Метаболик баланс: Метаболик баланс

0

Содержание

Метаболик баланс

 


Мы рады предложить вам успешную программу нормализации обмена веществ, омоложения и оздоровления организма

metabolic balance®

 

     Устали худеть? Хотите сохранить вес? Поможет metabolic balance®! 

  • Ваш индивидуальный план питания составлен так, чтобы обеспечить ваш организм необходимым набором питательных веществ.
  • Выбор продуктов и их количество делается не столько по их калорийности, сколько по витамино-минеральноому составу и питательной ценности, подходящей для вас.
  • На основе вашего личного "паспорта здоровья" и текущих анализов врач рекомендует вам план питания, с помощью которого ваш организм достигнет гормонального баланса, восстановится обмен веществ и вес нормализуется естественным образом.
 
 

 


 Чем отличаются диеты и metabolic balance®?    
     
  • Метаболик Баланс - не диета. Цель программы - восстановление обмена веществ и гормонов. Нормализация веса происходит как следствие восстановления здоровья.
  • Именно  индивидуальный подход - ваш личный план питания - дает устойчивый результат.  Во время прохождения программы вы определите, какие продукты вам подходят, а какие - ухудшают ваше самочувствие и способствуют набору веса.
  • Большинство участников программы с легкостью сохраняют вес и бодрость, осознав особенности своего организма и нюансы подхода к питанию.
   
   

Красота и молодость с metabolic balance®

 
   
  • Доказано, что на биологический возраст человека влияют продукты питания, которые мы упортебляем.
  • Есть продукты, стимулирующие выработку "гормонов молодости". Если вы длительно недополучали каких-либо микроэлементов и питательных веществ, это могло отразиться на внешности (сухость кожи, снижение упругсти, морщины, выпадение волос, повышение веса).
  • Например, эстрадиол - "женский " гормон. Снижение этого гормона может вызвать появление морщин, повышение веса, ослабляет нервную систему, снижает тонус мышц. Источником фитоэстрогена могут быть соя и другие бобовые, цитрусовые, брокколи, лён, мак, кунжут. 
  • Метаболик Баланс учитывает ваш личный дефицит того или иного гормона, и рекомендует продукты и правила питания, которые восстановят баланс, вернут молодость и красоту!
 
   

В чем уникальность metabolic balance®?

 
   
  • Создана врачами и специалистами по питанию на основе клеточной теории. Научно подтверждена исследованиями.
  • Обязательное медицинское исследование, выявляющее причины нарушения обмена веществ.
  • Составление персонального плана питания: выбор продуктов и определение правил приема пищи. "Лечение без лекарств" - организм восстанавливается естественным образом, мягко и эффективно.
  • Избавление от пищевых зависимостей. Легкое поддерживание достигнутых результатов.
 

 

Используйте возможность

повысить качество своей жизни с Метаболик Баланс!

Четыре простых шага к стройности, здоровью и красоте!

Так просто чувствовать себя энергичной и молодой, независимо от возраста!

 

В "Клинике Ирины Гужавиной" прием ведет Гужавина Ирина Александровна, сертифицированный консультант по программе "Метаболик Баланс", врач косметолог с 19-летним опытом работы.

Официальный представитель в Екатеринбурге сертифицированный тренер-консультант по программе "Метаболик Баланс" Логвинюк Светлана Александровна, прошедшая стажировку у основателя метода.

Создатель программы «Metabolic balance®» Доктор Вольф Фунфак, врач и специалист по питанию, г. Изен, Германия 

 

Цены уточняйте у администратора.

Имеются противопоказания. Требуется консультация врача.


Анализ программы Метаболик Баланс.

Краткое описание.
Метаболик Баланс - это платная программа обещающая нормализацию обмена веществ и регулирование веса, основанная на результатах анализов.
Позволю себе называть её диетой, поскольку она соответствует этому понятию.

Суть диеты.
Диета достаточно сложна, поэтому к ней прилагается личный консультант.
Есть общие рекомендации к этой диете и есть индивидуальный план питания для каждого со списком разрешенных продуктов.
Индивидуальный план питания основан на:

  • анамнезе (если имеется какое либо заболевание, то, естественно, будут исключены те продукты, которые не рекомендуется употреблять по медицинской диете (стол №1, стол №2 и т.д.))
  • и результате анализа крови (утверждается, что в рацион включаются только те продукты, которые содержат необходимые именно вам питательные вещества и минералы)
Планы питания очень разные. У кого-то исключено мясо, у кого-то молочка, у кого-то крупы, а у кого и вовсе указаны одни нелюбимые продукты. Подчеркивается, что нельзя пользоваться чужим планом питания.
Поэтому анализировать я буду меню образца программы метаболик баланс.

Основные принципы, т.е. общие рекомендации к этой диете.

  1. Есть строго три раза в день, и обязательно съедать то количество, которое указанно в индивидуальном плане питания.
  2. Между приёмами пищи обязательно перерыв 5 часов, в который можно пить только воду (в указанном количестве) и ничего другого (ни чай, ни кофе, ни соки)
  3. Всегда начинать есть с белкового продукта.
  4. Ужин должен быть не позднее 21 часа.
  5. Для приготовления пищи не использовать никаких жиров. Варить, парить и тушить.
  6. В каждый приём пищи есть только один вид фруктов.
  7. В день минимум одно яблоко. А так – яблоки без ограничений, но только во время еды.
  8. Дополнительно можно в день выпить 3 чашки чая (чёрного, зелёного) или 3 чашки кофе без сахара и молока, но только во время еды
  9.  В остальном следовать индивидуальному меню.
Диета состоит из четырех этапов.
Я буду анализировать каждый этап отдельно, т.к. они весьма различны.

Фаза 1: подготовка.

Первый этап длится два дня. И он достаточно простой.
В анализируемом меню на выбор предлагается: овощной день, рисовый день, фруктовый день, картофельный день. На этом этапе нужно следовать основным принципам и съедать ограниченное количество продуктов в день.
Получается вот такая картинка:

 

Этот этап низкокалорийный (950 ккал в день) и углеводный (белки и жиры практически отсутствуют. Естественно, рейтинг витаминов и минералов достаточно низкий.

Фаза 2 : активная перестройка.

Второй этап длится не менее 14 дней, как правило, до тех пор, пока не будет достигнут тот вес, к которому стремимся. То есть это достаточно длительный этап. К основным принципам добавляется куча правил, которые нужно строго соблюдать.

Для этой фазы в анализируемом меню для каждого приёма пищи предлагается на выбор три варианта (вес указан в сыром виде):
Завтрак
Вариант 1. 190 грамм натурального йогурта 3,5 % жирности + один вид фруктов
Вариант 2. 75 грамм постной варёной ветчины + 95 грамм овощей
Вариант 3. 6 чайных ложек зерновой смеси + 95 грамм овощей
Обед
Вариант 1. 25 грамм дикого риса и 50 грамм вешенок + 125 грамм овощей.
Вариант 2.  75 грамм сыра + 125 грамм овощей.
Вариант 3. 120 грамм птицы + 125 грамм овощей.
Ужин
Вариант 1. 85 грамм белой фасоли + 135 грамм овощей.
Вариант 2. 130 грамм рыбы + 135 грамм овощей.
Вариант 3. 130 грамм мяса +135 грамм овощей.
Как видим – порции маленькие. А овощей так вообще мизерные (на мой взгляд).

Воды предлагается пить три литра в день, обязательно между приемами пищи.

К этим вариантам прилагаются «дополнения»:
Как готовить зерновую смесь, как распределять белковые продукты, сколько можно съесть хлеба, что можно добавлять в салат.
Надо отметить, что два дополнения меня очень смутили:

  1. Первые две недели очень жесткие – не употребляются никакие масла. С третей недели разрешено только оливковое масло в определенном количестве.
  2. Два вида белка нельзя есть за один раз. Бобовые отнесены к белкам. Т.е. нельзя скушать курицу, например, с фасолью или чечевицей. Кроме того, каждый вид белковой пищи разрешается есть один раз в день.
Далее прилагается список разрешенных продуктов и их разрешенное количество (для каждого индивидуально):
В анализируемом меню разрешены некоторые виды овощей, фруктов, рыбы, мяса, птицы, а так же яйца. Совсем нет круп (только 25 гр. дикого риса и то два раза в неделю), совсем нет масел (см. выше), а так же соусов, майонезов и проч. Ну и конечно нет никаких сахара, сладостей и выпечки, а так же сухофруктов и орехов. Из молочки разрешен только натуральный йогурт, мягкий сыр и творог 20%. Из бобовых предлагается только соя и фасоль.
Думаю очень сложно перестроиться на такой план питания. Получается, гарниром могут служить только овощи, причем обратите внимание – овощи присутствуют практически во всех вариантах приема пищи. Это конечно хорошо (хотя без круп будет тоскливо), если бы не ограниченный список продуктов. За время диеты можно запросто возненавидеть разрешенные капусту, тыкву, цукини, баклажаны и огурцы. Ну и заодно яблоки (предусмотренные основными правилами). Так же на горизонте маячит угроза очень сильно потратиться, покупая эти овощи не в сезон (ну или, как вариант, угроза жевать одну капусту).

Но это еще не все правила!
Надо ещё учесть ограничения, например (в исследуемом меню) мясо не чаще 4-х раз в неделю, дикий рис не чаще 2-х раз в неделю, 2 яйца взамен белка на обед или ужин не чаще трех раз в неделю и т.д.

Сложно? Не то слово. Но мы же легких путей не ищем.
Итак, я составила меню для этой фазы на 27 дней, максимально (прошу обратить на это внимание) учитывая все рекомендации исследуемого меню.
Почему я обращаю на это внимание? Потому что фактически худеющие так не поступают.

Как составила меню для анализа фазы 2 я. Как обычно поступают худеющие. (Этот вариант буду рассматривать в фазе 3)
Из предложенных 3-х вариантов для 3-х приемов пищи – у меня получилось 27 разных вариантов (и соответственно, 27 разных дней). Выбирают из предложенных вариантов приема пищи те, которые больше нравятся. Это не запрещено правилами диеты.
Если бы я выбирала для себя (а не для исследования), то всегда бы употребляла завтрак №1, а обед и ужин № 2 или №3.
В эти приемы пищи я включала абсолютно все разрешенные продукты по максимуму (за исключением экзотики типа рыба-молот, оленина, страусятина и т.п.). Худеющие стараются выбирать те продукты, которые им больше по вкусу или по карману.
Учла все предусмотренные ограничения.
Если предлагалось несколько видов продукта, то выбирала более полезный (например, не хлебцы а цельнозерновой хлеб) Что предпочтет худеющий? Купить цельнозерновой хлеб, отрезать 60 гр, остальное выбросить? Или купить хлебцы? Тут у каждого свой вариант. Мой вариант –печь самой и замораживать.
Возможно мое меню не идеал, но я к этому стремилась. Зачем? Потому что диетой это рекомендуется. Утверждается, что нужно кушать всё из предложенного планом питания, т.к. это предусмотрено именно для вас, на основании вашего анализа крови. И даже если какой-то продукт вам противен до невозможности – вскоре вы его полюбите.
В меню я добавила утром чашку кофе, т.к. утро без кофе для многих - не утро. Однако, не следует забывать, что, согласно основным принципам, начинать утро с кофе нельзя –начинать нужно с белка, а кофе напоследок.

Так как первые две недели этой фазы «строгие» (не употребляются никакие масла), а с третей недели разрешено только оливковое масло, то проанализируем оба эти периода.

 

Что мы видим в две строгие недели:

  1. Очень низкая калорийность (в среднем 834 ккал в день). Это намного ниже основного обмена. Как можно нормализовать обмен веществ (как помним –это одно из обещаний разработчиков диеты) на такой низкой калорийности мне не ведомо.
  2. Не смотря на то, что нормы БЖУ занижены, соотношение их достаточно пропорциональное.
  3. Достаточно хороший для такой очень низкой калорийности рейтинг витаминов и минералов.

Что мы видим в две не строгие недели:

  1.  Калорийность увеличилась (в среднем 1108 ккал в день), но все равно ниже основного обмена. Учитывая, что данный этап достаточно длительный (пока не будет достигнут тот вес, к которому стремимся), то это очень жесткая мера. Опять же возникает сомнение в обещанной нормализации обмена веществ.
  2. Соотношение БЖУ изменилось – на этом этапе увеличилось количество жиров. Но до нормы ни один из показателей не дотягивает.
  3. Достаточно хороший для такой низкой калорийности рейтинг.


Фаза 3: пассивная перестройка.

Длительность этого этапа не указана, предлагается смотреть по результатам.
Особенности этой фазы:

  1. Варианты приемов пищи – те же, что и для фазы 2.
  2. Расширяется список продуктов (в исследуемом меню добавилось 12 наименований продуктов, причем, один из них – акула). Не густо конечно.
  3. Ура-а-а-а! Один раз в неделю разрешается нарушать правила! Много и вкусно поесть. Но при этом все равно следовать основным правилам (начинать с белка, кушать строго три раза в день, не употреблять соусы и т.д.)
  4. Ограниченно разрешается жарить на масле.
  5. Разрешается добавить немного сахара в чай.
  6. Ограниченно можно добавить алкоголь и 70% шоколад.
  7. Постоянно нужно следить за тем, что съедено и контролировано вес. Если вес остается прежним, то все хорошо. Если вес увеличивается – начинаем всё с начала с фазы 2.
Меню для этой фазы я составила на неделю. Здесь я не стремилась к идеальному меню, а включала то, что употребляла бы сама (если бы следовала этой диете): завтрак всегда №1, а обед и ужин чередовала бы № 2 или №3. Всегда включала бы дольку шоколада на завтрак. Я даже нарушила бы в середине недели и съела бы курицу с чечевицей на гарнир (что запрещено).
В долгожданный день нарушения я вряд ли смола бы есть в бегемостких количествах. Съела бы несколько конфет, печений, запеканку со сгущенкой, налила в кофе молока, на обед питалась исключительно пирогами, а на ужин салатами с майонезом (хоть соусы и запрещены, но нарушать - так нарушать).

Что мы имеем на данном этапе:

  1. Средняя калорийность достигает разумных значений 1552 ккал в день. Мы видим, что это вполне соответствует рекомендуемой норме МЗР для похудения (полосочка калорийности на графике – зелёная).
  2. Но распределяется на неделе это таким образом: в течение недели примерно 1293 ккал в день (недобор), а в день нарушения 3112 ккал. (перебор + возможно кто-то сможет скушать значительно больше в день нарушения и это будет значительный перебор).
  3. Соотношение БЖУ в пользу жиров и углеводов, недобор белка. В принципе это соотношение было бы такое же, как и на не строгом этапе второй фазы, но день нарушения вносит свою лепту - добавляет жиров и углей.
  4. Достаточно не плохой рейтинг витаминов и минералов.

Ну а теперь сделаем небольшое отступление и сравним, на сколько сильно отличаются варианты меню из таблички (см. выше):
  • меню, учитывающие рекомендацию диеты включать в питание все варианты приемов пищи и все разрешенные продукты по максимуму,
  • и меню, составленное только из более «удобных» вариантов приемов пищи и более доступных продуктов.
День нарушения учитывать не будем, т.к. он у всех получится абсолютно разный.
Вот что получилось:

 

В чем разница? Во втором варианте даже немного сытнее. Зачем разработчики диеты настаивают на том, что кушать обязательно всё из плана питания, даже тот продукт, который противен до невозможности? Ответа на этот вопрос у меня нет. Наверное, чтобы жизнь мёдом не казалась...
В реальности, не смотря на рекомендации, следовать «идеальному меню» будет очень сложно (да что уж скрывать, следовать более простому меню будет тоже не просто).
Во-первых: очень много времени нужно на готовку (все три приема пищи разные блюда). Во-вторых: достаточно дорого. Количество продуктов строго нормируется, много сезонных продуктов. Не понятно, куда девать (как хранить) остатки продуктов и где брать зимой овощи-фрукты, которые зимой в принципе не купить в нашем регионе.
В-третьих: в анализируемом меню много редких продуктов, возникнут сложности с их поиском.

Фаза 4: сохранение достигнутого.

Длительность – всё время.
Особенности этой фазы во много повторяют основные правила:

  1. По-прежнему есть три раза в день. Перерыв между приёмами пищи 5 часов.
  2. Есть начинать с белка.
  3. На еду тратить не больше 60 минут.
  4. Последний приём пищи не позднее 21 часа.
  5. Пить не менее 2 литров воды в день. По-прежнему 3 чашки чая или 3 чашки кофе в день.
  6. В каждый приём пищи только один вид белка.
  7. Спорт.
  8. Постоянный контроль веса. Если вес увеличивается – велкам на фазу 2.
Никаких ограничений по набору продуктов не указано. Предполагаю, что можно кушать все.

Ну вот и всё.

А теперь рассмотрим, каких витаминов и минералов недостаточно в диете, а каких витаминов и минералов много. Для этого возьмем весь период диеты, на который я составляла меню из образца программы – т.е. анализировать будем все 36 дней.

 

Как я уже отмечала – для низкой калорийности достаточно хороший рейтинг нутриентов.
За счет чего это достигается?
Во-первых, за счет включения меню продуктов-лидеров по каким либо нутриентам (цицания водная – кремний, оливковое масло – МНЖК, фасоль - клетчатка, яблоки – вит. К, железо и т.д.).
Во-вторых, за счет включения в меню продуктов с богатым нутриентным составом (цельнозерновой хлеб, шпинат, сельдерей, стручковая фасоль и т.д.)

Тем не менее, мы можем видеть недостаток некоторых витаминов и минералов:

  1. Недостаток практически всех витаминов группы В.
  2. Недостаток витамина Е.
  3. Совсем низкое содержание биотина (Н) который участвует в синтезе жиров, гликогена и метаболизме аминокислот.
  4. Наполовину удовлетворена потребность в кальции, йоде, селене и цинке.
  5. Переизбыток по двум показателям - натрию и кобальту.
Поскольку разработчиками диеты утверждается, что в рацион включаются только те продукты, которые содержат необходимые конкретному человеку питательные вещества и минералы, то делаем вывод:
данный план питания предназначался человеку, в питании которого недоставало натрия и кобальта, зато витаминов группы В, витамина Е, биотина, кальция, йода было в избытке (либо они этому человеку не нужны). Лично мне трудно представить такого человека, но будем считать, что он существует.

Основные выводы.
Данная диета очень некомфортна и очень сложна.

Похудение происходит за счет чрезвычайно низкой калорийности. Это является основным и очень жирным минусом. Как мы уже отметили выше, среднесуточная калорийность всю фазу 2 (а это достаточно длительный период) ниже основного обмена. Это черевато срывами, а так же возвратом веса при возвращении на обычное питание. Рекомендуется контролировать свой вес, и ,если он увеличивается, – вновь возвращаться в фазу 2. Получается некий замкнутый круг.
Каким образом достигается обещанная нормализация обмена веществ (и достигается ли) – не понятно.

Другими минусами, как мы уже выяснили выше, являются дороговизна и необходимость очень много готовить. Если у вас нет семьи, то «подъедать» за вами будет не кому и многие продукты придется, наверное, просто выкидывать: например норма дыни 120 грамм, даже если дыня пролежит в холодильнике четыре дня (сомневаюсь, но допустим) – то её израсходуется всего полкило – остальное на выброс. То же касается овощей, а если овощи еще и сезонные (а таких в анализируемом меню много), то значительная их часть окажется в ведре. Печально. Кроме того вопрос - а сколько же витаминов сохранилось в овощах нехарактерных для зимнего сезона – весьма актуален.
Опять же повторюсь, перестроиться на такой план питания достаточно сложно из-за весьма необширного списка разрешенных продуктов. А сорваться очень просто, опять же из-за этого списка.

Единственным плюсом этой диеты считаю то, что первое время она должна проводиться под наблюдением врача.

Как видим, минусов значительно больше.

Тем не менее, некоторые основные принципы этой диеты вполне могут быть применимы в питании, и даже оказаться кому-то удобными.

  1. Например, начинать прием пищи с белка. Это подойдет тем, у кого белок вызывает насыщение. Вполне вероятно, что при таком раскладе опасность переесть уменьшится.
  2. Кому то может оказаться очень удобным питаться строго 3 раза в день, без перекусов. Такой вариант может подойти офисным работникам: завтрак дома перед работой, обед – в обеденный перерыв, и ужин дома. Т.к. перекусы в офисе –это в основном кофе с печеньками-конфетками, то отказ от перекусов может для кого-то оказаться весьма действенным в плане сокращения дневной калорийности. Так же данный вариант подойдет работающим за станком. Кофе-чай там попить не получится, поэтому их перекусы в основном булочка-бутерброд, не отходя от станка, пока никто не видел. Отказ от таких перекусов опять же поможет снизить дневную калорийность. Абсолютно не подойдет данный вариант интенсивно тренирующимся спортсменам или работникам тяжелого труда – им просто не впихнуть дневную калорийность в три приема пищи.
И все таки, как бы красиво и многообещающе не была разрекламирована эта диета, минусы перевесили.

Метаболик Баланс

ВЫБРАТЬ УСЛУГУ


Метаболик Баланс

Metabolic Balance – программа общего оздоровления организма, главная цель которой является нормализация обмена веществ в целях снижения веса. Система разработана специалистами в области питания и имеет глубокое научное обоснование.

Консультация: 1200р.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ


Суть программы

Программа «Метаболик баланс» основывается на подборе индивидуального плана питания. Он составляется на основе результатов лабораторных анализов и включает в себя продукты, содержащие оптимальное количество питательных веществ для организма. Благодаря этому создается метаболический баланс, при котором продукты будут правильно усваиваться. Так как план создается индивидуально и с учетом показателей здоровья, он полностью адаптируется под потребности организма.

Как происходит снижение веса

При соблюдении всех рекомендаций по питанию организм обеспечивается необходимыми питательными веществами. Подборка продуктов ведется не по калорийности, а по содержанию белков, жиров и углеводов, а также количеству минералов, необходимых для достижения гормонального баланса. Благодаря этому, нормализуется выработка инсулина, оптимизируется обмен веществ.
Со временем организм вырабатывает правильные привычки, уходит потребность в употреблении вредной пищи. Здоровый образ жизни помогает предотвратить развитие тяжелых болезней, таких как диабет. Когда мы теряем лишние килограммы, мы становимся здоровее и энергичнее.

Показания к прохождения программы

• наличие лишнего веса;
• инсулинорезистентность;
• диабет;
• заболевания желудочно-кишечного тракта;
. желание быть здоровым.

Кто может проходить Метаболтик Баланс?

Система подходит как мужчинам, так и женщинам. Возрастных ограничений нет.

Чем мы можем вам помочь?

Для составления индивидуального назначаются анализы. Полученные результаты мы отправляем в Германию, где нутрициологами составляется всеобъемлющий план питания. Наши специалисты проводят подробную консультацию, на которой обсуждаются все вопросы. Наставник следит за тем, чтобы вы четко следовали 8 правилам Метаболик Баланс. Когда есть контроль, меньше шансов «сойти с дистанции».

Противопоказания к применению программы

• Беременность и период лактации;
• Прием нейролептических препаратов;
• Возраст до 8 лет.

Стоимость консультации по программе: 1 200р.
Стоимость участия в программе: 20 000р.

Metabolic balance (метаболик баланс) | Центр здоровья, красоты и успеха The Vesnina Group

Что это?

metabolic balance® (метаболик баланс) представляет собой индивидуальную систему питания, которая, при условии ее правильного применения, позволяет регулировать обмен веществ и энергии в организме.

На сегодняшний день эта программа является одной из самых результативных оздоровительных программ в Мире. Она имеет глубокое научное обоснование и позволяет участникам не только контролировать вес, но значительно улучшить состояние своего здоровья.

РЕЗУЛЬТАТЫ МETABOLIC BALANCE®

Коррекция и стабильное поддержание веса

Ваш вес регулируется мягко, только благодаря перестройке питания, без диет и голодания, без приема БАДов или медикаментов. После перестройки питания и при условии дальнейшего соблюдения основных правил, вес остается на желаемом уровне.

Нормализация уровня сахара в крови

При прохождении программы происходят положительные изменения в ходе лечения заболеваний, связанных с лишним весом.

Многие клиенты, болевшие диабетом II типа, вообще отказываются от таблеток, или значительно сокращают их прием. Уменьшаются дозы инсулина и у больных диабетом I типа.

Нормализация артериального давления

Программа МБ ведет к значительному снижению секреции гормона ангиотензиногена — одного из главных причин высокого кровяного давления. Благодаря этому, многие участники перестают принимать лекарства от гипертонии или значительно уменьшают их количество.

Улучшение Здоровья

Переход к естественному питанию влечет за собой восстановление внутренних ресурсов. Это улучшает Вашу производительность и дает Вам энергию. Вы лучше спите, ощущаете прилив сил. Вы чувствуете себя более свежими, здоровыми, энергичными и жизнерадостными!

Красивая кожа — результат очищения организма

При прохождении программы не происходит появления морщин на лице и складок на теле. Причина в том, что Вы сбрасываете лишние килограммы, не оказывая вредного воздействия на мышечную и соединительную ткань. Ваша кожа остается гладкой и красивой!

Замедление старения и омоложение

Регуляция обмена веществ значительно замедляет процессы старения организма. Ваш биологический возраст уменьшается и увеличивается

ожидаемая продолжительность предстоящей жизни.

Ваш индивидуальный план питания обеспечит Ваш организм всеми необходимыми питательными веществами. При этом подбор продуктов ведется не столько по калорийности, сколько по сбалансированному содержанию жиров, белков и углеводов. Основываясь на Ваших личных данных и анализах, мы рекомендуем Вам продукты, содержащие минералы и витамины, в том количестве, в котором они нужны вашему организму для достижения гормонального баланса.

Длительное перестраивание организма на подходящую для него здоровую и сбалансированную пищу, прежде всего, в сочетании с нормальной подвижностью, на долгое время снижает его подверженность известным болезням цивилизации.

СЕКРЕТ УСПЕХА METABOLIC BALANCE®

Новый метаболический баланс, созданный на основе Вашего персонального плана питания, будет всегда поддерживать в Вашем организме здоровый обмен веществ и оптимальный вес. 

Переход к нормальному, естественному питанию влечет за собой восстановление Вашего внутреннего равновесия. Одновременно улучшается Ваша производительность, способность к концентрации и общая энергетика. Вы лучше спите, ощущаете прилив телесных и душевных сил — Вы чувствуете себя более свежими, здоровыми и жизнерадостными! И по Вам это хорошо видно. 🙂

Возможные последствия нарушения работы системы обмена веществ выражаются в появлении избыточного веса и связанных с этим заболеваний. Поэтому перестройка питания по системе metabolic balance® позволяет решить целый ряд задач, которые плохо поддаются коррекции медикаментозными методами или ограничительными диетами.

СУТЬ ПРОГРАММЫ METABOLIC BALANCE®

Принципиально наш организм устроен так, что он в состоянии выработать

для себя все необходимые ему гормоны и энзимы самостоятельно.

Однако, при нарушении метаболических процессов в организме приходится сознательно контролировать наличие определенных веществ, которые должны вводиться посредством питания (причем в определенном количестве). Без этих составляющих обмен веществ не сможет проходить в оптимальном режиме.

Разработчикам программы — немецким диетологам под руководством доктора Вольфа Фунфака (Dr. Med. Wolf Funfack) после двадцатилетних научных исследований и клинических испытаний удалось создать методику нормализации обмена веществ metabolic balance®. Путем коррекции питания по этой системе в организм поступают именно те и столько питательных веществ, которые способны обеспечить корректную работу желез секреции и взаимодействие гормонов и энзимов. При этом замедляется рост уровня инсулина, что избавляет человека от приступов голода. К тому же, при оптимальном поступлении питательных веществ в организм, между приемами пищи сжигается «лишний» (внутренний) жир.

С помощью программы metabolic balance® Вы сможете сделать свой рацион полностью сбалансированным и оптимальным именно для Вас. Основанием для этого является Ваш личный план питания, который составляется на основе Ваших текущих анализов и сведений о Вашем здоровье.

Для разработки индивидуального плана питания берется развернутый анализ крови, включая клинический, биохимический и липидный спектр. Результаты анализов, а также другие данные о состоянии организма, обрабатываются с помощью специальной программы и Вы получаете индивидуально рассчитанный именно для Вас план питания. Он включает набор продуктов, ориентированный на конкретного человека, а также рекомендованные количества и режим их употребления. В Вашем рационе будут не все те продукты, которые Вы привыкли употреблять, а только те, которые нужны вашему организму. Поскольку план составляется только для Вас и на основе Ваших данных, он будет полностью адаптирован под Ваш организм.

Индивидуальный план питания интуитивно понятен и прост в применении. Он является основой комплексного регулирования Вашего веса, а также улучшения здорового обмена веществ и связанного с этим физического и психического самочувствия.

Естественно, что в связи с уменьшением веса и коррекции обмена веществ происходят позитивные сдвиги в зависимых заболеваниях и состояниях таких как сахарный диабет, боли в суставах, мигрени, снижение памяти и внимания, состояния пре- и менопаузы, предменструальный синдром и многое др.

Энергия, которая раньше уходила на обеспечение силами лишнего веса и борьбу с заболеваниями, теперь освобождается, что дает дополнительные жизненные силы для подвижного и здорового образа жизни.

Нормализация Ваших биохимических показателей и веса проходит только за счет питания, без каких-либо медицинских препаратов и БАДов.

Полученный Вами план питания создаст внутри организма новый метаболический баланс, при котором Ваш организм будет правильно перерабатывать пищу. 

4 ЭТАПА ПРОГРАММЫ METABOLIC BALANCE®

Минимально программа рассчитана на 30 дней, но надо иметь в виду, что продолжительность прохождения программы для каждого пациента определяется индивидуально в зависимости от его избыточного веса, возраста и интенсивности обмена веществ.

Многие курсы диет характеризуются тем, что после резкого снижения веса происходит его довольно быстрая прибавка. В программе «Метаболик баланс» такого не наблюдается. Если Вы один раз перестроили питание и в дальнейшем соблюдаете некоторые основные правила — вес остается на прежнем уровне.

Внимание! metabolic balance® не составляет планы питания для беременных и кормящих матерей, пациентов, использующих нейролептические средства, или пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью. 

Главный недостаток и причина неуспеха всех диет – попытка выдать рецепт, который был бы полезен для ВСЕХ и КАЖДОГО. ТАК НЕ БЫВАЕТ!

Вопросы и ответы

Сколько длится участие в программе metabolic balance®?
Первый этап длится два дня и предназначен для подготовки.
Второй этап — так называемый строгий переход — будет подробно описан в плане. При необходимости обратитесь за помощью к консультанту по программе metabolic balance®. Этот этап длится не менее 14 дней, как правило, до тех пор, пока вы не достигнете того веса, к которому стремитесь.
На третьем этапе вы начнете включать в свой рацион другие продукты. В случае необходимости вам также охотно поможет консультант metabolic balance®.
Последний, четвертый этап программы — закрепление. Он может длиться всю жизнь. На этом этапе вы закрепляете достигнутый успех, соблюдая некоторые хорошо известные вам правила питания.
Мне придется всю жизнь питаться строго по плану питания?
Нет, потому что после прохождения строгого этапа программы, вы полностью перестроите свой обмен веществ. После этого Вы снова сможете добавить себе в меню любимые продукты и питаться как раньше, только с соблюдением некоторых несложных правил. Если Вы опять почувствуете, что метаболический баланс нарушился и Вы стали набирать вес — Вы просто вернитесь на несколько дней к своему плану питания (строгому этапу). И у Вас снова станет все в норму!
Может ли участник программы по прошествии нескольких лет снова воспользоваться «старым» планом питания?
И да, и нет…
Если за прошедшее время с вами не случилось никаких особых происшествий (таких как серьезная болезнь, беременность или вы не набрали опять слишком большой вес), то вы можете воспользоваться для регулирования веса своим прежним планом. План питания metabolic balance® создается один раз и на всю жизнь! Например, Д-р Funfack сам до сих пор пользуется планом, который сделал для себя еще 10 лет назад.
Но есть ситуации, когда лучше сделать новый план питания. Мы рекомендуем вам проконсультироваться об этом с вашим консультантом. Он лучше знает вас, ваши обстоятельства и сможет посоветовать вам как поступить грамотнее.
Другие диеты дают лишь кратковременный успех: целевой вес надолго не задерживался. Почему с metabolic balance® все должно быть иначе?
metabolic balance® не является обычной диетой. Все дело в вашем личном плане. При его составлении учитываются только результаты ваших анализов, особенности вашего обмена веществ и текущая ситуация с питанием в вашей жизни. Участвуя в программе, вы поймете, какие продукты вы перевариваете хорошо, а какие нет. Сохранение достигнутой цели только в ваших руках. Ваш индивидуальный план питания — это путь к успеху, который можно закрепить надолго.
Нужно ли мне употреблять все продукты, указанные в плане питания?
Да, нужно. Потому что Ваш личный план питания составлен не из случайных компонентов, а на основе Ваших анализов и анамнеза, а потому так же уникален, как Ваш отпечаток пальца. Приведенные в нем продукты поддержат обмен веществ и станут для организма источником тех компонентов, которых ему до этого не хватало.
Нужно ли точно соблюдать указанные количества?
Строгое соблюдение количества является обязательным на втором этапе, поскольку нормы в вашем плане напрямую связаны с тем весом, к которому Вы стремитесь.
Могут ли строгие вегетарианцы принимать участие в программе метаболик баланс®?
Если Вы как вегетарианец или по каким-то другим причинам не употребляете ни животный белок, ни сою или тофу, то, к сожалению, Вы не сможете принять участие в программе метаболик баланс®. Если Вы хотите узнать о программе и о причинах, по которым Вы не сможете принять участие в ней, прочтите книгу «metabolic balance® — программа обмена веществ» или обратитесь к консультанту, который работает в Вашем регионе.
Я опасаюсь, что при глобальном сбросе веса произойдет «обвисание» кожи. Что меня ожидает?
У участников, прошедших программу и потерявших даже более 25 кг, не появляются складки, которых они так боятся. При удалении жировых прослоек не затрагивается мышечная и соединительная ткань. Еще не было ни одного случая, кто был бы разочарован. Кожа остается гладкой и красивой.
Могу ли я принять участие в программе метаболик баланс®, если я хочу улучшить обмен веществ, не теряя веса?
Да, само собой разумеется. Мы учитываем это при составлении плана и при указании порций. В любом случае, это будет хороший шаг навстречу Вашему здоровью! Расскажите о своих пожеланиях консультанту по программе метаболик баланс® — он охотно вам поможет.

 

Веснин Владимир Викторович

Доктор ортопед – травматолог, краниосакральный терапевт, квалифицированный массажист.

Региональный представитель metabolic balance® в Харьковской области. 

 

г. Харьков, пр-т Московский, 257, метро Дворец Спорта (Маршала Жукова),

«НИИ Кондиционер» 3 этаж, к. 808

067-308-70-80

099-308-70-80

093-743-56-99

comments powered by HyperComments

«Метаболик баланс» - ДИА-СЕРВИС

 

 

 

      

 

http://metabolic-plan.ru

 

«Метаболик Баланс» – это начало индивидуальной диетологии будущего.


В результате почти 20-летних научных исследований и клинических испытаний врачи и специалисты по питанию под руководством доктора Вольфа Фунфака (Германия) создали методику нормализации обмена веществ «Метаболик Баланс» («МБ»).

В основе метода - клеточная теория доктора Кальвина Эзрина (Dr. Kalvin Ezrin), эндокринолога. МБ – это способ питания, помогающий восстановить работу гипофиза и других желез внутренней секреции и тем самым нормализовать обмен веществ, а значит, привести в норму все, что было связано с его нарушением – вес, уровень холестерина, давление, уровень сахара в крови.

Берется развернутый анализ крови (35 показателей). Результаты анализа, а также другие данные о состоянии организма обрабатываются с помощью специальной компьютерной программы и пациенту выдается план питания, рассчитанный именно для него. В программе «МБ» рекомендации по питанию называются именно так – планом питания, и не только для того, чтобы подчеркнуть его отличие от массовых диет. План включает набор продуктов, ориентированный на конкретного человека, а также рекомендованные количества и режим их употребления.

Состав индивидуальных приемов пищи а также правила приема пищи поддерживают природную выработку ферментов, гормонов, в том числе инсулина и других важных биологически активных веществ. В итоге нормализуется обмен веществ. Минимально программа рассчитана на 30 дней, но надо иметь в виду, что продолжительность прохождения программы для каждого пациента определяется индивидуально в зависимости от его избыточного веса, возраста и интенсивности обмена веществ.

В Германии, Австрии, США, Венгрии, других странах эту программу начиная с 2001 года  прошли уже сотни тысяч человек. Очень важно, что достигнутые результаты они сохраняют годами.

Внедрение программы «МБ» в России началось в 2006 году в Санкт-Петербургском центре профилактики диабета «ДИА-СЕРВИС».

Результаты, которых вы можете достичь с помощью перестройки питания по программе «Метаболик Баланс»:

  • Снижение веса
  • Стабильное поддержание желаемого веса
  • Нормализация уровня сахара в крови
  • Улучшение самочувствия, повышение жизненного тонуса и работоспособности
  • Красивая кожа

Полное описание программы «Метаболик баланс» на сайте metabolic-plan.ru

Вышла из печати первая в России книга о «Метаболик Баланс»!

Автор книги  - руководитель Санкт-Петербургского центра «ДИА-СЕРВИС» И.П. Сорокина в 2006 году стала инициатором внедрения этой  программы в России и строит свой рассказ на основе большого накопленного опыта.

Благодаря применению программы уже тысячи людей в нашей стране успешно расстались с лишним весом, нормализовали артериальное давление и уровень сахара в крови, другие показатели, характеризующие состояние организма.

Мало кто из авторов оздоровительных диет, даже очень популярных, отваживается подвергнуть их проверке независимыми международными медицинскими  организациями. В отношении «Метаболик Баланс» такие исследования проводились, и они доказали её реальность и успешность. Причём, эффект программы отслеживался и через месяц, и через год. Ведь всем известно, что моментально похудеть можно достаточно легко, но сохранить достигнутый результат куда труднее. 

В книге раскрываются принципы разработки и проведения программы, их научное обоснование. Даются ответы на многочисленные вопросы о программе, полученные по интернету.

Информацию о приобретении книги можно узнать здесь

metabolic balance (метаболик баланс) - снижение веса, лечение диабета, здоровое питание

Metabolic Balance® — программа регулирования обмена веществ для уменьшения веса и оздоровления, разработанная врачами и диетологами Германии.

Metabolic Balance® представляет собой индивидуальную систему питания, которая, при условии ее правильного применения, позволяет быстро достичь идеального веса и надолго сохранить его. Примечательное заключается в том, что эффект достигается без необходимости соблюдения строгой диеты или применения голодания.

Человеческий организм находится в зависимости от определенных гормонов и энзимов, с помощью которых в ходе обмена веществ перерабатываются принимаемые нами продукты питания. ? суть новой формулы снижения веса лежит в настройке химических процессов, происходящих в организме, путем правильной организации питания.

На сегодняшний день Metabolic Balance® является одной из самых результативных немедикаментозных оздоровительных программ в мире. Она имеет глубокое научное обоснование и позволяет участникам не только уменьшить и контролировать вес, но и значительно улучшить общее состояние здоровья (нарушение обмена веществ является причиной многих системных заболеваний таких как гипертония, атеросклероз сосудов, сахарный диабет II типа, артрит и пр.). Этот метод на данный момент признан лучшим по снижению веса и профилактике заболеваний.

Metabolic Balance® - это:

Более полная информация о программе Metabolic Balance® представлена на официальном сайте Metabolic Balance® Ukraine.

КАК METABOLIC BALANCE® МОЖЕТ УЛУЧШ?ТЬ ЗДОРОВЬЕ?

Длительное перестраивание организма на подходящую для него здоровую и сбалансированную пищу, прежде всего в сочетании с нормальной подвижностью, на долгое время снижает его подверженность известным болезням цивилизации. Переход к нормальному, естественному питанию влечет за собой восстановление Вашего внутреннего равновесия. Одновременно улучшается Ваша производительность, способность к концентрации и общая энергетика. Вы лучше спите, ощущаете прилив телесных и душевных сил — Вы чувствуете себя более свежими, здоровыми и жизнерадостными! ? по Вам это хорошо видно. 🙂

Сбалансированное воздействие на всю гормональную систему не обходит стороной не только лишний вес, но и поджелудочную железу, которая вырабатывает инсулин: разумное сочетание индивидуального плана питания со специальными правилами питания замедляет рост уровня инсулина и избавляет от хорошо всем известных приступов голода. Между приемами пищи сжигается много жира, и при низком уровне инсулина приходит желание двигаться — так называемое «двигательное возбуждение»!

Программа Metabolic Balance® также не оказывает вредного воздействия на мышечную и соединительную ткань.

Эта комплексная программа обмена веществ — не только здоровый способ регулирования веса, но и путь к увеличению жизненной силы и повышению качества жизни!

Я предлагаю 2 комплекса оздоровления, включающие в себя индивидуальную программу питания Metabolic Balance®:

"Хочу похудеть" » регулирующую биохимию организма (обмен веществ) и, как следствие, уменьшение веса и исключение заболеваний, связанных с избыточной массой тела.

"Хочу жить здоровым" » кроме регуляции обмена веществ, в программу включены анализ и коррекция системных показателей физического и функционального состояний организма.

Метаболик Баланс - альтернатива липосакции, отзывы, питание, программа

"Пусть наше питание будет нашим лекарством, а наше лекарство – питанием".
                          Гиппократ

Впервые в Москве  в появилась возможность пройти программу нормализации обмена веществ  Metabolic Balance, известную во всем мире своей эффективностью и дающую  возможность не только похудеть или прибавить в весе (по желанию), но и восстановить правильный обмен веществ, что приводит к общему очищению,   оздоровлению организма, повышению тонуса и работоспособности. 

Откуда к нам пришла эта методика или, точнее сказать, индивидуальная система правильного  питания?

Эта система была разработана в Германии. В результате почти 20-летних научных исследований и клинических испытаний врачи и специалисты по питанию под руководством доктора Вольфа Фунфака (Германия) создали методику нормализации обмена веществ «Метаболик Баланс» («МБ»).

В основе метода лежит клеточная теория эндокринолога  доктора Кальвина Эзрина (Dr. Kalvin Ezrin), который  нашел способ питания, помогающий восстановить работу гипофиза и других желез внутренней секреции, и тем самым - нормализовать вес.

Ольга, чем Ваша программа питания отличается от других методик и известных диет?

  •      Мы не даем Вам очередную новомодную искусственную диету.
  •      Мы не ограничиваем Вас в питании. Вы сможете питаться разнообразно и вкусно.

Вы получаете индивидуальный план питания, составленный на основе Ваших персональных данных.

Что такое индивидуальный план питания?

В программе «МБ» рекомендации по питанию называются именно так – планом питания, и не только для того, чтобы подчеркнуть его отличие от массовых диет. План включает набор продуктов, ориентированный на конкретного человека, а также рекомендованные количества и режим их употребления. Состав индивидуальных приемов пищи а так же правила приема пищи поддерживают природную выработку ферментов, гормонов, в том числе инсулина и других  важных биологически активных веществ, нормализуется их обмен.

Какая информация необходима для разработки индивидуального плана питания?

Для разработки индивидуального плана питания необходимы персональные данные и лабораторные анализы пациента. На основе результатов анализов, а так же других данных о состоянии организма, пациенту выдается план питания, рассчитанный именно для него. 

Какова продолжительность данной программы?

Минимально программа рассчитана на 30 дней, но надо иметь в виду, что продолжительность прохождения программы для каждого пациента определяется индивидуально в зависимости от его избыточного веса, возраста и интенсивности обмена веществ. Вес регулируется мягко, только благодаря перестройке питания, без диет и голодания, без приема специальных биологически активных добавок или медикаментов.

Какие позитивные изменения в организме происходят в ходе осуществления данной программы?

Организм каждого человека в состоянии самостоятельно вырабатывать все гормоны и ферменты, необходимые для сбалансированного обмена веществ, если необходимые для этого питательные вещества поступают в организм с пищей. Снижение веса сопровождается улучшением, причем иногда очень быстрым, общего состояния пациентов, снижением давления, нормализацией сахара в крови.

Наши пациенты отмечают улучшение самочувствия, уход симптомов, которые связаны с заболеваниями обмена веществ, это суставные боли, подагра, гипертоническая болезнь, проявления сахарного диабета, улучшение самочувствия в период пре-пост менопаузы,  уменьшение клинических проявлений частоты рецидивов аллергий, в том числе - холодовой, частоты проявления мигреней. И, наконец, показанием к прохождению программы МБ является  поликистоз яичников, Metabolic balance идеально подходит для планирования беременности.    

Каких же результатов можно достичь с помощью перестройки питания по программе «Metabolic Balance»?

Снижение веса осуществляется только за счёт правильного питания без диет и голодания, без приема специальных биологически активных добавок или медикаментов.

  • Стабильно поддерживать желаемый вес

Многие диеты характеризуются тем, что после резкого снижения веса происходит его быстрое возвращение (эффект «йо-йо»). После перестройки питания по «Metabolic Balance» и при условии дальнейшего соблюдения основных правил,  вес остается на желаемом уровне.

  • Нормализовать уровень сахара в крови

Пациенты с избыточным весом, страдающие сахарным диабетом II типа, уменьшают дозу сахароснижающих препаратов или полностью отказываются от них.

  • Улучшить самочувствие, повысить жизненный тонус и работоспособность

Перестройка питания по «Metabolic Balance» приводит к улучшению физического и душевного состояния. Повышается жизненная сила, эмоциональная уравновешенность.

  • Улучшить состояние кожи

Нормализация метаболизма приводит к улучшению состояния кожи. На фоне снижения веса кожа остается подтянутой. Никаких складок и морщин

Насколько долгосрочным является эффект от Вашей программы?

Многие курсы диет характеризуются тем, что после резкого снижения веса происходит его довольно быстрая прибавка. В программе «Метаболик баланс» такого не наблюдается. Если Вы один раз предприняли перестройку питания и в дальнейшем соблюдаете некоторые основные правила, вес остается на прежнем уровне. 

Какие преимущества у Вашей программы?

Индивидуальной программе рационального питания нет равных,  потому что следуя ей:

  • Вы медленно и гарантированно восстановите Ваш обмен веществ и гормональный фон
  • Вы сможете кушать любые продукты
  • Вам не придется считать калории
  • Вы не будете испытывать дискомфорт и чувства голода
  • Вы сможете всю жизнь удерживать свой вес!

Вы значительно улучшите качество Вашей жизни

Можно ли считать Метаболик Баланс альтернативой популярной пластической операции  - липосакции?

Несомненно, прибегать к липосакции нужно лишь в случае, если другие методы избавления от лишнего жира не помогают. Система Metabolic Balance очень эффективна и, в большинстве случаев, может стать прекрасной альтернативой липосакции - это безболезненно, это дешевле, а кроме того улучшает общее состояние здоровья.

Автор статьи:

    Ольга Цыкоза

  •     диетолог
  •     сертифицированный консультант Metabolic Balance.

Обновлена ​​диета для метаболического баланса

Metabolic Balance® был создан 11 лет назад в Германии доктором Вольфом Фанфаком, доктором медицины, врачом, специализирующимся на диетологии.

Funfack утверждает, что Metabolic Balance® отличается от других диет, потому что он включает целостный подход, который сбалансирует ваш метаболизм, чтобы вы могли достичь и поддерживать идеальную массу тела.

Метаболический баланс предназначен не для похудания, а для изменения образа жизни.

Основы диеты Metabolic Balance®

Программа основана на достижении стабильного уровня инсулина с помощью здорового питания, чтобы вы чувствовали удовлетворение после еды и сбалансировали метаболизм своего тела.

Metabolic Balance® основан на двух основных концепциях:

  1. Каждый организм способен вырабатывать все гормоны и ферменты, необходимые для нормального обмена веществ. Однако, чтобы поддерживать этот процесс, нам необходимо снабжать организм достаточным количеством питательных веществ, которые получают с пищей.
  2. Наше тело обладает способностью развивать аппетит к пище, содержащей необходимые ему питательные вещества. Однако вместо того, чтобы прислушиваться к внутренним сообщениям, большинство людей выбирают продукты на основе внешних стимулов.

Funfack говорит, что нам нужно перестать обращать внимание на рекламу, которая манипулирует нами, заставляя поверить в то, что мы едим что-то полезное, и начать прислушиваться к своему телу. Он утверждает, что не имеет значения, сколько мы едим, а то, что мы едим, и тем, кто сидит на диете, рекомендуется выбирать полезные и необработанные продукты.

В основе плана лежит индивидуальная программа питания, основанная на метаболизме вашего тела. Он создается для вас после тщательного анализа крови, личной информации, личных целей и истории болезни. Затем вы встречаетесь с сертифицированным тренером по Metabolic Balance®, чтобы прояснить вопросы и помочь вам в практических вопросах реализации программы.

Программа состоит из четырех этапов:

Фаза 1 Двухдневная подготовка к очищению организма от шлаков.
Фаза 2 Строгая фаза, на которой вы регулируете свой метаболизм в соответствии с вашим индивидуальным планом.
Фаза 3 Расслабленная фаза, когда вы ощущаете естественный вкус еды и можете начать добавлять больше угощений
Фаза 4 Фаза увековечения, когда вы придерживаетесь вновь приобретенных привычек в еде, чтобы поддерживать потерю веса.

Персонализированный план питания не только расскажет вам, что нужно вашему организму, но вы также узнаете, какие продукты вам не подходят и которых следует избегать.Он включает трехразовое питание, перекусывать категорически не рекомендуется. Людям, сидящим на диете, рекомендуется оставлять пять часов между приемами пищи, поскольку это необходимо для стимуляции сжигания жира.

Необходимо исключить простые сахара и углеводы с высоким гликемическим индексом, поскольку они нарушают баланс сахара и инсулина в организме и стимулируют накопление жира. Предпочтительны продукты, которые помогают поддерживать низкий уровень инсулина, то есть продукты с низкой гликемической нагрузкой.

Доктор Фанфак говорит, что организм обладает «белковой памятью», и это одна из причин тяги и переедания при низкокалорийной диете.По этой причине продукты с высоким содержанием белка играют важную роль в этом плане.

Основная идея - начинать каждый прием пищи с продуктов, содержащих белок. Соотношение макроэлементов составляет примерно 45% углеводов, 20% белков и 35% жиров.

Рекомендуемые продукты

Свежие фрукты и овощи, нежирное мясо, орехи, бобовые, яйца, козий и овечий сыр, йогурт, ржаной хлеб, проростки.

Возможный план питания на день

Завтрак

Омлет с грибами
Фрукты
Ржаные тосты

Обед

Салат с козьим сыром
Ржаной хлеб
Фрукты

Ужин

Стейк из тунца по-провансальски
Жареные баклажаны, кабачки и помидоры
Ржаной хлеб
Фрукты

Здесь можно найти более полезные рецепты.

Рекомендации по упражнениям

Упражнения важны, потому что они помогают поддерживать мышцы в тонусе и ускоряют потерю жира. Рекомендации по упражнениям могут быть предложены в ходе индивидуальных консультаций, однако в руководстве по программе отсутствуют рекомендации по упражнениям.

Издержки и расходы

Стоимость программы Metabolic Balance® составляет 899,00 долларов США или больше. Услуги также могут быть разными, но обычно включают анализы крови, составление плана питания и шестичасовую консультацию.

Плюсы

  • Индивидуальный план для каждого человека.
  • Первая фаза может вызвать быструю потерю веса, что может быть очень мотивирующим для людей, сидящих на диете.
  • Поощряет понимание психологических факторов, влияющих на питание и контроль веса.
  • Персональные консультации могут дать воодушевление, поддержку и обратную связь, что может увеличить шансы на успех.
  • Не удаляет целые группы продуктов.
  • Поощряет употребление большого количества свежих и необработанных продуктов.
  • Помогает контролировать уровень глюкозы в крови.

Минусы

  • Требуются точные и отмеренные порции для каждого приема пищи на начальных этапах программы.
  • Может быть трудно поесть вне дома и оставаться на программе.

Индивидуальный план

Сильной стороной программы Metabolic Balance® являются индивидуальные рекомендации по питанию, основанные на анализах крови и истории болезни человека.

Это увеличивает вероятность удовлетворения конкретных потребностей в питании, чего может не произойти при соблюдении стандартной диеты.

См. Также: Официальный сайт диеты метаболического баланса

Автор: Мицпа Матус, бакалавр гуманитарных наук (с отличием)

    Использованная литература:
  • Сакс, Ф. М., Кэри, В. Дж., Андерсон, К. А., Миллер, Э. Р., Коупленд, Т., Чарльстон, Дж.,… И Аппель, Л. Дж. (2014). Влияние высокого и низкого гликемического индекса пищевых углеводов на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и чувствительность к инсулину: рандомизированное клиническое исследование OmniCarb. JAMA, 312 (23), 2531-2541. ссылка
  • Ризкалла, С.W. (2014). Гликемический индекс: предиктор метаболических и сосудистых нарушений ?. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care, 17 (4), 373-378. ссылка
  • Монтейро, К. А., Леви, Р. Б., Кларо, Р. М., де Кастро, И. Р. Р., и Кэннон, Г. (2011). Увеличение потребления сверхпереработанных пищевых продуктов и возможное влияние на здоровье человека: данные из Бразилии. Общественное здоровое питание, 14 (01), 5-13. ссылка

Последняя редакция: 28 марта 2021 г.

Metabolic Balance - обзор

Endocrine and Metabolic

Из-за сложности биохимических процессов, влияющих на эндокринный и метаболический баланс организма, некоторые лекарства могут вызывать изменения в производстве, связывании, транспортировке и транспортировке нейроэндокринных гормонов. сигнализация.Кроме того, лекарства могут вызвать изменения в усилиях по противодействию гормональному фону. Наиболее распространенными типами эндокринных нарушений, вызванных приемом лекарств, являются модификации углеводного обмена, электролитные и кальциевые аномалии, лекарственные изменения щитовидной железы и изменения кислотно-основного статуса. 99 Вариации углеводного обмена обычно наблюдаются при приеме многих лекарств и клинически проявляются как изменения уровня глюкозы в крови. Таблица 118-4 перечисляет множество лекарств, связанных с гипогликемией или гипергликемией, с разбивкой по нейроэндокринному эффекту. 99-109

Гипогликемия чаще всего возникает при чрезмерном лечении инсулином или диабетическими препаратами, тогда как гипергликемия возникает в результате приема лекарств, которые либо увеличивают выработку глюкозы, либо уменьшают действие экзогенного инсулина. 99,110,111 Снижение секреции инсулина, изменения в метаболизме и производстве глюкозы в печени, а также повышенная инсулинорезистентность являются наиболее распространенным механизмом гипергликемии, вызванной лекарствами. 99 Использование глюкокортикоидов обычно связано с гипергликемией и глюкозурией. 112 Кортикостероиды повышают уровень глюкозы в крови за счет глюконеогенеза в печени и за счет увеличения периферической инсулинорезистентности. 113 Эта побочная лекарственная реакция, по-видимому, зависит от дозы и обычно является обратимой после прекращения терапии. 113 Пациенты, получающие высокие дозы глюкокортикоидов в течение длительного времени, подвергаются значительному риску подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. 114,115 Симптомы надпочечниковой недостаточности включают артралгии, головокружение, гипотонию, тошноту и слабость. 114

Нарушения электролитного баланса, вызванные лекарственными средствами, могут возникать при применении различных фармацевтических агентов. Некоторые лекарства связаны с начальной или ухудшающейся гипокалиемией, гиперкалиемией, гипонатриемией, гипернатриемией и гипомагниемией (см. Таблицу 118-4). 99,116-131 Гипонатриемия и гипернатриемия часто являются вторичными по отношению к истощающим или разжижающим эффектам лекарств или вызванным лекарствами изменениям антидиуретического гормона. 99,118 Гипокалиемия напрямую связана с лекарствами, которые увеличивают экскрецию калия или повышают активность Na-K-АТФазы, вызывая приток калия в клетки.Гиперкалиемия, вызванная лекарствами, может развиться, когда лекарства приводят к снижению активности Na-K-ATPase, дефициту альдостерона и устойчивости к альдостерону. 99,116 Лекарства, влияющие на почечные канальцы почек, такие как амфотерицин B и циклоспорин, были связаны с тяжелой гипомагниемией. 120 Противоэпилептические средства, цитратные растворы, фоскарнет и дилтиазем для внутривенного введения были связаны с критической гипокальциемией из-за воздействия на метаболизм витамина D или механизмы обратного захвата кальция. 121-127 Электролитные нарушения представляют собой частую нежелательную лекарственную реакцию и могут значительно усложнить терапию. Соответственно, частый мониторинг электролитов необходим пациентам, принимающим несколько лекарственных препаратов.

Нарушения электролитов отмечаются при применении амиодарона; тем не менее, он наиболее известен своими побочными эффектами на щитовидную железу. Из-за большого количества йода в амиодароне (3 мг йода / 100 мг препарата) он оказывает противорегулирующее действие на выработку гормонов щитовидной железы. 99 У пациентов в более развитых странах, где дефицит йода встречается редко, использование амиодарона связано с гипотиреозом; однако в странах, где йододефицит более распространен; амиодарон может вызвать тиреотоксикоз. 129,130 ​​ Важно получить базовые исследования щитовидной железы до начала терапии и постоянно контролировать их на протяжении всего лечения.

Хотя и нечасто, длительное использование нитропруссида может привести к метгемоглобинемии и токсичности цианида или тиоцианата. 132,133 Токсичность тиоцианата или цианида встречается редко, но может возникать у пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью, или у пациентов, получающих высокие дозы или длительные инфузии нитропруссида. 134 Ранним признаком токсичности тиоцианата или цианида является метаболический ацидоз. 135 Другие лекарства, связанные с метаболическим ацидозом анионной щели, включают хлорамфеникол, адреналин, норадреналин, папаверин и салицилаты. 136,137

Сообщалось о нескольких опасных для жизни побочных реакциях на лекарства при использовании пропофола как в педиатрической практике, так и в условиях интенсивной терапии.В 2001 году FDA выступило с предупреждением о запрещении использования пропофола для седативного эффекта в педиатрической интенсивной терапии. 138,139 Обеспокоенность FDA возникла в результате обзора данных рандомизированного контролируемого клинического исследования, оценивающего безопасность и эффективность пропофола по сравнению со стандартными режимами седации у педиатрических пациентов интенсивной терапии. Примерно 10% пациентов, получавших пропофол, умерли по сравнению с 4% детей, получавших стандартное лечение. Хотя в больших сериях случаев сообщалось о безопасном применении пропофола без побочных эффектов, 140 с учетом риска смертности от синдрома инфузии пропофола, длительные инфузии пропофола не рекомендуются в педиатрических отделениях интенсивной терапии.

Метаболический баланс - обзор

Эндокринные и метаболические

Из-за сложности биохимических процессов, которые влияют на эндокринный и метаболический баланс организма, некоторые лекарства могут вызывать изменения в производстве, связывании, транспортировке нейроэндокринных гормонов. и сигнализация. Кроме того, лекарства могут вызвать изменения в усилиях по противодействию гормональному фону. Наиболее распространенными типами эндокринных нарушений, вызванных приемом лекарств, являются модификации углеводного обмена, электролитные и кальциевые аномалии, лекарственные изменения щитовидной железы и изменения кислотно-основного статуса. 99 Вариации углеводного обмена обычно наблюдаются при приеме многих лекарств и клинически проявляются как изменения уровня глюкозы в крови. Таблица 118-4 перечисляет множество лекарств, связанных с гипогликемией или гипергликемией, с разбивкой по нейроэндокринному эффекту. 99-109

Гипогликемия чаще всего возникает при чрезмерном лечении инсулином или диабетическими препаратами, тогда как гипергликемия возникает в результате приема лекарств, которые либо увеличивают выработку глюкозы, либо уменьшают действие экзогенного инсулина. 99,110,111 Снижение секреции инсулина, изменения в метаболизме и производстве глюкозы в печени, а также повышенная инсулинорезистентность являются наиболее распространенным механизмом гипергликемии, вызванной лекарствами. 99 Использование глюкокортикоидов обычно связано с гипергликемией и глюкозурией. 112 Кортикостероиды повышают уровень глюкозы в крови за счет глюконеогенеза в печени и за счет увеличения периферической инсулинорезистентности. 113 Эта побочная лекарственная реакция, по-видимому, зависит от дозы и обычно является обратимой после прекращения терапии. 113 Пациенты, получающие высокие дозы глюкокортикоидов в течение длительного времени, подвергаются значительному риску подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. 114,115 Симптомы надпочечниковой недостаточности включают артралгии, головокружение, гипотонию, тошноту и слабость. 114

Нарушения электролитного баланса, вызванные лекарственными средствами, могут возникать при применении различных фармацевтических агентов. Некоторые лекарства связаны с начальной или ухудшающейся гипокалиемией, гиперкалиемией, гипонатриемией, гипернатриемией и гипомагниемией (см. Таблицу 118-4). 99,116-131 Гипонатриемия и гипернатриемия часто являются вторичными по отношению к истощающим или разжижающим эффектам лекарств или вызванным лекарствами изменениям антидиуретического гормона. 99,118 Гипокалиемия напрямую связана с лекарствами, которые увеличивают экскрецию калия или повышают активность Na-K-АТФазы, вызывая приток калия в клетки. Гиперкалиемия, вызванная лекарствами, может развиться, когда лекарства приводят к снижению активности Na-K-ATPase, дефициту альдостерона и устойчивости к альдостерону. 99,116 Лекарства, влияющие на почечные канальцы почек, такие как амфотерицин B и циклоспорин, были связаны с тяжелой гипомагниемией. 120 Противоэпилептические средства, цитратные растворы, фоскарнет и дилтиазем для внутривенного введения были связаны с критической гипокальциемией из-за воздействия на метаболизм витамина D или механизмы обратного захвата кальция. 121-127 Электролитные нарушения представляют собой частую нежелательную лекарственную реакцию и могут значительно усложнить терапию.Соответственно, частый мониторинг электролитов необходим пациентам, принимающим несколько лекарственных препаратов.

Нарушения электролитов отмечаются при применении амиодарона; тем не менее, он наиболее известен своими побочными эффектами на щитовидную железу. Из-за большого количества йода в амиодароне (3 мг йода / 100 мг препарата) он оказывает противорегулирующее действие на выработку гормонов щитовидной железы. 99 У пациентов в более развитых странах, где дефицит йода встречается редко, использование амиодарона связано с гипотиреозом; однако в странах, где йододефицит более распространен; амиодарон может вызвать тиреотоксикоз. 129,130 ​​ Важно получить базовые исследования щитовидной железы до начала терапии и постоянно контролировать их на протяжении всего лечения.

Хотя и нечасто, длительное использование нитропруссида может привести к метгемоглобинемии и токсичности цианида или тиоцианата. 132,133 Токсичность тиоцианата или цианида встречается редко, но может возникать у пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью, или у пациентов, получающих высокие дозы или длительные инфузии нитропруссида. 134 Ранним признаком токсичности тиоцианата или цианида является метаболический ацидоз. 135 Другие лекарства, связанные с метаболическим ацидозом анионной щели, включают хлорамфеникол, адреналин, норадреналин, папаверин и салицилаты. 136,137

Сообщалось о нескольких опасных для жизни побочных реакциях на лекарства при использовании пропофола как в педиатрической практике, так и в условиях интенсивной терапии. В 2001 году FDA выступило с предупреждением о запрещении использования пропофола для седативного эффекта в педиатрической интенсивной терапии. 138,139 Обеспокоенность FDA возникла в результате обзора данных рандомизированного контролируемого клинического исследования, оценивающего безопасность и эффективность пропофола по сравнению со стандартными режимами седации у педиатрических пациентов интенсивной терапии.Примерно 10% пациентов, получавших пропофол, умерли по сравнению с 4% детей, получавших стандартное лечение. Хотя в больших сериях случаев сообщалось о безопасном применении пропофола без побочных эффектов, 140 с учетом риска смертности от синдрома инфузии пропофола, длительные инфузии пропофола не рекомендуются в педиатрических отделениях интенсивной терапии.

Метаболический баланс - 120 вегетарианских капсул (может иметь этикетку ксимогена) - Global Nutrition

Глютен, соя, пшеница, молоко, не содержит всего

Метаболический баланс (3,3'-дииндолилметан) является стабильным, биологически активным метаболит, образующийся, когда желудочная кислота расщепляет индол-3-карбинол (I3C), серосодержащий глюкозинолат, присутствующий в овощах семейства крестоцветных.[1] Добавление DIM предпочтительнее I3C из-за нежелательных продуктов распада I3C, включая диоксиноподобную молекулу индоло [3,2-b] карбазол (ICZ). [2] Было обнаружено, что DIM поддерживает метаболизм гормонов и иммунную активность, а также стимулирует антиоксидантную и детоксикационную системы. [3] Куркумин и BioPerine® обеспечивают дополнительную поддержку роли DIM в здоровом функционировании клеток. *

Поддержка метаболизма гормонов Здоровый метаболизм экзогенных и эндогенных эстрогенов может иметь решающее значение для гормонального баланса.[4] DIM способствует метаболизму эстрогена в благоприятный и защитный метаболит 2-гидроксиэстрона (2-OHE) по сравнению с производством метаболитов 4-гидроксиэстрона (4-OHE) и 16-альфа-гидроксиэстрона (16-альфа-OHE) [5]. ] Влияние DIM на производство 2-OHE создает более желательное соотношение 2-OHE к 16-альфа-OHE. Оценка соотношения 2: 16-альфа-ОНЕ оказывается полезной при оценке здоровья груди. [6] DIM также был изучен на предмет его роли в поддержании здоровья простаты за счет уменьшения связывания дигидротестостерона с рецепторами андрогенов.* [7,8]

Поддержка функции клеток и метаболизма Регулирование метаболизма щитовидной железой зависит от гормонального баланса. Было обнаружено, что DIM нацелен на протеолитические ферменты (MMP-2 и MMP-9), таким образом поддерживая нормальную функцию и активность клеток щитовидной железы in vitro. [9] Текущие исследования показывают положительную роль DIM в регуляции экспрессии генов, продукции белка и функции клеток. Подавление определенных белков (сурвивин, Bcl-2 и cdc25A) и усиление защитных белков (NRF2 и ингибитор циклин-зависимой киназы p21waf1) способствовали росту здоровых клеток.* [10,11]

Поддержка антиоксидантов и детоксикации Metablic Balance обеспечивает поддержку как антиоксидантной, так и детоксикационной систем, которые, в свою очередь, поддерживают клеточную функцию и целостность. Антиоксидантная активность имеет решающее значение для противодействия окислительным молекулам, которые обычно образуются во время фазы I детоксикации. Исследования метаболического баланса показывают, что он играет важную роль в активации ферментов детоксикации в гепатоцитах человека, дополнительно поддерживая биотрансформацию в первичном участке тела.* [12]

Куркумин Куркумин, как основной куркуминоид, содержащийся в куркуме, ценится за его антиоксидантную активность, поддержку метаболической детоксикации и модуляцию выработки цитокинов. [13] Исследования по изучению генотоксичных метаболитов эстрогена показывают, что ингибирующее действие куркумина на независимый от якоря рост и на ферменты CYP после воздействия диоксина помогает поддерживать здоровую регуляцию клеточной жизни в эмбриональных клетках почек человека и нормальных клетках простаты. * [14]

BioPerine является запатентованная форма пиперина, основного алкалоида из растений черного и длинного перца, который, как было обнаружено, эффективно поддерживает усвоение питательных веществ.После приема 2 г куркумина уровни куркумина в сыворотке крови человека были либо неопределяемыми, либо очень низкими. Когда та же доза вводилась вместе с 20 мг пиперина (соотношение 4: 1), биодоступность куркумина увеличивалась на 2000%.

информационный лист

Программа метаболического баланса | ETN

Что такое Metabolic Balance®?

Metabolic Balance® - это инновационная полностью натуральная программа питания, которая помогает сбалансировать ваши гормоны, ускоряет метаболизм и помогает поддерживать успех при долгосрочном контроле веса.Эта программа поддерживается более чем 25-летними научными исследованиями некоторых ведущих врачей и ученых-диетологов в своей области.

В основе программы лежит уникальная способность Metabolic Balance разработать действительно индивидуальный план питания, основанный на глубоком анализе ваших 36 уникальных показателей крови, истории болезни и ваших личных диетических предпочтений. Ваш индивидуальный план питания действует как «дорожная карта» и точно указывает, какие продукты вы должны есть, чтобы согласовать биохимические изменения, необходимые для достижения желаемого веса и общих целей в отношении здоровья.

Что замечательно в Metabolic Balance®, так это то, что он на 100% натуральный!

Нет предписанных инъекций, таблеток или лекарств, коктейлей для замены еды или запатентованных продуктов. В то же время вам не нужно отслеживать «очки» или считать калории, как при некоторых диетах. Вместо этого все богатые питательными веществами продукты из вашего индивидуального плана питания можно легко купить в местном продуктовом магазине или на фермерском рынке.

Я помогу вам достичь идеального веса, поскольку вы избегаете диеты йо-йо и переходите к новому здоровому образу жизни.Выбирая этот план питания, вы действительно поймете, какого уровня ваше здоровье может достичь с небольшой помощью.

Он не содержит химикатов, экономичен и прост - все необходимые элементы для вашего успеха…

Что вам говорит план?

Metabolic Balance - это комплексная концепция питания, основанная на интенсивном и индивидуальном уходе, а также на создании индивидуального плана питания.

Ваш персональный план метаболического баланса показывает:

  • какие продукты есть, чтобы обеспечить вас нужными питательными веществами

  • , в каком количестве следует употреблять эти продукты

  • какие комбинированные продукты лучше всего подходят для вас

  • когда и как употреблять эти продукты

  • как сохранить свои новые привычки в еде для долгосрочного устойчивого успеха

Чего ожидать

Первичная консультация

Во время нашей первой консультации мы обсудим ваши цели, семейный анамнез и измерим вашу фигуру (талия, бедра, бедра).

Будут записаны все данные:

  • ваши измерения тела

  • ваши личные данные

  • аллергия

  • болезней

  • не любит еду

План гематологии и питания

Вам будет предоставлена ​​форма заявки на кровь, в которой ваша кровь будет проверена на более чем 30 различных значений, начиная от дисбаланса гормонов, аллергии и дефицита витаминов / минералов.После этого вы получите полностью персональный план питания, списки продуктов и идеи меню.

Консультации в течение 3 месяцев программы

Вы получите подробные инструкции по составлению плана питания, что позволит вам с уверенностью приступить к выполнению своей программы. Я понимаю, что внесение изменений может быть сложной задачей, и поэтому мы назначим консультации, чтобы помочь и поддержать вас в достижении ваших целей. Я доступен между сессиями по электронной почте, чтобы получить полную поддержку.

Метаболический баланс и его результат: дефицит витамина B9 и сахарозы эктопически индуцирует синтез крахмала в этиопластах | Физиология растений и клетки

Пластиды играют центральную роль в метаболизме растений, особенно в углеродном. Незрелые пластиды демонстрируют пластичность в том смысле, что недифференцированные пропластиды могут дифференцироваться на множество различных форм, таких как хлоропласты, этиопласты и амилопласты, выполняющие разные функции.Этот процесс определяется сигналами развития и окружающей среды. Например, пластиды дифференцируются в этиопласты в темноте. Этиопласты не накапливают крахмал; скорее последний накапливается в других формах пластид, включая хлоропласты и амилопласты. Несмотря на их пластичность, функциональность пластид и метаболизм, происходящий внутри пластид, сильно ограничены в данной среде. Например, фотосинтез происходит в хлоропластах, где углекислый газ превращается в глюкозу.Глюкоза используется для производства энергии и служит исходным материалом для последующего метаболизма в органе-источнике или преобразуется в формы хранения, такие как крахмал, в органе-приемнике.

В этом выпуске Hayashi et al. (2017) исследовали механизмы, лежащие в основе метаболизма сахарозы в нефотосинтезирующих клетках. Они организовали генетический скрининг для выделения мутантов арабидопсиса, дефектных во взаимном превращении сахарозы и крахмала. Один мутант, fpgs1 , показал укороченный гипокотиль только при выращивании в темноте в среде, содержащей сахарозу, а не в среде без сахарозы.Мутант fpgs1 , выращенный в присутствии сахарозы, содержал пластиды значительно большего размера, чем у дикого типа, и накапливал крахмал, чего не наблюдалось в этиопластах дикого типа (рис. 1). Причинный ген, FPGS1 , кодирует пластидную фолиполиглутамат синтетазу, которая катализирует присоединение полиглутаматного хвоста к тетрагидрофолату (THF) (Ravanel et al. 2001). Производные ТГФ, известные под общим названием фолаты или витамин B 9 , являются важными кофакторами для различных реакций метилтрансферазы, включая образование нуклеотидов и метаболизм аминокислот (Rebeille et al.2006 г.). Применение 5-формил-ТГФ к мутанту fpgs1 эффективно спасало мутантные фенотипы, в то время как применение метотрексата, антифолата, к дикому типу имитировало фенотипы мутанта fpgs1 . Важным результатом этой работы является то, что мутант fpgs1 накапливает аденина в> 10 раз больше, чем мутант дикого типа. Что еще более важно, применение аденина индуцировало как сахарозозависимое накопление крахмала, так и ингибирование роста гипокотилей у этиолированных проростков дикого типа, фенокопируя мутант fpgs1 .Авторы обсуждали, что применение аденина в присутствии экзогенной сахарозы, возможно, увеличивает уровни АТФ, что, в свою очередь, увеличивает уровень АДФ-глюкозы (уровень АДФ-глюкозы в 2 раза выше у мутанта fpgs1 , чем у дикого типа). . Было бы интересно посмотреть, может ли эктопическое накопление крахмала в этиопластах дикого типа быть вызвано простым применением АДФ-глюкозы. Нарушение метаболизма, вызванное как дефицитом витамина B 9 , так и поступлением экзогенной сахарозы, приводит к неожиданному результату - эктопическому накоплению крахмала в этиопластах и ​​увеличению этой органеллы.Пластичность пластид зависит как от сложного молекулярного переключателя дифференцировки пластид, так и от жесткого контроля отдельных дифференцированных форм. Дальнейшие исследования могут помочь выяснить, как этот метаболический дисбаланс нарушает жесткую функциональность этиопластов, и выявить молекулярный переключатель для управления метаболизмом сток-источник.

Рис. 1

Накопление крахмала в этиопластах. Этиопласт дикого типа не способен накапливать крахмал при поступлении сахарозы (Suc →), но мутант fpgs1 способен накапливать крахмал в этиопластах растений, обработанных экзогенной сахарозой ( fpgs1 →, Suc + fpgs1 → крахмал).Фенотип мутанта fpgs химически дополняется применением фолиевой кислоты (Suc + fpgs1 + фолат →) и имитируется у дикого типа путем применения антифолатного агента (Suc + антифолат → крахмал). Накопление крахмала в этиопласте также индуцируется добавлением аденина вместе с сахарозой (Suc + аденин → крахмал).

Рис. 1

Накопление крахмала в этиопластах. Этиопласт дикого типа не способен накапливать крахмал при поступлении сахарозы (Suc →), но мутант fpgs1 способен накапливать крахмал в этиопластах растений, обработанных экзогенной сахарозой ( fpgs1 →, Suc + fpgs1 → крахмал).Фенотип мутанта fpgs химически дополняется применением фолиевой кислоты (Suc + fpgs1 + фолат →) и имитируется у дикого типа путем применения антифолатного агента (Suc + антифолат → крахмал). Накопление крахмала в этиопласте также индуцируется добавлением аденина вместе с сахарозой (Suc + аденин → крахмал).

Hayashi et al. (2017) также показали, что накопление крахмала в этиопластах тесно связано с ингибированием роста. Действительно, у всех организмов углеродный метаболизм связан с ростом, поскольку он определяет метаболический поток либо к форме хранения, либо к потреблению энергии.Несмотря на свою важность, механизм того, как углеродный метаболизм связан с ростом, плохо изучен. Исследования с использованием системы удлинения гипокотиля арабидопсиса выявили многочисленные мутации и химические вещества, которые изменяют рост гипокотиля посредством прямого генетического и химического генетического скрининга для изучения молекулярных механизмов, регулирующих развитие растений и передачу сигналов. Хотя метаболические процессы, связанные с мобилизацией запасных липидов в гипокотилях Arabidopsis, широко изучены (Penfield et al.2004 г., Андре и Беннинг 2007 г., Истмонд и др. 2015), большинство онтогенетических и сигнальных мутантов не были исследованы в метаболическом контексте. Богатая коллекция таких ресурсов будет полезна для определения мутаций / химических веществ, разделяющих рост и углеродный метаболизм, и, следовательно, потребует дальнейшего изучения. Укороченный гипокотиль мутанта fpgs1 условен, наблюдается только в присутствии экзогенной сахарозы. Среды, содержащие экзогенную сахарозу, могут визуализировать совершенно другой результат для хорошо охарактеризованных мутаций / химических веществ, изменяющих рост гипокотилей.

Накопление крахмала в этиопластах мутанта fpgs1 с экзогенной сахарозой наблюдается только в побеге, но не в корне. Это указывает на то, что синтез крахмала по-разному регулируется между побегом и корнем. Сообщалось, что в амилопластах эндосперма риса синтез АДФ-глюкозы является лимитирующей стадией синтеза крахмала в нормальных условиях роста, но не в условиях повышенного CO 2 (Sakulsingharoj et al. 2004, Nagai et al.2009 г.). Это указывает на то, что даже в одной и той же ткани накопление крахмала регулируется разными механизмами в разных условиях роста. Кажется, что регуляторные механизмы синтеза крахмала различаются в зависимости от условий эксперимента и не могут быть суммированы с помощью одной модели. Тем не менее, сбор снимков в различные моменты времени, в разных тканях и при каждом конкретном состоянии - многообещающий способ собрать воедино такие динамические правила.

Список литературы

Андре

С.

,

Беннинг

C.

(

2007

)

Сеянцы арабидопсиса, дефицитные по пластидной пируваткиназе, неспособны использовать запасные соединения для семян для прорастания и укоренения

.

Plant Physiol.

145

:

1670

-

1680

.

Eastmond

P.J.

,

Astley

H.M.

,

Петрушка

К.

,

Обри

С.

,

Уильямс

Б.P.

,

Menard

G.N.

et al. . (

2015

)

Arabidopsis использует два глюконеогенных шлюза для органических кислот в качестве топлива для создания рассады

.

Nat. Commun.

6

:

6659

.

Hayashi

M.

,

Tanaka

M.

,

Yamamoto

S.

,

Nakagawa

T.

,

Kanai

M.

,

Aneg2 .. (

2017

)

Пластидный фолат предотвращает биосинтез крахмала, вызванный притоком сахара в нефотосинтетические пластиды Arabidopsis

.

Physiol растительных клеток.

58

:

1328

-

1338

.

Нагаи

Ю.С.

,

Sakulsingharoj

C.

,

Edwards

G.E.

,

Satoh

H.

,

Greene

T.W.

,

Блейксли

Б.

et al. . (

2009

)

Контроль синтеза крахмала в зерновых: анализ метаболитов трансгенного риса, экспрессирующего активированную цитоплазматическую АДФ-глюкозопирофосфорилазу в развивающихся семенах

.

Physiol растительных клеток.

50

:

635

-

643

.

Penfield

S.

,

Rylott

E.L.

,

Gilday

AD

,

Graham

S.

,

Larson

T.R.

,

Graham

I.A.

(

2004

)

Мобилизация резервов эндосперма Arabidopsis способствует удлинению гипокотиля в темноте, не зависит от абсцизовой кислоты и требует ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИКИНАЗА

.

Plant Cell

16

:

2705

-

2718

.

Ravanel

S.

,

Cherest

H.

,

Jabrin

S.

,

Grunwald

D.

,

Surdin-Kerjan

Y.

,

Douce

R.

et al. . (

2001

)

Биосинтез тетрагидрофолата в растениях: молекулярная и функциональная характеристика дигидрофолатсинтетазы и трех изоформ фолилполиглутаматсинтетазы в Arabidopsis thaliana

.

Proc. Natl. Акад. Sci. США

98

:

15360

-

15365

.

Rebeille

F.

,

Ravanel

S.

,

Jabrin

S.

,

Douce

R.

,

Storozhenko

S.

,

van der Straeten

D.

(

2006

)

Фолаты, распространение в растениях: биос. и улучшение

.

Physiol. Растение.

126

:

330

-

342

.

Sakulsingharoj

C.

,

Choi

S.B.

,

Hwang

S.K.

,

Эдвардс

г.E.

,

Bork

J.

,

Meyer

C.R.

et al. . (

2004

)

Инженерный биосинтез крахмала для увеличения веса семян риса: роль цитоплазматической АДФ-глюкозопирофосфорилазы

.

Plant Sci.

167

:

1323

-

1333

.

© Автор, 2017. Опубликовано Oxford University Press от имени Японского общества физиологов растений. Все права защищены.Для получения разрешения обращайтесь по электронной почте: [email protected]

границ | Повышенное производство β-каротина с использованием адаптированного к кодонам CarRA & B и метаболического баланса в Engineered Yarrowia lipolytica

Введение

β-каротин выполняет множество физиологических функций, включая антиоксидантную, противораковую, профилактику старческого слабоумия и предшественник витамина А (Yen et al., 2015; Wu et al., 2017). В последние годы рыночный спрос на β-каротин резко вырос из-за его широкого применения в фармацевтике, нутрицевтике, косметике и пищевых продуктах (Lee and Schmidt-Dannert, 2002; Das et al., 2007; Ajikumar et al., 2008). Global Market Insights сообщает, что, по оценкам, мировой рынок β-каротина в 2023 году превысит 500 миллионов долларов США. С учетом того, что потребители предпочитают продукты из природных источников, микробная ферментация оказалась экономичным, экологически чистым и устойчивым методом для β-каротина. -каротин производство.

Blakeslea trispora - это натуральный продуцент в промышленном производстве β-каротина (Nanou and Roukas, 2016). Однако сложный процесс ферментации смешанных штаммов ограничивает выход β-каротина (Mehta et al., 2003; Чжу и др., 2015). С быстрым развитием метаболической инженерии экспрессия гетерологичных генов стала перспективной стратегией в модельных организмах, таких как Saccharomyces cerevisiae , Escherichia coli и Yarrowia lipolytica (Yoon et al., 2007; Olson et al. , 2016). Как общепризнанный безопасный (GRAS) организм, маслянистые дрожжи Y. lipolytica могут обеспечивать достаточное количество липидных тел для хранения жирорастворимых пигментов. Что еще более важно, Y.lipolytica содержит много ацетил-КоА, который можно использовать в качестве предшественника для синтеза β-каротина. Таким образом, Y. lipolytica рассматривается как многообещающее биотехнологическое основание для синтеза β-каротина при манипуляциях с метаболической инженерией.

Как правило, для биосинтеза β-каротина у Y. lipolytica необходимо ввести гетерологичные гены, кодирующие путь синтеза каротина, например, из Pantoea ananatis , Schizochytrium sp., Xanthophyllomyces dendrorhous и Mucor circinelloides . Однако способность Y. lipolytica продуцировать β-каротин отличается при включении гетерологичных генов синтеза β-каротина из разных микроорганизмов. Например, содержание β-каротина достигало 16 мг / г DCW при генах CrtB и CrtI из P . ananatis были интегрированы в Y. lipolytica , и 0,41 мг / г DCW было получено, когда CarS из Schizochytrium sp. был интегрирован в Y. lipolytica (Matthäus et al., 2014; Gao et al., 2017a). Менее 1 мг / г DCW β-каротина было произведено, когда гены CrtE , CrtI и CrtYB из X. dendrorhous были интегрированы в Y. lipolytica (Gao et al., 2014) . В настоящее время наиболее продуктивный штамм, продуцирующий β-каротин, был получен путем интеграции гена CarRP и CarB из M. circinelloides (Larroude et al., 2017). Однако, когда гены CarRP и CarB из M. circinelloides были экспрессированы в Y. lipolytica , штамм продуцировал меньше β-каротина, чем штамм, экспрессирующий гены CarRA и CarB из B. . trispora (Yin et al., 2017). Следовательно, каталитическая активность CarRA и CarB из B. trispora должна быть систематически исследована для дальнейшего изучения потенциала повышения выхода β-каротина.

Несколько стратегий, используемых в настоящее время для стимулирования производства β-каротина, включают регуляцию экспрессии ключевого ограничивающего скорость фермента, восполнение энергии и оптимизацию условий культивирования. Избыточная экспрессия ключевых ферментов, ограничивающих скорость, считается наиболее часто используемым подходом среди этих стратегий, поскольку она отвлекает предшественник с мевалонатного пути на синтез β-каротина. Гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза (ГМГР) является первым ферментом, ограничивающим скорость, и в основном катализирует реакцию от гидроксиметилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) до мевалоната.Сверхэкспрессия усеченного HMGR (tHMGR) продуцировала больше β-каротина, чем неусеченный HMGR, потому что tHMGR более стабилен, чем HMGR (Donald et al., 1997; Jon and Victor, 2004). Производство β-каротина увеличивалось на 95–134%, когда одна копия tHMGR была сверхэкспрессирована (Gao et al., 2017b; Larroude et al., 2017). Помимо tHMGR, геранилгеранилдифосфатсинтаза (GGS1) - еще один ограничивающий скорость фермент, участвующий в реакции конденсации фарнезилпирофосфата (FPP) в геранилгеранилпирофосфат (GGPP).Если активность GGS1 неэффективна, конденсация двух молекул FPP, образующих GGPP, ограничивается, что приводит к нехватке предшественника GGPP и предотвращает поток метаболического потока в сторону продукции β-каротина. Сверхэкспрессия GGS1 также использовалась для улучшения продукции каротиноидов (Verwaal et al., 2007; Gao et al., 2017b).

Тем не менее, вышеупомянутые исследования были сосредоточены только на увеличении выработки β-каротина, но не обращали внимания на метаболический баланс. Метаболический баланс означает отсутствие накопления промежуточных продуктов в соединительном узле при объединении отдельно спроектированных восходящих и нисходящих путей.Дисбаланс потока в синтетических путях часто приводит к потере потока углерода, накоплению вредных промежуточных продуктов и образованию побочных продуктов, что снижает выход продукта и коэффициент роста. Например, интеграция четырех копий tHmgR привела к ограниченному увеличению β-каротина (Gao et al., 2017b). Избыточный tHMGR вызывает накопление мевалоната, нарушая метаболический баланс, если он не может быть далее преобразован. Таким образом, вопрос о том, как способствовать прохождению путей и поддерживать тонкий баланс, становится общей проблемой в метаболической инженерии.

Целью данного исследования было создание продуктивного инженерного штамма Y. lipolytica для производства β-каротина. Сначала мы ввели адаптированные к кодонам CarRA и CarB в Y. lipolytica для создания базового штамма, способного продуцировать β-каротин. Впоследствии, с точки зрения метаболического баланса, мы точно регулировали уровни экспрессии ключевых ферментов tHMGR, GGS1, CarRA и CarB путем минимизации накопления промежуточных продуктов для повышения содержания β-каротина, и был получен превосходный штамм, продуцирующий β-каротин.Наши результаты позволили установить эффективную стратегию создания биосинтеза каротина и получить продуктивный штамм для потенциального промышленного применения.

Материалы и методы

Штамм, среда и условия культивирования

Штаммы и плазмиды, использованные в этом исследовании, показаны в дополнительной таблице 1, а последовательности праймеров перечислены в дополнительной таблице 2. E. coli DH5α использовали для размножения плазмиды. E. coli DH5α выращивали при 37 ° C при постоянном встряхивании в бульоне Лурия-Брентани (LB) с добавлением 100 мг / мл ампициллина.Для культивирования во встряхиваемой колбе сконструированные штаммы культивировали в дрожжевом экстракте (Sangon Biotech, Шанхай, Китай), среде пептон-декстрозы (YPD) и инкубировали при 30 ° C, 180 об / мин (ZC-250, Suzhou Peiying, Китай) в 250 колбы Эрленмейера мл, содержащие 50 мл ферментационной среды. Среда SD-ura содержала 20 г / л глюкозы, 5 г / л (NH 4 ) 2 SO 4 , 1,7 г / л дрожжевого азотного основания с сульфатом аммония и без аминокислот и 2 г / л урацила. .

Конструкция генов, адаптированных к кодонам

Аминокислотные последовательности CarRA и CarB были определены на основе предпочтительных кодонов в Y.lipolytica . Нуклеотидную последовательность сравнивали с предпочтительным использованием кодонов в геноме Y. lipolytica с использованием базы данных Kazusa DNA Research Institute (см. Текстовую сноску 1). Для той же аминокислоты редко используемые кодоны в геноме B. trispora были заменены часто используемыми кодонами в геноме Y. lipolytica . Разработанные гены были синтезированы компанией Genscript Biotech (Нанкин, Китай).

Конструкция плазмид и штаммов

Для делеции гена, перед и после кодирующих областей Ku70 амплифицировали с праймерами Ku70- up-F / R и Ku70 -down-F / R, соответственно.Вышестоящая область, линеаризованная с помощью Apa I и Xba I, затем была вставлена ​​в pLoxp-ura3-Loxp (Fickers et al., 2003; Wang et al., 2016). Нисходящую область, линеаризованную с помощью Spe I и Nde I, затем вставляли в pLoxp-ura3-Loxp с образованием плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70 . pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70 , расщепленный Apa. I был трансформирован в Y. lipolytica po1f (ATCC # MYA-2613) для получения высокой эффективности гомологичной рекомбинации Y.lipolytica po1f-Δ Ku70 . Плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Snf были сконструированы, как описано для pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70 . Для интеграции генов кассета экспрессии P TEF - CarRA –xpr2t - P TEF -CarB -xpr2t была лигирована через Spe I в плазмиду pLoxp-Loxp-ura3. Δ Snf для создания плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Snf :: optAB. Затем плазмиду pLoxp-ura3-Loxp-Δ Snf :: optAB трансформировали в Y.lipolytica po1f-Δ Ku70 после расщепления Spe I для получения штамма YL-C0. Плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Lip1 были сконструированы, как описано для pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70. Кассета экспрессии P TEF - tHmgR -xpr2t-P TEF -Ggs1 -xpr2t была лигирована через Spe I в плазмиду pLoxp- Δ Lip1. генерируют плазмиду pLoxp-ura3-Loxp-Δ Lip1 :: tHmgR-Ggs1 .Плазмиду pLoxp-ura3-Loxp-Δ Lip1 :: tHmgR-Ggs1 затем трансформировали в YL-C0 после расщепления Spe I для получения сконструированного штамма YL-C1. Плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 были сконструированы, как описано для pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70. Кассета экспрессии P TEF - tHmgR -xpr2t, P TEF -2 tHmgR -xpr2t, P TEF - tHmgR- tHmgR- TEF - tHmgR- 2 Ggs1 -xpr2t были лигированы через Spe I в плазмиду pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 с образованием плазмид pLoxp- Δ-Loxp- Δ-Loxp-ura3. :: tHmgR , pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: 2 tHmgR , pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: tHmgR-Ggs1 и pLoxp-Δ- Pox3 :: tHmgR- 2 Ggs1 .Плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: tHmgR , pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: 2 tHmgR , pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: Ggs1 и pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox3 :: tHmgR- 2 Ggs1 затем, соответственно, трансформировались в YL-C1 после расщепления Spe I для получения штамма YL-C2, YL. -C3, YL-C4 и YL-C5.

Плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox4 были сконструированы, как описано для pLoxp-ura3-Loxp-Δ Ku70 .Кассета экспрессии P TEF - CarRA -xpr2t - P TEF -CarB -xpr2t была лигирована через Spe I в плазмиду pLoxp-ura3Δ- Poxp-. для создания плазмиды pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox4 :: optAB. Плазмиду pLoxp-ura3-Loxp-Δ Pox4 :: optAB затем трансформировали в YL-C5 после расщепления Spe I для получения сконструированного штамма YL-C6.

Преобразование

Yarrowia lipolytica . Трансформацию проводили с помощью набора для трансформации дрожжей Zymogen Frozen EZ Yeast Transformation Kit II (Zymo Research, Ирвин, Калифорния, США).Для делеции и интеграции гена для трансформации использовали приблизительно 0,5–1 мкг линеаризованной ДНК, а затем 150–200 мкл смеси для трансформации высевали на твердую среду SD-ura. Маркер ura3 был удален, как описано ранее (Fickers et al., 2003; Wang et al., 2016). Селекционные планшеты инкубировали при 30 ° C в течение 2–4 дней. Диагностическая ПЦР и секвенирование ДНК использовали для подтверждения делеции гена и интеграции гена. Все праймеры, использованные для идентификации сконструированных штаммов, перечислены в дополнительной таблице 2.

Биореактор ферментации

Биореакторная ферментация была завершена в 5-литровом биореакторе с перегородкой и мешалкой со средой, содержащей 10 г / л глюкозы, 10 г / л порошка дрожжевого экстракта, 10 г / л казеинового пептона, 3 г / л (NH 4 ) 2 SO 4 , 2,5 г / л KH 2 PO 4 и 0,5 г / л MgSO 4. После инокуляции уровень глюкозы поддерживался на уровне около 10 г / л путем непрерывного добавления в корм. периодическая ферментация. Кислород подавался в фильтрованном воздухе со скоростью 1–5 л / мин, каскадное перемешивание между 400 и 1000 об / мин для поддержания уровня pO2 на уровне 15–20% до тех пор, пока входящий поток воздуха и перемешивание не достигли максимального значения 5 л / мин и 1000 об / мин. соответственно.Температуру поддерживали на уровне 30 ° C, а pH культуры постоянно контролировали на уровне 5,50 с использованием 15% аммиака.

Измерение β-каротина

Масса сухих клеток измерялась на аналитических весах. Вкратце, клетки собирали центрифугированием при 4000, g, , 4 ° C в течение 5 минут, а затем осадок клеток трижды промывали стерильной водой и сушили при 80 ° C до постоянного веса (50 мл ферментационного бульона. ). Содержание β-каротина анализировали, как описано, с небольшими изменениями (Gao et al., 2017б). Образец объемом 1 мл использовали для экстракции β-каротина центрифугированием при 4000 g в течение 5 мин, ресуспендировали в 1 мл 3 М HCl при встряхивании в течение 8 мин, инкубировали в течение 5 мин при 100 ° C, а затем охлаждали на льду. ванна на 5 мин. Образец промывали один раз дистиллированной водой и смесь встряхивали в течение 8 мин после добавления 1 мл ацетона до тех пор, пока осадок не стал бесцветным. Впоследствии экстракты, собранные центрифугированием при 5000 g в течение 5 минут и отфильтрованные с помощью фильтра с размером пор 0,45 мкм, использовали для анализа высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC, U3000, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, США).ВЭЖХ была оборудована колонкой C 18 (4,6 мм × 250 мм), и УФ / видимые сигналы детектировались при 450 нм. Подвижная фаза состояла из метанола-ацетонитрил-изопропанола (3: 5: 2 об. / Об. / Об.) Со скоростью потока 0,8 мл / мин при 25 ° C. Стандарт β-каротина (Sigma-Aldrich; Сент-Луис, Миссури, США) растворяли в ацетоне для получения стандартных кривых.

Количественное определение содержания HMG-CoA

Hydroxymethylglutaryl-CoA анализировали с использованием набора реагентов HMG-CoA Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) (Mbbiology Biological, Jiangsu, China), который использует сэндвич-анализ двойных антител для определения уровня HMG-COA в образце.Микропланшет был покрыт очищенным антителом HMG-CoA для получения твердофазного антитела, и HMG-CoA был последовательно добавлен в микролунку покрытого моноклонального антитела с последующей комбинацией с меченным HRP антителом HMG-CoA с образованием антитела. комплекс антител, меченых антигеном и ферментом, который тщательно промывают и затем покрывают тетраметилбензидином (TMB). TMB превращается в синий цвет под действием фермента HRP и превращается в окончательный желтый цвет под действием кислоты.Глубина цвета положительно коррелирует с HMG-COA в образце. HMG-COA определяли согласно протоколу производителя с небольшими изменениями. Вкратце, клетки (1 мл ферментационного бульона) собирали через 96 ч центрифугированием при 4000 g в течение 5 минут, дважды промывали PBS, разрушали методом измельчения жидким азотом, ресуспендировали в 1 мл PBS. Затем образец был получен после 5-минутного центрифугирования при 4000 g . 10 мкл образца и 40 мкл разбавителя образца добавляли в планшет для ELISA, инкубировали при 37 ° C в течение 30 минут, промывали пять раз промывочным раствором после удаления жидкости.Затем добавляли 50 мкл реагента конъюгата и инкубировали при 37 ° C в течение 30 минут, и образец повторно промывали пять раз промывочным раствором. Затем к образцу добавляли 50 мкл хромогенного агента A и 50 мкл хромогенного агента B, и смесь инкубировали в темноте при 37 ° C в течение 10 мин. Реакцию останавливали, используя 50 мкл стоп-раствора. ГМГ-КоА измеряли с помощью аналитических инструментов ELISA (SpectraMax 190, Thermo; Калифорния, США) при 450 нм.

Количественное определение содержания FPP

FPP может быть дефосфорилирован пирофосфатазой и щелочной фосфатазой с образованием соответствующего фарнезола, который может быть выделен и количественно определен с помощью ГХ-МС.Содержание FPP определяли по опубликованной методике (Huang et al., 2011) с небольшими изменениями. Клетки (100 мл ферментационного бульона) собирали через 96 ч центрифугированием при 4000 g , 4 ° C в течение 5 минут, дважды промывали PBS, разбивали методом измельчения жидким азотом, ресуспендировали в 3 мл буфера (1 М диэтаноламин, 0,5 мМ MgCl 2 , pH 9,8). Затем супернатант собирали центрифугированием при 4000 g , 4 ° C в течение 5 минут с последующим добавлением пирофосфатазы (3U) (Sigma-Aldrich; St.Луис, Миссури, США) инкубировали при 25 ° C в течение 1 ч. Затем к полученному выше образцу добавляли щелочную фосфатазу (3U) (Sigma-Aldrich), инкубировали при 37 ° C в течение 1 часа и экстрагировали с использованием 1 мл гексана. Смесь встряхивали в течение 5 минут, центрифугировали при 12000 g в течение 20 минут, а затем гексановую фазу анализировали с помощью ГХ-МС (QP2010UItra, Shimadzu, Киото, Япония), снабженной капиллярной колонкой RTX-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мм). Продукция FPP (1 мкл) поддерживалась при 100 ° C в течение 2 минут, нагревалась до 300 ° C со скоростью 10 ° C / мин и оставлялась стоять при 300 ° C в течение 10 минут.Условия работы масс-спектрометра: энергия электронного удара 70 эВ; ток эмиссии 250 мкА, линия передачи 310 ° C, температура ионного источника 250 ° C, скорость сканирования 0,3 сканирования / с и диапазон масс 25–800 Да.

Количественный анализ ПЦР (qPCR)

Уровни транскрипции родственных генов в пути синтеза β-каротина определяли с помощью кПЦР. Тотальную РНК экстрагировали согласно протоколу производителя (Transgen; Пекин, Китай). КПЦР выполняли с использованием набора супермиксов для КПЦР SYBR tip green (Transgen; Пекин, Китай).Ген Actin использовали в качестве внутреннего контроля; Анализ относительной экспрессии генов проводили с использованием метода, опубликованного ранее (Su et al., 2018).

Статистический анализ

Все эксперименты были повторены трижды, и все значения выражены как среднее ± стандартное отклонение. Статистический анализ данных и графиков при необходимости выполнялся с использованием программного обеспечения Origin. Данные на рисунках 3-5 были проанализированы с использованием однофакторного дисперсионного анализа, и LSD использовался для разделения средних значений.

Инвентарные номера: opt CarRA (KY971027), opt CarB (KY971026), GGS1 (YALI0D17050g), HMGR (YALI0E04807g), Ku70 (YAL10pI0C08) (YALI0E10659g), Pox3 (YALI0D24750g), Pox4 (YALI0E27654g).

Результаты

Создание пути биосинтеза β-каротина и усиление продукции β-каротина у

Y. lipolytica

Стратегии, использованные для включения пути биосинтеза β-каротина в Y.lipolytica , использованные в этом исследовании, показаны на рисунке 1 соответственно. Y. lipolytica естественным образом не производит β-каротин. Однако Y. lipolytica является отличным потенциальным хозяином для синтеза β-каротина, поскольку он может обеспечивать предшественник ацетил-КоА и имеет липидные тела для хранения β-каротина. Для достижения биосинтеза β-каротина у Y. lipolytica необходимо введение гетерогенных генов биосинтеза β-каротина. Таким образом, гены CarRA и CarB от B.trispora были введены в Y. lipolytica , и эти два гена были адаптированы к кодонам для лучшей экспрессии.

Рисунок 1. Стратегия пути биосинтеза β-каротина, использованная в этом исследовании. Декс, декстроза; G3P, глицеральдегид-3-фосфат; AcCoA, ацетил-CoA; HMG-CoA, гидроксиметилглутарил-CoA; FPP, фарнезилдифосфат; GGPP, геранилгеранилдифосфат; tHMG, усеченная гидроксиметилглутарил-КоА редуктаза; GGS1, GGPP-синтаза; CarRA, фитоенсинтаза / ликопенциклаза; CarB, фитоендегидрогеназа.

Интеграция фрагментов ДНК в геном Y. lipolytica включает гомологичную рекомбинацию (HR). Однако негомологичное соединение концов (NHEJ) встречается гораздо чаще, чем HR у Y. lipolytica , потому что ген Ku70 играет решающую роль в репарации двухцепочечных разрывов в пути NHEJ (Jonathan et al., 2013) . Таким образом, нарушение гена Ku70 значительно снижает эффективность NHEJ и улучшает эффективность HR. В этом исследовании ген Ku70 был удален, чтобы облегчить интеграцию больших фрагментов ДНК, и все сконструированные штаммы были сконструированы на основе Y.lipolytica po1f - Δ Ku70 .

Адаптированные к кодонам CarRA и CarB из B. trispora были включены в геном Y. lipolytica po1f - Δ Ku70 для получения генетически стабильного штамма YL-C0. По сравнению со штаммом Y. lipolytica po1f - Δ Ku70 с нативными генами CarRA и CarB , содержание β-каротина в штамме YL-C0 было увеличено с 0 до 0.6 мг / г DCW. Учитывая низкое содержание β-каротина в штамме YL-C0, генетически стабильный штамм YL-C1 был сконструирован для увеличения содержания β-каротина путем интеграции tHmgR и Ggs1 в геном YL-C0 и Содержание β-каротина в сконструированных штаммах YL-C1 составляло 2,3 мг / г DCW (дополнительный рисунок 1). Чтобы еще больше увеличить содержание β-каротина, мы решили увеличить уровень экспрессии tHMGR и GGS1, потому что соответствующий уровень экспрессии может снизить накопление промежуточных соединений для увеличения продукции β-каротина.

Влияние ограничивающего скорость фермента tHMGR на содержание β-каротина и HMG-CoA

усеченный HMGR является ключевым ферментом, ограничивающим скорость в пути синтеза β-каротина, и он в основном превращает HMG-CoA в мевалонат. Неадекватная экспрессия tHMGR вызывает накопление HMG-CoA. Следовательно, поток ГМГ-КоА к β-каротину уменьшается, что снижает производство β-каротина. Это исследование улучшило производство β-каротина за счет увеличения экспрессии tHMGR, чтобы минимизировать накопление HMG-CoA.Мы сверхэкспрессировали одну копию tHMGR (1tHMGR), две копии tHMGR (2tHMGR) и три копии tHMGR (3tHMGR) в клетке, включая нативный HMGR на хромосоме, в результате чего были сконструированы штаммы YL-C1, YL-C2. , и YL-C3 соответственно. Измеряли содержание ГМГ-КоА и β-каротина. Как показано на рисунке 2A, HMG-CoA постепенно снижается с увеличением уровня экспрессии tHMGR. Примечательно, что содержание HMG-CoA было значительно снижено и достигло 13,6 нг / мг DCW, когда было 2tHMGR.Более того, содержание HMG-CoA несколько снизилось, когда было 3tHMGR. Рисунок 2A также показал, что содержание β-каротина достигло наивысшего значения 14,1 мг / г DCW, когда было 2tHMGR. Изменение цвета сконструированного штамма показано на фиг. 2В, и цвет штамма был самым темным, когда было 2tHMGR. Эти результаты показывают, что повышение уровня экспрессии tHMGR способствует превращению HMG-CoA в β-каротин. Кроме того, сверхэкспрессия генов 2tHMGR считается подходящей для сконструированных штаммов, продуцирующих β-каротин.

Рис. 2. Содержание HMG-CoA и β-каротина в различных сконструированных штаммах β-каротина. (A) Содержание HMG-CoA (нг / мг DCW), содержание β-каротина (мг / г DCW) в штаммах YL-C1, YL-C2 и YL-C3. (B) Штаммы YL-C1, YL-C2 и YL-C3, растущие на чашке с YPD-агаром, где можно увидеть цвет, вызванный β-каротином. p <0,05 и ∗∗ p <0,01.

Влияние ограничивающего скорость фермента GGS1 на содержание β-каротина и FPP

GGS1 - еще один ключевой фермент, ограничивающий скорость в пути биосинтеза β-каротина, и он превращает FPP в GGPP.Неадекватная экспрессия GGS1 приводит к накоплению FPP. Следовательно, поток FPP в β-каротин уменьшается, что снижает производство β-каротина. Это исследование улучшило производство β-каротина за счет увеличения экспрессии GGS1 для минимизации накопления FPP. Мы сверхэкспрессировали 1GGS1, 2GGS1 и 3GGS1 в клетке, включая нативный GGS1 на хромосоме, в результате чего были сконструированы штаммы YL-C2, YL-C4 и YL-C5 соответственно. Измеряли содержание FPP и β-каротина. Хроматограмма общего количества ионов ГХ-МС производного FPP в различных сконструированных штаммах и соответствующие времена удерживания (RT 10.085 мин) показаны на рисунке 3А. Фигуры 3A, B показывают, что FPP постепенно снижается с увеличением уровня экспрессии GGS1. Более того, концентрация FPP была ниже уровня обнаружения при наличии 3GGS1. Между тем, содержание β-каротина составляло 12,5 мг / г DCW (рис. 3B). Этот результат предполагает, что повышение уровня экспрессии ограничивающего скорость фермента GGS1 способствовало превращению FPP в синтез GGPP. Кроме того, целесообразно сверхэкспрессировать гены 3GGS1 в сконструированном штамме, продуцирующем β-каротин.

Рис. 3. Содержание FPP и β-каротина в различных сконструированных штаммах β-каротина. (A) ГХ-МС хроматограмма общих ионов производного FPP. (B) Содержание FPP (мкг / мг DCW), содержание β-каротина (мг / г DCW) в штаммах YL-C2, YL-C4 и YL-C5. p <0,05 и ∗∗ p <0,01.

Уровень транскрипции родственных генов в пути биосинтеза β-каротина

Число копий tHmgR равнялось двум, когда накопление промежуточного HMG-CoA было наименьшим.Число копий tHmgR составляло три, когда накопление промежуточных FPP было наименьшим. Различие в количестве копий tHmgR и Ggs 1, скорее всего, могло быть причиной различия их уровня транскрипции. Число копий tHmgR и Ggs1 различается, когда накопление промежуточных продуктов HMG-CoA и FPP наименьшее, что может быть вызвано различием их уровня транскрипции. Таким образом, мы измерили и проанализировали уровень транскрипции tHmgR и Ggs1 в контроле YL-C0, YL-C1 (1 tHmgR , 1 Ggs1 , 1 CarRA , 1 CarB ), YL-C2. (2 тттр. (2 tHmgR , 2 Ggs1 , 1 CarRA , 1 CarB ) и YL-C5 (2 tHmgR , 3 Ggs1 , 1 CarRA , 1 CarB ).Результаты были нормализованы с использованием Actin в качестве внутреннего стандарта. Как показано на Фигуре 4, уровни транскрипции tHmgR , Ggs1 в контроле YL-C0 составляли 0,6 и 1,2, соответственно, и достигли 3,3 и 8,1 в штамме YL-C5 с наименьшим промежуточным значением. Уровень транскрипции tHmgR был ниже, чем у Ggs1 . Исходя из этой тенденции, оптимальное количество копий tHmgR должно быть выше, чем у Ggs1 в штамме YL-C5.Однако предыдущие экспериментальные результаты (рисунки 2, 3) показали, что количество копий tHmgR было ниже, чем у Ggs1 в сконструированном штамме YL-C5. Мы предполагаем, что это явление может быть вызвано ферментативной активностью, а ферментативная активность усеченной гидроксиметилглутарил-КоА редуктазы выше, чем ферментативная активность GGPP-синтазы. Следовательно, количество копий tHmgR ниже, чем у Ggs1 , когда накопление HMG-CoA и FPP наименьшее.

Рисунок 4. Относительные уровни экспрессии генов tHmgR , Ggs1 , CarRA и CarB в различных сконструированных штаммах β-каротина.

Влияние ограничивающих скорость ферментов CarRA и CarB на содержание HMG-CoA, FPP и β-каротина

CarRA и CarB также являются важными ферментами, ограничивающими скорость пути биосинтеза β-каротина. CarRA в основном катализирует синтез GGPP до фитоена и ликопена до β-каротина, а CarB катализирует синтез фитоена до ликопина.Для дальнейшего повышения содержания β-каротина за счет минимизации накопления промежуточных продуктов мы сконструировали генетически стабильный YL-C6 (2 tHmgR , 3 Ggs1 , 2 CarRA , 2 CarB ). Содержание промежуточных продуктов и β-каротина измеряли в YL-C5 и YL-C6. Как показано на Фигуре 5, по сравнению с YL-C5, содержание HMG-CoA уменьшилось на 15%, а содержание FPP было уменьшено на 2,3% в сконструированном штамме YL-C6. Эти результаты показывают, что повышенные уровни экспрессии CarRA и CarB немного снижают накопление промежуточных продуктов HMG-CoA и FPP.Одновременно дальнейшее повышение уровней экспрессии CarRA и CarB может снизить содержание фитоена и ликопина в сконструированном штамме YL-C6. Примечательно, что содержание β-каротина увеличилось на 75,2% до 21,6 мг / г DCW в штамме YL-C6 по сравнению с таковым в YL-C5 после 96-часовой ферментации (рис. 5). Эти результаты показывают, что повышенные уровни экспрессии CarRA и CarB помогли нижележащим промежуточным соединениям перейти к β-каротину, а YL-C6 является наиболее продуктивным штаммом.

Рисунок 5. Содержание FPP, HMG-CoA и β-каротина в различных сконструированных штаммах β-каротина.

Производство β-каротина при ферментации в биореакторе

Чтобы дополнительно охарактеризовать продукцию β-каротина в наиболее продуктивном штамме YL-C6, ферментацию проводили с использованием 5-литрового биореактора с мешалкой. Концентрация глюкозы поддерживалась на низком уровне за счет постепенной подачи основных питательных веществ для поддержания биомассы и повышения продуктивности. Поразительно, но биомасса сконструированного штамма YL-C6 быстро накапливалась: DCW достигла 77.6 г / л за 120 часов ферментации и максимум 1,7 г / л β-каротина через 96 часов (Рисунок 6). Эти результаты демонстрируют большой потенциал промышленного производства β-каротина с использованием метаболической инженерии Y. lipolytica .

Рисунок 6. Биомасса, содержание β-каротина, потребление глюкозы и OD 600 YL-C6 при ферментации.

Обсуждение

Yarrowia lipolytica в настоящее время метаболически модифицирована для производства нескольких соединений, таких как жирные кислоты, терпеноиды и β-каротин (Cao et al., 2016; Larroude et al., 2017; Лю и др., 2019). Биосинтез β-каротина у Y. lipolytica - сложный процесс. Одного выбора и экспрессии подходящих гетерологичных генов недостаточно для достижения желаемого результата. Конструирование адаптированных к кодонам гетерологичных генов и поддержание метаболического баланса метаболических путей являются двумя важными стратегиями увеличения выхода целевого продукта.

Выбор отличных генов и конструирование кодон-адаптированных генов имеют решающее значение для синтеза целевого продукта

Экспрессия гетерологичных генов в организмах стала эффективной стратегией синтеза натуральных продуктов.Микроорганизмы могут производить больше целевого продукта при интеграции превосходных гетерологичных генов в микроорганизмы, чем посредственные гены. Интеграция генов из X. dendrorhous в S. cerevisiae увеличила содержание ликопина на 1,2 мг / г по сравнению с теми же генами из Erwinia uredovora (Bahieldin et al., 2014; Xie et al., 2015 ). Экспрессия генов из Staphylococcus aureus в E. coli увеличивала содержание аморфадиена в 244 раза по сравнению с геном из S.cerevisiae (Винсент и др., 2003; Цурута и др., 2009). Вышеупомянутый феномен может быть вызван более высокой каталитической активностью ферментов, кодируемых генами из X. dendrorhous и S. aureus по сравнению с теми же ферментами, кодируемыми генами из E. uredovora и S. cerevisiae . В этом исследовании адаптированные к кодонам гены CarRA и CarB были интегрированы в геном Y. lipolytica , который накапливал постоянные уровни β-каротина в 2 раза выше, чем у Y.lipolytica , экспрессирующие те же гены из M. circinelloides (Gao et al., 2017a, b). Этот результат показал, что ферменты CarRA и CarB из B. trispora обладают более высокой каталитической активностью, чем те же ферменты из M. circinelloides (Gao et al., 2014; Yin et al., 2017). Следовательно, выбор ферментов CarRA и CarB из B. trispora с высокой каталитической активностью и создание адаптированных к кодонам CarRA и CarB имеют решающее значение для синтеза β-каротина в Y.lipolytica .

Метаболический баланс имеет решающее значение для увеличения производства целевого продукта

Поддержание метаболического баланса в соединительном узле имеет решающее значение, поскольку баланс потока в метаболических путях часто снижает накопление цитотоксических промежуточных продуктов и увеличивает синтез целевого продукта. Регулирование метаболического баланса путем увеличения уровней экспрессии ключевых ферментов, ограничивающих скорость, для минимизации накопления промежуточных продуктов имеет решающее значение для достижения наивысшего содержания целевого продукта.В пути биосинтеза β-каротина Y. lipolytica , tHMGR, GGS1, CarRA и CarB являются четырьмя ферментами, ограничивающими скорость, в центральном соединительном узле. tHMGR катализирует синтез HMG-CoA в мевалонат, а GGS1 катализирует превращение FPP в GGPP. CarRA в основном катализирует синтез GGPP до фитоена и ликопена до β-каротина, а CarB катализирует синтез фитоена до ликопина. HMG-CoA, FPP, GGPP, ликопин и фитоен являются важными предшественниками для синтеза β-каротина.Неадекватная экспрессия tHMGR GGS1, CarRA и CarB вызывает накопление HMG-CoA FPP, GGPP, ликопина и фитоена, что снижает поступление предшественников β-каротина. В этом исследовании мы сверхэкспрессировали гены tHmgR, Ggs1, CarRA и CarB с Snf, Lip1, Pox3 и Pox4 в качестве сайтов-мишеней, что вызвало делецию генов Snf, Lip1, Pox3 и Pox4 . Образование липидных телец могло быть значительно увеличено, если были удалены гены Snf, Lip1, Pox3 и Pox4 (Dulermo and Nicaud, 2011; Seip et al., 2013). Увеличение липидного тела может обеспечить достаточно места для хранения β-каротина. Увеличение числа копий tHMGR до двух приводило к минимальному накоплению HMG-CoA, и одновременно содержание β-каротина увеличивалось в 6 раз в сконструированном штамме YL-C2. Увеличение числа копий GGS1 до трех, концентрация FPP была ниже уровня обнаружения в сконструированном штамме YL-C5. Впоследствии повышение уровней экспрессии CarRA и CarB почти минимизировало накопление промежуточных соединений (GGPP, фитоен и ликопин) и увеличило содержание β-каротина на 75.2%. Вышеупомянутые явления указывают на то, что сверхэкспрессия ключевых ферментов, ограничивающих скорость, облегчает промежуточный катализ в пути биосинтеза β-каротина, который ускоряет накопление β-каротина. Производство ликопина увеличилось на 80%, когда увеличение числа копий CrtI уменьшило накопление промежуточных каротиноидов (Xie et al., 2015). Наибольшая продукция изопрена была получена при сверхэкспрессии MVD1 и IDI1, способствующей превращению промежуточных продуктов IPP / DMAPP (Yao et al., 2018). Производство ликопина увеличилось в 1,8 раза при увеличении числа копий CrtI , уменьшившем накопление фитоена (Schwartz et al., 2017). Эти явления также согласуются с результатами этого исследования. Следовательно, регулирование метаболического баланса основного соединительного узла путем минимизации накопления промежуточных продуктов имеет решающее значение для увеличения содержания β-каротина.

Кроме того, в масляных дрожжах Y. lipolytica путь биосинтеза β-каротина конкурирует с путем биосинтеза липидов за тот же предшественник, ацетил-КоА.Повышение экспрессии ключевых ферментов, ограничивающих скорость (tHMGR GGS1, CarRA и CarB) в пути биосинтеза β-каротина, ускоряет поток ацетил-КоА к β-каротину, что снижает поставку предшественников в путь биосинтеза липидов. Недостаточное количество прекурсоров снижает производство липидов. Поскольку β-каротин является жирорастворимым пигментом, липидное тело обеспечивает место для хранения β-каротина. Следовательно, существует баланс потока между биосинтезом липидов и путем биосинтеза β-каротина.

Таким образом, стратегии конструирования адаптированных к кодонам гетерологичных генов и поддержания метаболического баланса за счет минимизации накопления промежуточных соединений привели нас к достижению максимального содержания β-каротина, 1.7 г / л. Эти успешные инженерные стратегии также обеспечивают основу для крупномасштабного производства других продуктов. Регулирование метаболического баланса путем минимизации накопления промежуточных продуктов также обеспечивает новую стратегию инженерии бактерий или комбинаторной биологии для быстрого установления метаболического баланса.

Заявление о доступности данных

Оригинальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / дополнительные материалы, дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.

Взносы авторов

LL, YQ, GD и YM были вовлечены в концепцию и дизайн исследования. LL и YQ провели эксперимент. JW помог с анализом данных. Рукопись написали LL, CH и YM. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Финансирование

Это исследование было поддержано Планом поддержки инновационного потенциала провинции Шэньси (2018TD-020).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2021.627150/full#supplementary-material

Сноски

Список литературы

Аджикумар П. К., Тио К., Карлсен С., Муха О., Хенг П. Т. и Стефанопулос Г. (2008). Терпеноиды: возможности биосинтеза лекарственных препаратов из натуральных продуктов с использованием искусственно созданных микроорганизмов. Мол.Pharm. 5, 167–190. DOI: 10.1021 / mp700151b

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бахилдин А., Гадалла Н. О., Аль-Гарни С. М., Альмехдар Х., Нур С., Хассан С. М. и др. (2014). Эффективное производство ликопина в Saccharomyces cerevisiae путем экспрессии синтетических генов crt из плазмиды, несущей промотор ADh3. Плазмида 72, 18–28. DOI: 10.1016 / j.plasmid.2014.03.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цао, X., Lv, Y., Chen, J., Imanaka, T., Wei, L., and Hua, Q. (2016). Метаболическая инженерия маслянистых дрожжей Yarrowia lipolytica для перепроизводства лимонена. Biotechnol. Биотопливо 9: 214. DOI: 10.1186 / s13068-016-0626-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дас, А., Юн, С. Х., Ли, С. Х., Ким, Дж. Й., О, Д. К., и Ким, С. В. (2007). Обновленная информация о производстве микробных каротиноидов: применение новейших инструментов метаболической инженерии. заявл.Microbiol. Biotechnol. 77: 505. DOI: 10.1007 / s00253-007-1206-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дональд Г., Хэмптон Р. Ю. и Фриц Б. И. (1997). Влияние перепроизводства каталитического домена 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А-редуктазы на синтез сквалена в Saccharomyces cerevisiae . заявл. Environ. Microbiol. 63, 3341–3344.

Google Scholar

Дулермо, Т., и Никауд, Дж. М.(2011). Участие G3P-шаттла и пути β-окисления в контроле синтеза ТАГ и накопления липидов у Yarrowia lipolytica . Metab. Англ. 13, 482–491.

Google Scholar

Фикерс, П., Ле, Д. М., Гайярдин, К. П., и Нико, Дж. М. (2003). Новые разрушающие кассеты для быстрого разрушения генов и спасения маркеров в дрожжах Yarrowia lipolytica . J. Microbiol. Методы 55, 727–737. DOI: 10.1016 / j.mimet.2003.07.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гао, С., Хань, Л., Чжу, Л., Ге, М., Ян, С., Цзян, Ю. и др. (2014). Одностадийная интеграция нескольких генов в масляные дрожжи Yarrowia lipolytica . Biotechnol. Lett. 36, 2523–2528. DOI: 10.1007 / s10529-014-1634-y

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гао, С., Тонг, Ю., Чжу, Л., Ге, М., Цзян, Ю., Чен, Д. и др. (2017a). Производство бета-каротина путем экспрессии гетерологичной многофункциональной каротинсинтазы в Yarrowia lipolytica . Biotechnol. Lett. 39, 921–927. DOI: 10.1007 / s10529-017-2318-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гао, С., Тонг, Ю., Чжу, Л., Ге, М., Чжан, Ю., Чен, Д., и др. (2017b). Итерационная интеграция генов множественных копий пути в Yarrowia lipolytica для производства гетерологичного β-каротина. Metab. Англ. 41, 192–201. DOI: 10.1016 / j.ymben.2017.04.004

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хуанг, Б., Zeng, H., Dong, L., Li, Y., Sun, L., Zhu, Z., et al. (2011). Целевой анализ метаболитов изопреноидного пути в Saccharomyces cerevisiae в ответ на генетическую модификацию с помощью GC-SIM-MS в сочетании с хемометрикой. Метаболомика 7, 134–146. DOI: 10.1007 / s11306-010-0240-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джонатан В., Афанасиос Б. и Жан-Марк Н. (2013). Эффективная гомологичная рекомбинация с короткими фланкирующими фрагментами в Ku70 -дефицитных штаммах Yarrowia lipolytica . Biotechnol. Lett. 35, 571–576. DOI: 10.1007 / s10529-012-1107-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ларроуд, М., Селинска, Э., Бэк, А., Томас, С., Нико, Дж. М., и Ледесма, А. Р. (2017). Подход синтетической биологии для преобразования Yarrowia lipolytica в конкурентоспособного биотехнологического производителя β-каротина: производство β-каротина в Y. lipolytica . Biotechnol. Bioeng. 115, 464–472. DOI: 10.1002 / бит. 26473

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, П., и Шмидт-Даннерт, К. (2002). Метаболическая инженерия в направлении биотехнологического производства каротиноидов в микроорганизмах. заявл. Microbiol. Biotechnol. 60, 1–11. DOI: 10.1007 / s00253-002-1101-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю Л., Ю Ю., Дэн Х., Го Ю. и Мэн Ю. (2019). Содействие гидролизу яблочного жмыха пектиназой и целлюлазой для производства микробных масел с использованием инженерной Yarrowia lipolytica . Биомасса Биоэнергетика 126, 62–69. DOI: 10.1016 / j.biombioe.2019.04.025

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маттеус, Ф., Кетельхот, М., Гаттер, М., и Барт, Г. (2014). Производство ликопина в дрожжах, не продуцирующих каротиноиды Yarrowia lipolytica . заявл. Environ. Microbiol. 80, 1660–1669. DOI: 10.1128 / AEM.03167-13

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мехта Б.Дж., Образцова И.Н., и Серда, О. Э. (2003). Мутанты и интерсексуальные гетерокарионы Blakeslea trispora для продукции β-каротина и ликопина. заявл. Environ. Microbiol. 69, 4043–4048. DOI: 10.1128 / AEM.69.7.4043-4048.2003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наноу, К., и Рукас, Т. (2016). Отработанное кулинарное масло: новый субстрат для производства каротина с помощью Blakeslea trispora при глубокой ферментации. Биоресурсы. Technol. 203, 198–203. DOI: 10.1016 / j.biortech.2015.12.053

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Олсон, М. Л., Джонсон, Дж., Карсуэлл, У. Ф., Рейес, Л. Х., Сенгер, Р. С. и Као, К. К. (2016). Характеристика развитого гиперпродуцента каротиноидов Saccharomyces cerevisiae посредством оптимизации параметров биореактора и спектроскопии комбинационного рассеяния. J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 43, 1355–1363. DOI: 10.1007 / s10295-016-1808-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шварц, К., Фрог К., Миса Дж. И Уилдон И. (2017). Инженерия хозяев и путей для усиленного биосинтеза ликопина в Yarrowia lipolytica . Фронт. Microbiol. 8: 2233. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.02233

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сейп, Дж., Джексон, Р., Хе, Х. X., Чжу, К., и Хонг, С. П. (2013). Snf1 является регулятором накопления липидов у Yarrowia lipolytica . заявл. Environ. Microbiol. 79, 7360–7370.

Google Scholar

Su, A., Chi, S., Li, Y., Tan, S., Qiang, S., Chen, Z., et al. (2018). Метаболическая переработка Rhodobacter sphaeroides для производства ликопина. J. Agric. Food Chem. 66, 5879–5885. DOI: 10.1021 / acs.jafc.8b00855

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цурута, Х., Паддон, К. Дж., Энг, Д., Ленихан, Дж. Р., Хорнинг, Т., Энтони, Л. К. и др. (2009). Высокий уровень продукции аморфо-4,11-диена, предшественника противомалярийного агента артемизинина, в Escherichia coli . PLoS One 4: e4489. DOI: 10.1371 / journal.pone.0004489

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Verwaal, R., Wang, J., Meijnen, J. P., Visser, H., Sandmann, G., van den Berg, J. A., et al. (2007). Высокий уровень продукции бета-каротина в Saccharomyces cerevisiae путем последовательной трансформации каротиногенными генами из Xanthophyllomyces dendrorhous . заявл. Environ. Microbiol. 73, 4342–4350. DOI: 10.1128 / AEM.02759-06

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Винсент, Дж. Дж. М., Дуглас, Дж. П., Сиднор, Т. У., Джек, Д. Н. и Кислинг, Дж. Д. (2003). Разработка мевалонатного пути в Escherichia coli для производства терпеноидов. Nat. Biotechnol. 21, 796–802.

Google Scholar

Ван Г., Сюн X., Гогаре Р., Ван П., Мэн Ю. и Чен С. (2016). Изучение способности Yarrowia lipolytica вырабатывать жирный спирт. Biotechnol. Биотопливо 9: 107.

Google Scholar

Wu, T., Ye, L., Zhao, D., Li, S., Li, Q., Zhang, B., et al. (2017). Мембранная инженерия - новая стратегия увеличения производства и накопления β-каротина в Escherichia coli . Metab. Англ. 43, 85–91. DOI: 10.1016 / j.ymben.2017.07.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xie, W., Lv, X., Ye, L., Zhou, P., and Yu, H. (2015). Конструирование гиперпродукции ликопина Saccharomyces cerevisiae путем сочетания направленной эволюции и метаболической инженерии. Metab. Англ. 30, 69–78. DOI: 10.1016 / j.ymben.2015.04.009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Яо, З., Чжоу, П., Су, Б., Су, С., Е, Л. и Ю, Х. (2018). Повышенная продукция изопрена за счет восстановления метаболического баланса между усиленным поступлением предшественников и улучшенной изопренсинтазой в Saccharomyces cerevisiae . ACS Synth. Биол. 7, 2308–2316. DOI: 10.1021 / acssynbio.8b00289

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Йен, H., Ляо, Y., и Yi, X. (2015). Рост маслянистой Rhodotorula glutinis в эрлифтном биореакторе на сыром глицерине в процессе нестерильной ферментации. Биопроцесс Биосист. Англ. 38, 1541–1546. DOI: 10.1007 / s00449-015-1396-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Инь, С., Ву, Ю., Ян, С., и Чен, С. (2017). Улучшение производства B-каротина в Yarrowia lipolytica путем сборки нескольких копий генов биосинтеза B-каротина из Blakeslea trispora . J. Microbiol. Biotechnol. 6, 52–57.

Google Scholar

Юн, С. Х., Пак, Х. М., Ким, Дж. Э., Ли, С. Х., Чой, М., Ким, Дж. Й. и др. (2007). Повышенная продукция β-каротина в рекомбинантной Escherichia coli , несущей путь сконструированного изопреноидного предшественника с добавлением мевалоната. Biotechnol. Прог. 23, 599–605. DOI: 10.

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.