. Тестостерон можно вводить внутримышечно или гелем для местного применения (153–156). Инъекции тестостерона (ципионата или энантата) начинают с рекомендуемой дозы 25 мг каждые 4 недели в течение 3 месяцев. Затем следует клиническая оценка длины растянутого полового члена. Гель для местного применения, содержащий 5-α дигидротестостерон (ДГТ), также полезен, и рекомендуемая начальная доза составляет 1 нанесение (10 мг) каждый день в течение 3 месяцев (153).Лицо, осуществляющее уход за гелем тестостерона, должно мыть руки вскоре после введения с мылом и водой, а если карьера – женщина, рекомендуется использование перчаток. Крипторхизм увеличивает риск неоплазии яичек, а также снижает потенциал фертильности, поэтому хирургическая коррекция (орхидопексия) рекомендуется в течение первых 2 лет жизни, в идеале до 18 месяцев (153, 157, 158). Лечение ЛГ и ФСГ в неонатальном периоде все еще исследуется (158–160).
Дефицит GH
Врожденный изолированный дефицит GH (GHD) встречается у 1 из 4 000–1 на 10 000 живорождений (33) и является наиболее часто поражаемым гормоном гипофиза в детстве.
Этиология
Большинство случаев носят спорадический характер, но существует четыре генетических формы, на которые приходится 5–30% случаев (161, 162). Врожденный изолированный GHD может быть вторичным по отношению к генетическим мутациям в генах, кодирующих гормон роста ( Gh2 ) или рецептора гормона высвобождения гормона роста ( GHRHR ), или в генах, кодирующих факторы транскрипции SOX3, HESX1, GLI2, OTX2, LHX3, LHX4, PROP1 и POU1F1 (4, 163).Мутации в Gh2 и GHRHR также могут приводить к тяжелой ранней недостаточности роста с гипогликемией. Двуаллельные мутации в RNPC3 также были недавно описаны у пациентов с тяжелой гипоплазией IGHD и AP (23, 164).
Клиническая презентация
Ключевые особенности (GHD) включают гипогликемию и микропенис. Важно отметить, что GHD не оказывает значительного влияния на рост плода, и поэтому пораженные новорожденные обычно имеют нормальный вес и рост при рождении с последующей задержкой послеродового роста.
Диагностика
Оценка
GH у новорожденного отличается от оценки у более старшего ребенка. В неонатальный период концентрации GH выше у доношенных новорожденных в течение первой недели жизни, чем в течение всего детства, но в последующие недели наблюдается быстрое снижение (165). Напротив, концентрации IGF-1 (стимулированные GH) не могут использоваться в качестве скринингового теста у новорожденных, поскольку они остаются низкими, по крайней мере, в течение первых 15–18 месяцев (166). Случайная концентрация GH менее или равная 5 нг / мл (5 мкг / л) в течение первых 7 дней жизни, сопровождающаяся дефицитом других гормонов гипофиза и / или классической триадой визуализации (EPP с гипоплазией AP и аномальным стеблем) достаточно для диагностики GHD (165).Binder et al. (167) предположили, что пороговое значение GH в 7 мкг / л, измеренное на карте неонатального скрининга с помощью высокочувствительного поликлонального ELISA, дает 100% чувствительность и 98% специфичность. Тесты на стимуляцию гормона роста считаются опасными и противопоказаны в неонатальном периоде, а низкая концентрация гормона роста во время изолированной гипогликемии недостаточна для диагностики GHD.
Лечение
В случае персистирующей гипогликемии лечение гормона роста может быть начато в неонатальном периоде с ежедневных подкожных инъекций рекомбинантного человеческого гормона роста (rhGH) в вечернее время для имитации физиологического высвобождения гормона роста.Начальная рекомендуемая доза составляет от 0,16 до 0,24 мг / кг в неделю (22–35 мкг / кг в день) (165). Более низкие дозы (10–20 мкг / кг / день) также могут привести к отличным ответам в этом возрасте. Лечение гормона роста может способствовать излечению от гипогликемии и может улучшить холестаз в неонатальном периоде (168).
Мониторинг
Последующее дозирование следует подбирать индивидуально, отслеживая концентрацию IGF-I (по крайней мере, каждые 3 месяца в начале). Пациентов также следует контролировать на предмет гипотиреоза и надпочечниковой недостаточности, поскольку лечение гормоном роста увеличивает метаболизм гормона щитовидной железы и кортизола и может выявить эти состояния.
Дефицит PRL
Этиология
Дефицит пролактина обычно возникает из-за мутаций гена POU1F1, LHX3, OTX2 и IGSF-1 . Важно отметить, что некоторые лекарства могут влиять на концентрацию ПРЛ, такие как дофамин, блокаторы кальциевых каналов и ранитидин.
Клиническая презентация
Послеродовой алактогенез – единственная физическая находка.
Диагностика
Случайные концентрации пролактина <31 нг / мл в неонатальном периоде подтверждают диагноз дефицита ПРЛ, однако ткань груди не следует пальпировать до взятия пробы крови, поскольку уровни могут быть ложно завышены.Концентрация пролактина часто повышается в связи с дефектами средней линии.
Лечение
Не существует коммерчески доступного лечения дефицита ПРЛ.
Несахарный диабет (DI)
Этиология
В большинстве случаев неонатального DI присутствуют анатомические дефекты или аутосомно-доминантные или рецессивные генетические причины. DI также наблюдается в случаях с SOD, агенезом мозолистого тела и HPE. На механизм почечной концентрации также могут влиять другие факторы, такие как неонатальный диабет, гиперкальциемия, гипокалиемия.Также важно отметить, что маннит, декстроза, физиологический раствор и контрастные вещества для визуализации могут вызывать осмотический диурез и вторичную полиурию.
Клиническая презентация
Клинические признаки включают многоводие, полиурию, потерю веса, раздражительность, обезвоживание и гипернатриемию.
Диагностика
Диагностика в неонатальном периоде является сложной задачей, поскольку способность концентрировать мочу не так эффективна, как у детей старшего возраста, и не рекомендуется проводить тест на водную депривацию.Полиурия при ДИ в неонатальном периоде определяется как> 5 мл / кг / ч. Осмоляльность мочи <300 мОсм / кг при парной осмоляльности сыворотки> 300 мОсм / кг свидетельствует о диагнозе. Если осмоляльность мочи> 600 мОсм / кг, DI маловероятен. Тест на вазопрессин полезен для различения центральных (CDI) и нефрогенных форм DI, но это может быть опасно в неонатальном периоде.
Лечение
Только жидкостная терапия без DDAVP является рекомендуемой терапией в неонатальном периоде, поскольку она может поддерживать эуволемию.Однако, когда ИКД является чрезвычайно тяжелой, новорожденный может не реагировать только на инфузионную терапию, и может потребоваться DDAVP. В некоторых случаях тяжелой ИКД также можно использовать тиазидные диуретики. DDAVP может привести к быстрой задержке жидкости, гипонатриемии и вторичному отеку мозга или даже смерти в этой уязвимой группе пациентов. Чрезмерное лечение более опасно, чем недостаточное, поэтому рекомендуется низкая начальная доза DDAVP (например, 1 мкг). Тщательный мониторинг (электролиты, парные осмолярности плазмы и мочи, вес и клиническое обследование на наличие признаков задержки жидкости) имеет решающее значение, а корректировка дозы будет зависеть от реакции на лечение (169).Важно обеспечить резкий диурез до приема следующей дозы DDAVP, чтобы избежать сильной задержки жидкости и гипонатриемии. Также следует подчеркнуть, что прием DDAVP может потребоваться новорожденным с сопутствующим дефицитом АКТГ, которые не могут переносить или абсорбировать гидрокортизон при плохом самочувствии (например, при рвоте), до тех пор, пока не будет обеспечена соответствующая стероидная терапия. Это связано с тем, что кортизол необходим для выведения свободной воды, а продолжающаяся терапия DDAVP без соответствующей замены стероидов подвергает новорожденного риску водной интоксикации.
Визуализация: МРТ головного мозга и гипофиза
МРТ головного мозга и гипофиза рекомендуется всем пациентам с подозрением или подтвержденным CH. Аномальные результаты МРТ головного мозга и гипофиза коррелируют с тяжестью и развитием заболевания (170).
Гипофиз у новорожденных имеет тенденцию быть выпуклым, показывая высокую интенсивность сигнала на T1-взвешенных изображениях. Как обсуждалось ранее, пациенты с CH обычно имеют аномальные результаты МРТ, начиная от небольшой AP-железы до тяжелой гипоплазии гипофиза с EPP или неопущенным PP и прерванной или гипоплазированной ножкой гипофиза.«Яркое пятно» идентифицирует железу PP, однако она может отсутствовать у 10% здоровых людей (170).
МРТ-исследования гипофиза / головного мозга должны включать качественное описание и размеры AP; расположение и размер полипа железы, описание ножки гипофиза и комментарии о дополнительных структурах гипофиза, таких как перекрест зрительных нервов, прозрачная перегородка и мозолистое тело. Чтобы иметь правильное описание, лучший метод – это изображения толщиной от 2 до 3 мм с высоким разрешением T1-взвешенные и T2-взвешенные изображения в корональной и сагиттальной плоскостях.
У большинства новорожденных с тяжелой формой хронической болезни сердца на МРТ выявляются EPP, патология ножки гипофиза и / или AP гипоплазия. Эта триада известна как «синдром прерывания гипофиза» (PSIS). Пациенты с IGHD и PSIS должны находиться под тщательным наблюдением на предмет развития эндокринопатий, поскольку они могут прогрессировать до CPHD.
Другие аномалии средней линии мозга (отсутствие / гипоплазия мозолистого тела, отсутствие прозрачной перегородки, шизэнцефалия, гетеротопия) и ONH могут быть связаны (33, 171).
Заключение
CH может быть опасным для жизни состоянием.Для его раннего выявления и лечения требуется высокий индекс подозрительности. Однако ранняя диагностика в неонатальном периоде является сложной задачей из-за разнообразных и неспецифических симптомов. Тревожные симптомы СН включают гипогликемию при рождении и микропенис.
У новорожденных с подтвержденным или подозреваемым КГ необходима МРТ головного мозга с обзором гипофиза для исключения структурных аномалий. Офтальмологический осмотр также рекомендуется для оценки зрительных нервов, поскольку во многих случаях могут быть сопутствующие глазные аномалии.
CH – это развивающееся и пожизненное заболевание, поэтому новорожденным с CH потребуется долгосрочное наблюдение для выявления ранних эндокринопатий и оптимизации лечения. В случае положительного генетического результата рекомендуется консультация (172). В настоящее время генетический анализ позволяет выявить этиологическую основу только примерно в 20% случаев (173). Тем не менее, быстрое развитие технологий секвенирования следующего поколения поможет и улучшит наше понимание сложных механизмов, участвующих в врожденном гипопитуитаризме (174).Этот технический прогресс, вероятно, окажет положительное влияние на клиническую помощь пациентам в будущем (175).
Авторские взносы
Отредактировал LB. Проверено HK и MD. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
1. Дэвис С.В., Кастинетти Ф., Карвалью Л.Р., Эллсуорт Б.С., Поток М.А., Лайонс Р.Х. и др. Молекулярные механизмы органогенеза гипофиза: в поисках новых регуляторных генов. Mol Cell Endocrinol. (2010) 323: 4–19. DOI: 10.1016 / j.mce.2009.12.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
2. Дэвис С.В., Элсворт Б.С., Перес Миллан М.И., Гергикс П., Шаде В., Фоюзи Н. и др. Развитие и заболевание гипофиза: от стволовых клеток до выработки гормонов. Curr Top Dev Biol. (2013) 106: 1–47. DOI: 10.1016 / B978-0-12-416021-7.00001-8
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
3. Кельберман Д., Рицзоти К., Ловелл-Бэдж Р., Робинсон И.К., Даттани М.Т. Генетическая регуляция развития гипофиза у человека и мыши. Endocr Rev. (2009) 30: 790–829. DOI: 10.1210 / er.2009-0008
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
5. Шенг Х.З., Морияма К., Ямасита Т., Ли Х., Поттер С.С., Махон К.А. и др.Многоступенчатый контроль органогенеза гипофиза. Наука. (1997) 278: 1809–12. DOI: 10.1126 / science.278.5344.1809
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6. Рицзоти К., Ловелл-Бэдж Р. Раннее развитие гипофиза: индукция и формирование сумки Ратке. Rev Endocr Metab Disord. (2005) 6: 161–72. DOI: 10.1007 / s11154-005-3047-7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
8. Такума Н., Шенг Х.З., Фурута Ю., Уорд Дж. М., Шарма К., Хоган Б. Л. и др.Формирование мешка Ратке требует двойной индукции из промежуточного мозга. Разработка. (1998) 125: 4835-40.
PubMed Аннотация | Google Scholar
10. Mullen RD, Colvin SC, Hunter CS, Savage JJ, Walvoord EC, Bhangoo AP, et al. Роль факторов LIM-гомеодомена LHX3 и LHX4 в развитии гипофиза. Mol Cell Endocrinol. (2007). 265–6: 190–5. DOI: 10.1016 / j.mce.2006.12.019
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
12.Чжу X, Глейберман AS, Розенфельд MG. Молекулярная физиология развития гипофиза: сигнальные и транскрипционные сети. Physiol Rev. (2007) 87: 933–63. DOI: 10.1152 / Physrev.00006.2006
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
13. Kelberman D, Dattani MT. Роль факторов транскрипции, участвующих в развитии передней доли гипофиза в этиологии врожденного гипопитуитаризма. Ann Med. (2006) 38: 560–77. DOI: 10.1080 / 078538
994963
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
15.Коэн Л.Е. Генетические нарушения гипофиза. Curr Opin Endocrinol Диабет Ожирение . (2012) 19: 33–9. DOI: 10.1097 / MED.0b013e32834ed639
CrossRef Полный текст | Google Scholar
16. Gregory LC, Dattani MT. Молекулярные основы врожденного гипопитуитаризма и связанных с ним нарушений. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2020) 105: 184. DOI: 10.1210 / clinem / dgz184
CrossRef Полный текст | Google Scholar
17. МакКейб MJ, Ху Y, Грегори LC, Gaston-Massuet C, Alatzoglou KS, Saldanha JW, et al.Новое применение люциферазного анализа для функциональной оценки in vitro вариантов KAL1 у трех женщин с септооптической дисплазией (SOD). Mol Cell Endocrinol. (2015) 417: 63–72. DOI: 10.1016 / j.mce.2015.09.010
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
20. McCabe MJ, Gaston-Massuet C, Tziaferi V, Gregory LC, Alatzoglou KS, Signore M, et al. Новые мутации FGF8, связанные с рецессивной голопрозэнцефалией, черепно-лицевыми дефектами и гипоталамо-гипофизарной дисфункцией. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2011) 96: E1709–18. DOI: 10.1210 / jc.2011-0454
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
21. Xatzipsalti M, Voutetakis A, Stamoyannou L, Chrousos GP, Kanaka-Gantenbein C. Врожденный гипопитуитаризм: разные гены, разные фенотипы. Horm Metab Res. (2019) 51: 81–90. DOI: 10.1055 / a-0822-3637
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
22. Дасен Дж. С., Барбера Дж. П., Герман Т. С., Коннелл С. О., Олсон Л., Джу Б. и др.Для органогенеза гипофиза требуется временная регуляция парно-подобного гомеодоменного репрессорного комплекса / TLE-корепрессора и родственного активатора. Genes Dev. (2001) 15: 3193–207. DOI: 10.1101 / gad.932601
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
24. Dattani MT, Martinez-Barbera JP, Thomas PQ, Brickman JM, Gupta R, Martensson IL, et al. Мутации в гене гомеобокса HESX1 / Hesx1, связанные с септооптической дисплазией у человека и мыши. Nat Genet. (1998) 19: 125–33. DOI: 10.1038 / 477
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
25. Андониаду К.Л., синьор М., Саджеди Э., Гастон-Массуэт С., Кельберман Д., Бернс А.Дж. и др. Отсутствие гена гомеобокса мыши Hesx1 приводит к задней трансформации переднего отдела переднего мозга. Разработка. (2007) 134: 1499–508. DOI: 10.1242 / dev.02829
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
26. Sajedi E, Gaston-Massuet C, Signore M, Andoniadou CL, Kelberman D, Castro S, et al.Анализ моделей мышей, несущих замены I26T и R160C в репрессоре транскрипции HESX1, в качестве моделей септооптической дисплазии и гипопитуитаризма. Dis Model Mech. (2008) 1: 241–54. DOI: 10.1242 / dmm.000711
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
27. Thomas PQ, Dattani MT, Brickman JM, McNay D, Warne G, Zacharin M, et al. Гетерозиготные мутации HESX1, связанные с изолированной врожденной гипоплазией гипофиза и септооптической дисплазией. Hum Mol Genet. (2001) 10: 39–45. DOI: 10.1093 / hmg / 10.1.39
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
28. Брикман Дж. М., Клементс М., Тайрелл Р., Макней Д., Вудс К., Уорнер Дж. И др. Молекулярные эффекты новых мутаций Hesx1 / HESX1, связанных с заболеваниями гипофиза человека. Разработка. (2001) 128: 5189–99.
PubMed Аннотация | Google Scholar
29. Вивенца Д., Годи М., Файенца М.Ф., Меллоне С., Моя С., Рапа А. и др.Новая мутация сплайсинга HESX1 вызывает изолированный дефицит GH, препятствуя процессингу мРНК. Eur J Endocrinol. (2011) 164: 705–13. DOI: 10.1530 / EJE-11-0047
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
30. Такаги М., Такахаши М., Оцу Й., Сато Т., Наруми С., Аракава Х. и др. Новая мутация в HESX1 вызывает комбинированный дефицит гормона гипофиза без фенотипов септооптической дисплазии. Endocr J. (2016) 63: 405–10. DOI: 10.1507 / endocrj.EJ15-0409
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
31. Фанг К., Бенедетти А.Ф., Ма К., Грегори Л., Ли Дж. З., Даттани М. и др. Мутации HESX1 у пациентов с врожденным гипопитуитаризмом: вариабельные фенотипы с одним и тем же генотипом. Clin Endocrinol. (2016) 85: 408–14. DOI: 10.1111 / cen.13067
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
32. McNay DE, Turton JP, Kelberman D, Woods KS, Brauner R, Papadimitriou, et al.Мутации HESX1 – редкая причина септооптической дисплазии и гипопитуитаризма. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2007) 92: 691–7. DOI: 10.1210 / jc.2006-1609
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
34. Авилион А.А., Николис С.К., Певни Л.Х., Перес Л., Вивиан Н., Ловелл-Бэдж Р. Клоны мультипотентных клеток в раннем развитии мышей зависят от функции SOX2. Genes Dev. (2003) 17: 126–40. DOI: 10.1101 / gad.224503
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
35.Коллинон Дж., Соканатан С., Хакер А., Коэн-Таннуджи М., Норрис Д., Растан С. и др. Сравнение свойств Sox-3 с Sry и двумя родственными генами, Sox-1 и Sox-2. Разработка. (1996) 122: 509–20.
PubMed Аннотация | Google Scholar
36. Dabdoub A, Puligilla C, Jones JM, Fritzsch B., Cheah KS, Pevny LH, et al. Передача сигналов Sox2 в спецификации просенсорного домена и последующей дифференцировке волосковых клеток в развивающейся улитке. Proc Natl Acad Sci USA. (2008) 105: 18396–401. DOI: 10.1073 / pnas.0808175105
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
37. Эпископоу В. Функции SOX2 в нервных стволовых клетках взрослых. Trends Neurosci. (2005) 28: 219–21. DOI: 10.1016 / j.tins.2005.03.003
CrossRef Полный текст | Google Scholar
39. Камачи Ю., Утикава М., Коллиньон Дж., Ловелл-Бэдж Р., Кондо Х. Участие Sox1, 2 и 3 в ранних и последующих молекулярных событиях индукции хрусталика. Разработка. (1998) 125: 2521–32.
PubMed Аннотация | Google Scholar
40. Кирнан А.Е., Пеллинг А.Л., Люнг К.К., Тан А.С., Белл Д.М., Тиз С. и др. Sox2 необходим для развития сенсорных органов внутреннего уха млекопитающих. Природа. (2005) 434: 1031–35. DOI: 10.1038 / nature03487
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
41. Таранова О.В., Магнесс С.Т., Фаган Б.М., Ву Ю., Сурзенко Н., Хаттон С.Р., Певны Л.Х. SOX2 является дозозависимым регулятором компетентности нейральных предшественников сетчатки. Genes Dev. (2006) 20: 1187–202. DOI: 10.1101 / gad.1407906
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
42. Wood HB, Episkopou V. Сравнительная экспрессия генов Sox1, Sox2 и Sox3 мыши от пре-гаструляции до ранних стадий сомита. Mech Dev. (1999) 86: 197–201. DOI: 10.1016 / S0925-4773 (99) 00116-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
43. Андониаду К.Л., Мацусима Д., Мусави Гарави С.Н., синьор М., Макинтош А.И., Шеффер М. и др.Sox2 (+) стволовые клетки / клетки-предшественники в гипофизе взрослых мышей поддерживают гомеостаз органов и обладают способностью индуцировать опухоль. Cell Stem Cell. (2013) 13: 433–45. DOI: 10.1016 / j.stem.2013.07.004
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
44. Маккиароли А., Кельберман Д., Ауриемма Р.С., Друри С., Ислам Л., Джангиоббе С. и др. Новая гетерозиготная мутация SOX2, вызывающая врожденный двусторонний анофтальм, гипогонадотропный гипогонадизм и дефицит гормона роста. Gene. (2014) 534: 282–5. DOI: 10.1016 / j.gene.2013.10.043
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
45. Кельберман Д., Рицзоти К., Авилион А., Битнер-Глинджич М., Чианфарани С., Коллинз Дж. И др. Мутации в Sox2 / SOX2 связаны с аномалиями в оси гипоталамо-гипофиз-гонад у мышей и людей. Дж Клин Инвест . (2006) 116: 2442–55. DOI: 10.1172 / JCI28658
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
46.Кельберман Д., де Кастро С. К., Хуанг С., Кролла Дж. А., Палмер Р., Грегори Дж. В. и др. SOX2 играет важную роль в гипофизе, переднем мозге и глазах во время эмбрионального развития человека. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2008) 93: 1865–73. DOI: 10.1210 / jc.2007-2337
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
47. Сато Н., Камачи Ю., Кондо Х., Шима И., Морохаши К., Хорикава Р. и др. Гипогонадотропный гипогонадизм у взрослой женщины с гетерозиготной гипоморфной мутацией SOX2. Eur J Эндокринол . (2007) 156: 167–71. DOI: 10.1530 / EJE-06-0606
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
48. Старк З., Сторен Р., Беннеттс Б., Саварирайан Р., Джеймисон Р. Изолированный гипогонадотропный гипогонадизм с мутацией SOX2 и анофтальмия / микрофтальмия у потомства. евро J Hum Genet . (2011) 19: 753–6. DOI: 10.1038 / ejhg.2011.11
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
49. Errichiello E, Gorgone C, Giuliano L, Iadarola B, Cosentino E, Rossato M, et al.SOX2: не всегда пороки развития глаз. Тяжелые половые органы, но без серьезных глазных аномалий у пациентки с рецидивирующим вариантом c.70del20. Eur J Med Genet. (2018) 61: 335–40. DOI: 10.1016 / j.ejmg.2018.01.011
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
50. Уильямсон К.А., Хвер А.М., Рейнджер Дж., Роджерс Р.С., Маги А., Фидлер З. и др. Мутации в SOX2 вызывают анофтальмогенитальный пищеводно-генитальный синдром (AEG). Hum Mol Genet. (2006) 15: 1413–22.DOI: 10.1093 / hmg / ddl064
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
51. Hagstrom SA, Pauer GJ, Reid J, Simpson E, Crowe S, Maumenee IH, et al. Мутация SOX2 вызывает анофтальмию, потерю слуха и аномалии мозга. Am J Med Genet. (2005) 138: 95–8. DOI: 10.1002 / ajmg.a.30803
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
52. Alatzoglou KS, Andoniadou CL, Kelberman D, Buchanan CR, Crolla J, Arriazu MC, et al.Гаплонедостаточность SOX2 связана с медленно прогрессирующими опухолями гипоталамо-гипофиза. Хум Мутат . (2011) 32: 1376–80. DOI: 10.1002 / humu.21606
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
53. Вудс К.С., Кандалл М., Тертон Дж., Рицзоти К., Мехта А., Палмер Р. и др. Избыточная или недостаточная дозировка SOX3 связана с инфундибулярной гипоплазией и гипопитуитаризмом. Am J Hum Genet. (2005) 76: 833–49. DOI: 10.1086 / 430134
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
54.Соломон Н.М., Росс С.А., Морган Т., Бельски Дж.Л., Хол Ф.А., Карнес П.С. и др. Сравнительный анализ геномной гибридизации с помощью массива мальчиков с Х-сцепленным гипопитуитаризмом идентифицирует дублированную критическую область размером 3,9 МБ в Xq27, содержащую SOX3. J Med Genet. (2004) 41: 669–78. DOI: 10.1136 / jmg.2003.016949
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
55. Laumonnier F, Ronce N, Hamel BC, Thomas P, Lespinasse J, Raynaud M, et al. Фактор транскрипции SOX3 участвует в X-связанной умственной отсталости с дефицитом гормона роста. Am J Hum Genet. (2002) 71: 1450–5. DOI: 10.1086 / 344661
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
56. Станкевич П., Тиле Х., Шликер М. Дублирование Xq26.2-q27.1, включая SOX3, у матери и дочери с низким ростом и дислалией. Am J Med Genet A. (2005) 138: 11–7. DOI: 10.1002 / ajmg.a.30910
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
57. Такаги М., Исии Т., Тории К., Косаки К., Хасегава Т.Новая мутация в полиаланиновом тракте SOX3: случай синдрома Кабуки с комбинированным дефицитом гормона гипофиза, несущим двойные мутации в MLL2 и SOX3. Гипофиз. (2014) 17: 569–74. DOI: 10.1007 / s11102-013-0546-5
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
58. Алатзоглу К.С., Азриянти А., Роджерс Н., Райан Ф., Карри Н., Ноакс С. и др. Делеция SOX3 у мышей и людей связана с сохранением краниофарингеального канала. J Clin Endocr Metab. (2014) 99: E2702–8. DOI: 10.1210 / jc.2014-1160
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
59. Курокава Д., Киёнари Х., Накаяма Р., Кимура-Йошида С., Мацуо И., Айзава С. Регулирование экспрессии Otx2 и его функций в переднем и среднем мозге мышей. Разработка. (2004) 131: 3319–31. DOI: 10.1242 / dev.01220
CrossRef Полный текст | Google Scholar
60. Бончинелли Э., Морган Р. Вниз по течению от Otx2, или как получить голову. Trends Genet. (2001) 17: 633–6. DOI: 10.1016 / S0168-9525 (01) 02418-0
CrossRef Полный текст | Google Scholar
61. Мортенсен А.Х., Макдональд Дж.В., Гош Д., Кампер С.А. Гены-кандидаты в пангипопитуитаризм, идентифицированные с помощью профилирования экспрессии генов. Physiol Genomics. (2011) 43: 1105–16. DOI: 10.1152 / Physiolgenomics.00080.2011
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
62. Хевер А.М., Уильямсон К.А., ван Хейнинген В.Пороки развития глаза: роль PAX6, SOX2 и OTX2. Clin Genet. (2006) 69: 459–70. DOI: 10.1111 / j.1399-0004.2006.00619.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
63. Рагге Н.К., Браун А.Г., Полощек С.М., Лоренц Б., Хендерсон Р.А., Кларк М.П. и др. Гетерозиготные мутации OTX2 вызывают серьезные глазные мальформации. Am J Hum Genet. (2005) 76: 1008–22. DOI: 10.1086 / 430721
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
64.Джонс Г.Е., Робертсон Л., Уорман П., Крафт Е.В., Крессвелл Л., Васудеван ПК. 14q22.3 Микроделеция, охватывающая OTX2, в семье из пяти поколений с микрофтальмией, аномалиями гипофиза и умственной отсталостью. Ophthalmic Genet. (2016) 37: 352–3. DOI: 10.3109 / 13816810.2015.1059463
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
65. Wyatt A, Bakrania P, Bunyan DJ, Osborne RJ, Crolla JA, Salt A, et al. Новые гетерозиготные мутации OTX2 и делеции целых генов при анофтальмии, микрофтальмии и колобоме. Hum Mutat. (2008). 29: E278–83. DOI: 10.1002 / humu.20869
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
66. Тадзима Т., Отаке А., Хосино М., Амемия С., Сасаки Н., Ишизу К. и др. Мутация потери функции OTX2 вызывает анофтальмию и комбинированный дефицит гормона гипофиза с небольшим передним и эктопическим задним гипофизом. J Clin Endocrinol Metab. (2009) 94: 314–9. DOI: 10.1210 / jc.2008-1219
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
67.Датэки С., Фуками М., Сато Н., Муроя К., Адачи М., Огата Т. Мутация OTX2 у пациента с анофтальмией, низким ростом и частичным дефицитом гормона роста: функциональные исследования с использованием промоторов IRBP, HESX1 и POU1F1. J Clin Endocrinol Metab. (2008) 93: 3697–702. DOI: 10.1210 / jc.2008-0720
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
68. Diaczok D, Romero C, Zunich J, Marshall I, Radovick S. Новая доминантная отрицательная мутация OTX2, связанная с комбинированным дефицитом гормона гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (2008) 93: 4351–9. DOI: 10.1210 / jc.2008-1189
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
69. Датэки С., Косака К., Хасэгава К., Танака Х., Адзума Н., Йокоя С. и др. Гетерозиготные мутации гомеобокса 2 ортодентиля связаны с вариабельным фенотипом гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2010) 95: 756–64. DOI: 10.1210 / jc.2009-1334
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
70.Kioussi C, O’Connell S, St-Onge L, Treier M, Gleiberman AS, Gruss P и др. Pax6 важен для установления границ вентрально-дорсальных клеток при развитии гипофиза. Proc Natl Acad Sci USA. (1999) 96: 14378–82. DOI: 10.1073 / pnas.96.25.14378
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
71. Hergott-Faure L, Borot S, Kleinclauss C, Abitbol M, Penfornis A. Функция гипофиза и толерантность к глюкозе в семье с мутацией PAX6. Ann Endocrinol Paris. (2012) 73: 510–4. DOI: 10.1016 / j.ando.2012.10.001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
72. Шимо Н., Ясуда Т., Китамура Т., Мацусита К., Осава С., Ямамото И. и др. Аниридия с гетерозиготной мутацией PAX6, при которой функция гипофиза частично нарушена. Intern Med. (2014) 53: 39–42. DOI: 10.2169 / internalmedicine.53.1184
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
73. Такаги М., Нагасаки К., Фудзивара И., Исии Т., Амано Н., Асакура И. и др.Гетерозиготные дефекты гена PAX6 и врожденный гипопитуитаризм. Eur J Endocrinol. (2015) 172: 37–45. DOI: 10.1530 / EJE-14-0255
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
74. Бакрания П., Эфтимиу М., Кляйн Дж. К., Соль А., Буньян Д. Д., Вятт А. и др. Мутации в BMP4 вызывают аномалии развития глаз, мозга и пальцев: перекрытие между сигнальными путями BMP4 и hedgehog. Am J Hum Genet. (2008) 82: 304–19. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2007.09.023
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
75. Койка В., Варнавас П., Валавани Х., Сидис Й., Пламмер Л., Дуайер А. и др. Сравнительный функциональный анализ двух мутаций рецептора 1 фактора роста фибробластов (FGFR1), затрагивающих один и тот же остаток. (R254W и R254Q) при изолированном гипогонадотропном гипогонадизме (IHH). Gene. (2013) 516: 146–51. DOI: 10.1016 / j.gene.2012.12.041
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
76.Райвио Т., Авбель М., МакКейб М.Дж., Ромеро С.Дж., Дуайер А.А., Томмиска Дж. И др. Генетическое совпадение при синдроме Каллмана, комбинированном дефиците гормона гипофиза и септооптической дисплазии. J Clin Endocrinol Metab. (2012) 97: E694–9. DOI: 10.1210 / jc.2011-2938
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
77. Уэбб Э.А., АльМутаир А., Кельберман Д., Бакчелли С., Шануде Э., Лескаи Ф. и др. Мутация ARNT2 вызывает гипопитуитаризм, послеродовую микроцефалию, зрительные и почечные аномалии. Мозг. (2013) 136: 3096–105. DOI: 10,1093 / мозг / awt218
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
78. Ресслер Э., Ду Й.З., Муллор Дж. Л., Касас Э., Аллен В. П., Гиллессен-Кесбах Г. и др. Мутации потери функции в гене GLI2 человека связаны с аномалиями гипофиза и особенностями, подобными голопрозэнцефалии. Proc Natl Acad Sci USA. (2003) 100: 13424–9. DOI: 10.1073 / pnas.2235734100
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
79.Bear KA, Solomon BD, Antonini S, Arnhold IJ, França MM, Gerkes EH и др. Патогенные мутации в GLI2 вызывают специфический фенотип, отличный от голопрозэнцефалии. J Med Genet. (2014) 51: 413–8. DOI: 10.1136 / jmedgenet-2013-102249
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
80. Treier M, Gleiberman AS, O’Connell SM, Szeto DP, McMahon JA, McMahon AP, et al. Требования к многоступенчатой передаче сигналов для органогенеза гипофиза in vivo . Genes Dev . (1998) 12: 1691–704. DOI: 10.1101 / gad.12.11.1691
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
81. Трейер М., О’Коннелл С., Глейберман А., Прайс Дж., Сзето Д.П., Берджесс Р. и др. Передача сигналов Hedgehog необходима для развития гипофиза. Разработка. (2001) 128: 377–86.
PubMed Аннотация | Google Scholar
82. Эллсворт Б.С., Баттс Д.Л., Кампер С.А. Механизмы, лежащие в основе гипоплазии гипофиза и нарушения спецификации клеток у мышей с дефицитом Lhx3. Dev Biol. (2008) 313: 118–29. DOI: 10.1016 / j.ydbio.2007.10.006
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
83. Шенг Х.З., Жаданов А.Б., Мосингер Б., Фуджи Т., Бертуцци С., Гринберг А. и др. Спецификация клонов клеток гипофиза геном гомеобокса LIM Lhx3. Наука. (1996) 272: 1004–7. DOI: 10.1126 / science.272.5264.1004
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
84. Pfaeffle RW, Savage JJ, Hunter CS, Palme C, Ahlmann M, Kumar P, et al.Четыре новые мутации гена LHX3 вызывают комбинированный дефицит гормона гипофиза с ограниченным вращением шеи или без него. J Clin Endocrinol Metab. (2007) 92: 1909–19. DOI: 10.1210 / jc.2006-2177
CrossRef Полный текст | Google Scholar
85. Сэвидж Джей Джей, Хантер С.С., Кларк-Штурм С.Л., Джейкоб Т.М., Пфеффле Р.В., Родос С.Дж. Мутации в гене LHX3 вызывают нарушение регуляции гипофизарных и нейральных генов-мишеней, которые отражают фенотипы пациента. Gene. (2007) 400: 44–51.DOI: 10.1016 / j.gene.2007.05.017
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
86. Сэвидж Джей Джей, Хантер С.С., Кларк-Штурм С.Л., Джейкоб Т.М., Пфеффле Р.В., Родос С.Дж.. Семинар по клиническим случаям: новая мутация LHX3, проявляющаяся как комбинированный гормональный дефицит гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2006) 91: 747–53. DOI: 10.1210 / jc.2005-2360
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
87. Шлюп К.В., Паркер Г.Е., Ханна К.Р., Райт Х.А., Родс С.Дж.Мутации фактора транскрипции LHX3, связанные с комбинированным дефицитом гормона гипофиза, нарушают активацию генов-мишеней гипофиза. Gene. (2001) 265: 61–9. DOI: 10.1016 / S0378-1119 (01) 00369-9
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
88. Howard PW, Maurer RA. Точечная мутация в LIM-домене Lhx3 снижает активацию промотора альфа-субъединицы гликопротеинового гормона. J Biol Chem. (2001) 276: 19020–6. DOI: 10.1074 / JBC.M101782200
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
89. Netchine I, Sobrier ML, Krude H, Schnabel D, Maghnie M, Marcos E, et al. Мутации в LHX3 приводят к новому синдрому, который проявляется комбинированной недостаточностью гормона гипофиза. Нат Генет . (2000) 25: 182–6. DOI: 10.1038 / 76041
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
90. Кристрем Б., Здунек А.М., Ридх А., Йонссон Х., Селин П., Эшер С.А. Новая мутация в гене гомеобокса 3 LIM отвечает за комбинированный дефицит гормона гипофиза, нарушение слуха и пороки развития позвоночника. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2009) 94: 1154–61. DOI: 10.1210 / jc.2008-0325
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
91. Бонфиг В., Круде Х., Шмидт Х. Новая мутация LHX3 связана с комбинированным дефицитом гормона гипофиза, включая дефицит АКТГ, нейросенсорную тугоухость и короткую шею – отчет о случае и обзор литературы. Eur J Pediatr. (2011) 170: 1017–21. DOI: 10.1007 / s00431-011-1393-x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
92.Раджаб А., Кельберман Д., де Кастро С.К., Биберманн Х., Шейх Х., Пирс К. и др. Новые мутации в LHX3 связаны с гипопитуитаризмом и нейросенсорной тугоухостью. Хум Мол Генет . (2008) 17: 2150–9. DOI: 10.1093 / hmg / ddn114
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
93. Sobrier ML, Brachet C, Vié-Luton MP, Perez C., Copin B, Legendre M, et al. Симптоматические гетерозиготы и пренатальные диагнозы в неконтрастной семье с синдромальной комбинированной недостаточностью гормона гипофиза, возникшей в результате двух новых мутаций LHX3. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2012) 97: E503–9. DOI: 10.1210 / jc.2011-2095
CrossRef Полный текст | Google Scholar
94. Жюльен Н., Романет П., Филиппон М., Квентиен М. Х., Бек-Пекко П., Бергада И. и др. Гетерозиготные мутации LHX3 могут приводить к умеренному фенотипу комбинированного дефицита гормона гипофиза. евро J Hum Genet . (2018) 27: 216–25. DOI: 10.1038 / s41431-018-0264-6
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
95.Ahern S, Daniels M, Bhangoo A. Дефицит LHX3 в Соединенных Штатах проявляется с серьезной задержкой в развитии у ребенка родителей сирийских беженцев. Отчет о случаях метаболизма эндокринола и диабета (2018) 2018: 18–0079. DOI: 10.1530 / EDM-18-0079
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
96. Датэки С., Фуками М., Уэмацу А., Кадзи М., Исо М., Оно М. и др. Анализ мутации и количества копий шести генов факторов транскрипции гипофиза у 71 пациента с комбинированным дефицитом гормонов гипофиза: идентификация одного пациента с делецией LHX4. J Clin Endocrinol Metab. (2010) 95: 4043–7. DOI: 10.1210 / jc.2010-0150
CrossRef Полный текст | Google Scholar
97. Такаги М., Исии Т., Инокучи М., Амано Н., Наруми С., Асакура Ю. и др. Постепенная потеря АКТГ из-за новой мутации в LHX4: всесторонний скрининг мутаций у японских пациентов с врожденным гипопитуитаризмом. PLoS ONE. (2012) 7: e46008. DOI: 10.1371 / journal.pone.0046008
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
98.Castinetti F, Saveanu A, Reynaud R, Quentien MH, Buffin A, Brauner R, et al. Новая дисфункциональная мутация LHX4 с высокой фенотипической изменчивостью у пациентов с гипопитуитаризмом. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2008) 93: 2790–9. DOI: 10.1210 / jc.2007-2389
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
99. Рошетт С., Жюльен Н., Савяну А., Калдагес Е., Бергада И., Браславский Д. и др. Выявление вредного воздействия редких аллельных вариантов LHX4 – непростая задача. PLOS ONE . (2015) 10: e012664821. DOI: 10.1371 / journal.pone.0126648
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
100. Pfaeffle RW, Hunter CS, Savage JJ, Duran-Prado M, Mullen RD, Neeb ZP и др. Три новые миссенс-мутации в гене LHX4 связаны с различными недостатками гормонов гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (2008) 93: 1062–71. DOI: 10.1210 / jc.2007-1525
CrossRef Полный текст | Google Scholar
101.Тадзима Т, Хаттори Т, Накадзима Т, Окухара К., Цубаки Дж., Фудзиэда К. Новая миссенс-мутация. (P366T) гена LHX4 вызывает тяжелый комбинированный дефицит гормона гипофиза с гипоплазией гипофиза, эктопией задней доли и плохо развитым турецким седлом. Endocr J . (2007) 54: 637–41. DOI: 10.1507 / endocrj.K06-200
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
102. Machinis K, Amselem S. Функциональная взаимосвязь между LHX4 и POU1F1 в свете мутации LHX4, выявленной у пациентов с дефектами гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (2005) 90: 5456–62. DOI: 10.1210 / jc.2004-2332
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
103. Machinis K, Pantel J, Netchine I, Leger J, Camand OJ, Sobrier ML, et al. Синдромный низкий рост у пациентов с мутацией зародышевой линии в LIM гомеобоксе LHX4. Am J Hum Genet. (2001) 69: 961–8. DOI: 10.1086 / 323764
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
104. Тадзима Т., Йорифудзи Т., Исидзу К., Фудзиеда К.Новая мутация (V101A) гена LHX4 у японского пациента с комбинированным дефицитом гормона гипофиза. Exp Clin Endocrinol Diabetes. (2010) 118: 405–9. DOI: 10.1055 / с-0029-1225612
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
105. Filges I, Bischof-Renner A, Röthlisberger B, Potthoff C, Glanzmann R, Günthard J, et al. Пангипопитуитаризм, проявляющийся как опасная для жизни сердечная недостаточность, вызванная наследственной микроделецией в 1q25, включая LHX4. Педиатрия . (2012) 129: e529–34. DOI: 10.1542 / peds.2010-3849
CrossRef Полный текст | Google Scholar
106. Грегори Л.К., Хумаюн К.Н., Тертон Дж. П., МакКейб М.Дж., Родс С.Дж., Даттани М.Т. Летальная форма врожденного гипопитуитаризма, связанная с первой рецессивной мутацией LHX4. J Clin Endocrinol Metab. (2015) 100: 2158–64. DOI: 10.1210 / jc.2014-4484
CrossRef Полный текст | Google Scholar
107. Рейно Р., Джаякоди С.А., Монье С., Савяну А., Булиганд Дж., Гуедж А.М. и др.Варианты PROKR2 при множественном гипопитуитаризме с прерыванием стебля гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (2012) 97: E1068–73. DOI: 10.1210 / jc.2011-3056
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
108. Рейно Р., Альбарел Ф., Савяну А., Каффель Н., Кастинетти Ф., Лекомте П. и др. Синдром прерывания гипофиза у 83 пациентов: новая мутация HESX1 и тяжелый гормональный прогноз при уродливых формах. Eur J Эндокринол . (2011) 164: 457–65.DOI: 10.1530 / EJE-10-0892
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
109. МакКейб М.Дж., Гастон-Массуэт С., Грегори Л.К., Алатзоглу К.С., Циафери В., Сбай О. и др. Вариации PROKR2, но не PROK2, связаны с гипопитуитаризмом и септооптической дисплазией. J Clin Endocrinol Metab. (2013) 98: E547–57. DOI: 10.1210 / jc.2012-3067
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
110. Корреа Ф.А., Трарбах Е.Б., Тассет С., Латронико А.С., Черногория ЛР, Карвалью ЛР и др.FGFR1 и PROKR2 – редкие варианты, обнаруженные у пациентов с комбинированным дефицитом гормонов гипофиза. Endocr Connect. (2015) 4: 100–7. DOI: 10.1530 / EC-15-0015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
111. Караджа Э., Бююккая Р., Пехливан Д., Чарнг В.Л., Яйкасли К.О., Байрам Ю.и др. Секвенирование всего экзома выявляет гомозиготную мутацию GPR161 в семье с синдромом прерывания стебля гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2015) 100: E140–7.DOI: 10.1210 / jc.2014-1984
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
112. Сан Й., Бак Б., Шенмакерс Н., ван Троценбург А.С., Остдейк В., Фошол П. и др. Мутации потери функции в IGSF1 вызывают Х-сцепленный синдром центрального гипотиреоза и увеличения яичек. Nat Genet. (2012) 44: 1375–81. DOI: 10.1038 / ng.2453
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
113. Joustra SD, Schoenmakers N, Persani L, Campi I, Bonomi M, Radetti G, et al.Синдром дефицита IGSF1: характеристика пациентов мужского и женского пола. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2013) 98: 4942–52. DOI: 10.1210 / jc.2013-2743
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
114. Quentien MH, Delemer B, Papadimitriou DT, Souchon PF, Jaussaud R, Pagnier A, et al. Нарушение функции передней доли гипофиза и вариабельный иммунодефицит (ДЭВИД) у детей с дефицитом адренокортикотропина и тяжелыми инфекциями. Дж. Клин Эндокринол Метаб .(2012) 97: E121–8. DOI: 10.1210 / jc.2011-0407
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
116. Валлетт-Касич С., Брю Т., Пуличино А.М., Гейдан М., Барлье А., Дэвид М. и др. Врожденный изолированный дефицит адренокортикотропина: недооцененная причина неонатальной смерти, объясняемая мутациями гена TPIT. J Clin Endocrinol Metab. (2005) 90: 1323–31. DOI: 10.1210 / jc.2004-1300
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
117.Ламолет Б., Пуличино А.М., Ламонери Т., Готье Й., Брю Т., Энжальберт А., Друин Дж. И др. Фактор Т-бокса, ограниченный клетками гипофиза, Tpit, активирует транскрипцию POMC в сотрудничестве с гомеопротеинами Pitx. Ячейка. (2001) 104: 849–59. DOI: 10.1016 / S0092-8674 (01) 00282-3
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
118. Грегори Л.К., Геверс Э.Ф., Бейкер Дж., Касиа Т., Чонг К., Джосифова Д.Д. и др. Структурные аномалии гипофиза, связанные с синдромом ЗАРЯД. J Clin Endocrinol Metab. (2013) 98: E737–43. DOI: 10.1210 / jc.2012-3467
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
119. Olson LE, Tollkuhn J, Scafoglio C, Krones A, Zhang J, Ohgi KA и др. Гомеодомен-опосредованные события бета-катенин-зависимого переключения диктуют определение клеточного происхождения. Ячейка. (2006) 125: 593–605. DOI: 10.1016 / j.cell.2006.02.046
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
120.Couture C, Saveanu A, Barlier A, Carel JC, Fassnacht M, Flück CE и др. Фенотипическая однородность и генотипическая изменчивость в большой серии пациентов с врожденным изолированным дефицитом АКТГ с мутациями гена TPIT. J Clin Endocrinol Metab. (2012) 97: E486–95. DOI: 10.1210 / jc.2011-1659
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
122. Де Риенцо Ф., Меллоне С., Беллоне С., Бабу Д., Фуско И., Продам Ф. и др. Частота генетических дефектов при комбинированном дефиците гормонов гипофиза: систематический обзор и анализ многоцентровой итальянской когорты. Клин Эндокринол . (2015) 83: 849–60. DOI: 10.1111 / cen.12849
CrossRef Полный текст | Google Scholar
123. Нос О, Тацуми К., Накано Ю., Амино Н. Врожденный комбинированный дефицит гормона гипофиза, связанный с новой мутацией PROP1 (467insT). J Pediatr Endocrinol Metab. (2006) 19: 491–8. DOI: 10.1515 / jpem.2006.19.4.491
CrossRef Полный текст | Google Scholar
124. Абрао М.Г., Лейте М.В., Карвалью Л.Р., Биллербек А.Е., Ниши М.Ю., Барбоса А.С. и др.Комбинированный дефицит гормона гипофиза (CPHD) из-за полной делеции PROP1. Clin Endocrinol. (2006) 65: 294–300. DOI: 10.1111 / j.1365-2265.2006.02592.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
125. Lebl J, Vosáhlo J, Pfaeffle RW. Ауксологический и эндокринный фенотип в популяционной когорте пациентов с дефектами гена PROP1. Eur J Endocrinol. (2005) 153: 389–96. DOI: 10.1530 / eje.1.01989
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
126.Тацуми К.И., Кикучи К., Цумура К., Амино Н. Новая мутация гена PROP1. (157delA) у японских братьев и сестер с комбинированным дефицитом гормона передней доли гипофиза. Clin Endocrinol. (2004) 61: 635–40. DOI: 10.1111 / j.1365-2265.2004.02147.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
127. Рейно Р., Чадли-Шаиб М., Валлет-Кашич С., Барлье А., Сарлес Дж., Пеллегрини-Буйлер И. и др. Семейная форма врожденного гипопитуитаризма из-за мутации PROP1 в большом родстве: фенотипические исследования и in vitro, функциональные исследования. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2004) 89: 5779–86. DOI: 10.1210 / jc.2003-032124
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
128. Параккини Р., Джордано М., Корриас А., Меллоне С., Матараццо П., Беллоне Дж. И др. Две новые мутации гена PROP1, ответственные за дефицит сложного гормона гипофиза. Clin Genet. (2003) 64: 142–7. DOI: 10.1034 / j.1399-0004.2003.00106.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
129.Wu W., Cogan JD, Pfaffle RW, Dasen JS, Frisch H, O’Connell SM, et al. Мутации в PROP1 вызывают семейный комбинированный дефицит гормона гипофиза. Nat Genet. (1998) 18: 147–9. DOI: 10.1038 / ng0298-147
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
130. Коган Дж. Д., Ву В., Филлипс Дж. А. III, Арнхольд И. Дж., Агапито А., Фофанова О. В. и др. Делеция двух пар оснований PROP1 является частой причиной комбинированного дефицита гормона гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (1998) 83: 3346–9.DOI: 10.1210 / jc.83.9.3346
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
131. Арройо А, Пернасетти Ф, Васильев В.В. Уникальный случай комбинированного дефицита гормона гипофиза, вызванного мутацией гена PROP1 (R120C), связанной с нормальным ростом и отсутствием полового созревания. Clin Endocrinol. (2002) 57: 283–91. DOI: 10.1046 / j.1365-2265.2002.01550.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
132. Voutetakis A, Maniati-Christidi M, Kanaka-Gantenbein C, Dracopoulou M, Argyropoulou M, Livadas S, et al.Длительная желтуха и гипотиреоз как основные симптомы у новорожденного с новой мутацией гена Prop1. (Q83X). Eur J Эндокринол . (2004) 150: 257–64. DOI: 10.1530 / eje.0.1500257
CrossRef Полный текст | Google Scholar
133. Деладоуи Дж., Флюк С., Бююкгебиз А., Кульман Б.В., Эбле А., Хиндмарш П.С. и др. «Горячая точка» в гене PROP1, ответственная за комбинированный дефицит гормона гипофиза. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (1999) 84: 1645–50. DOI: 10.1210 / JC.84.5.1645
CrossRef Полный текст | Google Scholar
134. Asteria C, Oliveira JH, Abucham J, Beck-Peccoz P. Центральный гипокортизолизм как часть комбинированного дефицита гормона гипофиза из-за мутаций гена PROP-1. Eur J Endocrinol. (2000) 143: 347–52. DOI: 10.1530 / eje.0.1430347
CrossRef Полный текст | Google Scholar
135. Пернасетти Ф., Толедо С.П., Васильев В.В., Хаяшида С.Ю., Коган Дж. Д., Феррари С. и др. Нарушение адренокортикотропин-надпочечниковой оси при комбинированном дефиците гормона гипофиза, вызванном делецией двух пар оснований (301–302delAG) в гене-пророке Pit-1. Дж. Клин Эндокринол Метаб . (2000) 85: 390–7. DOI: 10.1210 / jc.85.1.390
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
136. Воутетакис А., Сертедаки А., Ливадас С., Ксекуки П., Босис I, Даку-Воутетакис С. и др. Колебания размера гипофиза в долгосрочных МРТ-исследованиях пациентов с дефицитом PROP1: устойчивый патофизиологический механизм? Дж Эндокринол Инвест . (2006) 29: 462–6. DOI: 10.1007 / BF03344131
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
137.Андерсен Б, Розенфельд МГ. Факторы домена POU в нейроэндокринной системе: уроки биологии развития дают представление о болезнях человека. Endocr Rev. (2001) 22: 2–35. DOI: 10.1210 / edrv.22.1.0421
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
138. Валлет-Касич С., Барлье А., Тинтюрье С., Диас А., Манавела М., Бертезен Ф. и др. Скрининг гена PROP1 у пациентов с множественной недостаточностью гормонов гипофиза выявляет два участка гипермутабельности и высокую частоту дефицита кортикотрофов. J Clin Endocrinol Metab. (2001) 86: 4529–35. DOI: 10.1210 / jcem.86.9.7811
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
139. Turton JP, Reynaud R, Mehta A, Torpiano J, Saveanu A, Woods KS, et al. Новые мутации в гене POU1F1, связанные с вариабельным комбинированным дефицитом гормона гипофиза. J Clin Endocrinol Metab. (2005) 90: 4762–70. DOI: 10.1210 / jc.2005-0570
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
140.Коэн Л.Е., Уондисфорд Ф.Е., Сальватони А., Магни М., Брукер-Дэвис Ф., Вайнтрауб Б.Д. и др. «Горячая точка» в гене Pit-1, ответственная за комбинированный дефицит гормона гипофиза: клинические и молекулярные корреляты. J Clin Endocrinol Metab. (1995) 80: 679–84. DOI: 10.1210 / jcem.80.2.7852536
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
141. Pfaffle RW, DiMattia GE, Parks JS, Brown MR, Wit JM, Jansen M, et al. Мутация POU-специфичного домена Pit-1 и гипопитуитаризм без гипоплазии гипофиза. Наука. (1992) 257: 1118–21. DOI: 10.1126 / science.257.5073.1118
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
142. Cherella C, Cohen L. Врожденный гипопитуитаризм у новорожденных. NeoReviews . (2018) 19: e742–52. DOI: 10.1542 / neo.19-12-e742
CrossRef Полный текст | Google Scholar
143. Келли А., Тан Р., Беккер С., Стэнли, Калифорния. Низкая специфичность низкого уровня гормона роста и кортизола во время гипогликемии натощак для диагностики дефицита гормона роста и надпочечниковой недостаточности. Педиатрия . (2008) 122: e522–8. DOI: 10.1542 / педс.2008-0806
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
144. Шульман Д.И., Палмерт М.Р., Кемп С.Ф., Комитет Лоусона Уилкинса по лекарствам и терапии. Надпочечниковая недостаточность: по-прежнему является причиной заболеваемости и смерти в детстве. Педиатрия . (2007) 119: e484–94. DOI: 10.1542 / педс.2006-1612
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
145. Oprea A, Bonnet NCG, Pollé O, Lysy PA.Новые сведения о заместительной глюкокортикоидной терапии при недостаточности надпочечников у детей и взрослых. Ther Adv Endocrinol Metab. (2019) 10: 2042018818821294. DOI: 10.1177 / 2042018818821294
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
147. Коллу Р., Танг Дж., Кастань Дж., Лагасе Дж., Массон Н., Хуот С. и др. Новый механизм изолированного центрального гипотиреоза: инактивирующие мутации в гене рецептора рилизинг-гормона тиреотропина. Дж. Клин Эндокринол Метаб .(1997) 82: 1561–5. DOI: 10.1210 / jc.82.5.1561
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
148. Николас А.К., Джалил С., Лайонс Дж., Шенмейкерс Э., Даттани М.Т., Краун Э и др. Молекулярный спектр дефектов гена субъединицы TSHb при центральном гипотиреозе в Великобритании и Ирландии. Clin Endocrinol. (2017) 86: 410–8. DOI: 10.1111 / cen.13149
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
149. Роуз С.Р., Браун Р.С., Фоли Т., Капловиц П.Б., Кей С.И., Сундарараджан С. и др.Американская академия педиатрии; Секция эндокринологии и комитет по генетике Американской тироидной ассоциации; Комитет общественного здравоохранения, Педиатрическое эндокринное общество им. Лоусона Уилкинса. Обновление результатов обследования новорожденных и терапии врожденного гипотиреоза. Педиатрия . (2006) 117: 2290–303. DOI: 10.1542 / peds.2006-0915
CrossRef Полный текст | Google Scholar
150. Йонклаас Дж., Бьянко А.С., Бауэр А.Дж., Бурман К.Д., Каппола А.Р., Сели Ф.С. и др. Целевая группа Американской тироидной ассоциации по замещению гормонов щитовидной железы.Руководство по лечению гипотиреоза: подготовлено рабочей группой Американской ассоциации тироидных гормонов по заместительной гормональной терапии. Щитовидная железа. (2014) 24: 1670–751. DOI: 10.1089 / th.2014.0028
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
152. Сегал Т.Ю., Мехта А., Аназодо А., Хиндмарш П.С., Даттани М.Т. Роль гонадотропин-рилизинг-гормона и тестов стимуляции хорионического гонадотропина человека в дифференциации пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом от пациентов с конституциональной задержкой роста и полового созревания. J Clin Endocrinol Metab. (2009) 94: 780–5. DOI: 10.1210 / jc.2008-0302
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
154. Bouvattier C, Maione L, Bouligand J, Dodé C, Guiochon-Mantel A, Young J. Неонатальная терапия гонадотропинами при мужском врожденном гипогонадотропном гипогонадизме. Nat Rev Endocrinol. (2011) 8: 172–82. DOI: 10.1038 / nrendo.2011.164
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
155. Main KM, Schmidt IM, Toppari J, Skakkebaek NE.Раннее постнатальное лечение гипогонадотропного гипогонадизма рекомбинантными человеческими ФСГ и ЛГ. Eur J Endocrinol. (2002) 146: 75–9. DOI: 10.1530 / eje.0.1460075
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
157. Kolon TF, Herndon CD, Baker LA, Baskin LS, Baxter CG, Cheng EY, et al. Оценка и лечение крипторхизма: руководство AUA. Дж Урол. (2014) 192: 337–45. DOI: 10.1016 / j.juro.2014.05.005
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
158.Людвиковски Б., Гонсалес Р. Споры о необходимости гормонального лечения мальчиков с односторонним крипторхизмом продолжаются: обзор литературы. Eur J Pediatr. (2013) 172: 5–8. DOI: 10.1007 / s00431-012-1711-y
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
160. Бем У., Булу П.М., Даттани М.Т., де Ру Н., Доде С., Дункель Л. и др. Документ о консенсусе экспертов: Европейское соглашение о врожденном гипогонадотропном гипогонадизме – патогенез, диагностика и лечение. Nat Rev Endocrinol. (2015) 11: 547–64. DOI: 10.1038 / nrendo.2015.112
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
161. Эрнандес Л.М., Ли П.Д., Камачо-Хубнер С. Изолированный дефицит гормона роста. Гипофиз. (2007) 10: 351–7. DOI: 10.1007 / s11102-007-0073-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
162. Alatzoglou KS, Turton JP, Kelberman D, Clayton PE, Mehta A, Buchanan C, et al. Расширение спектра мутаций в Gh2 и GHRHR: генетический скрининг большой группы пациентов с врожденным изолированным дефицитом гормона роста. J Clin Endocrinol Metab. (2009) 94: 191–9. DOI: 10.1210 / jc.2008-2783
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
163. Grimberg A, DiVall SA, Polychronakos C, Allen DB, Cohen LE, Quintos JB, et al. Комитет по лекарствам и терапии и Комитет по этике Детского эндокринного общества. Рекомендации по лечению гормоном роста и инсулиноподобным фактором роста-I у детей и подростков: дефицит гормона роста, идиопатический низкий рост и первичный дефицит инсулиноподобного фактора роста-I. Horm Res Педиатр . (2008) 86: 361–97. DOI: 10.1159 / 000452150
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
164. Ардженте Дж., Флорес Р., Гутьеррес-Аруми А., Верма Б., Мартос-Морено Г.А., Куско I и др. Дефектный процессинг минорной мРНК сплайсосом приводит к изолированной семейной недостаточности гормона роста. EMBO Mol Med. (2014) 6: 299–306. DOI: 10.1002 / emmm.201303573
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
165.Огилви-Стюарт А.Л. Дефицит гормона роста. (GHD) от рождения до 2 лет: особенности диагностики GHD на раннем этапе жизни. Horm Res. (2003) 60 (Дополнение 1): 2–9. DOI: 10.1159 / 000071219
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
166. Binder G, Weidenkeller M, Blumenstock G, Langkamp M, Weber K, Franz AR. Рациональный подход к диагностике тяжелого дефицита гормона роста у новорожденных. J Clinic Endocrinol Metab. (2010) 2219–26.DOI: 10.1210 / jc.2009-2692
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
167. Уэда Й., Аояги Х., Таджима Т. Новорожденный с комбинированным дефицитом гормона гипофиза, развивающийся шок и слизь. J Pediatr Endocrinol Metab. (2017) 30: 1333–6. DOI: 10.1515 / jpem-2017-0203
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
168. Ван дер Каай, округ Колумбия, Ван Хил В.Дж., Дудинк Дж., Ван ден Аккер ЭЛ. Преходящий несахарный диабет у недоношенных новорожденных и проблема дозирования десмопрессина. J Pediatr Endocrinol Metab. (2014) 27: 769–71. DOI: 10.1515 / jpem-2013-0305
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
169. Смего А.Р., Бакельяув П., Гутмарк-Литтл И. Буккально вводимый интраназально десмопрессинацетат для лечения нейрогенного несахарного диабета у младенцев. J Clin Endocrinol Metabo. (2016) 101: 2084–8. DOI: 10.1210 / jc.2016-1157
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
170.Mehta A, Hindmarsh PC, Mehta H, Turton JP, Russell-Eggitt I., Taylor D, et al. Врожденный гипопитуитаризм: клинические, молекулярные и нейрорадиологические корреляты. Clin Endocrinol. (2009) 71: 376–82. DOI: 10.1111 / j.1365-2265.2009.03572.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
171. Ди Йорги Н., Аллегри А.Е., Неаполь Ф., Бертелли Э., Оливьери И., Росси А. и др. Использование нейровизуализации для оценки нарушений развития гипофиза. Клин Эндокринол .(2012) 76: 161–76. DOI: 10.1111 / j.1365-2265.2011.04238.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
172. Cerbone M, Katugampola H, Dattani MT. Глава 42: Заболевания гипоталамуса и гипофиза, поражающие плод и новорожденных . Эльзевир (2020). С. 3–28. DOI: 10.1016 / B978-0-12-814823-5.00042-8
CrossRef Полный текст | Google Scholar
173. Crisafulli G, Aversa T, Zirilli G, De Luca F, Gallizzi R, Wasniewska M. Врожденный гипопитуитаризм: как отбирать пациентов для генетического анализа. Итал Дж. Педиатр . (2018) 44:47. DOI: 10.1186 / s13052-018-0484-y
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
174.