Микроскопическая целлюлоза отзывы: Эвалар Целлюлоза микрокристаллическая МКЦ Анкир-Б

0

Содержание

инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Фармакологическое действие

Действие Ионика базируется на фармакологических свойствах индапамида, который относится к числу тиазидных диуретиков. Индапамид обладает способностью к препятствованию всасывания ионов натрия в почечных канальцах, что позволяет снизить восприимчивость стенок сосудов к норадреналину и ангиотензину второго типа, что, в свою очередь, позволяет повысить эластичность сосудистых стенок и устранить повышенное артериальное давление. Также стабилизируется частота сердечных ритмов. Выраженная эффективность лекарства наблюдается уже после единократного перорального приема, но для достижения полноценного терапевтического эффекта необходимо пройти курс лечения длительностью до двух недель.

Форма выпуска, состав и упаковка

Приобрести Ионик в Москве и других регионах вы можете в лекарственной форме таблеток, которые покрываются пленочной оболочкой. В одну упаковку помещается тридцать таблеток с лекарственным средством, которые запаковываются в три блистера емкостью по десять таблеток. В одной пилюле содержится два с половиной миллиграмма вещества индапамида в виде гидрохлорида, действие которого дополняется такими компонентами как коллидон, микроскопическая целлюлоза, молочный сахар, примогель. В составе пленочной оболочки, покрывающей таблетку, находится коллидон, тальк, двуокись титана и оксипропилцеллюлоза.

Показания

Ионик используется для симптоматического лечения пациентов с артериальной гипертензией и гипертонией. Прием препарата позволяет уменьшить артериальное давление, нормализовать сердечные ритмы, устранить болевые ощущения, тем самым сделав жизнь гипертоника лучше. К сожалению, гипертония сегодня является одной из наиболее распространенных патологий, симптомы которой сопровождают больного на протяжении всей его жизни. Комбинированная терапия позволяет максимально снизить силу и частоту проявлений болезни. Назначение осуществляется только по рекомендации врача после оценки ним состояния больного, проведения ряда лабораторных и инструментальных исследований.

Противопоказания

Не рекомендуется применять Ionik (латинское наименование препарата) при наличии у больного гипервосприимчивости к индапамиду и другим составляющим лекарственного средства. Накладывает противопоказания к приему лекарства наличие у пациента таких патологических состояний и заболеваний как пониженное содержание калия в организме, высокая чувствительность к сульфонамидам, нарушения функционирования печени и почек средней и тяжелой степени, дисфункции всасывания кишечником глюкозы, лактазная недостаточность. Лекарство не назначается пациентам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста, так как не было проведено достаточное число исследований, которые могли бы подтвердить безопасность лекарственного вещества по отношению к индивидам этой возрастной категории. Касательно возможности приема беременными следует консультировать с врачом, соотнося потенциальный риск для плода с пользой для материнского организма.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального приема посредством проглатывания таблетки с лекарственным веществом без разжевывания и рассасывания. Рекомендуется принимать не более одной таблетки с двумя с половиной граммами индапамида в день в утренние часы, запивая достаточным количеством питьевой негазированной воды. Монотерапевтический курс терапии может длиться на протяжении двух месяцев, после чего, в зависимости от эффективности лечения, принимается решение о включении в терапию других антигипертензивных препаратов либо о замене индапамида другим веществом.

Побочные действия

Имеется описание случаев возникновения следующих побочных реакций в ответ на прием индапамида: снижение веса, психоэмоциональные расстройства, резкие перепады настроения, головная боль, тошнота, рвота, головокружение, кашель, расстройство работы кишечника, нарушения сна, изменение содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови, понижение концентрации калия, учащенное мочеиспускание, частые позывы к опорожнению мочевого пузыря и др. Также при наличии у больного аллергии на индапамид могут наблюдаться высыпания, покраснение кожных покровов, зуд, крапивница, отечность, анафилактические реакции. Побочные эффекты требуют устранения в случае, если они не проходят несколько дней. В этой ситуации обратитесь к доктору и не занимайтесь самолечением.

Передозировка

Для недопущения возникновения симптомов передозировки необходимо разработать четкий план терапии и неукоснительно его соблюдать. Превышение рекомендованной дозировки индапамида может привести к развитию типичных симптомов передозировки диуретиками.

Лекарственное взаимодействие

Существует ряд противопоказаний по комбинированию Ионика с другими лекарственными препаратами. Взаимодействие с амиодароном и тозилатом бретилия повышает риск возникновения фибрилляции желудочков. Комбинационный прием индапамида с барбитуратами увеличивает антигипертензивный эффект первого. Глюкокортикостероиды совместо с индапамидом повышают содержание калия в организме. Нестабильность сердечных сокращений может наблюдаться на фоне комбинирования индапамида с эритромицином, винкамином, дизопирамидом, соталолом, сультопридом, пентамидином, астемизолом. Касательно любых лекарственных комбинирований предварительно советуйтесь со своим лечащим врачом, чтобы не нанести вреда своему здоровью и не снизить эффективность лечения.

Особые указания

Терапия индапамидом предполагает осуществление регулярного контроля за уровнем водно-электролитного баланса, особенно это касается пациентов с нарушениями работы почек, а также пациентов, принимающих слабительные средства и сердечные гликозиды. Так как индапамид может вызывать сонливость и психоэмоциональные дисфункции, на время лечения рекомендуется отказаться от управления автотранспортом и другими механизмами, а также выполнения деятельности, связанной с предельной сосредоточенностью внимания. Профессиональным спортсменам следует помнить, что прием индапамида приводит к взятию положительной пробы во время допинг-контроля.

Сроки и условия хранения

Приобрести Ионик вы сможете при условии наличия на руках рецепта от врача. Хранить препарат рекомендовано при температуре, не превышающей двадцати пяти градусов по шкале Цельсия, в недоступном для детей и влияния прямых солнечных лучей месте. Срок годности составляет два года. Аналогами Ионика являются другие препараты, содержащие индапамид в составе, среди которых Индапсан, Арифон, Акрипамид, Франтел, Индапрес, препараты-дженерики индапамида от разных фармацевтических компаний. Информация предоставлена с ознакомительной целью и не может быть использована для самостоятельного лечения, так как не является мнением специализированного врача. Берегите свое здоровье!

Цены на Ионик в Москве

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

ПРОФИЛАКТИКА ПРОСТАТИТА. ЭРЕКТИН -Т АВИЦЕННА 30 ТАБЛ

Код:

Быстрый заказ

Описание

Профилактика простатита, восстановление потенции Эректин -Т Авиценна 30 табл


 
Биологический корректор к рациону питания и общеукрепляющее растительное средство, восстанавливающее защитно-приспособительные возможности организма в условиях экологически неблагоприятных факторов, токсических воздействий и при заболеваниях репродуктивных органов, развившихся на этом фоне.
Состав: 
Действующее вещество: трава эспарцета песчаного – 0,1г.
Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, микроскопическая целлюлоза, стеарат кальция.
Рекомендуется применять: 
во время и после длительных психо-эмоциональных и физических нагрузок с целью предупреждения развития полового бессилия и восстановления качества эрекции
при снижении половой активности на фоне хронической усталости и утомляемости, сопровождающихся развитием сосудистой патологии, астенией, иммунодефицитом и сбоем в обмене веществ
при хронических заболеваниях половых органов, при которых отмечается снижение выработки эндогенного тестостерона, нарушение эрекции, задержка семяизвержения и снижение половой активности.
Способ применения: 1 таблетка за 30 мин. до завтрака, 2 таблетки за 30 мин. до обеда, 3 таблетки до ужина. В течение 30 дней.
Противопоказания: Индивидуальная чувствительность к компонентам.
Упаковка: 30 таблеток по 0,5г.
Противопоказания: Индивидуальная чувствительность к компонентам.
Упаковка: 30 таблеток по 0,5г.

Комментарии

Оставьте свой отзыв!

Рекицент РД с фруктоолигосахаридами (90 табл.)

Средство является биологически активной добавкой, широко используется для профилактики гастроэнтерологических заболеваний, расстройств системы пищеварения у пациентов, страдающих диабетом.

Пищевые волокна безопасны для использования взрослым и детям. Они моментально набухают, при контакте, с влагой. В итоге, формируются следующие процессы:

·         начальное количество клетчатки увеличивается в объеме, что влияет на ощущение сытости;

·         растительные волокна очищают ворсинки кишечника, снимая «жировую пленку». Это значительно улучшает всасывание перерабатываемой пищи;

·         вместо иллюзии насыщения от жирной пищи, организм становится более чувствительным к усвоению всех продуктов, что продлевает время насыщения.

При регулярном использовании БАДа, отмечены показания к существенному снижению веса, подтягиванию кожи, устранению жировых отложений в области талии, бедер. Улучшается перестальтика кишечника, нормализуется стул.

Показания к применению

·         Активная добавка используется для лечения и профилактики

·         патологий желудочно-кишечного тракта.

·         В качестве поддержки основных функций организма назначается после облучения, химиотерапии.

·         Устраняет ряд патологий, являющихся последствиями дисбактериоза, онкологических новообразований, сахарного диабета.

·         При грамотно подобранной дозировке, существенно, снижается действие повышенного радиационного фона, токсинов, находящихся в питьевой воде.

 

Порошок Рекицена-РД с фруктоолигосахаридами назначают при:

·         дисбактериозах различной этиологии;

·         стоматитах, масштабных инфекциях ротовой полости;

·         язвенных образований в желудке, кишечнике;

·         гастритах, колитах, инфекций 12-и перстной кишки в острой форме;

·         дистрофические, разрушительные процессы в печени.

В индивидуальном порядке, используют для лечения изжоги, метеоризма.

Суточный объем потребляемой жидкости (суп, чай и т. д.) должен составлять не менее 2 – 2,5 литра у взрослых людей либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При алкогольной интоксикации или пищевом отравлении доза препарата может увеличена в 2-4 раза до нормализации состояния.

 

Противопоказания

Ярко выраженных противопоказаний не зафиксировано. Возможна аллергическая реакция на основные и дополнительные компоненты БАДа. В редких случаях наблюдается гипервитаминоз.

Применение Рекицена-РД и дозы

· Взрослые и дети старше 14 лет по 3-5 таблеток 3 раза в день, разжевать, запивая водой во время еды. Для месячного курса нужно 5 упаковок.

· Детям 7-14 лет – по 3 таблетки 3 раза в день, разжевать, запивая водой во время еды. Для месячного курса нужно 3 упаковки

· Детям 3-7 лет – по 2 таблетки 3 раза в день. Для месячного курса нужно 2 упаковки

Продолжительность приема – 30 дней

Форма выпуска: таблетки массой 0,7 г

Упаковка 90 таблеток.

Срок годности: 18 месяцев

Состав:

61,5 % – отруби пшеничные, ферментированные

24% лактоза (наполнитель), микроскопическая целлюлоза.

Часто задаваемый вопрос

«У нас аллергия на глютен, можно ли употреблять данный продукт?»

Ответ:

«В отрубях – в процессе ферментации распадется глютен на аминокислоты, которые организма воспринимает и на него нет реакции»

инструкция, показания, состав, отзывы, цена

Меномакс (Menomax®): инструкция, показания, состав, отзывы, цена
ВНИМАНИЕ:НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМЛатинское название:Menomax®Рекомендуется:В качестве биологически активной добавки к пище – источника изофлавонов.Интересно:

 

Особые указания:

Применения препарата следует избегать, если принимаются гормональные лекарства, в том числе комбинированные оральные контрацептивы, которые содержат эстроген, прогестерон, андроген или их производные. 

Не рекомендуется применять с лекарствами, разжижающими кровь.

Характеристика:

Меномакс для женщин натуральный фитоэстроген, который уравновешивает гормональную деятельность женщины во время менопаузы. Содержит экстракт хмеля стандартизированный Lifenol, наиболее важным активным ингредиентом которого является 8-пренилнарингенина (8-prenyylinaringeniini) или хопеин (hopeiini). Э

  • Cодержит экстракт хмеля стандартизированный Lifenol
  • Уравновешивает гормональную деятельность женщины во время менопаузы
  • Помощь при типичных симптомах менопаузы, таких как приливы, потливость, раздражительность
  • Подходит особенно тем у кого есть нарушения режима сна или бессонницы
  • Помогает при перепадах настроения, повышает способность сосредотачиваться
Противопоказания:
  • индивидуальная непереносимость компонентов БАД,
  • беременность, кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Интересно:

 

Состав и форма выпуска:

Таблетки массой 300 мг.

Состав: экстракт хмеля.

Вспомогательные вещества: микроскопическая целлюлоза (Е460), стеарат магния (Е470b).

Биологически активные вещества (содержание в таблетке, мг): изофлавоны, не менее – 21.

Способ применения и дозы:

Внутрь, взрослым принимать по 1 таблетке во время еды.

Продолжительность приема – 1 месяц.

Возможен повторный прием в течение года.

Срок годности:3 года.Условия отпуска из аптек:Без рецепта.Условия хранения:Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.Производитель:”Hankintatukku Arno Latvus Oy”, Lehtolankatu 18, 03600 Karkkila, Finland (Финляндия)Форма выпуска:
  1. Меномакс, № RU.77.99.11.003.Е.013903.09.12, 2012-09-19 от Hankintatukku Oyтаблетки 300 мг, № RU.77.99.11.003.Е.013903.09.12, 2012-09-19 от Hankintatukku Oy, Финляндия
Поделитесь с друзьями:   

Комментарии


  • © 2014-2021, Preparatum.ru.
    Все права защищены.
  • При любом использовании материалов с сайта,
    ссылка на «Препаратум.RU» обязательна.

«Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.

Средство при задержке эякуляции Эректин-Т табл.№ 30

Эректин-Т – натуральное средство при нарушении эрекции, задержке семяизвержения и снижении половой активности

Состав: Действующее вещество: травы эспарцета песочного – 0,1г. Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, микроскопическая целлюлоза, стеарат кальция.

Фармакологические свойства: Эректин-Т растительное вещество на основе экстракта травы эспарцета песчаного. Экстракт содержит пластические, энергетические, минеральные компоненты, витамины и микроэлементы, а также особую группу веществ, вырабатывающихся в процессе всего цикла развития эспарцета песчаного. Они выполняют защитно-компенсационную функцию, участвуют во всех процессах обмена и являются аналогами биорегуляторов (медиаторов и половых гормонов) организма человека. Поступление комплекса экстракта с пищей защищает системы биосинтеза половых гормонов. Отмечается оптимизация гормонального баланса и обмена веществ, нарушенных под воздействием стрессов, экстремальных условий и хронических заболеваний.

Показания к применению:

Биологический корректор к рациону питания и общеукрепляющее растительное средство, восстанавливающее защитно-приспособительные возможности организма в условиях экологически неблагоприятных факторов, токсических воздействий и при заболеваниях репродуктивных органов, развившихся на этом фоне.

Рекомендуется применять: Во время и после длительных психо-эмоциональных и физических нагрузок с целью предупреждения развития полового бессилия и восстановления качества эрекции.
При снижении половой активности на фоне хронической усталости и утомляемости, сопровождающихся развитием сосудистой патологии, астенией, иммунодефицитом и сбоем в обмене веществ.
При хронических заболеваниях половых органов, при которых отмечается снижение выработки эндогенного тестостерона, нарушение эрекции, задержка семяизвержения и снижение половой активности.

Способ применения: 1 таблетка за 30 мин. до завтрака, 2 таблетки за 30 мин. до обеда, 3 таблетки до ужина. В течение 30 дней.

Противопоказания: Индивидуальная чувствительность к компонентам.

Упаковка: 30 таблеток по 0,5г.

Этот и другие товары вы можете купить в нашем интернет-магазине dolgozhitel.com.ua

МНОГОЛИКАЯ ПЛЕСЕНЬ | Наука и жизнь

Широко анонсированная премьера документального фильма «Плесень» состоялась на Первом канале телевидения в феврале. В июле его показали во второй раз. Фильм до сих пор вызывает споры и много вопросов. С одной стороны, яркие краски, увлекательный сюжет, масштабные съёмки и компьютерная анимация. С другой — некоторые моменты фильма вольно или невольно вводят зрителя в заблуждение, например, рассказ об эпидемии чумы, хотя ни чума, ни проказа, о которой в фильме тоже идёт речь, к плесени никакого отношения не имеют. А чего стоит история сумасшествия Европы из-за отравления зерна спорыньёй, что привело к Крестовым походам! За счёт монтажа, драматичного текста диктора — прекрасного актёра — зритель получил очередной «ужастик». Мы попросили рассказать о плесени ведущих специалистов МГУ. Они, кстати, участвовали в подготовке некоторых сюжетов этого фильма, но комментарии остаются на совести его создателей.

Наука и жизнь // Иллюстрации

Пенициллиум оранжево-серый (Penicillium aurantiogriseum) — типичный обитатель почв. Увеличение в 400 раз (справа).

Стахиботрис (Stachybotrys chartarum), развивающийся на бумаге, серовато-чёрная плесень; выделяемые ею токсины опасны для человека.

Триходерма чёрно-зелёная (Trichoderma atroviride). Из неё делают препарат триходермин для защиты растений от поражения другими грибами.

Ботритис пепельно-серый (Botrytis cinerea). Возбудитель серой гнили на винограде, томатах и других растениях. Увеличение в 100 раз.

Аспергиллус чёрный (Aspergillus niger). Широко применяется для производства лимонной кислоты. Используется для очистки сточных вод.

Каннигхамелла шиповатая (Cunninghamella echinulata) применяется для очистки воды от ионов металлов.

Аспергиллус склероциальный (Aspergillus sclerotiorum) применяется для выделки кож и в текстильной промышленности.

Грибы из воздуха квартиры (объём пробы — 250 л). Проблема развития плесеней в местах проживания человека существует во всех странах.

Угол ванны срочно требует антигрибковой пропитки и ремонта.

Плесень на подоконнике с плохо установленным стеклопакетом.

Паециломицес лиловый (Paecilomyces lilacinus) часто встречается и в природных условиях, и в антропогенно нарушенных местообитаниях.

Миротециум бородавчатый (Myrothecium verrucaria) поражает растения, размножается на бумаге, на тканях.

Фузариум мятликов (Fusarium poae) — грибы рода Фузариум. По данным Всемирной продовольственной организации, портят в мире до 25% сельскохозяйственной продукции.

Мукор зимний (Mucor hiemalis) — типичный почвенный сапротроф-сахаролитик. Развивается на легкодоступных сахарах, например на варенье, хлебе. Известны случаи микозов у человека. Увеличение в 100 раз.

Пенициллум золотистый (Penicillium chrysogenum) — родоночальник антибиотиков группы пенициллинов. Широко распространён в окружающей среде. Считается аллергенным для человека.

Если смотреть на плесневые грибы под микроскопом, удивляешься их разно-образию и тому, как они красивы. А какова «архитектура» плесневой колонии! Сложные разветвления и переплетения гиф, длинные цепочки или грозди различающихся по форме и размерам спор. А сами колонии — бархатные, пушистые, ворсистые, всевозможных цветов и оттенков, на поверхности блестят яркие жёлтые, оранжевые, малиновые капли экскретов (выделений)… Многократно задаёшься вопросом: почему же всю эту красоту до сих пор так и не догадались использовать в рисунках на тканях, дизайнерских разработках?

Однако слово «плесень» обычно ассоциируется у нас не с красотой природы, а с чем-то малоприятным. Заплесневелый батон или осклизлые пятна по углам подвала вызывают брезгливость. Ещё в недавние времена «плесенью» называли стиляг и тунеядцев, подразумевая, что это явление требует презрения и уничтожения.

Человечество недостаточно информировано о мире мельчайших существ, к которому принадлежит и плесень — микроскопические грибы. Сформировавшееся в быту мнение, что плесень — это всегда плохо, к сожалению, обусловлено непониманием роли грибов в мире природы и в нашей жизни. Что мы знаем о них? В учебнике биологии 6-го класса огромному царству грибов отведён только один краткий раздел, посвящённый преимущественно съедобным и ядовитым грибам. В итоге термин «грибы» привычно ассоциируется с плодовыми телами макроскопических грибов.

На сегодня описано 100 тысяч видов грибов (а по оценкам, на Земле их существует более 1,5 миллиона видов). Около двух третьих из известных относятся к плесневым микроскопическим грибам — мицелиальным (состоящим из ветвящихся нитей — гиф) и дрожжевым (округлым почкующимся клеткам). Макромицеты с привычными нам плодовыми телами составляют остальную треть.

Размножаются плесени обычно бесполым и вегетативным способом — спорами и фрагментами гиф мицелия, значительно реже — половым путём (слиянием клеток), когда происходит обмен генетической информацией.

РОЖДЕСТВО БЕЗ ИНДЮШКИ

Опасна ли плесень? К настоящему времени показано, что плесени могут быть ответственны за три группы неблагоприятных для человека эффектов: пищевые отравления — микотоксикозы, вызываемые грибами микогенные аллергии и непосредственно грибковые заболевания — микозы.

Всем известно, что нельзя употреблять в пищу несъедобные грибы. Но пищевые отравления могут вызвать и заплесневелые продукты, так как некоторые плесени образуют токсичные вещества. Крайне опасны для человека афлатоксины. Их производит микроскопический гриб зелёно-жёлтого цвета Aspergillus flavus, который может расти, особенно в тёплых условиях, на самых разных продуктах: джемах, сушёной рыбе, арахисе, бобовых и масличных культурах, зёрнах какао, кофе.

История обнаружения и исследования токсинов этих плесневых грибов драматична. Она началась в 60-х годах ХХ века. Сразу на нескольких птицефермах Англии произошла массовая гибель индюшат, да ещё прямо перед Рождеством, когда на праздничном столе обязательно должна быть индюшка! Изучив все обстоятельства дела, сотрудники экспертной лаборатории Скотленд-Ярда нашли причину отравления: завезённая из Индии заплесневелая арахисовая мука, которую добавляли в корм птице.

В настоящее время исследователи насчитывают от 200 до 400 видов микотоксинов, причём лишь у немногих из них изучена степень токсичности. Полагают, что безопасных уровней микотоксинов нет, даже самые малые их количества обладают нежелательным эффектом и способны со временем накапливаться в организме.

Но вот что важно: виды, способные вырабатывать токсины, образуют их далеко не всегда, а только в определённых условиях. И если в среде обитания человека выявлены токсинообразующие плесени, это признак не столько неизбежного отравления, сколько повышенного риска его возникновения.

Причиной отравления людей и животных может быть также заражение сельскохозяйственных продуктов плесневыми грибами. Согласно данным Международной организации продовольствия (ФАО), в настоящее время в мире до 25% урожая зерновых культур ежегодно загрязняются микотоксинами. Употребление в пищу «пьяного» хлеба, изготовленного из перезимовавшего под снегом зерна, на котором развиваются плесени фузарии, приводит к развитию алиментарно-токсической алейкии (снижению лейкоцитарной защиты организма). До 1944 года это заболевание называлось «септическая ангина». В СССР случаи отравлений регистрировались в Приморском крае, на Дальнем Востоке, в северных регионах страны.

На сегодня известно об аллергенных свойствах ряда чёрных плесеней. Пятна чёрной плесени можно увидеть в ванных, в подвальных помещениях, на сырых стенах и обоях, во влажных углах комнат, на потолках в местах протечек. Приходилось наблюдать несколько случаев развития чёрной плесени даже на лакированных или покрытых олифой деревянных поверхностях.

ГРИБНОЙ ОППОРТУНИЗМ

Кожные грибковые заболевания (на ногтях, коже ног), которым подвержена значительная часть населения, хорошо изучены. Для борьбы с этими инфекциями уже найдены достаточно эффективные методы.

Более сложная проблема — «глубокие» микозы, то есть поражения грибами внутренних органов. Среди грибов имеется небольшая группа видов, которые являются специализированными, первичными патогенами и могут вызывать заболевания у относительно здоровых людей. Эти патогенные грибы встречаются преимущественно в регионах с тёплым тропическим климатом — странах Латинской и Южной Америки, США, Центральной Африки, Малайзии, Индии, Индонезии. А вот в Европе описаны лишь единичные «завезённые» случаи.

Лет 20 тому назад учёные начали активно обсуждать проблему так называемых вторичных микозов, когда у людей, уже имеющих серьёзное первичное заболевание, могут развиваться грибковые поражения. Вызывающие их грибы широко распространены в окружающей среде и обычно ведут сапротрофный образ жизни (потребляют отмершее органическое вещество) и только в определённых условиях могут вызывать заболевания человека. Такую гибкость свойств называют оппортунистической. А потому эту группу плесеней часто именуют оппортунистическими или потенциально патогенными грибами.

Наиболее подвержены вторичным микозам люди, страдающие различными формами дефицита иммунитета (онкологические и заболевания системы крови, СПИД, радиационное облучение, ожоги). Уровень заражения потенциально патогенными грибами низок. У здоровых людей подавляющее большинство потенциально опасных плесеней, попав в организм, не находит подходящих для себя условий, не выдерживает защитных реакций организма и, как результат, инфекция не развивается.

Какие же грибы потенциально опасны для человека и сколько их? В настоящий момент общее число таких плесеней и дрожжей, по оценкам учёных, 300—400 видов. Вторичные микозы могут вызывать дрожжевые грибы, особенно принадлежащие к нескольким видам рода Candida, а также плесневые грибы с развитым мицелием. Наиболее известными из вызывающих вторичные микозы плесневых грибов являются виды рода Aspergillus (Aspergillus fumigatus, A.flavus, A.niger).

В США разные формы вызванных ими аспергиллёзов наблюдались у 5—20% людей, перенёсших трансплантацию органов, больных лейкемией, находящихся на интенсивной химиотерапии, больных туберкулёзом.

Заболевания аспергиллёзом чаще всего развиваются на фоне иммунодефицита и существуют нескольких видов: от аллергического бронхопульмонального, когда поражены только лёгкие, до инвазивного, когда поражены и другие органы.

Виды грибов, которые известны как возможные возбудители аспергиллёза, обычно присутствуют повсеместно. Но повторяем: они могут угрожать здоровью людей, страдающих выраженными иммунодефицитами.

В России исследование и лечение глубоких микозов проводятся в нескольких научных центрах, ведущим из которых является НИИ медицинской микологии имени П. Н. Кашкина в Санкт-Петербурге. В Москве ежегодно проводятся совещания по медицинской микологии, организованные Национальной академией микологии России.

ЧТО ДЕЛАЕТ ПЛЕСЕНЬ ОПАСНОЙ?

Интереснейший вопрос — какие плесени могут быть опасны? Какие свойства делают их таковыми?

По современным представлениям одним из факторов, определяющих потенциальную возможность плесени стать опасной для человека, может быть её диморфизм (два пути роста) — способность в одних условиях к мицелиальному росту (в виде активно растущих гиф), а в других — к росту в виде дрожжевых клеток.

Среди грибов пенициллов — одного из наиболее широко распространённых в природе родов — в последнее десятилетие способность вызывать глубокие микозы выявлена только у одного. И именно у него было установлено явление диморфизма. Случаи заболевания, вызванные этой плесенью, описаны в Юго-Восточной Азии.

Другое опасное свойство плесеней, вызывающих заболевания человека, — возможность развиваться при повышенных температурах. Предлагают даже считать плесени, способные расти при температуре 37оС, имеющими «патогенный потенциал». Такими свойствами обладает большинство представителей рода Aspergillus, среди которых довольно много видов, опасных для человека, но до сих пор не выявлено случаев диморфизма.

А где потенциально болезнетворные плесени для человека распространены в природе? В лаборатории почвенной микологии факультета почвоведения МГУ уже более 15 лет проводятся исследования основных закономерностей распространения таких плесеней на европейской территории России. Разнообразие потенциально патогенных грибов в почвах растёт с севера на юг. Наименьшее их количество выявлено в северных хвойных лесах, лесотундре, а также в горной местности, например в зоне субальпийских лугов и выше. Пожалуй, самое важное то, что и на севере, и в горах основная масса оппортунистических грибов представлена видами, опасные свойства которых отмечаются крайне редко. В северных широтах исключение составляют песчаные морские берега — пляжи, где присутствие оппортунистических грибов, в том числе и возбудителей глубоких микозов, резко возрастает.

Логично предположить, что наибольшее количество вторичных микозов должно приходиться на районы тёплых широт, где потенциально опасных микроорганизмов значительно больше. Но в то же время можно предполагать наличие более стойкого иммунитета к своей «плесневой среде» у людей, поколениями в ней живущих.

ПЛАТА ЗА КОМФОРТ

В развитых странах северных широт проблема негативного влияния плесеней на человека может усугубляться по нескольким причинам.

Главная из них — формирование человеком своей среды обитания. Развитию плесеней способствует то, что люди тщательно создают в жилых и общественных помещениях наиболее комфортные для себя условия, которые существенно отличаются от внешней среды. Эти условия хороши и для плесеней: постоянно поддерживаемая в квартирах температура 18—25оС оптимальна для их роста. Побелка, обои, бумага, ткани, ковры, кожа, деревянная обшивка — всё это подходящие субстраты для роста микроскопических грибов. И плюс к этому герметичные окна, создающие из жилых помещений термостаты с повышенной влажностью.

Использование кондиционеров не всегда помогает в решении проблемы. Многократно было показано, что в них, если не промывать и не менять регулярно фильтры, могут развиваться плесени, в результате чего споры грибов будут уже принудительно «нагоняться» в помещения.

НОВАЯ СРЕДА ОБИТАНИЯ

Современные города — это особые экосистемы, которые весьма существенно отличаются от природных, зональных биоценозов по климатическим, физико-химическим свойствам почв и атмосферы, структуре сообществ животных, растений, микроорганизмов, наличию большого числа сооружений из созданных человеком материалов, высокому уровню загрязнения внешней среды, в том числе бытовыми органическими отходами и т.д. В городах, как правило, теплее, чем в пригороде. Для почв городов в северных и умеренных широтах по сравнению с холодными кислыми зональными почвами характерны более высокие температуры, ослабление промерзания, нейтральная или слабощелочная реакция среды, то есть создаются как бы «более южные» условия. В наших многолетних исследованиях было показано, что в городских почвах в разных природных зонах (в Кандалакше, Лабытнанги, Москве, Серпухове, Нальчике) возрастает количество оппортунистических грибов. Если в зональных почвах доминируют плесени рода Penicillium, то в городах наблюдается увеличение разнообразия и обилия представителей родов Aspergillus, Paecilomyces, среди которых много потенциально патогенных грибов. Наибольшее накопление было выявлено в мегаполисе — в Москве.

Более того, во внешней среде города, как правило, происходит обогащение почв многочисленными органическими загрязнителями (пищевыми отходами, бытовым и строительным мусором, шерстью и перьями животных и птиц и т.д.). Это создаёт благоприятные условия для существования потенциально опасных грибов, в особенности на фоне уменьшения присутствия естественных природных группировок микроскопических грибов. По нашим данным, в городских почвах наблюдается деградация так называемых целлюлозолитических грибов, преобладающих в лесных подстилках, что может быть связано отчасти со скудностью городского растительного покрова, но в большей степени с осенним вывозом листьев за черту города. То есть мы сами уничтожаем условия для существования полезных грибов. В относительно экологически благополучном московском районе Тушино разнообразие и обилие потенциально опасных грибов, среди которых встречались и дерматофиты (разлагающие кератин, содержащийся в волосах и ногтях человека, шерсти и ногтях животных), было наибольшим в почвах дворов жилых микрорайонов.

Свой «вклад» в накопление потенциально опасных плесеней во внешней среде города дают городские сооружения, на поверхности которых они могут развиваться. Плесени в приземных слоях воздуха в городе легко могут распространяться как самими грибными спорами (из почв, с поверхности домов), так и с частицами почвенной пыли. Самое безопасное время с точки зрения «плесневого загрязнения» — зима.

Есть ещё ряд факторов, влияющих на формирование «плесневой среды» города. Здесь чаще встречаются организмы с более тёмной окраской, обусловленной накоплением чёрных пигментов — меланинов. Впервые этот эффект «индустриального меланизма» наблюдали во второй половине XIX века в Англии на бабочках берёзовой пяденицы. За последние 30—40 лет практически незаметно сформировался меланизм городского сизого голубя — во многих городах мира он чаще чёрный, чем сизый. И среди плесени в городах выявляется повсеместно больше тёмноокрашенных видов, особенно в непосредственной близости (до 5 м) от автомагистралей. Вероятно, это можно объяснить повышенной устойчивостью меланинсодержащих плесневых грибов к тяжёлым металлам, аккумулирующимся вдоль автодорог. Важно отметить, что среди тёмноокрашенных плесеней многие виды известны как способные вызывать аллергии человека. И ведь именно вблизи шоссейных дорог расположены пешеходные тротуары и остановки транспорта.

Миллионы людей ежедневно посещают метро. Стоя на платформе, вы часто ощущаете, как вместе с потоком воздуха несётся пыль впереди приходящего поезда. Трудно предположить, что, вдыхая эту пыль, вам удаётся избежать «дозы» микробов, плесеней, поскольку в систему вентиляции метро воздух (вместе с содержащимися в нём микроорганизмами) попадает с городских улиц.

ЧИСТИЛЬЩИКИ И ПИОНЕРЫ

Ну вот, о неприятностях, связанных с грибами, мы рассказали немало. А теперь о главном — о невозможности жизни без грибов.

Развивающаяся на гниющем материале плесень делает великое дело. Подавляющее большинство грибов ведёт сапротрофный образ жизни: питается органическим веществом отмерших организмов и растительными остатками, гниющими корнями и травой, опавшими ветками и листьями, экскрементами животных, мёртвыми насекомыми и прочим, то есть являются деструкторами — разрушителями. Список органических веществ, поглощаемых плесенями, может быть очень широк — сахара, целлюлоза, органические кислоты, циклические соединения, белки. Разрушая мёртвое органическое вещество, грибы возвращают отдельные «кирпичики» углеродных соединений в почву, чтобы растения вновь могли их использовать для построения своей биомассы. Осуществляемая макроскопическими и плесневыми грибами постоянная гигантская работа по разложению и минерализации разнообразных органических соединений имеет глобальное значение в масштабах биосферы, замыкая круговорот углерода в природе.

Грибам в природе отведена также важнейшая роль в освоении новых территорий. Плесневые грибы обладают высоким потенциалом выживания в различных, нередко экстремальных условиях существования: в присутствии малых количеств органических веществ и влаги, при воздействии ионизирующего радиоактивного и ультрафиолетового излучения. Они обитают повсеместно в почве, воде, присутствуют в воздухе, сохраняют жизнеспособность в условиях вечной мерзлоты.

По сравнению со многими другими организмами мицелиальные микроскопические грибы проявляют большую устойчивость к усиливающейся в последние десятилетия, иногда экстремальной, техногенной и антропогенной нагрузке на окружающую среду. Таким ярким примером может быть самая крупная техногенная катастрофа XX столетия. С первых дней после аварии на Чернобыльской АЭС изучением механизмов выживаемости и приспособительных стратегий грибов в условиях высокого радиоактивного загрязнения вплотную занимается профессор Н. Н. Жданова с коллегами из Института микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины. За эти годы из 30-километровой зоны отчуждения Чернобыльской АЭС с различных субстратов, загрязнённых радионуклидами, было выделено более 200 видов плесеней. А непосредственно на стенах помещений 4-го энергоблока и объекта «Укрытие» было обнаружено около 50 видов. Это ли не иллюстрация того, что грибы могут быть одними из самых живучих из живых организмов. Возможно, такие их свойства мы сможем со временем применить.

ПЛЕСЕНЬ — РАБОТНИЦА

Если рассуждать о плесенях с точки зрения человека, то они имеют массу полезных для него свойств. Столетия тому назад люди придумали использовать плесени для приготовления разных пищевых продуктов. При помощи дрожжей (микроскопических грибов, которые имеют не развитый мицелий, а растут в виде отдельных или сцепленных вздутых клеток) производят вина, пиво, хлеб, квасят капусту, солят огурцы, делают колбасы. В Европе истинные плесени, имеющие развитый мицелий, — микроскопические грибы рода Penicillium, — используют при изготовлении сыров — французских рокфора, камамбера, бри, голубого датского, итальянской горгонцолы, английского стилтона. В странах Востока, в Японии плесени рода Aspergillus издавна применяют при производстве спиртных напитков, например рисовой водки саке, при приготовлении продуктов питания из сои, а также разнообразных соусов. А плесневый гриб Aspergillus niger — так пугающая всех чёрная плесень — начиная с 30-х годов XX века во всём мире до сих пор широко применяют в пищевой и фармацевтической промышленности как основной продуцент для производства лимонной кислоты.

Многие плесени используют в пищевой и других отраслях промышленности для получения ряда ферментов, органических кислот, витаминов. Например, способность представителей многих родов плесневых грибов продуцировать целлюлозолитические ферменты применяют в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки сырья и получения определённых сортов бумаги и картона из древесных и бумажных отходов. В пищевой промышленности фермент пектиназу (продукт плесени Penicillium glabrum) используют для улучшения качества, осветления фруктовых соков. Амилазу применяют для гидролиза крахмала, белков сои и риса. Набор протеолитических ферментов нескольких видов рода Aspergillus необходим для очистки от волос и размягчения кож в кожевенной, текстильной промышленности.

В сельском хозяйстве уже несколько десятилетий весьма успешно работает препарат триходермин, изготавливаемый из грибов рода триходерма, для подавления роста паразитарных грибов, патогенных для культурных и декоративных растений. Опасные для насекомых плесневые грибы нужны для борьбы со многими насекомыми-вредителями, например колорадским жуком, картофельной коровкой, кукурузным мотыльком, свекловичным долгоносиком, щитовками, нематодами, клещами.

Основное свойство грибов — разлагать разнообразные органические субстраты — используют при очистке сточных вод: плесневые сапротрофные грибы в комплексе с простейшими и бактериями составляют «биоплёнку», которой покрывают камни «загрузки фильтра» в очистных сооружениях (см. «Наука и жизнь» № 9, 2008 г.). Без этого жизнь в больших городах была бы крайне затруднена. Даже в авиастроении нашлось место плесневым грибам — при их участии изготавливают смеси, защищающие крылья самолётов от обледенения при взлёте и посадке.

ДОКТОР ПЛЕСЕНЬ

Человеку впору поклониться плесени за то, что именно из неё в середине ХХ века был получен первый антибиотик — пенициллин (продуценты плесени Penicillium notatum или Penicillium chrysogenum), использование которого в медицине спасло жизнь миллионам людей. Последний вид до сих пор служит источником промышленного производства этого антибиотика.

Из пенициллов был также получен антибиотик гризеофульвин с противогрибковым действием (продуцент Penicillium griseofulvum). Из Aspergillus fumigatus выделили антибиотик фумагиллин, помогающий при амёбной дизентерии. Сегодня одна из наиболее эффективных групп антибиотиков — цефалоспорины. Впервые соединение этого класса выделили из плесневого гриба Cephalosporium.

Наряду с антибиотиками другими важнейшими веществами, получаемыми из плесеней, стали статины. Их считают главной группой лекарственных препаратов, используемых для снижения содержания холестерина. По мнению известного кардиолога В. Робертса, статины для атеросклероза — то же, чем был пенициллин для инфекционных болезней. Первым статином, нашедшим клиническое применение, стал выделенный из плесневого микроскопического гриба Aspergillus ter-reus ловастатин, зарегистрированный в США в 1987 году.

Данный перечень полезных для человека веществ, создаваемых плесенями, конечно, не полный. Более того — это minimum minimorum. На самом деле, сегодня из плесеней и при их помощи получают сотни разнообразных продуктов, без которых существование современного человечества невозможно!

ОПЯТЬ ГЛОБАЛИЗАЦИЯ

Любые организмы в мире природы примитивно расценивать только как что-то плохое или хорошее. Взаимоотношения человека с живой природой намного сложнее и интереснее. Люди лучше представляют себе мир животных и растений, которые каждый день можно видеть, слышать, обонять, трогать, наслаждаться видом и общением. Нас не удивляет великое разнообразие форм окружающих растений и животных. И в голову не приходит относиться с предубеждением ко всем растениям из-за отдельных опасных представителей, например ядовитых борщевика и белены, населяющих придорожные насыпи и мусорные отвалы, пустыри и окраины полей. Мы воспринимаем царство животных как данность и с уважением относимся к ним, будь то крокодил, гремучая змея, скорпион или белый медведь, но держимся от них на расстоянии и соблюдаем специальные меры безопасности. Почему бы также не относиться к царству грибов?

Если оглядеться вокруг, то мы все постоянно контактируем с плесенью, только никогда об этом не задумываемся. Мы помним, что вокруг нас постоянно присутствуют бактерии и вирусы, но ровно так же везде вокруг нас находятся и микроскопические грибы. Плесени есть везде — в поверхностных слоях пресной и морской воды, на поверхности растений, в воздухе. Больше всего их содержится в почвах. По разным подсчётам, численность грибов в одном грамме почвы может составлять десятки и сотни тысяч спор и сотни метров и даже километры мицелия!

Содержание спор плесневых грибов в воздухе во внешней среде обычно составляет тысячи, реже (в результате человеческой деятельности) десятки тысяч единиц в 1 м3. Внутри помещений, в зависимости от состояния и характера их использования (жилые, общественные, производственные), эти значения могут существенно варьировать от десятков и сотен спор в 1 м3 до нескольких десятков тысяч. Любая заплесневелая стена — прекрасный источник поступления грибных спор в воздух помещений. Важно и что находится внутри помещения.

Анализ данных последних лет в разных странах о присутствии спор плесневых грибов и в воздухе различных помещений выявил, что наиболее чистыми по этому показателю оказываются больницы, офисы, то есть помещения, где проводят каждодневную тщательную уборку: хотя посещаемость их высока, содержание плесневых грибов в среднем составляет сотни спор в 1 м3. В квартирах, как правило, содержание грибных спор в воздухе больше и может достигать нескольких тысяч. А вот наибольшее количество плесени (до сотен тысяч и миллионов спор) обнаруживается в воздухе предприятий по переработке сельскохозяйственной продукции.

Изменение окружающей среды не может не сказаться на развитии плесеней. Этому будут способствовать потепление, увеличение влажности климата в отдельных регионах. Представьте себе, современная глобализация также влияет на распространение плесеней. Это перенос спор воздушным путём и с транспортом, с продуктами питания, произведёнными в самых разных регионах мира. В последние годы отмечаются случаи заболевания глубокими микозами (возбудитель Penicillium marnefii, типичный для тропических широт) не только у европейцев, посетивших тёплые страны, но и у людей, никогда в них не бывавших.

В совместной эволюции человека и плесени нет ничего удивительного. Подобные тенденции известны и для других организмов. В самой тесной связи с человеком и его бытом существует и развивается множество видов животных, растений. Вот и в плесенях в среде, создаваемой человеком, преобладают вездесущие виды с высоким потенциалом выживания. Насколько это плохо как для человека, так и для природы в целом, однозначно сказать сложно. Однако нельзя не обращать внимания на рост случаев выявления вторичных заболеваний микозами в последние годы. Тем более, современный ритм и стрессовые условия жизни часто способствуют снижению иммунного статуса человека.

Не надо бояться плесени, она приносит человеку много пользы. Но надо учиться налаживать свой быт так, чтобы поддержать здоровье и экологическое благополучие. Плесень многолика. Да, она может причинить вред, став причиной болезни, но она несёт и благо — формирует почву, даёт нам вино, сыр и хлеб.

Лоратадин при грудном вскармливании – можно или нет

Описание лекарства Лоратадин

Лекарство классифицируется как антагонист Н1-рацепторов длительного воздействия. Это антигистаминный препарат широкого спектра действия. Влияние медикамента распространяется на разные виды аллергии – Лоратадин обладает выраженным противоотечным эффектом, уменьшает зуд и покраснение, снижает признаки аллергического ринита.

Фармакологическая отрасль выпускает лекарство в таблетках и сиропе для детей. Основным действующим компонентом является Loratadine. Длительный эффект лечения Лоратадином обеспечивается вспомогательными составляющими препарата – соединения лактозы и молекул воды, кукурузный крахмал, кислота стеариновая, кремниевый диоксид и микроскопическая целлюлоза.

Процесс снижения аллергических симптомов наступает через полчаса после приема Лоратадина, а длительность действия одной таблетки распространяется на сутки. Проникновение препарата в общую систему кровоснабжения фиксируется уже через 20 минут после приема, а период выведения составляет до 20 часов.

Показания к применению Лоратадина

Благодаря тому, что препарат не вызывает зависимость, врач может разрешить кратковременный прием Лоратадина при кормлении грудью, если польза лекарства для женщины более весомая, чем потенциальные риски для малыша.

Препарат назначается доктором при наличии следующих заболеваний:

  • насморк аллергической этиологии;
  • аллергический конъюнктивит;
  • дерматоз;
  • угроза анафилактического шока;
  • отек Квинке.

Лоратадин при лактации

Следуя инструкции, производитель запрещает при ГВ принимать Лор

атадин. Считается, что препарат проникает в грудное молоко, и в организм ребенка попадает активное вещество лекарства. Стоит заметить, что эта мера безопасности предусмотрена на основании отсутствия клинических данных о проведении целевых испытаний Ларатадина на беременных и кормящих женщинах.

По международным медицинским стандартам женщинам разрешается во время лактации принимать Лоратадин. Позиция основывается на анализе международной медицинской практики – клинически доказано выделение незначительного количества активного средства Loratadine в материнское молоко. Зарубежные источники ссылаются на показатели динамического наблюдения – у грудных детей, мамы которых принимали Лоратадин, побочных эффектов от этого лекарства не обнаружено.

Если аллергия представляет существенную угрозу здоровью мамы, врач назначает при грудном вскармливании Лоратадин. В этом случае лекарство употребляется коротким одиночным курсом в течение суток. Затем для кормящей матери устанавливается профилактический график – таблетка Лоратадина один раз в неделю.

На время лечения, а это одни сутки, ребенок должен быть отлучен от груди. Учитывая, что период выведения медикамента из материнского организма начинается через 8 часов после приема таблетки, есть вероятность, что в организм ребенка попадет наименьшее количество активного вещества.

Противопоказания приема Лоратадина при лактации

Снижение иммунитета и стрессоустойчивости сказывается на здоровье кормящей мамы. Нередко большая нагрузка в период беременности провоцирует активность ремиссионных заболеваний. Например, очень часто после родов женщины жалуются на проблемы с почками, печенью и поджелудочной железой.

В медицинской практике существуют несколько правил приема Лоратадина при кормлении грудью:

  • При почечных или печеночных патологиях Лоратадин назначается врачом с особой осторожностью;
  • Тяжелая печеночная патология исключает применение Лоратадина;
  • Лекарство полностью отменяется, если есть индивидуальная предрасположенность мамы к непереносимости одного из компонентов препарата.

К симптомам передозировки медикамента для кормящих мам относятся – сонливость, слабость или боль в голове. В таком случае требуется моментальное прекращение приема медикамента, промывание желудка и витаминизированная терапия.

Аналоги препарата для кормящих мам

К аналогам Лоратадина по действующему веществу относится Кларитин, по физиологическому эффекту Цетиризин. Согласно инструкции к применению от производителя, оба препарата запрещены для приема кормящими женщинами по причине отсутствия точных исследований.

Однако в тех же инструкциях есть информация о возможности однократного назначения врачом препаратов при условии кратковременного отлучения от груди.

По экспериментальным исследованиям на кормящих животных клинически выявлено отсутствие побочных эффектов при приеме аналогов.

Благодаря долгому эффекту, Лоратадин занимает ведущие позиции по рейтингу антигистаминных препаратов. Действенность медикамента доказана его применением против симптомов стремительных аллергических реакций, таких как отек Квинке или анафилактический шок. Это позволяет рассматривать Лоратадин как медикамент экстренной медицинской помощи.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/loratadine__3595
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=86d9d5c6-cd64-49e4-8081-c35aa2f78371&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Композиты на основе нанокристаллов целлюлозы: обзор

https://doi.org/10.1016/j.jcomc.2021.100164Получить права и содержание

Основные моменты

Представлены методы характеризации нанокристаллов целлюлозы (CNC).

Рассмотрены технологии изготовления нанокомпозитов с ЧПУ.

Выделено влияние ЧПУ на физико-механические свойства нанокомпозитов с ЧПУ.

Обобщены методы характеризации для оценки нанокомпозитов с ЧПУ.

Выделено влияние ЧПУ на физико-механические свойства нанокомпозитов.

Обсуждается применение ЧПУ в новых полимерных нанокомпозитах.

Реферат

Нанокристаллы целлюлозы (ЧПУ) привлекли большое внимание как возобновляемые, биоразлагаемые, нетоксичные и недорогие наноматериалы с некоторыми замечательными свойствами. Желательные инженерные свойства ЧПУ включают большое соотношение поверхности к объему, высокую прочность на разрыв (~ 10 ГПа), высокую жесткость (~ 110–130 ГПа) и высокую гибкость.Их можно химически модифицировать, чтобы адаптировать их свойства для высокотехнологичных инженерных и биомедицинских приложений. Несмотря на их выдающиеся свойства, они не имеют широкого применения из-за характеристик поверхности и трудностей обработки. Чтобы полностью реализовать свой потенциал, ведутся исследования более безопасных методов экстракции, улучшенных методов модификации поверхности и функционализации, а также технологий обработки. В этом обзоре делается попытка получить доступ к методам характеристики ЧПУ и композитов с ЧПУ, а также к их новым приложениям как интеллектуальным материалам.Обзор является ценным ресурсом для исследователей и ученых, работающих в промышленности или академических кругах, чтобы предоставить обновленную информацию об использовании материалов с ЧПУ и их композитов в упаковке, биомедицинских и высокоэффективных энергетических системах.

Ключевые слова

Нанокристаллы целлюлозы

характеристика

Физико-механические свойства

Обработка

Приложения ЧПУ

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2021 Авторы. Опубликовано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирование статей

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

(PDF) Целлюлозные нанокомпозиты: обзор

ОБЗОР СТАТЬЯ bioresources.com

Hubbe et al. (2008). «Целлюлозные нанокомпозиты, обзор», BioResources 3 (3), 929-980. 978

Trejo-O’Reilly, J. A., Cavaille, J. Y., Belgacem, N. M., and Gandini, A. (1998). «Поверхностная энергия

и смачиваемость модифицированных целлюлозных волокон для использования в композиционных материалах», J.

Adhes. 67 (1-4), 359-374.

Турон, Х., Рохас, О.Дж. И Дейнхаммер Р. С. (2008). «Ферментативная кинетика гидролиза целлюлозы

: исследование QCM-D», Langmuir 24 (8), 3880-3887.

Турбак А., Снайдер Ф. и Сандберг К. (1983). «Микрофибриллированная целлюлоза, новый продукт из целлюлозы

: свойства, применение и коммерческий потенциал», J. Appl. Polym. Sci 37,

815–827.

Цзе, В. Т. Ю., Гарднер, Д. Дж., Трипп, К. П., и О’Нил, С. К. (2006). «Целлюлоза

, адгезия волокна / полимера: влияние межфазной химии волокна / матрицы на микромеханику межфазной границы

», Дж.Adhesion Sci. Technol. 20 (15), 1649-1668.

Валлехос, М. Э., Жиронес, Дж., Виласека, Ф., Мендес, Дж. А., Лопес, А., и Мутье, П. (2006).

«Полипропилен, армированный нитями конопли: исследование влияния пропилена

, модифицированного малеиновым ангидридом в качестве связующего агента», AFINIDAD 63 (522), 94-105.

ван ден Берг, О., Кападона, Дж. Р., и Ведер, К. (2007a). «Приготовление гомогенных

дисперсий нитевидных кристаллов оболочковой целлюлозы в органических растворителях», Биомакромол.8 (4),

1353-1357.

ван ден Берг, О., Шрётер, М., Кападона, Дж. Р., и Ведер, К. (2007b).

«Нанокомпозиты на основе нитевидных кристаллов целлюлозы и (полу) проводящих сопряженных полимеров

», J. Mater. Chem. 17 (26), 2746-2753.

Виласека, Ф., Корралес, Ф., Ллоп, М. Э., Пелах, М. А., и Мутье, П. (2005). «Химическая обработка

для улучшения смачиваемости биоволокон в термопластичные матрицы»,

Composite Interfaces 12 (8-9), 725-738.

Вишванатан, Г., Муругесан, С., Пушпарадж, В., Наламасу, О., Аджаян, П. М., и

, Линхардт, Р. Дж. (2006). «Получение биополимерных волокон методом электроспиннинга из

ионных жидкостей комнатной температуры», Биомакромол. 7 (2), 415-418.

Вогберг, Л. (2000). «Адсорбция полиэлектролита на целлюлозных волокнах – обзор»,

Nordic Pulp Paper Res. J. 15 (5), 586-597.

Wågberg, L., Decher, G., Norgren, M., Lindström, T., Ankerfors, M., и Axnås, K.

(2008). «Создание многослойных полиэлектролитов из микрофибриллированной целлюлозы и катионных полиэлектролитов

», Langmuir 24 (3), 784-795.

Вогберг, Л., Форсберг, С., Йоханссон, А., и Джунтти, П. (2002). ”Разработка свойств поверхности волокна

с применением концепции многослойности полиэлектролита. Часть 1:

Изменение прочности бумаги, J. Pulp Paper Sci. 28 (7), 222-228.

Ван, В. К., Хаттер, Дж. Л., Миллон, Л., и Гухадос, Г. (2006a). «Бактериальная целлюлоза и

ее нанокомпозиты для биомедицинских применений», Нанокомпозиты целлюлозы:

Обработка, характеристика и свойства, ACS Symp. Сер. 938, 221-241.

Ван, Ю. З., Хонг, Л., Цзя, С. Р., Хуанг, Ю., Чжу, Ю., Ван, Ю. Л., и Цзян, Х. Дж.

(2006b). «Синтез и характеристика гидроксиапатит-бактериальной целлюлозы

Нанокомпозитов», Composites Sci. Technol. 66 (11-12), 1825-1832 гг.

Ван, Ю. З., Хуанг, Ю., Юань, К. Д., Раман, С., Чжу, Ю., Цзян, Х. Дж., Хэ, Ф., и Гао, К.

(2007). «Биомиметический синтез нанокомпозитов гидроксиапатит / бактериальная целлюлоза

для биомедицинских приложений», Mater. Sci. Англ. C – Биомиметик Супрамол. Sys. 27 (4),

855-864.

Раствор метилцеллюлозы – Как замедлить рост простейших для микроскопии

Есть вопросы? Обратитесь в службу поддержки клиентов.

406-256-0990 или Живой чат в

Возраст 12+
На складе, готово к отправке
Это нужно быстро? Смотрите варианты доставки в корзине.

Этот флакон на 30 мл с раствором метилцеллюлозы можно использовать для замедления роста простейших в пруду для просмотра под микроскопом! Взгляните на таблицу ниже, чтобы узнать плотность метилцеллюлозы, срок хранения и многое другое. Читать Подробнее

участников My Science Perks зарабатывают не менее $ 0.08 обратно на этот товар. Войдите или создайте Бесплатный HST Аккаунт, чтобы начать зарабатывать сегодня

ОПИСАНИЕ

Этот флакон на 30 мл с раствором метилцеллюлозы можно использовать для замедления роста простейших в пруду для просмотра под микроскопом! Помимо микроскопии, его можно использовать в других лабораторных целях, но он не пригоден для пищевых продуктов и никогда не должен попадать внутрь.

Взгляните на таблицу ниже, чтобы узнать плотность метилцеллюлозы, срок хранения и многое другое!

Формула Смесь
Формула Смесь
Вес формулы Смесь
Форма Решение
Плотность 1.31 г / см3
Номер CAS Смесь
Классификация DOT Нерегулируемый
Код хранения зеленый
Срок годности 36 месяцев

БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИ

ВКЛАДКА С СОДЕРЖАНИЕМ

ТАБЛИЦА ТЕХНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК

Описание
CH-METHCEL
Технические характеристики
СОДЕРЖАНИЕ

Мы хотим, чтобы этот предмет был живым, когда вы его получите! Следовательно, нам необходимо знать, когда вы будете дома, чтобы получить его (минимизируя воздействие стихии).Пожалуйста, укажите дату доставки, среда – Пятница, это минимум 7 дней с сегодняшнего дня.

Химия / Химия

/ химия /, / химия / химия /

Мы поняли. Наука может быть беспорядочной. Но продукты и услуги Home Science Tools справятся с этим.

Наша продукция долговечна, надежна и доступна по цене, позволяя вам перемещаться из полевых условий в лабораторию и на кухню.Они не подведут вас, с чем бы они ни боролись. Будь то (чрезмерно) нетерпеливые молодые ученые из года в год или строгие требования, которые возникают раз в жизни.

И если ваш научный запрос идет не так, как ожидалось, вы можете рассчитывать на помощь нашей службы поддержки клиентов. Рассчитывайте на дружеские голоса на другом конце телефона и советы экспертов в вашем почтовом ящике. Они не будут счастливы, пока вы не станете счастливыми.

Итог? Мы гарантируем, что наши продукты и услуги не испортят ваше научное исследование, каким бы беспорядочным оно ни было.

Вопросы? Свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов.

Определение характеристик нанокристаллов целлюлозы с помощью атомно-силовой микроскопии

Лесная служба США
Уход за землей и служение людям

Министерство сельского хозяйства США


  1. Определение характеристик нанокристаллов целлюлозы с помощью атомно-силовой микроскопии

    Автор (ы): Роя Р. Лахиджи; Синь Сюй; Рональд Райфенбергер; Арвинд Раман; Алан Руди ; Роберт Дж.Луна
    Дата: 2010
    Источник: Langmuir. Vol. 26, вып. 6 (2010): страницы 4480-4488.
    Серия публикаций: Прочие публикации
    PDF: Скачать публикацию (1.05 MB)

    Описание Нанокристаллы целлюлозы (ЧПУ) вызывают интерес как «зеленый» наноматериал с превосходными механическими и химическими свойствами для высокоэффективных нанокомпозитных материалов; однако отсутствует точная характеристика свойств материалов отдельных ЧПУ.Здесь детальное исследование топографии, упругих и адгезионных свойств отдельных деревянных ЧПУ выполняется с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ). АСМ-эксперименты, включающие формирование изображений в динамическом режиме с высоким разрешением и измерения в скачкообразном режиме, были выполнены на отдельных ЧПУ в условиях окружающей среды с относительной влажностью (RH) 30% и в атмосфере N 2 с 0,1% RH. Была также разработана процедура для расчета модуля поперечной упругости ЧПУ (E ) путем сравнения экспериментальных кривых сила-расстояние, измеренных на ЧПУ, с трехмерными расчетами вмятин кончика на ЧПУ методом конечных элементов.E Τ изолированного ЧПУ оценивается между 18 и 50 ГПа при 0,1% относительной влажности; однако связанная кристаллографическая ориентация ЧПУ не могла быть определена. Характеристики ЧПУ были достаточно однородными по всей длине ЧПУ, несмотря на отклонения по оси на 3-8 нм в высоте ЧПУ. Было обнаружено, что диапазон относительной влажности, использованный в этом исследовании, оказывает минимальное влияние на геометрию ЧПУ, подтверждая устойчивость кристаллов целлюлозы к проникновению воды. Гибкость ЧПУ также была исследована с использованием наконечника АСМ в качестве наноманипулятора.

    Примечания к публикации
    • Мы рекомендуем вам также распечатать эту страницу и прикрепить ее к распечатке статьи, чтобы сохранить полную информацию о цитировании.
    • Эта статья была написана и подготовлена ​​служащими правительства США в официальное время и поэтому находится в открытом доступе.

    Цитирование Lahiji, Roya R .; Сюй, Синь; Райфенбергер, Рональд; Раман, Арвинд; Руди, Алан; Мун, Роберт Дж. 2010. Исследование нанокристаллов целлюлозы с помощью атомно-силовой микроскопии.Ленгмюра. 26 (6): 4480-4488.

    Процитировано

    Ключевые слова Целлюлоза, нанокристаллы, кристаллизация, нанотехнологии, волокна целлюлозы, механические свойства, наноструктурированные материалы, эластичность, влажность, химия поверхности, шероховатость поверхности, адгезия, метод конечных элементов, абсорбция, адсорбция, модуль упругости , поверхности, атомно-силовая микроскопия, кристаллическая целлюлоза, жесткость, проникновение

    Связанный поиск
    XML: Просмотр XML

Показать больше

Показать меньше

https: // www.fs.usda.gov/treesearch/pubs/35535

Целлюлозные волокна, нанофибриллы и микрофибриллы: морфологическая последовательность компонентов MFC с точки зрения физиологии растений и технологии волокон | Письма о наноразмерных исследованиях

Введение

Волокна древесной целлюлозы в настоящее время являются основной областью исследований для нескольких конечных применений. Волокна могут использоваться в качестве армирования в биоразлагаемых композитах и ​​в качестве источника сырья для биоэнергетического и биохимического производства.Волокна древесной пульпы применялись в качестве сырья для производства фибриллированного материала, который был введен и определен как микрофибриллированная целлюлоза (MFC) Turbak et al. [1] и Херрик и др. [2]. Для MFC предусмотрено несколько современных и высокотехнологичных наноприложений [1]. Хотя целлюлозные волокна являются основным источником для производства МФЦ, также исследовалось использование других целлюлозных волокон, сельскохозяйственных культур и побочных продуктов [3–5]. С годами фибриллированным материалам давались различные субъективные определения, например.грамм. нанофибриллированная целлюлоза, нановолокна, нанофибриллы, микрофибриллы и наноцеллюлоза [6–10].

Немецкий философ Иммануил Кант (1724–1804) писал: «Вещи, которые мы видим, сами по себе не являются тем, что мы видим … Нам остается совершенно неизвестным, какими могут быть объекты сами по себе и помимо восприятия наших чувств. . Мы ничего не знаем, кроме нашего способа их восприятия … ». Таким образом, восприятие является ключевым словом в отношении того, как мы субъективно интерпретируем структуры. Это ясно иллюстрируется относительно большим количеством терминов, которые были применены примерно к одному и тому же материалу, и подчеркивает необходимость объективного разъяснения и стандартизации терминологии, применяемой в исследованиях нанотехнологий целлюлозы.Все приведенные термины относятся к структурам с наноразмерными размерами. Однако является ли MFC наноструктурой? Таким образом, цель этого обзора состоит в том, чтобы пролить больше света на (1) морфологию структур MFC, (2) взаимосвязь между биологическими компонентами структур волоконной стенки и созданными наноматериалами на основе целлюлозы и (3) термины, связанные с Номинал MFC. В этот обзор не будут включены другие формы целлюлозных материалов, такие как нитевидные кристаллы или бактериальная целлюлоза, которые также могут называться наноцеллюлозой.Для заинтересованных читателей см. Klemm et al. [5].

Структура волокон древесной пульпы

Волокна древесной пульпы обладают многомасштабными характеристиками [11]. Примерно типичная длина волокон составляет от 1 до 3 мм, а типичная ширина – от 10 до 50 мкм. Толщина стенки волокна составляет примерно от 1 до 5 мкм (рис. 1). Волокнистая стенка состоит из определенных слоев (рис. 1b), включая первичную стенку (P) и несколько слоев вторичной стенки (S1, S2 и S3). Каждый из этих слоев характеризуется определенным расположением фибрилл, как было подробно описано более 40 лет назад [12].

Рисунок 1

Структура волокон древесной массы . ( a ) Обратите внимание на сеть микрофибрилл, покрывающих внешний слой стенки. ( b ) Поперечное сечение микротома, показывающее слои S1, S2 и S3. ( c ) Поперечное сечение зоны перелома, показывающее микрофибриллы в слое S2. Воспроизведено и модифицировано из Чинга-Карраско [11].

Волокна химической целлюлозы производятся путем химической варки целлюлозы, при которой извлекаются лигнин и гемицеллюлоза.Волокна химической целлюлозы имеют поверхность, которая характеризуется особым рисунком, создаваемым морщинами и микрофибриллами во внешних слоях структуры волоконной стенки (рис. 1а). Структура поверхности волокон химической целлюлозы соответствует в основном первичному слою и слою S1 стенки волокна, которые сохраняются во время химической варки целлюлозы. В отличие от внешних слоев стенки волокна (первичный слой и слой S1), слой S2 характеризуется наличием структуры микрофибрилл, организованных по спирали [12].

Согласно Мейеру [13], целлюлозными компонентами структуры стенки из древесных волокон являются молекула целлюлозы, элементарная фибрилла, микрофибрилла, макрофибрилла и пластинчатая мембрана. В работе Майера [13] было указано, что термин «элементарная фибрилла» имеет диаметр 3,5 нм и применялся в соответствии с терминологией Фрея-Висслинга [14]. Heyn [12] заявил, что элементарные фибриллы являются универсальными структурными единицами натуральной целлюлозы, поскольку такая же биологическая структура встречается в хлопке, рами, джуте и древесных волокнах.Блэквелл и Колпак [15] сообщили также о наличии элементарных фибрилл диаметром примерно 3,5 нм в хлопке и бактериальной целлюлозе, таким образом давая подтверждающее свидетельство об основной фибриллярной единице в микрофибриллах целлюлозы, см. Также [16]. Согласно Мейеру [13], микрофибриллы представляют собой агломераты элементарных фибрилл и всегда имеют диаметр, кратный 3,5 нм (рис. 1c и 2). Объединение элементарных фибрилл в микрофибриллы вызвано чисто физически обусловленной коалесценцией как механизмом уменьшения свободной энергии поверхностей [17].Максимальный диаметр микрофибриллы был предложен равным 35 нм [13]. Очевидно, что в 1950-1960-х годах велась дискуссия о терминологии, применяемой для описания элементарных компонентов клеточной стенки растений. Охад и Данон [18] применили термин микрофибриллы к основным структурам клеточной стенки растений диаметром 3,5 нм, то есть к элементарным фибриллам [12, 14, 19, 20]. Структуры микрофибрилл, описанные Frey-Wyssling [14], были определены как «композитные волокна» Охадом и Даноном [18].

Рисунок 2

Микрофибрилла Pinus radiata . Изображение получено с помощью ТЕМ. Черная стрелка указывает границы микрофибриллы, диаметр которой составляет примерно 28 нм. Белыми стрелками обозначена одиночная элементарная фибрилла диаметром 3,5 нм. См. Также Chinga-Carrasco et al. [16].

Элементарные фибриллы образуются в сложных биологических процессах, включая комплексы синтазы целлюлозы в плазматической мембране, экзоцитоз полимеров клеточной стенки и кортикальных микротрубочек [21].По-видимому, существует достаточно доказательств того, что элементарные фибриллы в стенках клеток сосудистых растений состоят из 36 цепей β-1,4-глюкана, синтезируемых белками синтазы целлюлозы в плазматической мембране (розеточные комплексы) [22, 23].

Микрофибриллированная целлюлоза

С момента появления просвечивающего электронного микроскопа исследователи, кажется, пытались дезинтегрировать волокна целлюлозы на отдельные микрофибриллы / элементарные фибриллы для ультраструктурных исследований. Уже в 1950-х годах для разрушения целлюлозных структур применялись ультразвуковая обработка, гидролиз и окисление [14, 17, 24].Кроме того, Росс Колвин и Соуден [25] сообщили о процессе гомогенизации, основанном на измельчении для раскрытия структуры целлюлозных волокон и, таким образом, раскрытия структур микрофибрилл для анализа просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ).

Распад целлюлозных волокон на их структурные компоненты (микрофибриллы) также нашел промышленный интерес. Как упоминалось выше, в 1983 году Turbak et al. [1] представили процедуру гомогенизации для фибриллирования целлюлозных волокон в коммерческих целях.Терминология MFC, которая первоначально применялась к фибриллированному материалу, вероятно, была связана с преобладающими структурами, встречающимися в структурах волоконной стенки, то есть микрофибриллами [9].

Хотя микрофибриллы, по-видимому, являются основным компонентом MFC, несколько исследований показали, что фибрилляция дает материал, который может быть неоднородным [2, 16, 26, 27], содержащим, например, волокна, фрагменты волокон, мелкие частицы и фибриллы (Рисунки 3, 4 и 5). Как показано на рисунке 3, доля каждого компонента зависит от (1) обработки, применяемой к волокнам перед гомогенизацией, (2) количества проходов через гомогенизатор и (3) давления, прикладываемого во время гомогенизации.Чем сильнее гомогенизация, тем более фибриллирован материал. На более высокую степень фибрилляции может указывать увеличение прозрачности материалов MFC из-за образования оптически неактивных фибрилл. Такие фибриллы образуют плотные и компактные структуры с низким светорассеивающим потенциалом.

Рисунок 3

Пленки из целлюлозных материалов плотностью 20 г / м 2 . ( A ) Контрольная пленка из 100% P.radiata волокна пульпы. ( B ) Пленка из MFC, гомогенизированная за три прохода под давлением 1000 бар. ( C ) Пленка из MFC, гомогенизированная за пять проходов под давлением 1000 бар. ( D ) Пленка из MFC, произведенная из волокон, предварительно обработанных TEMPO, за три прохода и давление 200 бар. ( E ) Пленка из MFC, произведенная из волокон, предварительно обработанных TEMPO, за три прохода и давление 600 бар. ( D ) Пленка из MFC, произведенная из волокон, предварительно обработанных TEMPO, за пять проходов и давление 1000 бар.Темные нитевидные структуры указывают на плохо фибриллированные волокна или их фрагменты. Чем светлее локальные участки, тем выше уровень прозрачности. Подробнее см. Syverud et al. [35].

Рисунок 4

Поверхности пленок (20 г / м 2 ) из микрофибриллированной целлюлозы . ( A ) MFC, полученный механической гомогенизацией. Изображение соответствует пленке, показанной на рисунке 3C. ( B ) MFC, полученный с помощью TEMPO-опосредованного окисления в качестве предварительной обработки и механической гомогенизации.Изображение соответствует пленке, показанной на рисунке 3F. Вставки на (A) и (B) представляют структуру поверхности, визуализированную при 50 000-кратном увеличении с участков без металлического покрытия. Оба материала MFC были собраны после пятикратного прохождения через гомогенизатор при давлении 1000 бар. Подробнее см. Chinga-Carrasco et al. [16].

Рисунок 5

Суспензии микрофибриллированной целлюлозы, высушенные на предметных стеклах . ( A ) MFC, полученный механической гомогенизацией.Обратите внимание на относительно большие структуры, оставшиеся после процесса гомогенизации. На вставке показаны структуры, состоящие в основном из нанофибрилл. ( B ) MFC, полученный с помощью TEMPO-опосредованного окисления в качестве предварительной обработки и механической гомогенизации. На вставке показаны нанофибриллы, имеющие относительно однородные размеры. Оба материала MFC (A и B) были собраны после пятикратного прохождения через гомогенизатор при давлении 1000 бар.

Наличие фибриллированных материалов с разной степенью гомогенизации и различных структур подчеркивает необходимость уточнения различных компонентов, встречающихся в MFC.В таблице 1 представлена ​​приблизительная классификация компонентов MFC, включая классическую терминологию, которая применялась в физиологии растений на протяжении десятилетий, и терминологию, относящуюся к технологии волокон.

Таблица 1 Компоненты микрофибриллированной целлюлозы

Термин «фибрилла» применялся для определения структур с размером менее 1 мкм, хотя и не последовательно. Структуры с диаметром <1,0 мкм также наблюдались в структуре волокнистой стенки волокон целлюлозы. Такие структуры были названы макрофибриллами, и их диаметр приблизительно равен 0.Сообщалось о 66 мкм [28]. Однако, согласно Мейеру [13], макрофибриллы не имеют определенных размеров. Фибрилла также может считаться инженерной структурой, поскольку она образуется во время механической фибрилляции. Кажется, что нет конкретной границы между фибриллами и мелкими фибриллами (рис. 5А). Фибриллярная мелочь также может быть получена путем измельчения или измельчения из механических и химических волокон целлюлозы соответственно [29]. Subramanian et al. [30] относили фибриллярную мелочь, микрофибриллу и микрофибриллярную целлюлозу к той же категории, т.е.е. частицы, которые проходят через круглое отверстие диаметром 75 мкм или через сито классификатора длины волокна с размером ячеек 200 меш. Такое определение указывает, что MFC также может рассматриваться как штраф, как показано на Рисунке 5A. Оба материала состоят из относительно небольших и фибриллированных компонентов. Однако, по мнению Турбака и соавт. [1], никакое количество обычного взбивания не приводит к микрофибрилляции, полученной с оптимально гомогенизированным продуктом.

Микрофибрилляция, упомянутая Turbak et al. [1], похоже, относится не к созданию частиц микрометрового размера, а к фибрилляции волокон в индивидуализированные микрофибриллы с диаметром менее 100 нм [1].В этом контексте уместно ввести в этот обзор шкалу, которая в последние годы широко подчеркивалась в современных технологиях, то есть «нано». По-видимому, широко распространено мнение, что наномасштаб относится к размерам от 0,001 до 0,1 мкм (от 1 до 100 нм). Это означает, что термин нанофибриллы относится к фибриллам с диаметром менее 100 нм. Исходя из этого определения, кажется очевидным, что микрофибриллы можно рассматривать как нанофибриллы, которые также состоят из кристаллических и аморфных областей.Однако разница между микрофибриллами и нанофибриллами заключается в том, что первая представляет собой четко определенную биологическую структуру, обнаруживаемую в стенках растительных клеток, тогда как последняя может считаться технологическим термином, введенным для описания вторичных и инженерных структур с диаметром менее 100 нм.

Как упоминалось выше, обычное производство MFC дает материалы с неоднородными размерами (Рисунки 3B, C, 4A и 5A). Однако фибрилляции могут способствовать, например, предварительная обработка целлюлозных волокон ферментативно [31] или химически [32, 33].Таким образом, предварительная обработка способствовала получению фибрилл однородного качества с диаметром фибрилл менее 100 нм (рис. 3E, F). Кроме того, некоторые авторы сообщили о процедуре фильтрации для удаления плохо фибриллированных волокон, таким образом сохраняя в основном фракцию гомогенных нанофибрилл [34].

В общем, производство волокон однородного качества может потребовать значительных затрат, включая затраты, связанные с предварительной обработкой и потреблением энергии во время производства. Чем меньше энергии используется, тем меньше фибрилляция целлюлозных волокон и тем меньше образуются нанофибриллы [35].Учитывая, что обычная фибрилляция (например, гомогенизация без предварительной обработки) дает материал, который является неоднородным и может содержать большую часть плохо фибриллированных волокон и мелких частиц, можем ли мы утверждать, что MFC является наноструктурой? Сама по себе MFC не обязательно является наноматериалом, но содержит наноструктуры, то есть нанофибриллы (рисунки 4 и 5). Чтобы определить MFC как наноструктуру, необходимо предоставить существенные доказательства в отношении (1) доли фибриллированных волокон, (2) доли нанофибрилл и (3) морфологии нанофибрилл в материале MFC.При условии, что данный MFC состоит из соответствующей фракции индивидуализированных нанофибрилл, MFC будет иметь большое влияние на реологические, оптические, механические и барьерные свойства соответствующих материалов.

Обычно морфологические доказательства даются с помощью микроскопии и субъективной оценки. Исследователи могут сосредоточиться на визуализации наноструктур, используя оборудование, предназначенное для нано-оценки, например ФЕСЭМ, АСМ и ТЕМ. Однако такое оборудование может значительно ограничить поле зрения, что также вводит субъективный предварительный выбор небольших областей, содержащих наноструктуры.Правильная характеристика требует количественной оценки фибриллированного материала в нескольких масштабах. Это может включать методы оценки больших площадей с подходящим разрешением. Одним из важных аспектов является не только количественная оценка морфологии нанофибрилл, но также количественная оценка волокон, которые плохо фибриллированы (см., Например, рисунок 3). Таким образом, методы оценки относительно больших площадей и структур в микрометровом масштабе являются наиболее ценными в качестве дополнения к специализированным устройствам для определения нанотехнологий.

Обзор современных физических методов диспергирования целлюлозных наноматериалов в полимерных матрицах

Целлюлозные наноматериалы (CNM) естественным образом существуют в биомассе. Последние разработки в области нанотехнологии и процедуры экстракции УНМ открывают новую эру в индустрии полимерных композитов. Обильные, возобновляемые, биоразлагаемые, прозрачные, легкие и, что самое главное, низкая стоимость делают CNM идеальным материалом для упаковки, автомобилестроения, строительства и инфраструктуры.УНМ обычно используются в качестве материалов для армирования полимерной матрицы в композитной промышленности. Промышленное производство CNM / термопластичных композитов остается нерешенной загадкой как для ученых, так и для промышленности. Дисперсия наноцеллюлозы в полимерной матрице является центральной проблемой, препятствующей производству композитов CNM / полимер в промышленных масштабах. Было предпринято несколько попыток эффективно диспергировать наноцеллюлозу в полимерной матрице и улучшить совместимость между матрицей и CNM.Химическая модификация поверхности УНМ оказалась эффективной в нескольких случаях; однако химическая токсичность, высокая цена и критический контроль реакций делают их непригодными. Настоящий обзорный документ посвящен новым экологически чистым методам физического диспергирования CNM и их будущим исследованиям. Методы физического диспергирования, такие как плазменная модификация поверхности, обработка ультразвуком, разряд магнитного и электрического поля, электроспиннинг или вытяжка, могут заметно улучшить состояние диспергирования УНМ.Но на выполнение физических приемов влияет несколько факторов, например Тип и формы CNM, условия и параметры процесса и т. Д. Более того, факторы, связанные с материалом, взаимодействуют с факторами, относящимися к процессу. В этом обзоре рассматривается текущее состояние знаний о методах физического диспергирования CNM и определяются проблемы, которые имеют решающее значение для принятия этих новых материалов в промышленных масштабах для будущих приложений.

Список литературы

Каргарзаде, 1, ул., М. Мариано, Дж. Хуанг, Н. Линь, И. Ахмад, А. Дюфрен и др. Последние разработки в области полимерных нанокомпозитов, армированных наноцеллюлозой: обзор. Полимер, Vol. 132, 2017. С. 368–393. Искать в Google Scholar

2 Хабиби Ю. Ключевые достижения в химической модификации наноцеллюлоз. Обзоры химического общества, Vol. 43, № 5, 2014, с. 1519–1542. Искать в Google Scholar

3 Ивамото, С., А. Н. Накагайто и Х. Яно. Нанофибрилляция волокон пульпы для обработки прозрачных нанокомпозитов.Прикладная физика A, Vol. 89, № 2, 2007, стр. 461–466. Искать в Google Scholar

4 Мун, Р. Дж., А. Мартини, Дж. Нэрн, Дж. Симонсен и Дж. Янгблад. Обзор целлюлозных наноматериалов: структура, свойства и нанокомпозиты. Обзоры химического общества, Vol. 2011. 40, № 7. С. 3941–3994. Искать в Google Scholar

5 Хабиби Ю., Л. А. Люсия и О. Дж. Рохас. Нанокристаллы целлюлозы: химия, самосборка и приложения. Химические обзоры, Vol. 110, No. 6, 2010, стр.3479–3500. Искать в Google Scholar

6 Angles, M. N. и A. Dufresne. Пластифицированный крахмал / нанокомпозитные нитевидные кристаллы. 2. Механическое поведение. Макромолекулы, Vol. 34, № 9, 2001, стр. 2921–2931. Искать в Google Scholar

7 Эйххорн, С. Дж. И Г. Р. Дэвис. Моделирование кристаллической деформации нативной и регенерированной целлюлозы. Целлюлоза, Vol. 13, № 3, 2006, с. 291–307. Искать в Google Scholar

8 Ансари Ф. и А.Б. Ларс. К полуструктурным нанокомпозитам целлюлозы: необходимость масштабируемой обработки и адаптации интерфейса. Биомакромолекулы, Vol. 19, № 7, 2018, с. 2341–2350. Искать в Google Scholar

9 Fu, L., J. Zhang, and G. Yang. Современное состояние и применение материалов на основе бактериальной целлюлозы для восстановления тканей кожи. Углеводные полимеры, Vol. 92, № 2, 2013, с. 1432–1442. Искать в Google Scholar

10 Мохаммадказеми Ф., М. Азин и А. Ашори.Производство бактериальной целлюлозы с использованием различных источников углерода и питательных сред. Углеводные полимеры, Vol. 117, 2015, стр. 518–523. Искать в Google Scholar

11 Куо, К. Х., Дж. Х. Чен, Б. К. Лиу и К. К. Ли. Использование ацетатного буфера для улучшения продукции бактериальной целлюлозы Gluconacetobacter xylinus. Пищевые гидроколлоиды, Vol. 53. 2016. С. 98–103. Искать в Google Scholar

12 Czaja, W., D. Romanovicz, R., and Malcolm Brown. Структурные исследования микробной целлюлозы, полученной в стационарной и перемешиваемой культуре.Целлюлоза, Vol. 11, № 3–4, 2004 г., стр. 403–411. Искать в Google Scholar

13 Нимескерн, Л., Х. М. Авила, Дж. Сундберг, П. Гатенхольм, Р. Мюллер и К. С. Сток. Механическая оценка бактериальной наноцеллюлозы как материала имплантата для замены ушного хряща. Журнал механического поведения биомедицинских материалов, Vol. 22, 2013, с. 12–21. Искать в Google Scholar

14 Бауэр, С., С. Бауэр-Гогоне, И. Грац, М. Кальтенбруннер, К. Кеплингер и Р. Швёдиауэр.Статья к 25-летию: мягкое будущее: от роботов и сенсорной кожи до комбайнов. Advanced Materials, Vol. 26, № 1, 2014, с. 149–162. Искать в Google Scholar

15 Маллик, П. К. Армированные волокном композиты: материалы, производство и дизайн, CRC press, 2007. Искать в Google Scholar

16 Chungm, D. D. L. Наука о композитных материалах и их применение, Spring Verlag, Лондон, 2010 г. Поиск в Google Scholar

17 Ван, Л., У.М. Грамлих, Д. Дж. Гарднер, Ю. Хан и М. Тайвиди. Высушенные распылением целлюлозные армированные нанофибриллами полипропиленовые композиты для аддитивного производства на основе экструзии: неизотермическая кинетика кристаллизации и тепловое расширение. Журнал науки о композитах, Vol. 2, No1, 2018, с. 7. Выполните поиск в Google Scholar

.

18 Пол Д. Р. и М. Р. Лиойд. Полимерные нанотехнологии: нанокомпозиты. Полимер, Vol. 49, № 15, 2008, с. 3187–3204. Искать в Google Scholar

19 Яно Г., Х. Омура, Ю. Хонма, Х. Окумура, Х. Сано и Ф. Накацубо. Проектирование поверхности нановолокна целлюлозы для армирования полиэтилена высокой плотности. Целлюлоза, Vol. 25, № 6, 2018, с. 3351–3362. Искать в Google Scholar

20 Rol, F., M. N. Belgacem, A. Gandini, and J. Bras. Последние достижения в области нанофибрилл целлюлозы с модифицированной поверхностью. Прогресс в науке о полимерах, Vol. 88, 2019. С. 241–264. Искать в Google Scholar

21 Ислам, М. Т., М. М. Алам и М. Зоккола.Обзор модификации наноцеллюлозы для применения в композитах. Международный журнал инновационных исследований в науке, технике и технологиях, Vol. 2, № 10, 2013, с. 5444–5451. Искать в Google Scholar

22 Миссум, К., М. Н. Бельгасем и Дж. Бра. Модификация поверхности нанофибриллированной целлюлозы: обзор. Материалы, т. 6, № 5, 2013, с. 1745–1766. Искать в Google Scholar

23 Анирудхан, Т. С. и С. Р. Реджина. Селективная адсорбция гемоглобина с использованием наноцеллюлозного композита с привитым полимером и магнетитом.Углеводные полимеры, Vol. 93, № 2, 2013, с. 518–527. Искать в Google Scholar

24 Ван Х. Д., Р. Д. Родер, Р. А. Уитни, П. Шампань и М. Ф. Каннингем. Привитая модификация кристаллической наноцеллюлозы посредством живой радикальной полимеризации SET, опосредованной Cu (0). Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, Vol. 53, № 24, 2015, с. 2800–2808. Искать в Google Scholar

25 Бенкаддур А., К. Джради, С. Роберт и К. Дано. Прививка поликапролактона на окисленные наноцеллюлозы методом щелочной химии.Наноматериалы. 3, № 1, 2013, с. 141–157. Искать в Google Scholar

26 Кастеллано М., А. Гандини, П. Фаббри и М. Н. Бельгасем. Модификация целлюлозных волокон органосиланами: при каких условиях происходит сцепление? Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 273, № 2, 2004 г., стр. 505–511. Искать в Google Scholar

27 Поль, Э. Р., Ф. Д. Остерхольц. Кинетика и механизм водного гидролиза и конденсации алкилтриалкоксисиланов.Молекулярная характеристика композитных поверхностей раздела, Springer, Berlin, Heidelberg, 1985, стр. 157–170. Искать в Google Scholar

28 Салон, М. К., Ж. Жербо, М. Абдельмуле, К. Бруззезе, С. Буфи и М. Н. Бельгасем. Исследования взаимодействий между силановыми связующими агентами и целлюлозными волокнами с помощью жидкого и твердотельного ЯМР. Магнитный резонанс в химии, Vol. 45, № 6, 2007, с. 473–483. Искать в Google Scholar

29 Сюй П., Ю. Цао, Б. Ву, П. Ма, В. Донг, Х.Бай и др. Влияние модифицированной нанокристаллической целлюлозы на гидрофильность, кристаллизацию и механическое поведение поли (3-гидроксибутират-со-3-гидроксигексаноата). Новый химический журнал, Vol. 42, № 14, 2018, с. 11972–11978. Искать в Google Scholar

30 де Оливейра Тайпина, М., М. М. Феррарези, И. В. Йошида и М. ду Карму Гонсалвеш. Модификация поверхности нанокристаллов хлопка силановым агентом. Целлюлоза, Vol. 20, № 1, 2013, с. 217–226. Искать в Google Scholar

31 Цянь, С., К. Шэн, К. Ю, Л. Сюй и К. А. Лопес. Улучшенные свойства биокомпозитов PLA, упрочненных нановискерами бамбуковой целлюлозы путем модификации силаном. Журнал материаловедения, Vol. 53, № 15, 2018, с. 10920–10932. Искать в Google Scholar

32 Дхар П., С. М. Бхасней, А. Кумар и В. Катияр. Кислотные функционализированные нанокристаллы целлюлозы и их влияние на механические, термические, кристаллизационные и поверхностные свойства пленок поли (молочной кислоты) бионанокомпозитов: всестороннее исследование.Полимер, Vol. 101, 2016. С. 75–92. Искать в Google Scholar

33 Морелли, К. Л., М. Н. Бельгасем, М. К. Бранчифорти, Р. Э. Бретас, А. Криши и Дж. Бра. Супрамолекулярные ароматические взаимодействия для улучшения свойств биоразлагаемой пленки за счет включения функционализированных нанокристаллов целлюлозы. Композиты Часть A: Прикладная наука и производство, Vol. 83, 2016. С. 80–88. Искать в Google Scholar

34 Peng, S. X., S. Shrestha, Y. Yoo, and J. P. Youngblood.Улучшенная дисперсия и свойства двухкомпонентного эпоксидного нанокомпозита с использованием нанокристаллов целлюлозы с модифицированной поверхностью. Полимер, Vol. 112, 2017. С. 359–368. Искать в Google Scholar

35 Shojaeiarani, J., S. B. Dilpreet, and M. S. Nicole. Зеленая этерификация: новый подход к улучшению термических и механических свойств поли (молочной кислоты) композитов, армированных нанокристаллами целлюлозы. Журнал прикладной науки о полимерах, Vol. 135, No 27, 2018, с. 46468. Искать в Google Scholar

36 Shojaeiarani, J., С. Б. Дилприт и К. Хартман. Нанокристаллы этерифицированной целлюлозы как упрочнение в нанокомпозитах поли (молочная кислота). Целлюлоза, Vol. 26, No. 4, 2019, pp. 2349–2362. Искать в Google Scholar

37 Шоджаэярани Дж., Д. С. Баджва, Н. М. Старк и С. Г. Баджва. Реологические свойства нанокристаллов целлюлозы, полученных из нанокомпозитов на основе полимолочной кислоты. Композиты Часть B: Инженерия, Vol. 161, 2019. С. 483–489. Искать в Google Scholar

38 Тащук М.Т., М.Х. Мэтью, М. Дж. Бретт. Справочник по технологиям осаждения пленок и покрытий, Elsevier, 2010, стр. 621–678. Искать в Google Scholar

39 Вандер Вилен, Л. К., М. Остенсон, П. Гатенхольм и А. Я. Рагаускас. Модификация поверхности целлюлозных волокон с помощью диэлектрического барьерного разряда. Углеводные полимеры, Vol. 65, № 2, 2006, с. 179–184. Искать в Google Scholar

40 Вандер Вилен, Л. К., М. Остенсон, П. Гатенхольм и А. Я. Рагаускас. Модификация поверхности бактериальной целлюлозы азотсодержащей плазмой для улучшения взаимодействия с клетками.Углеводные полимеры, Vol. 82, № 3, 2010, с. 692–698. Искать в Google Scholar

41 Флинн, К. Н., К. П. Бирн, Б. Дж. Минан. Модификация поверхности целлюлозы с помощью плазменной обработки атмосферного давления на воздухе и в газообразном аммиаке-азоте. Технология поверхностей и покрытий. 233, 2013, с. 108–118. Искать в Google Scholar

42 Бхантхумнавин В., П. Ваничапичарт, В. Тавиприда, С. Сириджарукула и Б. Паосаватьянонг. Модификация поверхности бактериальной целлюлозной мембраны обработкой кислородной плазмой.Технология поверхностей и покрытий. 306, 2016. С. 272–278. Искать в Google Scholar

43 Кутюро, Б., А. Бальдо, А. Мас и Дж. Дж. Робин. Улучшение межфазной совместимости между целлюлозными и поли (L-лактидными) пленками путем плазменной прививки L-лактида: оценка адгезионных свойств с использованием теста на отслаивание. Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 448, 2015. С. 427–436. Искать в Google Scholar

44 Senthilnathan, J., Y. F.Лю, К. С. Рао и М. Йошимура. Подводная жидкая плазма для синхронизированного восстановления и функционализации оксида графена. Научные отчеты, Vol. 4, № 1, 2014, с. 1–7. Искать в Google Scholar

45 Рамос-де Валле, Л. Ф., М. Г. Нейра-Веласкес и Э. Эрнандес-Эрнандес. Модификация поверхности УНВ путем плазменной полимеризации мономера стирола и ее влияние на свойства нанокомпозитов ПС / УНВ. Журнал прикладной науки о полимерах, Vol. 107, № 3, 2008, с. 1893–1899.Искать в Google Scholar

46 Аланис, А., Дж. Х. Вальдес, Н. В. Гваделупе, Р. Лопес, Р. Мендоса, А. П. Мэтью и др. Плазменная модификация поверхности нанокристаллов целлюлозы: зеленая альтернатива механическому армированию АБС. RSC Advances, Vol. 9, № 30, 2019, с. 17417–17424. Искать в Google Scholar

47 Визиреану, С., Д. М. Панайтеску, К. А. Николае, А. Н. Фроне, И. Чиулан, М. Д. Ионита и др. Дефибрилляция целлюлозы и функционализация плазмой в жидкостной обработке.Научные отчеты, Vol. 8, № 1, 2018, с. 1–14. Искать в Google Scholar

48 Панаитеску, Д. М., С. Визиреану, К. А. Николае, А. Н. Фроне, А. Казарика, Л. Г. Карпен и др. Обработка наноцеллюлозы погруженной жидкой плазмой для функционализации поверхности. Наноматериалы. 8, No. 7, 2018, id. 467. Искать в Google Scholar

.

49 Панаитеску Д. М., Э. Р. Ионита, К. А. Николае, А. Р. Габор, М. Д. Ионита, Р. Труска и др. Поли (3-гидроксибутират), модифицированный наноцеллюлозой и обработкой плазмой для упаковки.Полимеры, Vol. 10, No. 11, 2018, id. 1249. Искать в Google Scholar

50 Beuguel, Q., J. R. Tavares, P. J. Carreau и M. C. Heuzey. Обработка ультразвуком нанокристаллов целлюлозы, высушенных распылением и лиофилизацией в воде. Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 516, 2018. С. 23–33. Искать в Google Scholar

51 Цао Ю., П. Заваттьери, Дж. Янгблад, Р. Мун и Дж. Вайс. Взаимосвязь между дисперсностью нанокристаллов целлюлозы и прочностью. Строительные и строительные материалы, Vol.119, 2016. С. 71–79. Искать в Google Scholar

52 Li, W., X. Zhao, Z. Huang, and S. Liu. Фибриллы наноцеллюлозы, выделенные из BHKP с помощью ультразвуковой обработки, и их усиливающие свойства в прозрачных пленках из поливинилового спирта. Журнал полимерных исследований, Vol. 20, № 8, 2013, id. 210. Искать в Google Scholar

53 Синклер А., Л. Цзян, Д. Баджва, С. Баджва, С. Тангпонг и X. Ван. Нановолокна целлюлозы, полученные из различных сельскохозяйственных отходов, и их усиливающие эффекты в полимерных нанокомпозитах.Журнал прикладной науки о полимерах, Vol. 135, No. 21, 2018, id. 46304. Искать в Google Scholar

54 Szymańska-Chargot, M., J. Cieśla, M. Chylińska, K. Gdula, P. M. Pieczywek, A. Kozioł, et al. Влияние ультразвука на физико-химические свойства композитов наноцеллюлоза-карбонат кальция на основе яблока. Целлюлоза, Vol. 25, № 8, 2018, с. 4603–4621. Искать в Google Scholar

55 Сьяфри, Э., Э. Юлианти, М. Асрофи, Х. Абрал, С. М. Сапуан, Р. А. Ильяс и др.Влияние времени обработки ультразвуком на термостабильность, влагопоглощение и биодеградацию водных гиацинтов (Eichhornia crassipes), наполненных наноцеллюлозой бенгкуанг (Pachyrhizus erosus) крахмальных биокомпозитов. Журнал материаловедения и технологий, Vol. 8, № 6, 2019, с. 6223–6231. Искать в Google Scholar

56 Септевани А. А., Д. А. Эванс, П. К. Аннамалай и Д. Дж. Мартин. Использование нанокристаллов целлюлозы для улучшения теплоизоляционных свойств и устойчивости жесткого пенополиуретана.Промышленные культуры и продукты, Vol. 107, 2017. С. 114–121. Искать в Google Scholar

57 Shojaeiarani, J., D. Bajwa, and G. Holt. Амплитуда обработки ультразвуком и время обработки влияют на морфологию и дисперсию нанокристаллов целлюлозы. Нанокомпозиты.2020. 6, № 1, 2017, с. 41–46. Искать в Google Scholar

58 Хейвуд А. Д., Р. В. Ашерст и В. А. Дэвис. Контроль выравнивания в покрытиях нанокристаллов целлюлозы. НСТИ-Нанотех, Вып. 1, 2014. Искать в Google Scholar

59 Ли, Д., З. Лю, М. Аль-Хайк, М. Теграни, Ф. Мюррей, Р. Танненбаум и др. Магнитное выравнивание нановискеров целлюлозы в полностью целлюлозном композите. Полимерный бюллетень, т. 65, № 6, 2010, с. 635–642. Искать в Google Scholar

60 Де Франс, К. Дж., К. Г. Ягер, Т. Хор и Э. Д. Крэнстон. Кооперативное упорядочение и кинетика выравнивания нанокристаллов целлюлозы в магнитном поле. Langmuir, Vol. 32, № 30, 2016, с. 7564–7571. Искать в Google Scholar

61 Пуллаван, Т., N. W. Arthur и J. E. Stephen. Влияние выравнивания магнитного поля нитевидных кристаллов целлюлозы на механику полностью целлюлозных нанокомпозитов. Биомакромолекулы, Vol. 13, № 8, 2012, с. 2528–2536. Искать в Google Scholar

62 Тацуми М., Ф. Кимура, Т. Кимура, Ю. Терамото и Ю. Нишио. Анизотропные полимерные композиты, синтезированные путем иммобилизации суспензий нанокристаллов целлюлозы, специально ориентированных в магнитных полях. Биомакромолекулы, Vol. 15, № 12, 2014, с. 4579–4589.Искать в Google Scholar

63 Kadimi, A., K. Benhamou, Z. Ounaies, A. Magnin, A. Dufresne, H. Kaddami, et al. Выравнивание электрического поля нанофибриллированной целлюлозы (NFC) в силиконовом масле: влияние на электрические свойства. Прикладные материалы и интерфейсы ACS, Vol. 6, № 12, 2014, с. 9418–9425. Искать в Google Scholar

64 Хабиби Ю., Т. Хайм и Р. Дуйяр. Сборка и выравнивание нанокристаллов целлюлозы с помощью переменного электрического поля. Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics, Vol.46, № 14, 2008, с. 1430–1436. Искать в Google Scholar

65 Ten, E., L. Jiang, and M. P. Wolcott. Получение и свойства упорядоченных композитов поли (3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалерат) / целлюлоза с нановискерами. Углеводные полимеры, Vol. 92, № 1, 2013, с. 206–213. Искать в Google Scholar

66 Ли, Дж. К., Н. Чен, С. Пэн, Л. Ли, Л. Тиан, Н. Такор и др. Композиты на основе полимеров методом электроспиннинга: получение и функционализация наноуглеродами.Прогресс в науке о полимерах, Vol. 86, 2018. С. 40–84. Искать в Google Scholar

67 Cai, J., J. Chen, Q. Zhang, M. Lei, J. He, A. Xiao, et al. Композитная пленка из поливинилового спирта, армированная целлюлозными нановолокнами, хорошо выровненная: механические и оптические свойства. Углеводные полимеры, Vol. 140, 2016. С. 238–245. Искать в Google Scholar

68 He, X., Q. Xiao, C. Lu, Y. Wang, X. Zhang, J. Zhao, et al. Одноосно ориентированные электропряденые нановолокна из полностью целлюлозного нанокомпозита, армированные нанокристаллами целлюлозы: каркас для тканевой инженерии.Биомакромолекулы, Vol. 15, № 2, 2014, с. 618–627. Искать в Google Scholar

69 Ляо, Х., Ю. Ву, М. Ву, Х. Чжань и Х. Лю. Выровненные электроспряденные волокна целлюлозы армированы композитными пленками из эпоксидной смолы с высоким коэффициентом пропускания видимого света. Целлюлоза, Vol. 19, № 1, 2012, с. 111–119. Искать в Google Scholar

70 Сонг, В., Д. Лю, Н. Премпе и Р. Сонг. Выравнивание волокон и ориентация жидких кристаллов нанокристаллов целлюлозы в электропряденых нановолоконных матах.Биомакромолекулы, Vol. 18, № 10, 2017, с. 3273–3279. Искать в Google Scholar

71 Ли, У. Дж., А. Дж. Клэнси, Э. Конттури, А. Бисмарк и М. С. Шаффер. Прочные и жесткие: композитные волокна нанокристаллов целлюлозы и поли (винилового спирта) с высокими эксплуатационными характеристиками. Прикладные материалы и интерфейсы ACS, Vol. 8, № 46, 2016, с. 31500–31504. Искать в Google Scholar

72 Ван Б., Дж. Г. Торрес-Рендон, Дж. Ю, Ю. Чжан и А. Вальтер. Выровненные нанокомпозиты на основе нанокристаллов биоинспирированной целлюлозы с синергетическими механическими свойствами и улучшенными гигромеханическими характеристиками.Прикладные материалы и интерфейсы ACS, Vol. 7, № 8, 2015, с. 4595–4607. Искать в Google Scholar

73 Сингх А. А., С. Генг, Н. Эррера и К. Оксман. Выровненные пластифицированные нанокомпозитные ленты из полимолочной целлюлозы: влияние условий вытяжки. Композиты Часть A: Прикладная наука и производство, Vol. 104, 2018. С. 101–107. Искать в Google Scholar

74 Wang, S., F. Jiang, X. Xu, Y. Kuang, K. Fu, E. Hitz, et al. Сверхпрочные, сверхжесткие макроволокна с выровненными длинными нановолокнами бактериальной целлюлозы.Advanced Materials, Vol. 29, №35, 2017 г., там же. 1702498. Искать в Google Scholar

75 Сехаки, Х., Н. Иезекиэль Муши, С. Моримун, М. Салайкова, Т. Нишино и Л. А. Берглунд. Ориентация нановолокон целлюлозы в нанобумаге и нанокомпозитах методом холодного волочения. Прикладные материалы и интерфейсы ACS, Vol. 4, № 2, 2012, с. 1043–1049. Искать в Google Scholar

76 Ахмед С. Р., Дж. Сироне и А. Чен. Флуоресцентные квантовые точки Fe3O4 для обнаружения h3O2. ACS Applied Nano Materials, Vol.2, № 4, 2019, с. 2076–2085. Искать в Google Scholar

77 Huang, Y., J. Ren, and X. Qu. Нанозимы: классификация, каталитические механизмы, регуляция активности и применение. Химические обзоры, Vol. 119, № 6, 2019, с. 4357–4412. Искать в Google Scholar

78 Абитбол Т., Х. С. Марвей, С. А. Кедзиор, X. Ян, А. Фрэйни, Д. Г. Грей и др. Гибридные флуоресцентные наночастицы из квантовых точек, связанные с нанокристаллами целлюлозы. Целлюлоза, Vol. 24, No 3, 2017, с.1287–1293. Искать в Google Scholar

79 Ли, Х. и Ю. Ху. Люминесцентные пленки, функционализированные нанофибриллами целлюлозы / квантовыми точками CdTe, для защиты от подделок. Углеводные полимеры, Vol. 203, 2019. С. 167–175. Искать в Google Scholar

80 Wang, Q., A. Tang, Y. Liu, Z. Fang, and S. Fu. Перестраиваемый фотолюминесцентный композит из нанофибрилл целлюлозы и квантовых точек CdS. Наноматериалы. 6, № 9, 2016, с. 164. Искать в Google Scholar

81 Чжу, С., Ю. Сун, X. Чжао, Дж. Шао, Дж. Чжан и Б. Ян. Механизм фотолюминесценции в углеродных точках (квантовые точки графена, углеродные наноточки и полимерные точки): текущее состояние и перспективы на будущее. Nano Research, Vol. 8, № 2, 2015, с. 355–381. Искать в Google Scholar

82 Секия Р., Ю. Уэмура, Х. Мураками и Т. Хайно. Квантовые точки графена с функционализированными краями, излучающими белый свет. Angewandte Chemie, Vol. 126, № 22, 2014, с. 5725–5729. Искать в Google Scholar

83 Хабибуллин, А., М. Ализадегиаши, Н. Хуу, Э. Принс, М. Теббе и Э. Кумачева. Инъекционный разжижающийся при сдвиге флуоресцентный гидрогель, образованный нанокристаллами целлюлозы и квантовыми точками графена. Langmuir, Vol. 33, № 43, 2017, с. 12344–12350. Искать в Google Scholar

84 Го, Дж., Д. Лю, И. Филппонен, Л. С. Йоханссон, Дж. М. Малхо, С. Кураиши и др. Фотолюминесцентные гибриды нанокристаллов целлюлозы и квантовых точек углерода в качестве цитосовместимых зондов для биоимиджинга in vitro. Биомакромолекулы, Vol.18, № 7, 2017, с. 2045–2055. Искать в Google Scholar

85 Джунка К., Дж. Го, И. Филппонен, Дж. Лайне и О. Дж. Рохас. Модификация нанофибрилл целлюлозы люминесцентными углеродными точками. Биомакромолекулы, Vol. 15, № 3, 2014, с. 876–881. Искать в Google Scholar

.

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.